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[发明专利]一种含氟嘧磺隆与苯嘧磺草胺的除草组合物及其应用-CN201711136137.X在审
发明人：郭崇友;石振龙;白杰;杨琴;陈叶青 -专利权人：南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟嘧磺隆与苯嘧磺草胺的除草组合物及其应用，该除草组合物以氟嘧磺隆与苯嘧磺草胺为主要有效成分，苯嘧磺草胺与氟嘧磺隆的质量比为1：60～60：1。
一种含氟嘧磺隆苯嘧磺草胺除草组合及其应用

[发明专利]一种含苯唑草酮、环磺酮和烟嘧磺隆的除草组合物、制剂及应用-CN202010700768.5在审
发明人：邓晓杰;王成;刘坤;张方贺;许兴志;张元珍;乔志强 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种含苯唑草酮、环磺酮和烟嘧磺隆的除草组合物、制剂及应用，该除草组合物中的活性成分由苯唑草酮、环磺酮和烟嘧磺隆组成，其中，苯唑草酮、环磺酮和烟嘧磺隆三者间的重量比为(0.5～40):(1～70
一种含苯唑草酮环磺酮烟嘧磺隆除草组合制剂应用

[发明专利]2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201510318836.0有效
发明人：熊莉莉;杜升华;黄超群;罗亮明 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，是以2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯为原料，以浓盐酸、浓硝酸、发烟硝酸、甲酸中的一种或几种为溶剂，通氯气进行氯氧化反应，然后经分离纯化后得到产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。化学反应式如下所述原料2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯中的烷基是指甲基或乙基、丙基。本发明提供的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯制备方法，原料易得、工艺简便、操作简单、反应条件温和，反应收率＞90％，产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的含量＞97％，易于工业化生产。
甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法-CN202110662669.7有效
发明人：邵长禄;崔元兴;郑有奎 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及生产烟嘧磺隆原药技术领域，具体涉及一种利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法。所述的利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法，包括如下步骤：采用碳酸二苯酯与磺酰胺反应，生成苯酯中间体及副产物苯酚；将苯酯与嘧啶胺反应，生成烟嘧磺隆及副产物苯酚；将以上两步反应副产的苯酚萃取收集后，与固光反应得到碳酸二苯酯；将以上反应得到的碳酸二苯酯与磺酰胺反应，再副产苯酚，进行下一个循环利用。本发明提供一种利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法，反应步骤温和可控，工艺设备简易，废水量少，生产成本低，产品质量满足高端客户的要求，省去副产苯酚的废水装置，节约能源，改善生产环境，资源综合利用率高
利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药方法

[发明专利]一种不含防腐剂的苯磺顺阿曲库铵注射液的制备方法-CN201811254102.0在审
发明人：汤征;王小镒;杜芳;周敏慧;邓席云;葛卫峰;丁云晖 -专利权人：上药东英（江苏）药业有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含防腐剂的苯磺顺阿曲库铵注射液的制备方法，每1000ml注射液含有一下重量的组分：2g～10g苯磺顺阿曲库铵，适量的苯磺酸，包括以下步骤：a.向配制容器中加入处方量85％的注射用水，用苯磺酸溶液I调节pH，保温，加入苯磺顺阿曲库铵，搅拌至溶液澄清；b.使用苯磺酸溶液Ⅱ将步骤一得到的澄清溶液的pH值调节，用注射用水定容，完成配制；c.药液配制完成后进行无菌过滤后罐装，送至冻干机箱内，保温，抽真空本发明在苯磺顺阿曲库铵注射液的制备过程中尽可能控制制备过程中温度对产品质量的影响，保证了苯磺顺阿曲库铵注射液在有效期内杂质不超标。
顺阿曲库铵苯磺注射液苯磺酸制备过程防腐剂制备保温注射用水定容澄清溶液配制容器无菌过滤药液配制注射用水抽真空处方量冻干机溶液I 充氮后罐压塞有效期配制超标澄清保证

[其他]环烷并[1，2-b]吲哚-磺酰胺类化合物-CN87100773无效
发明人：霍斯特·博沙根;乌尔里尔·罗森;特雷特;福克·利布;赫尔曼·奥蒂格;弗里德尔·索特;伊丽莎白·珀泽博恩;沃尔科-伯恩德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1987-02-21 - 公布日： 1987-09-02 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：新的环烷并[1，2-b]吲哚-磺酰胺类化合物和它们的盐，可通过[苯磺酰胺基烷基]环烷并[1，2-b]吲哚与丙烯腈反应，然后水解，适合时进行氢化并与碱反应制得。[苯磺酰胺基烷基]环烷并[1，2-b]吲哚为中间体，该中间体可用相应的苯肼与环烷酮制备。环烷并[1，2-b]吲哚-磺酰胺类化合物及其盐可用于治疗疾病。
环烷吲哚磺酰胺类化合物

[发明专利]含苯嘧磺草胺和精敌草胺的除草组合物-CN201711297633.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种含苯嘧磺草胺和精敌草胺的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为苯嘧磺草胺和精敌草胺，B为辛酰溴苯腈、噻酮磺隆、pyroxasulfone、环磺酮、氯丙嘧啶酸中的一种或一种以上组合
含苯嘧磺草胺精敌草胺除草组合

[发明专利]一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺-CN201911341030.8在审
发明人：于国权;孙霞林;马长庆;丁华平 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺。以对氯苯酚为起始原料，经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺，再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。本发明采用固体三光清洁生产技术代替传统光气法，采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体，提高反应收率和安全性；本发明采用钯碳催化剂，提高加氢转化率。
一种醚苯磺隆原药清洁合成工艺

