专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]黑枸杞丰乳美容片-CN201610741196.9在审
  • 苟春虎 - 苟春虎
  • 2016-08-29 - 2017-01-18 - A23L33/105
  • 黑枸杞丰乳美容片属于高端植物保健食品,尤以青藏高原天然无污染绿色优质黑枸杞萃取、泰国野葛根萃取、海参萃取、黑芝麻萃取、砂仁萃取、鳄梨萃取等原料,该产品具有滋补肝肾、滋阴养血、益精明目、健脾养胃
  • 枸杞美容
  • [实用新型]连续萃取装置及连续流反应设备-CN202223567066.8有效
  • 谢臻杰;单昊晟 - 杭州幻爽科技有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-07-11 - B01D11/04
  • 本实用新型涉及一种连续萃取装置及连续流反应设备,包括:装置主体,包括输入口、输出口和沿第一方向依次相连的多个萃取单元,所述输入口与位于首端的萃取单元相连,以用于输入待萃取,所述输出口与位于末端的萃取单元相连,所述待萃取依次经过多个所述萃取单元的萃取后从所述输出口输出。而通过上述连续萃取装置,操作人员只需要不断往输入口输入待萃取,待萃取便会依次被多个萃取单元进行萃取,从而得到纯度较高的萃取液,大大提高了制备纯度较高的萃取液的效率,适用于大批量的制备。
  • 连续萃取装置连续流反应设备
  • [发明专利]从烃混合中获得芳烃的方法-CN200880109309.7有效
  • U·施塔贝尔;P·德克特 - 巴斯夫欧洲公司
  • 2008-09-22 - 2010-08-18 - B01D3/40
  • 本发明涉及一种从烃混合中获得芳烃的方法,该芳烃选自苯、甲苯、二甲苯、乙苯或它们的混合,该烃混合还包含非芳香烃和高沸点化合。该方法包括下述步骤:(A)提供一种烃混合a1和一种由N-甲酰吗啉组成的萃取溶剂a2,(B)使用该萃取溶剂萃取蒸馏烃混合a1以获得一种萃取溶剂和芳烃的混合b1和包含非芳香烃的混合b2,所述混合b1包含高沸点化合,(C)蒸馏在步骤(B)中获得的萃取溶剂和芳烃的混合b1以获得一种或多种由芳烃组成的馏分c1和包含高沸点化合萃取溶剂c2,(D)从萃取溶剂c2中除去子流d1并将萃取溶剂c2再循环到萃取蒸馏(B)中,(E)用水萃取萃取溶剂的子流d1以获得基本不含高沸点化合的水萃取相e1和包含高沸点化合的有机相e2,(F)蒸馏水萃取相e1并回收纯化形式的萃取溶剂a2,并将该萃取溶剂再循环到萃取蒸馏(B)中,其中在进行步骤(E)之前先进行蒸馏,在该蒸馏中,将由非常高沸点的烃组成的馏分从萃取溶剂的子流d1中除去。
  • 混合物获得芳烃方法
  • [发明专利]一种通过萃取获得牙膏成分的方法-CN201410814137.0在审
  • 樊兰兰 - 广西壮族自治区药用植物园
  • 2014-12-23 - 2015-04-29 - A61K8/00
  • 本发明公开了一种通过萃取获得牙膏成分的方法,包括下列步骤:1)取一定量的牙膏半固体,与惰性赋形剂混合,形成混合固体;2)将混合固体置入萃取仪的密封式萃取池中,向萃取池中通入萃取用溶剂;3)控制密封式萃取池内的温度在100~150摄氏度之间,萃取压强在3-5Mpa;4)释放出执行萃取操作后的溶剂,蒸发掉所述溶剂,得到萃取后得到的牙膏提取;5)对提取的成分进行色谱分析,得到牙膏成分。本发明采用的方法具有设备简单、操作简便、成分萃取速度快,萃取率高的优点。
  • 一种通过萃取获得牙膏成分方法
  • [发明专利]煤直接液化残渣的逐级萃取方法及组合-CN202110046006.2在审
  • 李鹏;曹亦俊;范桂侠;彭伟军;周国莉;黄宇坤;滕道光 - 郑州大学
