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[发明专利]一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用-CN201410198200.2有效
发明人：许辉;王鉴哲 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用，它涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。结构式为制备方法：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液为原料制备以一种三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明可获得一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物。
一种胺基修饰呋喃基双齿芳香膦氧铕配合及其合成方法应用

[发明专利]一种双芳基肟醚化合物及其制备方法-CN202111528889.7在审
发明人：胡益民;祝文静 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种双芳基肟醚化合物及其制备方法，加热条件下，将四炔类化合物在溶剂中与N‑苯亚甲基叔丁胺‑N‑氧化物反应，即得。本发明中，采用一锅法反应，四炔类化合物经过HDDA反应生成苯炔中间体,受N‑苯亚甲基叔丁胺‑N‑氧化物的亲核进攻，生成两性离子,经电子转移断裂碳氮键，生成异丙基碳正离子和负离子，随着两分子间亲核进攻的发生，最终得到具有双芳基肟醚骨架的产物。与现有技术相比，本发明提供了一种全新的双芳基肟醚的制备方法，生成一系列新的双芳基肟醚衍生物。合成的双芳基肟醚衍生物具有较高原子经济性，结构更加复杂多样，具有一定的运用前景。
一种双芳基肟醚化合物及其制备方法

[发明专利]一种一锅法合成1,2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物的方法-CN201510016825.7有效
发明人：梁卓旺;黄媛;徐亮亮 -专利权人：江苏先科药业有限公司
申请日： 2015-01-10 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公布了一种一锅法合成1，2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物的方法，属于化学制备技术领域。以邻苯二胺，苯甲醛，卤代苯为原料，按物质的量比为1∶1.2∶1，投入到50mL耐压瓶中，并加入金属催化剂，碱，配体，有机溶剂，在110℃‑130℃条件下，搅拌16～24小时后合成1，2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物应用本发明一锅法合成1，2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物方法有益效果如下(1)反应条件较温和，后处理简单，并且产物选择性高，底物拓展范围广。(2)一锅法合成多芳基咪唑衍生物，形成了一条简捷、高效的构建多芳基咪唑类化合物的方法。
一种一锅合成二芳基苯并咪唑及其衍生物方法

[发明专利]一种2-芳基苯并噻唑化合物的合成方法-CN201410048357.7有效
发明人：刘妙昌;陈久喜;吴华悦;严绍熙;高文霞;黄小波 -专利权人：温州大学
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-芳基苯并噻唑化合物的合成方法，所述方法包括在催化剂、添加剂存在下，在溶剂中，邻氨基苯硫酚类化合物与芳基甲酰甲酸类化合物发生反应，从而得到所述2-芳基苯并噻唑化合物。
一种芳基苯噻唑化合物合成方法

[发明专利]一种2-芳基苯并噁唑衍生物的合成方法-CN202010061997.7有效
发明人：马玉捷;徐一兰;徐晓林;谭胜国;徐平原;尹小平 -专利权人：湖南生物机电职业技术学院
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基苯并噁唑衍生物的合成方法，该方法是将邻硝基苯酚衍生物与芳基甲醛衍生物在吡啶促进剂和单质硫还原剂存在下进行超声反应，得到2‑芳基苯并噁唑衍生物；该方法一锅反应合成，步骤简单，促进剂易于获得
一种芳基苯衍生物合成方法

[发明专利]一种多芳基取代的间苯二胺衍生物的制备方法-CN202110117538.0有效
发明人：陈月霞;肖石基 -专利权人：江苏先导药业有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及本发明公开了一种多芳基取代的间苯二胺衍生物的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下加入间二卤代芳烃和两个取代的苯胺单体，在铜催化剂和碱的作用下，最终得到产物多芳基取代的间苯二胺衍生物。本发明方法采用铜催化反应来制备多芳基取代的间苯二胺衍生物，制备方法更加安全、方便，且生产成本低，总收率高且三废较少，有利于工业化。
一种多芳基取代间苯二胺衍生物制备方法

