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[发明专利]一种采用Suzuki液-液界面聚合制备电致变色薄膜的方法-CN202310396281.6在审
发明人：李维军;王嘉豪;张凌;张诚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用Suzuki液‑液界面聚合制备电致变色薄膜的方法，将单体和钯催化剂溶于二甲苯中，形成单体溶液；所述单体包括芳基溴和芳基硼酸酯；室温下，向碱水溶液中加入二甲苯，再缓慢加入单体溶液，静置培养24h后，获得在有机相‑水相间形成薄膜的反应液；将ITO玻璃电极加入反应液中使得薄膜覆盖在ITO玻璃电极表面，经去离子水、无水乙醇、二甲苯分别洗涤，自然干燥，获得电致变色薄膜；本发明通过选取芳基溴和芳基硼酸酯作为前驱体
一种采用 suzuki 界面聚合制备变色薄膜方法

[发明专利]一类含多个季铵盐苯侧基结构聚芳醚砜及其制备方法-CN201510287899.4有效
发明人：汪称意;沈斌;徐常;赵晓燕;李坚;任强 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C08G75/23 文献下载
摘要：本发明提供了一类含多个季铵盐苯侧基结构聚芳醚砜，其制备方法为首先由含多甲基结构的活性双氟砜单体、4,4’‑二氟二苯砜和联苯二酚共缩聚制得含多甲基结构聚芳醚砜，进一步利用溴化反应，将所制含多甲基结构聚芳醚砜转化为含溴甲基结构聚合物，最后利用亲核取代反应，由含溴甲基结构聚合物和三甲胺反应得到含多个季铵盐苯侧基结构的聚芳醚砜。该类聚芳醚砜具有良好的成膜性，所制聚合物薄膜具有良好的耐碱性、较高的离子传导率和优异的尺寸稳定性，可作为碱性燃料电池用阴离子交换膜材料。
一类含多个季铵盐苯侧基结构聚芳醚砜及其制备方法

[发明专利]双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料及其制备方法-CN200610027485.9无效
发明人：王健;徐宁;赵宏斌 -专利权人：上海拓引数码技术有限公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料，其分子结构用通式(I)表示，其中为二芳基胺、或取代二芳基胺、或咔唑基基团。制备工艺为：往无水乙醚中加入4－乙腈基苄溴和碘，在－78～0℃干燥氮气氛下加入乙醇钠制得1，2－二(4－苄溴基)－反式二腈基乙烯；加入亚磷酸三乙酯，制备1，2－二(4－苄基磷酸二乙酯)－反式二腈基乙烯；再从取代三芳胺，合成4－甲酰基取代三芳胺；最后在－5℃氮气氛中1，2－二(4－苄基磷酸二乙酯)－反式二腈基乙烯和叔丁醇钾、4－甲酰基三芳胺反应，得双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料。
乙烯基双偶极红色有机电致发光材料及其制备方法

[发明专利]一种氢燃料电池质子膜的制备方法-CN201810901926.6在审
发明人：朱谚谚;赵群 -专利权人：浙江润涞科技服务有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： H01M8/1069 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢燃料电池质子膜的制备方法，包括聚芳醚酮的合成、溴甲基化聚芳醚酮的合成、丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮的合成、高性能质子交换膜的制备，所述聚芳醚酮通过不同程度的取代反应制备溴代聚芳醚酮聚合物，溴代聚芳醚酮在一定溶剂中与正丁基咪唑反应，反应物经过一定的后处理得到丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮，最终将所得丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮溶于含少量聚乙烯醇的N‑乙烯基吡咯烷酮中，配成铸膜液，将铸膜液倾倒在玻璃板上
聚芳醚酮制备溴甲基化质子膜丁基咪唑氢燃料电池合成溴代玻璃板乙烯基吡咯烷酮质子传导能力热稳定性能质子传导率质子交换膜后处理成铸膜液共轭结构聚乙烯醇磷酸分子流延成膜取代反应咪唑基团聚合物反应物正丁基铸膜液磷酸溶剂除水烘干膜料切块吸附咪唑浸泡倾倒递增

