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[发明专利]一种纳米仿脂蛋白结构药物载体及其制备方法和应用-CN201710159456.6在审
发明人：陈聪慧;丁昌元;王慧;李海刚 -专利权人：临沂大学
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种原料易得、安全性高、具有pH敏感释药功能的纳米仿脂蛋白结构药物载体及其制备方法和在制备治疗肿瘤中的应用。本纳米仿脂蛋白结构药物载体，由脂质核心和包覆蛋白组成，所述脂质核心由包载药物，二油酰磷脂酰乙醇胺，油酸，胆固醇和十八胺组成；所述包覆蛋白通过静电作用吸附于脂质核心外围。所述纳米仿脂蛋白结构药物载体，用于制备治疗肿瘤的药物，在pH 7.4的溶液环境中结构稳定，在pH 6.5以下的溶液环境中快速释放包载药物。本发明的纳米仿脂蛋白结构药物载体作为具有生物相容性，肿瘤靶向以及pH敏感释药功能的一种新型仿纳米仿脂蛋白结构药物载体，可有效将药物脂溶性抗肿瘤药物递送至肿瘤细胞内，达到理想的抗肿瘤效果。
一种纳米脂蛋白结构药物载体及其制备方法应用

[发明专利]一种自放大纳米药物载体及其制备方法-CN202211390821.1在审
发明人：姜东升;杨婷;柳森;沈灿;叶玮;潘长江;杨忠美;魏言春 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种自放大纳米药物载体及其制备方法，该纳米药物载体由两亲性共聚物构建，所述两亲性共聚物分子链的一端为亲水性的聚乙二醇，另一端为疏水性的葡聚糖；所述纳米药物载体具有酸触发响应特性，在包覆药物后，能在肿瘤微环境下自放大释放所包覆的药物；其制备方法为以羧基功能化的葡聚糖与氨基功能化的聚乙二醇反应制备葡聚糖‑聚乙二醇共聚物，然后对葡聚糖进行疏水性修饰制备两亲性共聚物，并包覆药物构建纳米药物载体。本发明制备的纳米药物载体能够在肿瘤部位的弱酸性微环境下迅速解体并释放出所负载药物，提高肿瘤细胞内游离药物浓度，从而大幅提高肿瘤的治疗效果。
一种放大纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]胆酸盐作为纳米递送载体在制备口服药物中的应用-CN202211178711.9在审
发明人：翟崇凯;毛福超;付秀红;王聪慧;吕净上;张清伟;李俊峰;杨少哲;张贺伟 -专利权人：洛阳职业技术学院;漯河市中心医院（漯河市第一人民医院、漯河医学高等专科学校第一附属医院）
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K47/28 文献下载
摘要：本发明公开了胆酸盐作为纳米递送载体在制备口服药物中的应用及胆酸盐作为纳米递送载体口服药物的制备方法，该方法包括以下步骤：将胆酸盐溶解于超纯水中制备成胆酸盐水溶液；将脂溶性药物溶解于有机溶剂中制备成脂溶性药物有机溶液；将胆酸盐水溶液和脂溶性药物有机溶液按不同配比进行混合得到胆酸盐药物混合溶液；通过负压蒸发去除胆酸盐药物混合溶液中的有机溶剂得到纳米颗粒，并用超纯水洗涤重悬纳米颗粒，最后依次经过涡旋震荡、离心得到胆酸盐作为纳米递送载体口服药物胆酸盐作为纳米递送载体能够高效递送水溶性差的脂溶性药物，极大地提高了药物的生物利用率；并且胆酸盐作为纳米递送载体的毒性低。该制备方法简单，成本低，无污染。
胆酸作为纳米递送载体制备口服药物中的应用

[发明专利]药物递送系统及其制备方法-CN202210142359.7在审
发明人：王佳冕 -专利权人：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物递送系统及其制备方法，药物递送系统包括凝胶和分散于凝胶中的第一缓释颗粒和/或第二缓释颗粒，所述第一缓释颗粒包括酸端基封端的PLGA载体和与所述酸端基封端的PLGA载体结合的第一药物分子，所述第二缓释颗粒包括酯端基封端的PLGA载体和与所述酯端基封端的PLGA载体结合的第二药物分子，所述第一药物分子和所述第二药物分子分别为用于治疗牙周炎的药物分子。本发明通过在凝胶中增加两种不同药物释放时间的缓释颗粒，不仅可以根据病患的个体情况调节药物释放时间，而且缓释颗粒大大提高了药物分子的封装率和释放时间。
药物递送系统及其制备方法

