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[发明专利]表达血管生成抑制因子的肿瘤细胞内增殖的病毒及其构建方法-CN01113003.2无效
发明人：钱其军;车小燕;岑信棠;吴孟超 -专利权人：钱其军
申请日： 2001-05-25 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供一类高效表达肿瘤血管生成抑制因子的肿瘤细胞特异性增殖的病毒及其构建方法。该病毒选择性地在肿瘤细胞内增殖，而在正常细胞内基本不增殖，通过将编码血管生成抑制因子的核苷酸序列插入肿瘤细胞内增殖的病毒基因组中的非增殖必需区域，随着病毒在肿瘤细胞内复制，使编码血管生成抑制因子的核苷酸序列拷贝数增加，从而在肿瘤细胞高效表达血管生成抑制因子，抑制肿瘤血管形成，抑制肿瘤形成、生长及转移。同时该病毒能在而且基本上限于肿瘤细胞内增殖，也能特异性直接杀灭肿瘤细胞。
表达血管生成抑制因子肿瘤细胞内增殖病毒及其构建方法

[发明专利]一种针对甲状腺癌的抗肿瘤剂-CN201810767920.4在审
发明人：刘慧荣;纪维忠;孙永福 -专利权人：刘慧荣
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对甲状腺癌的抗肿瘤剂，针对甲状腺癌的抗肿瘤剂由抗肿瘤剂、肿瘤细胞增殖抑制剂、肿瘤细胞杀死剂和肿瘤细胞转移抑制剂组成，其配料百分比为：抗肿瘤剂20％～40％，肿瘤细胞增殖抑制剂20％～25％，肿瘤细胞杀死剂20％～25％，肿瘤细胞转移抑制剂20％～25％，抗肿瘤剂由自由山楂酸、古柯二醇、山楂醇、桦木酸、桦木脑和纤维二糖组成，本发明中的针对甲状腺癌的抗肿瘤剂由抗肿瘤剂、肿瘤细胞增殖抑制剂、肿瘤细胞杀死剂和肿瘤细胞转移抑制剂组成，可起到对肿瘤细胞增殖进行抑制、肿瘤细胞转移进行抑制以及杀死肿瘤细胞的作用，有效提高了本抗肿瘤剂对甲状腺癌的治疗效果，为人们的健康带来福音。
抗肿瘤剂甲状腺癌肿瘤细胞转移肿瘤细胞肿瘤细胞增殖抑制剂杀死抑制剂组成肿瘤细胞增殖纤维二糖治疗效果山楂山楂酸抑制剂桦木脑桦木酸二醇自由健康

[发明专利]高效表达肿瘤血管生成抑制因子的肿瘤细胞内特异性增殖的病毒及其用途-CN01819932.1无效
发明人：钱其军;车小燕;岑信棠;吴孟超 -专利权人：卫健生物技术有限公司
申请日： 2001-11-30 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了高效表达肿瘤血管生成抑制因子的肿瘤细胞特异性增殖的病毒及其用途。该病毒能并且基本上限于肿瘤细胞内增殖，也能特异性直接杀灭肿瘤细胞。通过将编码血管生成抑制因子的核苷酸序列插入所述肿瘤细胞内增殖的病毒基因组中的非增殖必需区域，随着病毒在肿瘤细胞内复制，使编码血管生成抑制因子的核苷酸序列拷贝数增加，从而肿瘤细胞高效表达血管生成抑制因子，抑制肿瘤血管形成，抑制肿瘤形成、生长及转移。
高效表达肿瘤血管生成抑制因子细胞内特异性增殖病毒及其用途

[发明专利]槲皮素的氧甲基修饰物在制备抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用-CN202111578422.3在审
发明人：孙崇德;王岳;陈云义;曹锦萍;李鲜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及槲皮素的氧甲基修饰物在制备抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用，属于药物制备技术领域。本发明提供了槲皮素的氧甲基修饰物在制备抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用。槲皮素的氧甲基修饰物能够抑制肿瘤细胞增殖、抑制体内移植瘤增殖和肿瘤细胞迁移，以及诱导肿瘤细胞凋亡。
槲皮素甲基修饰制备抑制肿瘤细胞增殖药物中的应用