[发明专利]一种由芳基溴代物制备氰基芳烃的方法-CN201210409587.2有效
发明人：包明;冯秀娟;于晓强;邹涛 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07B43/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及到一种由芳基溴代物制备氰基芳烃的方法，包括以下步骤：（a）将溴代芳烃、氰源、钯催化剂、配体和碱，依次加入到反应器中，加入有机溶剂进行反应，反应温度控制在50~200ºC，反应时间控制在24~48h；所述溴代芳烃与所述氰源的摩尔比为1:1~2，所述溴代芳烃与所述钯催化剂的摩尔比为1:0.05~0.1，所述配体与所述钯催化剂的摩尔比为1:1~2，所述溴代芳烃与所述碱的摩尔比为（b）将步骤（a）获得的反应液，经硅胶柱分离制得氰基芳烃。由芳基溴代物制备氰基芳烃的方法，反应步骤少、条件温和、操作方便；所用的氰源便宜易得，且毒性较小，催化剂和配体价格低廉。
一种芳基溴代物制备芳烃方法

[发明专利]1,4-二羟乙基-2,6-二芳基哌嗪盐酸盐及其制备方法-CN200810143849.9无效
发明人：胡艾希;曹高;董敏宇;叶姣;谢艳丽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类1，4-二羟乙基-2，6-二芳基哌嗪盐酸盐，其具有如化学结构I，1，4-二羟乙基-2，6-二芳基哌嗪盐酸盐制备方法是α-溴代芳基乙酮，在甲酸催化下，经与乙醇胺发生羰基加成和亲核取代反应等一系列自动连贯式过程得到全新结构的1，4-二羟乙基-2，6-二芳基哌嗪，再与氯化氢反应得1，4-二羟乙基-2，6-二芳基哌嗪盐酸盐。
乙基二芳基哌嗪盐酸及其制备方法

[发明专利]一种2，6-二芳基萘类化合物及其制备方法-CN201410205711.2有效
发明人：高建华;杨成东;王英峰;郝望龙;邹素芬;张海霞;谢辉 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明涉及有机半导体技术领域，具体涉及一种2，6-二芳基萘类化合物及其制备方法，步骤为：(1)在无水无氧的低温条件下，将卤代芳烃与硼酸脂反应，得到芳基硼酸酯；(2)在催化剂存在的条件下，将2，6-二溴萘与芳基硼酸酯混匀进行Suzuki反应，反应完毕后得到2，6-二芳基萘类化合物。
一种二芳基萘类化合物及其制备方法

[发明专利]并苯衍生物及其作为染料的用途-CN02805210.2有效
发明人： M·克里格;A·伯姆;E·罗伊特;K·米伦 -专利权人：巴斯福股份公司;马克思－普朗克科学促进协会公司
申请日： 2002-02-14 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的并苯衍生物，其中：R是氢或被取代的或未被取代的C₁－C₃₀－烷基、芳基或杂芳基；R¹是氢或溴；R²是氢或C₁－C₆－烷基；R³是氢、C₁－C₁₈－烷基或被取代的或未被取代的芳基或杂芳基；和
衍生物及其作为染料用途

[发明专利]一种21位为硫代烃基的糖皮质激素-CN201110347553.0无效
发明人：孙亮;陈松;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：一种21位为硫代烃基的糖皮质激素，提供了一种式(I)化合物，R1选自芳基-、芳烷基-、环烷基-、五元杂环烯基-、六元杂环烯基-、五元杂芳基-、六元杂芳基-、苯并稠和五元杂环烯基-、苯并稠和五元杂芳基-，其中R1可以是未取代基团也可以由任选1-5个独立的烷基、卤素、烷氧基、-N(R2)2或-CO2R2的取代基取代；R2独立的选自氢、烷基、芳基、卤代烷基、杂芳基；R3选自氢、1-3个碳的烷基；R4选自氢、氟、溴；R5选自氢、氟、1-3个碳的烷基；A为单键或双键。
一种 21 硫代烃基糖皮质激素

[发明专利]9,9’-联蒽衍生物及其制备方法-CN201110107657.4有效
发明人：徐茂梁;王子俊;田杰;安永;宋新潮;弥阳丽 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07C15/60 文献下载
摘要：并公开一种9，9′-联蒽衍生物制备方法，包括以下步骤：(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中，溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3，于40℃下超声辐射反应1小时，得芳基硼酸；(2)将10，10′-二溴-9，9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中，10，10′-二溴-9，9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1，四(三苯基磷)合钯的用量为10，10′-二溴-9，9′-联蒽的物质的量的10％，回流，得到9，9′-联蒽衍生物。
衍生物及其制备方法