[发明专利]药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用-CN202010214295.8有效
发明人：阮卫民;焦明珠;师冰洋;郑蒙 -专利权人：河南大学
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K47/58 文献下载
摘要：本发明提供一种药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用。本发明中提供的纳米药物，含有由Cas9/sgRNA和药物载体偶联制得纳米粒子，Cas9/sgRNA切割效率高，药物载体中Angiopep多肽有助于穿过血脑屏障(BBB)及靶向至脑肿瘤细胞，PEG可以有效地延长血液循环周期且具有很好的生物相容性，胍基Gu+不仅可以通过静电作用还可以形成盐桥及氢键作用与核糖蛋白复合体结合，少量的氟可以增强纳米药物的稳定性，大大延长纳米药物药代动力学半衰期。使用该药物载体可将治疗药物有效运输到病灶部位。该纳米药物可在基因水平上进行肿瘤抑制及治疗。
药物载体基于 crispr 基因编辑技术靶向纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗眼部病状的凝胶制剂及其制备方法-CN202310972469.0有效
发明人：余曼;龚波;李欢;刘意;王亮 -专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本申请涉及治疗眼部疾病的药物制剂技术领域，具体提供了一种用于治疗眼部病状的凝胶制剂及其制备方法，所述凝胶制剂包括药物载体、药物成分和赋形成分；药物载体优选为丝素蛋白，对药物成分提供结合位点和/或包埋作用，载药载体和药物成分的质量比为1：（0.3‑2），赋形成分包括海藻酸钠和钙离子，实现药物成分的缓释作用，进一步优化凝胶制剂制备中药物载体、药物成分和赋形成分的相对用量，使本申请的凝胶制剂同时具有根源性治疗、药物短期释放和缓释效果好、保水性高、延展性好、结构稳定性优异、粘度稳定性强且与眼部环境生物相容性好的特点，有效减少了眼部的施药次数。
一种用于治疗眼部病状凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种ROS响应的抗菌药物纳米载体及其制备方法-CN202211456387.2在审
发明人：申亮亮;陈秋蒙 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种ROS响应的抗菌药物纳米载体及其制备方法，包括两嵌段聚合物P(PEGMA10-co-PBA2)-b-PMTEMA25，还提供基于上述纳米载体的抗菌药物载药囊泡，来提供一种同时具有ROS响应并且具有抗氧化抗炎能力的药物载体，在其作为抗菌药物载体时，能够抗菌抗炎相互协同，降低抗菌药物的给药量，同时具备与细菌有良好的粘附性，从而提高药物的生物利用度，在减少药物给药次数的基础上达到更好的抗菌治疗效果。
一种 ros 响应抗菌药物纳米载体及其制备方法

[发明专利]一种抗增生性瘢痕外用药物制剂-CN202110151174.8有效
发明人：姜雷;涂家生;周银慧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗增生性瘢痕外用药物制剂，包括药物、药物载体和辅料，所述药物载体为仿病毒破膜磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接不同代数的多精氨酸树状多肽分子。所述药物载体制成的载药可变形脂质体具有丰富的胍基结构，易于透过皮肤表皮，被细胞摄取，具有强大的破坏细胞膜的功能。最后将药物载体包裹于凝胶内形成原位递送系统，形成具有持续的药物递送能力、超强的瘢痕组织渗透能力及破坏瘢痕成纤维细胞消除增生组织的多效一体外用制剂。
一种增生瘢痕外用药物制剂

[发明专利]脉管损伤部位聚集性载体-CN200580002954.5无效
发明人：末松诚;武冈真司 -专利权人：学校法人庆应义塾
申请日： 2005-01-24 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供聚集在损伤组织的、作为血小板功能控制药而起作用的载体，使用所述载体的药物输送方法以及含有所述载体的医药组合物。此外，本发明提供表面为非阳离子性的载体，含有所述载体的药物输送体及医药组合物。
脉管损伤部位聚集载体

[发明专利]以腺病毒为载体乳腺表达生产转基因蛋白药物的方法-CN200610081469.8有效
发明人：李青旺;韩增胜 -专利权人：李青旺;秦皇岛市科技投资公司;燕山大学
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开一种以腺病毒为载体乳腺表达生产转基因蛋白药物的方法。其特征是：利用复制缺陷型腺病毒骨架质粒载体携带不同种目标蛋白基因序列，在含有Ad5型腺病毒基因组E1A区序列的包装细胞系获得重组蛋白基因载体，在动物乳腺，获得瞬时高效表达的各种外源目标基因药物蛋白。操作步骤如下：(1)分离、克隆目标药物蛋白基因序列；(2)将所克隆目标蛋白基因与单标记筛选载体或双标记选择载体构成融合真核表达载体，体外真核细胞表达检测目标蛋白，获得体外表达正确的药物蛋白基因；(3)将所需目标蛋白基因与腺病毒基因组骨架分子重组，获得含重组目标药物蛋白基因的腺病毒载体；(4)将该重组目标药物蛋白基因腺病毒载体导入动物乳腺；(5)乳汁中分泌获得所需目标药物蛋白，获得高表达目标蛋白药物的动物。
病毒载体乳腺表达生产转基因蛋白药物方法