  • 2021-01-14 - 2021-06-01 - C10G1/00
  • 本发明涉及一种煤直接液化残渣的逐级萃取方法及组合,包括以下步骤:取煤直接液化残渣,添加石油醚进行一级萃取,得一级萃余和石油醚萃取;取一级萃余,添加甲醇进行二级萃取,得二级萃余和甲醇萃取;取二级萃余,添加二硫化碳进行三级萃取,得萃余渣和二硫化碳萃取。使用石油醚代替正己烷作为第一级萃取剂,萃取的碳含量高,H/C比更大,杂原子含量低,进一步加氢转化为清洁燃料油的原子经济性更高。使用甲醇作为二级萃取剂,旨在分离出杂原子化合。使用二硫化碳作为三级萃取剂,旨在分离出缩合度更高的芳香族化合,作为制备碳材料的碳源。所用的溶剂均为价格低廉的溶剂,易回收且回收。
  • 直接液化残渣逐级萃取方法组合
  • [实用新型]一种兰炭废水中酚类有机萃取萃取剂再生联合装置-CN201520834186.0有效
  • 刘永军 - 刘永军
  • 2015-10-26 - 2016-04-06 - C02F1/26
  • 本实用新型公开了一种兰炭废水中酚类有机萃取萃取剂再生联合装置,包括萃取塔和再生塔,所述的再生塔内设置有筛孔塔板,再生塔的中部设置有酚类有机萃取液入口,再生塔的下方设置有水蒸汽入口,再生塔的顶部设置有萃取剂蒸汽出口,萃取剂蒸汽出口通过冷凝器与再生萃取剂存储罐相连,再生塔的底部设置有粗酚出口;萃取塔的酚类有机萃取液出口与再生塔的酚类有机萃取液入口相连通,再生萃取剂存储罐还与萃取塔的萃取剂入口连通,实现萃取再生封闭循环本实用新型的联合装置能够集萃取萃取剂再生于一体,连续化生产作业,废物处理工序短,回收利用率高,能够持续循环萃取兰炭废水中的酚类有机
  • 一种兰炭废水中有机物萃取再生联合装置
  • [发明专利]从烃混合中获得芳烃的方法-CN200880109308.2有效
  • U·施塔贝尔;P·德克特 - 巴斯夫欧洲公司
  • 2008-09-22 - 2010-08-18 - C07C7/08
  • 该方法包括下述步骤:(A)提供一种烃混合a1和一种由N-甲酰吗啉组成的萃取溶剂a2,(B)使用该萃取溶剂萃取蒸馏烃混合a1以获得一种萃取溶剂和芳烃的混合b1和包含非芳香烃的混合b2,所述混合b1包含高沸点化合,(C)蒸馏在步骤(B)中获得的萃取溶剂和芳烃的混合b1以获得一种或多种由芳烃组成的馏分c1和包含高沸点化合萃取溶剂c2,(D)从萃取溶剂c2中除去子流d1并将萃取溶剂c2再循环到萃取蒸馏(B)中,(E)用水萃取萃取溶剂的子流d1以获得基本不含高沸点化合的水萃取相e1和包含高沸点化合的有机相e2,(F)蒸馏水萃取相e1并回收纯化形式的萃取溶剂a2,并将该萃取溶剂再循环到萃取蒸馏(B)中,其中从包含高沸点化合的有机相e2中除去子流e2’并将该子流再循环到步骤(E)的萃取中。有机相e2’的循环量使得当分散由包含高沸点化合萃取溶剂、水和循环流e2’组成的子流d1时,基本不合高沸点化合的水萃取相e1形成分散相,且由高沸点化合组成的有机相e2形成连续相。
  • 混合物获得芳烃方法
  • [发明专利]一种从焦油中同时提取酚和萘的方法-CN202010105121.8有效
  • 盖恒军;丰丙萧;王春;盖超杰;王振东;刘晓峰 - 青岛科技大学
  • 2020-02-20 - 2022-03-18 - C07C7/00
  • 本发明属于煤化工处理技术领域,具体涉及一种从焦油中同时提取酚和萘的方法,包括如下步骤:萃取:将酚油与萃取溶剂混合并进行萃取,得到萃余焦油和萃取;萃余液分馏:将萃余焦油进行分馏,以回收萃余焦油中的萃取溶剂和萘;萃取分馏:将萃取送入萃取分馏塔内进行分馏,萃取分馏塔顶部采出的气相冷凝后流入结晶器;萃取分馏塔侧线采出的气相为萃取溶剂,萃取分馏塔底部采出的为酚类混合;结晶:在结晶器内,萘结晶成晶体。该方法利用乙醇胺与萘可形成最低共沸的特性,使两者互为蒸馏夹带剂,提高了乙醇胺与残留焦油、粗酚间的相对挥发度,减低了蒸馏过程的技术难度,从而降低能耗、减少设备投资,成本低,绿色环保。