[发明专利]一种制备2－芳基咪唑并[2,1－a]异喹啉的方法-CN200710068444.9无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2－芳基咪唑并[2，1－a]异喹啉的方法，其步骤包括以异喹啉为原料合成氨基异喹啉；以取代苯为原料合成取代苯乙酮，将其溴化生成α－溴代取代苯乙酮，再与上述方法制得的氨基异喹啉反应制备出2－芳基咪唑并[2，1－a]异喹啉。
一种制备咪唑喹啉方法

[发明专利]一种磺化全氟环丁基聚芳醚聚合物及其制备方法和应用-CN201410524122.0有效
发明人：朱园勤;洪将剑;闭丽萍;李世宁;黄祖强;李光华 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺化全氟环丁基聚芳醚聚合物及其制备方法和应用，属于燃料电池技术领域。本发明中以不同的甲氧基芳香二元酚和1,2‑二溴四氟乙烷为原料，制备含甲氧基的三氟乙烯基芳基醚单体；利用(2π+2π)热环化聚合，获得含甲氧基的全氟环丁基聚芳醚聚合物；将其与三溴化硼作用，去除保护基甲基，制备具有不同羟基含量的全氟环丁基聚芳醚聚合物；利用接枝的方法，引入磺化侧基，获得磺化全氟环丁基聚芳醚聚合物，用于制备获得质子交换膜。本发明获得的磺化全氟环丁基聚芳醚聚合物5％的失重温度可到217℃以上；具有低的吸水率、溶胀率；质子传导率高，可作为燃料电池的质子交换膜材料。
一种磺化全氟环丁基聚芳醚聚合物及其制备方法应用

[发明专利]制备取代的哌啶－环氧化物的方法-CN99117532.8无效
发明人： R·古勒;B·劳瑞;R·施密德 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1999-08-09 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：式中A是亚芳基;R1是－C*R3R4R5;R2是－O－烷基,－O－环烷基,－O－链烯基,－O－芳基,－O－芳烷基,－O－芳烷氧基烷基,－O－烷基磺酰基,－O－芳基磺酰基,氯,溴或碘;R3是氢;R4是芳基;R5是烷基,环烷基,芳基,烷氧基烷基或羟烷基;以及其中的C*是不对称碳原子。
制备取代哌啶环氧化物方法

[发明专利]一种由乙苯类化合物合成2-芳基咪唑并[1;2-a]吡啶类化合物的方法-CN201810920711.9在审
发明人：赵明豪;马春华;张淑婷;杨笑;曾文杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种由乙苯类化合物合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的方法，属于2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将乙苯类化合物、相转移催化剂、N‑溴代琥珀酰亚胺NBS和AIBN加入到水中，于60℃反应，反应结束后加入无机碱和α‑氨基吡啶类化合物，于80℃反应制得目标产物2‑芳基咪唑并[1,2本发明首次使用乙苯类化合物为原料合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，乙苯类化合物比目前工业上常用的2‑溴苯乙酮等2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物合成原料更加廉价易得。
芳基咪唑吡啶类化合物类化合物乙苯合成溴代琥珀酰亚胺技术方案要点吡啶类衍生物氨基吡啶类转移催化剂合成技术合成原料目标产物首次使用原料合成溴苯乙酮无机碱水中

[发明专利]在水相中制备2,4,6-三芳基苯胺化合物的方法-CN201110027729.4无效
发明人：刘春;宋晓晓 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C211/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种在水相中制备2,4,6-三芳基苯胺化合物的方法。该方法是通过2,4,6-三溴苯胺与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备2,4,6-三芳基苯胺化合物。它是将2,4,6-三溴苯胺、芳基硼酸、碱和催化剂按摩尔比为0.25:1.125:1.25:0.0025加到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2O（2.7mL/1.3mL）中，在空气中于80°C反应15～80分钟，反应结束后加入饱和食盐水，并用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的2,4,6-三芳基苯胺化合物。
相中制备三芳基苯胺化合物方法