专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]实体肿瘤细胞放射敏感性检测方法-CN201310009517.2有效
  • 高黎;杨伟志;房超 - 中国医学科学院肿瘤医院;北京大恒图像视觉有限公司
  • 2013-01-10 - 2013-05-08 - G01N23/00
  • 一种实体肿瘤细胞放射敏感性检测方法:取受检肿瘤样品组织,制备成单细胞;取体外悬浮培养的淋巴瘤细胞作为外参对照;分别将受检肿瘤样品和作为外参对照的淋巴瘤细胞单细胞分为照射组和空白对照组,照射组的单细胞均采用5Gy剂量X射线单次照射,空白对照组的单细胞均不进行放射线照射;将各组单细胞进行细胞裂解及漂洗;经裂解后的各组细胞进行电泳;对电泳后的各组细胞进行PI染色;在荧光显微镜下,对受检肿瘤样品的照射组和空白对照组细胞分别进行肿瘤/正常细胞分类采图,同时对外参对照细胞进行采图;对受检肿瘤样品细胞中的肿瘤细胞、正常细胞和外参对照细胞的图像进行数据处理,判断受检肿瘤样品细胞的放射敏感性。
  • 实体肿瘤细胞放射敏感性检测方法
  • [发明专利]一种肝肿瘤组织单细胞的制备方法及应用-CN202310160730.7在审
  • 何牮;周献超;孟梅 - 上海交通大学医学院
  • 2023-02-23 - 2023-05-02 - C12N5/09
  • 本发明提供了一种肝肿瘤组织单细胞的制备方法及应用,所述制备方法包括以下步骤:步骤1、预处理肝肿瘤组织;步骤2、分步酶解;利用酶溶液分步酶解步骤1中的预处理后的肝肿瘤组织,并过滤后收集每一步的酶解,得到细胞;步骤3、梯度离心;利用细胞分离细胞进行梯度离心,分离免疫细胞和肝实质细胞;步骤4、红细胞裂解;用红细胞裂解对步骤3获得的免疫细胞进行红细胞裂解,并离心清洗,获得免疫细胞沉淀;步骤5、收集步骤3中的肝实质细胞和步骤4中的免疫细胞沉淀,用细胞清洗液清洗后离心获得细胞沉淀,用细胞细胞沉淀并过滤,得到所述肝肿瘤组织单细胞
  • 一种肿瘤组织单细胞制备方法应用
  • [发明专利]一种流式细胞术分选肺癌组织肿瘤浸润耗竭T淋巴细胞的方法-CN202310734868.3在审
  • 郭婷婷;蔡绪雨;代思思;罗宏 - 四川大学华西医院
  • 2023-06-20 - 2023-09-22 - C12N5/0783
  • 本发明公开一种流式细胞术分选肺癌组织肿瘤浸润耗竭T淋巴细胞的方法,包括如下步骤:S1、将肺癌肿瘤组织经胶原酶消化后获得单细胞;S2、取单细胞两份,其中一份单细胞中加入抗体CD45/CD3/CD19/CD4/CD8/CD39/CD103/L‑D染色后作为进样组分选耗竭T细胞,另一份单细胞中则加入抗体CD45/CD3/CD19/CD8/CD4/CD127/CD25/L‑D染色后作为对照组以分选不耗竭细胞群Treg;S3、将孵育抗体后的细胞单细胞上样进行细胞分选;S4、通过bulk转录组测序,对分选的肿瘤浸润耗竭T淋巴细胞群的进样组与对照组细胞群差异基因表达分析;本发明提供的分选方法,采用流式分选技术使用成本较低,临床可及性也较高,利用仪器的分选功能分选得到高纯度、高活性的稀有细胞,具有重要的科学意义和应用价值。
  • 一种细胞分选肺癌组织肿瘤浸润耗竭淋巴细胞方法
  • [发明专利]一种便于取用的肿瘤单细胞制备装置-CN202110227438.3在审
  • 孙帆 - 湖南弗睿斯生物医学科技有限公司
  • 2021-03-01 - 2021-06-18 - G01N1/28
  • 本发明公开了一种便于取用的肿瘤单细胞制备装置,包括支架和固定板,所述支架的内侧设置有防护架,且防护架的下方设置有安装架,所述安装架的两侧设置有组装架,且组装架的内部中部设置有卡扣栓,所述组装架的下方设置有铰链合页该便于取用的肿瘤单细胞制备装置设置有安置架,安置架通过设备架与弹簧架构成弹性结构,当对肿瘤单细胞制备装置中的制备管进行更换,相应的备用设备制备设备安装在设备架和弹簧架之间,依靠设备架和弹簧架的弹性能够挤压在制备设备上,课对制备设备进行实验对比。
  • 一种便于取用肿瘤单细胞制备装置
  • [发明专利]流体捕获芯片、单细胞捕获转移系统与单细胞分析方法-CN202110183406.8在审
  • 边升太;叶舜;李德楠 - 北京体育大学
  • 2021-02-08 - 2021-06-22 - C12M1/00