[发明专利]一种肿瘤血清的新用途-CN201910974804.4在审
发明人：赵成诚;黄祥宏;李娜 -专利权人：武汉华联科生物技术有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤血清的新用途，所述肿瘤血清用于促进肿瘤细胞增殖分化；所述肿瘤血清促进N2a细胞和HCT‑116细胞增殖且能促进N2a细胞的分化；所述肿瘤血清对N2a细胞和HCT‑116细胞的促增殖作用与浓度和时间相关，10％的肿瘤血清可以促进细胞增殖，且作用48h的增殖效果大于作用24h的增殖效果；20％以上的肿瘤血清抑制了N2a细胞和HCT‑116细胞的增殖，且抑制作用呈时间依赖。本发明表明，与正常血清培养的肿瘤细胞相比，肿瘤血清培养的肿瘤细胞生长速度更快、同时具有加速分化的功能。
肿瘤血清细胞增殖效果分化促进细胞增殖肿瘤细胞生长肿瘤细胞增殖促增殖作用时间相关时间依赖细胞增殖正常血清肿瘤细胞新用途增殖

[发明专利]丹酚酸A在制备诱导肿瘤细胞凋亡和/或抑制肿瘤细胞增殖药物中的应用-CN201010584776.4无效
发明人：陈卫平;毕蕾;王昕;温雅 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了丹酚酸A在制备诱导肿瘤细胞凋亡和/或抑制肿瘤细胞增殖药物中的应用。本发明的重要之处是发现了丹酚酸A具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡和显著抑制肿瘤细胞增殖，而对人体正常细胞无损害的作用特性，对凋亡相关蛋白有明显影响。因此，丹酚酸A可作为抗肿瘤药物的先导化合物，也具有制备诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖药物的应用前景。
丹酚酸制备诱导肿瘤细胞抑制增殖药物中的应用

[发明专利]滨蒿内酯在治疗肿瘤药物中应用及治疗肿瘤药物-CN202011245981.8在审
发明人：张丝雨;杨卫兵;周琼 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明属于滨蒿内酯研究领域，具体公开了滨蒿内酯在治疗肿瘤药物中应用及治疗肿瘤药物。滨蒿内酯在制备治疗肿瘤药物中应用，所述应用为滨蒿内酯在制备抑制肿瘤细胞增殖药物中应用，所述应用为滨蒿内酯在制备促进肿瘤细胞凋亡药物中应用，滨蒿内酯在制备治疗肿瘤药物中作为激活p53信号通路有效组份的应用；抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的药物，包含滨蒿内酯；激活p53信号通路来抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡的药物，包含滨蒿内酯。有益效果是：滨蒿内酯通过诱导DNA损伤激活p53信号通路，抑制了肿瘤细胞的增殖，阻滞其细胞周期的进展并促进细胞的凋亡。
内酯治疗肿瘤药物应用

[发明专利]滨蒿内酯的新用途-CN202110617960.2在审
发明人：张丝雨;杨卫兵;周琼 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：滨蒿内酯在制备治疗肿瘤药物中应用，所述应用为滨蒿内酯在制备抑制肿瘤细胞增殖药物中应用，所述应用为滨蒿内酯在制备促进肿瘤细胞凋亡药物中应用，滨蒿内酯在制备治疗肿瘤药物中作为激活p53信号通路有效组份的应用；抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的药物，包含滨蒿内酯；激活p53信号通路来抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡的药物，包含滨蒿内酯。有益效果是：滨蒿内酯通过诱导DNA损伤激活p53信号通路，抑制了肿瘤细胞的增殖，阻滞其细胞周期的进展并促进细胞的凋亡。
内酯用途

[发明专利]高效表达干扰素的肿瘤细胞内特异性增殖的腺病毒及其构建方法-CN01113007.5无效
发明人：钱其军;车小燕;岑信棠;吴孟超 -专利权人：钱其军
申请日： 2001-05-25 - 公布日： 2003-01-01 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明提供一类高效表达干扰素的肿瘤细胞内特异性增殖的腺病毒及其构建方法。该腺病毒选择性地在肿瘤细胞内增殖,而在正常细胞内基本不增殖,通过将编码干扰素的核苷酸序列插入肿瘤细胞内增殖的腺病毒基因组中的非增殖必需区域,随着腺病毒在肿瘤细胞内复制,使编码干扰素的核苷酸序列拷贝数增加,在肿瘤细胞高效表达干扰素,抑制肿瘤细胞的生长及血管形成,激发免疫反应,从而抑制肿瘤形成、生长及转移。同时该病毒能在而且基本上限于肿瘤细胞内增殖,也能特异性直接杀灭肿瘤细胞。
高效表达干扰素肿瘤细胞内特异性增殖病毒及其构建方法