[发明专利]取代的高哌啶基苯并咪唑类似物用作基底松弛剂-CN00817445.8有效
发明人： F·E·詹森斯;J·E·G·吉勒蒙特;F·M·索门 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2000-12-14 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有基底松弛活性的式(I)的化合物,其前药、N－氧化物、加成盐、季胺及立体化学异构型式,其中二价基代表具有一个双键的饱和或不饱和高哌啶基,及其中该二价基被为氢、羟基、C1－4烷基、或C1－4烷氧基的R2取代；－a1=a2－a3=a4－代表任选经取代的二价基团；R1为氢、C1－6烷基、芳基1、经芳基1取代的C1－6烷基、C1－4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1－6烷基羰基、C1－4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1－6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基氨磺酰基；X代表O、S或NR3，其中R3为氢、C1－6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基氨磺酰基、经芳基2及可任选的羟基取代的C1－4烷基、C1－4烷基羰基经芳基2取代的C1－4烷基；芳基1为任选经取代的苯基、任选经取代的吡啶基、萘基、喹啉基、或1，3-苯并二氧杂环戊烯基芳基2为经取代的苯基。
取代哌啶苯并咪唑类似物用作基底松弛

[发明专利]一种由香茅醛制备异胡薄荷醇的方法-CN201710406113.5有效
发明人：王亚新;董菁;张永振;黎源;鲍元野;王联防;于磊;胡展;朱洪亮;刘盼盼;王楠;李鹏;王静 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C29/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由香茅醛制备异胡薄荷醇的方法，在芳基苯磺酸基铝化合物存在下将香茅醛环化制备异胡薄荷醇，芳基苯磺酸基铝化合物是通过式(I)的芳基苯磺酸配体与式(II)的铝化合物和/或式(III)的铝化合物制备而成
一种香茅制备薄荷醇方法

[发明专利]合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法-CN89101437.3无效
发明人：雷蒙德·利曼德尔;伊利·盖纳斯尔阿 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1989-03-17 - 公布日： 1993-05-12 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法，在该方法中将芳基磺酰基卤化物与相对于芳基磺酰基卤化物来讲过量的烷基胺和过量碱性试剂水溶液接触，然后由有机相中除去水和过量的胺；再分离出芳基磺酰基烷基酰胺。此法特别适用于生产热稳定性的并且可以用作聚酰胺增塑剂的N-正丁基苯磺酰胺。
合成芳基磺酰基烷基方法

[发明专利]含噁唑衍生物的射线敏感组合物和基于它的可成象元件-CN200480004823.6无效
发明人： H·鲍曼;U·德瓦斯;D·皮特施;M·弗鲁格尔 -专利权人：柯达彩色绘图有限责任公司
申请日： 2004-02-20 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： G03F7/031 文献下载
摘要：具有1～3个CX₃基团的1，3，5－三嗪衍生物，其中X代表氯或溴；过氧化物；六芳基双咪唑；肟醚；肟酯；N－芳基甘氨酸及其衍生物；硫醇化合物；N－芳基、S－芳基和O－芳基多羧酸，具有至少两个羧基基团，其中至少一个键合在芳基单元的N、S或O原子上；烷基三芳基硼酸酯；苯偶姻醚；苯偶姻酯；三卤代甲基－芳基砜；胺；N，N－二烷基氨基苯甲酸酯；芳基磺酰卤；三卤代甲基砜；酰亚胺；重氮磺酸盐；9，10－二氢蒽衍生物；α－羟基和α－氨基乙酰苯；和(d)任选地一种或多种组分，选自碱溶性粘合剂、着色剂、曝光指示剂、增塑剂、链转移剂、隐色染料、表面活性剂、无机填料和热聚合抑制剂，特征在于，至少一种增感剂是通式(I)的噁唑衍生物，其中每个R¹、R²和R³独立地选自卤素原子、任选取代的烷基基团、任选取代的芳基基团，后者也可以稠合，任选取代的芳烷基基团、基团－NR是烷基、芳基或芳烷基基团或氢原子，且k、m和n独立地是0或1～5的整数。
含噁唑衍生物射线敏感组合基于成象元件