[发明专利]制备环烷并[1，2-b]吲哚-磺酰胺类化合物的方法-CN87100773.8无效
发明人：霍斯特·博沙根;乌尔里尔·罗森特雷特;福克·利布;赫尔曼·奥蒂格;弗里德尔·索特;伊丽莎白·珀泽博恩;沃尔科—伯恩德·菲德勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1987-02-21 - 公布日： 1992-03-04 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：新的环烷并[1，2-b]吲哚-磺酰胺类化合物和它们的盐，可通过[苯磺酰胺基烷基]环烷并[1，2-b]吲哚与丙烯腈反应，然后水解，适合时进行氢化并与碱反应制得。[苯磺酰胺基烷基]环烷并[1，2-b]吲哚为中间体，该中间体可用相应的苯肼与环烷酮制备。环烷并[1，2-b]吲哚-磺酰胺类化合物及其盐可用于治疗疾病。
制备环烷吲哚磺酰胺类化合物方法

[发明专利]N，N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺膏体及其制备方法-CN201810806374.0在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体及其制备方法。N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺粉末；制备方法包括：1、将N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体物。本发明的N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
苯并噻唑次磺酰胺二环己基膏体捏合机制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐出料螺杆生产操作高分散混合物出料螺杆体物粉尘

[发明专利]耐高温有机硅胶粘剂-CN201410066108.0无效
发明人：金闯;包静炎 -专利权人：苏州斯迪克新材料科技股份有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：0.5~2%；增粘树脂20~50%；酰肼类化合物发泡剂12~25%；所述炔醇选自、甲基丁炔醇、己炔醇、乙基辛炔醇或2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇；所述酰肼类化合物发泡剂选自4,4’-二磺酰肼二苯醚、对苯磺酰肼、3,3’-二磺酰肼二苯砜、4,4’-二苯二磺酰肼、1,3-苯二磺酰肼或1,4-苯二磺酰肼。
耐高温有机硅胶粘剂

[发明专利]苯磺酰脲除草剂原药及其制剂的制备方法-CN02139566.7无效
发明人：王彰九;何锐锋;王宏斌;王宏轶;丁秀丽;何莉;何书勤;邢桂月;梁芳群 -专利权人：西安天洛山精细化工开发有限公司
申请日： 2002-11-29 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明是关于苯磺酰脲除草剂原药及其制剂的制备方法，其特征是：它采用固体光气和糖精为原料制备苯磺酰脲除草剂原药。它采用固体光气和糖精为原料制备苯磺酰脲除草剂原药的制备工艺步骤如下：(1)由使用安全、方便的糖精和固体光气在引发剂作用下发生反应，然后与2－氨基(或2－取代氨基)－4，6－二取代嘧啶或S－三嗪衍生物反应，生成N－取代的糖精衍生物，即1^#中间体；(2)1^#中间体与醇钠发生亲核取代反应，生成苯磺酰脲钠盐，即2^#中间体；(3)2^#中间体用稀酸中和至pH2－5，即生成苯磺酰脲原药。这种苯磺酰脲除草剂原药及其制剂的制备方法，它生产安全性能好，生产成本低，提高了产品质量。
苯磺酰脲除草剂及其制剂制备方法

[发明专利]一种苯扎贝特缓释药物组合物-CN201110350946.7无效
发明人：熊春德 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯扎贝特缓释药物组合物。本发明的苯扎贝特缓释药物组合物，包含占缓释药物组合物总重量60％以上的粒径大小为40～80目的苯扎贝特原料和一种以上起缓释作用的辅料，以及一种以上药学上可接受的非缓释作用性质的辅料组成。所制备得到的苯扎贝特缓释药物组合物释药性质稳定，解决了药物服用后前期易突释及各释放点片间释放差异较大的问题。
一种苯扎贝特缓释药物组合

[发明专利]一种砜嘧磺隆的制备工艺-CN201910345579.8在审
发明人：刘胜学;史银涛;吕秋波;潘荣根;廖怀志 -专利权人：绍兴上虞新银邦生化有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备的技术领域，公开了一种砜嘧磺隆的制备工艺，包括如下步骤：S1：使用巯基吡啶与次氯酸钠以及盐酸制备吡啶磺酰氯；S2：使用经过S1制备好的吡啶磺酰氯与氨水反应制备吡啶磺酰胺，备用；S3：使用嘧啶胺与氯甲酸苯酯在催化剂的存在下反应制备嘧啶氨基甲酸苯酯，备用；S4：将所述S2中制备的吡啶磺酰胺和所述S3中制备的嘧啶氨基甲酸苯酯发生反应制得砜嘧磺隆。通过上述方法，能够批量化的生产砜嘧磺隆。
制备砜嘧磺隆嘧啶氨基甲酸苯酯吡啶磺酰胺制备工艺磺酰氯备用氨水除草剂氯甲酸苯酯次氯酸钠巯基吡啶批量化嘧啶胺催化剂盐酸生产

[发明专利]一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法-CN201611153447.8有效
发明人：霍二福;成兰兴;赵增兵;程伟琴;王延花;王毅楠;冯明;王柏楠;赵怡丽;谷中鸣;张谦华;邢文听;武臻;王静;侯占峰;郝凌云;吴泽鑫;张晓阁;刘菲;李迎春;陈蔚;付政辉;郭剑峰;王雪洁;孟立山;张洪峰;魏新军;黄尚国;卢磊;王平;宁红军;田国峰 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法，制备方法包括如下步骤(1)氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N‑(2‑邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1)；(2)中间体1与硼氢化钠反应，制备2‑氨基乙基磺酰胺，盐酸酸化得到2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐。本发明的特征在于首次以氯乙基磺酰氯为原料制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐，制备工艺不产生乙酸、四氢呋喃、二氧六环、水合肼和三氯氧磷等废液，制备工艺简单。
一种制备氨基乙基磺酰胺盐酸方法