[发明专利]一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用-CN202010013864.2有效
发明人：齐锦生;董福光;钟艳;栗彦宁;蒋狄;刘佳佳 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用，化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液用于制备抑制该肿瘤细胞的增殖、诱导该肿瘤细胞分化的药物。本发明首次提出了临床化疗药物短暂作用后的恶性肿瘤细胞的上清液对未治疗的肿瘤细胞具有抑制其增殖、诱导其分化的作用，可将上清液应用于制备抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化的药物，创造性地发现了化疗药物作用后的恶性肿瘤细胞的上清液与肿瘤治疗存在级联效应，打破现有医学上认为化疗药物只有直接杀伤恶性肿瘤细胞的作用。
一种化疗药物作用肿瘤细胞上清液应用

[发明专利]抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-585及其应用-CN201110301731.6有效
发明人：何冬梅;高杨军;李扬秋 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585，其正义链的序列为5’-GAAUCUACUUAGAAAGCGATT-3’；反义链的序列为5’-UCGCUUUCUAAGUAGAUUCTTsiRNA-585能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a??siRNA-585和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11??asiRNA-585对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。
抑制 bcl11a 表达肿瘤细胞增殖 sirna 585 及其应用

[发明专利]抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292及其应用-CN201110301311.8有效
发明人：何冬梅;高杨军;李扬秋 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGG CCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUU该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。
抑制 bcl11a 表达肿瘤细胞增殖 sirna 2292 及其应用

[发明专利]通过干扰巢蛋白表达来筛选抑制肿瘤增殖和促进细胞凋亡的药物的方法-CN200810199074.7无效
发明人：项鹏;杨旭辉;夏添 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-10-13 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过干扰巢蛋白的表达来筛选抑制肿瘤增殖和促进细胞凋亡的药物的方法。本发明所述的方法包括以下步骤：A.提供肿瘤的特定细胞株和培养条件；B.鉴定上述肿瘤细胞株表达巢蛋白的表达；C.加入待筛选的药物；以及D.培养48小时或更长的时间，检测巢蛋白的表达，检测结果与B步骤的结果进行比较，如果出现巢蛋白表达下调的情形，该待选药物成为抑制肿瘤增殖和/或促进细胞凋亡的先导药物。本发明获得巢蛋白与肿瘤细胞生长，增殖，凋亡和迁移等生命活动关系的直接证据，证实了建立通过干扰巢蛋白的表达来筛选抑制肿瘤增殖和促进细胞凋亡的药物的方法是可行的，本发明首次提出了这种筛选抑制肿瘤增殖和促进细胞凋亡的药物的方法
通过干扰蛋白表达筛选抑制肿瘤增殖促进细胞药物方法

[发明专利]TRPC在抗肿瘤药物筛选中的应用及其抑制剂的药物用途-CN200510030531.6无效
发明人：王以政;贾怡昌 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2005-10-14 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选通过TRPC离子通道抑制肿瘤细胞增殖的化合物的方法。本发明还公开了TRPC抑制剂用于制备治疗肿瘤的药物的用途。本发明首次证实了细胞上TRPC离子通道与肿瘤增殖的相关性，从而提供了通过抑制TRPC离子通道抑制肿瘤增殖的新途径。
trpc 肿瘤药物筛选中的应用及其抑制剂用途

[发明专利]以CKAP4作为靶分子的抗肿瘤剂-CN201680012273.5有效
发明人：菊池章;麓胜己;木村公一 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于，鉴定与Dkk1所致的肿瘤细胞增殖亢进有关的靶分子，提供一种新的抗肿瘤剂。CKAP4特异性地调节由Dkk1诱导的增殖亢进效果，通过在肿瘤细胞中抑制CKAP4的表达或功能，从而可以抑制肿瘤细胞的增殖。
ckap4 作为分子肿瘤

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