  • 本发明公开了一种流体捕获芯片、单细胞捕获转移系统与单细胞分析方法,所述流体捕获芯片包括水平设置且为平板形的流体捕获芯片本体,所述流体捕获芯片本体具有细胞进样口,且所述流体捕获芯片本体的下端具有多个间隔分布的单细胞捕获结构,且多个所述单细胞捕获结构均与所述细胞进样口连通,所述细胞进样口用以加入含有多个单细胞单细胞,所述单细胞捕获结构用以捕获单细胞中任意一个单细胞,其结构简单,如此可通过细胞进样口加入单细胞细胞,而单细胞在流经单细胞捕获结构时由单细胞捕获结构捕获,而多个单细胞捕获结构捕获多个独立的单细胞,从而实现少量单细胞的高效捕获。
  • 流体捕获芯片单细胞转移系统分析方法
  • [发明专利]流式细胞术同步检测肿瘤中多种细胞蛋白表达的方法-CN200710132003.0无效
  • 沈宗丽;朱月清;吴晓柳 - 江苏省肿瘤医院
  • 2007-09-06 - 2008-02-20 - G01N33/68
  • 本发明公开了一种流式细胞术同步检测肿瘤中多种细胞蛋白表达的方法,包括如下步骤:将新鲜的肿瘤组织制备成单细胞;调节单细胞浓度为±106细胞/100μl;在一个试管中加入上述步骤得到的单细胞,分别按试剂说明的配比浓度加入能够区分不同细胞的荧光标记抗体5-20μl,充分混匀,室温避光反应15~45分钟;在上述试管中,加入待测蛋白的抗体,充分混匀,室温避光反应15~45分钟;离心去除上清,以清除未结合的荧光标记抗体;悬浮细胞后上流式细胞仪检测、分析。该方法可以提高对目标细胞测定的准确度和精确度,并且可以降低测定成本,减少分次实验带来的系统误差。
  • 细胞同步检测肿瘤多种蛋白表达方法
  • [实用新型]流体捕获芯片与单细胞捕获转移系统-CN202120365752.3有效
  • 边升太;叶舜;李德楠 - 北京体育大学
  • 2021-02-08 - 2021-12-31 - C12M1/00
  • 本实用新型公开了一种流体捕获芯片与单细胞捕获转移系统,所述流体捕获芯片包括水平设置且为平板形的流体捕获芯片本体,所述流体捕获芯片本体具有细胞进样口,且所述流体捕获芯片本体的下端具有多个间隔分布的单细胞捕获结构,且多个所述单细胞捕获结构均与所述细胞进样口连通,所述细胞进样口用以加入含有多个单细胞单细胞,所述单细胞捕获结构用以捕获单细胞中任意一个单细胞,其结构简单,如此可通过细胞进样口加入单细胞细胞,而单细胞在流经单细胞捕获结构时由单细胞捕获结构捕获,而多个单细胞捕获结构捕获多个独立的单细胞,从而实现少量单细胞的高效捕获。
  • 流体捕获芯片单细胞转移系统
  • [发明专利]一种人鼻咽癌肿瘤细胞系建立方法-CN201210238190.1有效
  • 周克元;李涛;李彩虹;冀天星;黄颖;林碧华;张鑫 - 广东医学院
  • 2012-07-10 - 2012-10-17 - C12N5/095
  • 本发明提供一种人鼻咽癌肿瘤细胞系的建立方法,包括:(1)获得单细胞状态的人鼻咽癌细胞;(2)将步骤(1)得到的单细胞状态的人鼻咽癌细胞加入含表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的无血清干细胞培养基中,得单细胞;(3)将步骤(2)中的单细胞浓度调整至900~1100个单细胞/ml;(4)将步骤(3)得到的单细胞1ml接种于细胞培养板六孔板单孔中,再加入等体积干细胞培养基进行培养72~96h;(5)收集步骤(4)所得细胞,胰酶消化至单个细胞并进行传代培养。本发明提供的鼻咽癌干细胞系建立方法,操作简便,得到的鼻咽干癌细胞系的干细胞特征明显。
  • 一种鼻咽癌肿瘤细胞系建立方法
  • [发明专利]一种分离提纯小鼠肿瘤组织浸润CD4+-CN201810034707.2有效
  • 梁文波;江一鸣;苏亮;李新叶;徐钰;宋捷;项蓉蓉;任瑶 - 大连大学
  • 2018-01-15 - 2021-08-27 - C12N5/0783
  • 本发明属于细胞分选领域,具体是一种分离提纯小鼠肿瘤组织浸润CD4+CD25+调节性T细胞的分离纯化方法。具体包括以下步骤:(1)肿瘤组织单细胞的制备:称取肿瘤组织0.2g,剪成小块后放入组织研磨器内,加入5mL组织匀浆液0℃匀浆2min,经200目滤网过滤,收集滤液,250g 20℃垂直离心机内离心15min,弃上清留沉淀,用2mL含有80%的胎牛血清样本稀释沉淀成单细胞,计数使用样本稀释调节浓度为1×108个/mL;(2)小鼠肿瘤组织浸润淋巴细胞分离;.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />免疫磁珠分选,收集所得细胞即为CD4<本发明方法首次使用肿瘤组织制备单细胞,最终获得的CD4+CD25+Treg纯度达到86.5%。
  • 一种分离提纯小鼠肿瘤组织浸润cd4basesup

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