[发明专利]一种药物洗脱支架涂层及其制备方法和药物洗脱支架-CN202310838596.1在审
发明人：杨德敬;曾凡艳;王浩;石华;张慧慧;李志刚;王国辉 -专利权人：上海心玮医疗科技股份有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61L31/10 文献下载
摘要：本发明属于介入医疗器械技术领域，具体涉及一种药物洗脱支架涂层及其制备方法和药物洗脱支架。本发明的药物洗脱支架涂层包括药物涂层，所述药物涂层的原料和/或组分包括药物、药物载体和染料；所述染料为生物相容性染料，所述染料用于指示所述药物涂层；所述药物载体为生物相容性药物载体。本发明的药物洗脱支架涂层的药物涂层中含有染料，使得药物涂层能够显色，进而能够直接用肉眼判断支架是否完成涂布以及涂层是否均匀，将涂层外观检验从破坏检变为非破坏检，从而能提升生产效率，降低难度，减少生产和检验成本
一种药物洗脱支架涂层及其制备方法

[发明专利]一种莽草酸核壳结构纳米制剂及其制备方法-CN201610312911.7有效
发明人：徐希明;朱源;王苗苗;鲁双;余江南 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种莽草酸核壳结构纳米制剂及其制备方法，它由莽草酸、核层载体、壳层载体组成。药物与核层载体溶于核层溶剂，壳层载体溶于壳层溶剂，二者经同轴静电喷雾法制备而得。其中，莽草酸、核层载体和壳层载体的质量比为1:1～10:0.6～8，药物与核层及壳层溶剂的质量体积比为10～40mg:5mL:5mL。该纳米制剂能够显著减小药物突释，提高水溶性药物莽草酸在体内的生物利用度。且本发明的工艺简单，成本较低，可较为广泛的应用于药物的缓释研究，具有较好的应用前景。
一种莽草酸核壳结构纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种肿瘤术中缓释化疗靶向制剂的药物载体及其制备方法-CN201910508872.1在审
发明人：胡朝奇;徐刚 -专利权人：芜湖先声中人药业有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤术中缓释化疗靶向制剂的药物载体及其制备方法，药物载体外膜的内部包含化疗药物及靶向脂质体，外膜由网状高分子聚合物组成，脂质体上偶联有肿瘤靶向分子，同时脂质体内部也包含有抗肿瘤化疗药物成分本发明的药物载体可以有效缓释化疗药物，长期控释药物活性成分，减少化疗药物毒副作用，强化化疗药物的抗肿瘤作用，并可特异性结合于肿瘤细胞表面，同时可抑制肿瘤细胞的转移，可有效地用于病灶给药治疗癌症。
化疗药物药物载体缓释靶向制剂外膜制备化疗肿瘤抗肿瘤化疗药物抑制肿瘤细胞肿瘤靶向分子肿瘤细胞表面靶向脂质体聚合物组成抗肿瘤作用特异性结合网状高分子脂质体内部毒副作用控释药物治疗癌症有效地脂质体病灶给药偶联

[发明专利]具有降低的血凝活性的药物载体组合物或基因载体组合物-CN03815464.1无效
发明人：榊原裕幸;原裕人;上田泰次;长谷川护;游军 -专利权人：株式会社载体研究所
申请日： 2003-04-30 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了血凝活性降低了的药物载体组合物或基因载体组合物。通过将化合物附加于具血凝活性的负链PNA病毒的包膜蛋白，可成功地构建得到一种药物载体组合物或基因载体组合物，与其中没有附着化合物的组合物相比，所述组合物有较低的血凝活性。例如，本发明的一种实施方案提供一种病毒载体，其红细胞聚集活性和溶血活性显著降低，而其血液中的稳定性却明显提高。本发明中提供的药物载体组合物或基因载体组合物可优选用于体内转移药物或基因。
具有降低血凝活性药物载体组合基因

[发明专利]多肽和靶向药物载体及制备方法以及药物组合物及其制备方法-CN201310016992.2在审
发明人：梁兴杰;魏妥;柳娟 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：另外，本发明还公开了一种靶向药物载体及其制备方法，其中，该方法包括将本发明提供的多肽与含有如式（1）所示基团的药物载体接触，使得所述多肽与所述药物载体之间形成如式（2）所示的共价连接。另外，本发明还公开了一种药物组合物及其制备方法，其中，该方法包括：（1）在有机溶剂中，将疏水性药物与含有如上所述的靶向药物载体的物质混合，然后进行干燥以除去所述有机溶剂，得到干燥后的物料；（2）将所述干燥后的物料与缓冲溶液接触本发明提供的多肽、靶向药物载体及药物组合物既具有高效的靶向性还具有较强的肿瘤渗透能力。
多肽靶向药物载体制备方法以及组合及其