[发明专利]联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法-CN201510515687.7在审
发明人：李红梅;徐晨;王志强;韩欣;肖志强 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法，取1,2-二胺芳烃、卤代苯甲醇、芳基硼酸、Pd/C催化剂和碱加入到水中，在N₂气保护下加热，反应结束后过滤、蒸干、重结晶即得到联芳基苯并咪唑类化合物；本发明利用商品可得的Pd/C催化剂，在水相中催化1,2-二胺芳烃，卤代苯甲醇和芳基硼酸的三组分反应一步生成联芳基苯并咪唑类化合物，为合成具有生物活性的取代苯并咪唑类衍生物提供了一个实用的方法。
联芳基苯并咪唑化合物合成方法

[发明专利]咪唑并喹唑啉衍生物-CN97191339.0无效
发明人：小野田靖夫;野本裕二;大野哲司;山田耕二;市村通朗 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1997-08-29 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：哮喘等的治疗或缓和、阳痿的治疗等有用的以通式(Ⅰ)表示的咪唑并喹唑啉衍生物及其药理学允许的盐,式中,R1表示氢、取代或非取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R2表示氢、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R3表示氢、取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基,也可以由R2与R3一起形成含N的取代或非取代的杂环基;X代表O或者S。
咪唑喹唑啉衍生物

[发明专利]一种通过对苯并呋喃去芳构化制备双键有机化合物的方法-CN202210172649.6在审
发明人：冯璋;张宇轩;蒲宇;朱江;周上生;纪衍如 -专利权人：川北医学院
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过对苯并呋喃去芳构化制备双键有机化合物的方法，包括以下步骤：(1)将铁催化剂、配体和碱性化合物于密封且无水无氧的条件下混合均匀，并通过氩气进行抽换气后，再加入苯并呋喃、含硼有机化合物和有机溶剂本发明通过该方法制备了硅烷基烯基苯酚和苯并氧杂硼己环醇，并且该方法以铁催化对苯并呋喃进行硅烷去芳构化以及氧杂硼烷去芳构化，避免了高活性有机金属试剂的使用，有效解决了非有机金属试剂条件下去芳构化困难的问题，引入易官能团化的硅基和硼基，同时解决苯并呋喃难去芳构化及难应用等问题。
一种通过呋喃去芳构化制备双键有机化合物方法

[发明专利]一种由二芳基碘鎓盐合成偶氮苯的方法-CN202310490830.6在审
发明人：李世清;杨严严;谢荣荣;王佚文;朱沛炎 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种操作简便、步骤经济的N‑芳基邻苯二甲酰肼与二芳基碘鎓盐双C‑N偶联反应制备偶氮苯化合物的方法。以N‑芳基邻苯二甲酰肼和二芳基碘鎓盐为底物，适当的反应条件下，一步得到偶氮苯化合物。
一种二芳基碘鎓盐合成偶氮方法

[发明专利]2-联芳基-6-芳基喹啉及其制备方法-CN201310419963.0无效
发明人：李红梅;徐晨;王志强;娄新华;肖志强 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D215/04 文献下载
摘要：2-联芳基-6-芳基喹啉及其制备方法，属于有机合成领域，采用了如下技术方案：2-联芳基-6-芳基喹啉，通式为：其中Aryl为芳基。该化合物的制备步骤为：取对溴苯乙酮、2-氨基-5-溴苯甲醇、芳基硼酸、RuCl₂(DMSO)₄、钯盐、三苯基膦和碱加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下加热回流，反应结束后经分离、提纯即得2-联芳基-6-芳基喹啉。该方法一步合成2-联芳基-6-芳基喹啉，反应条件温和、产率高，反应经济高效，应用前景广阔。
联芳基喹啉及其制备方法