  • 一种焦油同时提取方法
  • [发明专利]兴奋剂化合的分析-CN200880024638.1无效
  • 杜威·德布尔;伯特·基普;恩泽·门格因克;约翰·默梅尔斯;罗兰·彼得斯;尼科尔·莱姆卡斯 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
  • 2008-07-11 - 2010-06-16 - G01N33/50
  • 本发明提供了在(机体)流体或(机体)样品或(机体)组织的萃取中测定药品或药物或其代谢产物的方法,所述方法包括下述步骤:(i)任选地,用至少一种酶处理所述流体或样品萃取,(ii)将所述流体或萃取的至少第一部分与能从该流体或萃取吸附或吸收出有机化合的至少第一固相接触,和/或(iii)将所述流体或萃取的至少第二部分与能从该流体或萃取萃取或吸附出有机化合的至少第二相接触,和/或(iv)任选地,将所述流体或萃取的至少第三部分与能从该流体或萃取萃取出有机化合的液相接触,和/或(v)通过对第一固相应用热处理和/或通过溶剂萃取,解吸附与第一固相结合的化合,任选地,接着至少部分蒸发溶剂,(vi)任选地,通过应用热处理和/或通过溶剂萃取萃取或解吸附第二相中的或与第二相结合的化合,任选地,接着至少部分蒸发溶剂,以及(vii)通过多维气相色谱(GC),优选通过优选与质谱偶连的全多维GC(GC*GC),来分析步骤(v)和(vi)解吸附的化合以及任选的步骤(iv)中萃取的化合
  • 兴奋剂化合物分析
  • [发明专利]一种萃取组合萃取体系及其应用-CN201610560097.0有效
  • 袁承业;李晋峰 - 中国科学院上海有机化学研究所
  • 2016-07-15 - 2020-08-07 - C22B3/40
  • 本发明公开了一种萃取组合萃取体系及其应用。本发明的萃取组合,包含萃取剂和如式A所示的中性磷氧类化合;所述萃取剂包含N,N‑二己基苯甲酰胺,但不包含N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺。本发明通过选择特定结构的酰胺类化合和中性磷氧类化合的混合萃取组合,对含锂卤水的Li的萃取率在81%以上,例如81.53%‑94.69%;锂镁分配系数高达490以上,例如490‑987;用HCl反萃取锂时,反萃取率在87.86%‑91.68%,其从含锂卤水中提取锂盐的萃取和反萃取性能大大提高,节约成本,更适用于工业化生产。
  • 一种萃取组合体系及其应用
  • [发明专利]一种萃取组合萃取体系及其应用-CN201610561617.X有效
  • 袁承业;李晋峰 - 中国科学院上海有机化学研究所
  • 2016-07-15 - 2020-08-07 - C22B3/40
  • 本发明公开了一种萃取组合萃取体系及其应用。本发明所述的萃取组合,包含萃取剂和如式A所示的中性磷氧类化合;所述萃取剂包含N,N‑二己基‑2‑甲基丙酰胺,但不包含N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺。本发明通过选择特定结构的酰胺类化合和中性磷氧类化合的混合萃取组合,对含锂卤水的Li的萃取率在84%以上,例如84.73%‑93.50%;锂镁分配系数高达462以上,最高可达959;用HCl反萃取锂时,反萃取率在86.75%‑93.55%,其从含锂卤水中提取锂盐的萃取和反萃取性能大大提高,节约成本,更适用于工业化生产。
  • 一种萃取组合体系及其应用

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