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[发明专利]纳米结晶形成-CN200780024603.3有效
发明人： N·M·克里什纳;R·霍夫曼;K·K·辛区;K·J·阿姆斯特朗 -专利权人：应用材料股份有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： H01L21/28 文献下载
摘要：在一实施例中，本发明提供一种在一基材上形成一金属纳米结晶材料的方法，此方法包括：曝露一基材于一预处理工艺，在基材上形成一穿遂介电层，曝露基材于一后处理工艺，在穿遂介电层上形成一金属纳米结晶层，及在金属纳米结晶层上形成一介电覆盖层此方法更提供形成具有纳米结晶密度为至少约5×10¹²cm^-2的金属纳米结晶层，尤以具有至少约8×10¹²cm^-2为佳在一范例中，此金属纳米结晶层含有铂、钌或镍。在另一实施例中，本发明提供一种在基材上形成一多层的金属纳米结晶材料的方法，此包含：形成数个双层，其中每一双层包含沉积于一金属纳米结晶层上的一中间介电层。
纳米结晶形成

[发明专利]一种单晶高温合金再结晶形成倾向性的评定方法-CN201910104367.0有效
发明人：杨彦红;孟杰;王新广;周亦胄;孙晓峰 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： B22D27/20 文献下载
摘要：本发明涉及熔模铸造技术，具体为一种单晶高温合金再结晶形成倾向性的评定方法。该评定方法的具体步骤如下：(1)设计具有不同厚度变截面的模具，将陶瓷材料与蜡进行组合，并制成相应的模壳；(2)在定向凝固炉中制成多种合金的单晶铸件；(3)将单晶铸件在一定温度下进行真空热处理；(4)分析铸件中各横截面中再结晶形成比例，定量评价单晶合金的再结晶形成能力。再结晶形成的壁厚越薄，且再结晶所占比例越大，表明合金的再结晶形成倾向性越强。从而，在不改变凝固条件以及不使用模拟技术的前提下，可以定量表征不同单晶高温合金再结晶的形成能力。
一种高温合金再结晶形成倾向性评定方法

[发明专利]阿贝西尼的固态形式、其用途和制备-CN201980019893.5在审
发明人：克利夫顿·汉密尔顿 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及ABC的结晶甲醇溶剂化物或水合物形式，以及可逆地形成ABC的水合物的ABC的无水形式。本发明还涉及上述ABC的溶剂化物、水合物和无水固态形式的制备。此外，本发明涉及包含根据本发明的ABC的上述结晶形式中的至少一种结晶形式的药物组合物，以及根据本发明的ABC的上述结晶形式中的至少一种结晶形式在治疗对其有需要的患者中的药物用途。
阿贝西尼固态形式用途制备

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710831743.7在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710831494.1在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710831540.8在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710831795.4在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710832196.4在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710832416.3在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710832497.7在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201710831735.2在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201910653673.X在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
结晶形式药物组合物饱和溶液二氯甲烷溶剂接触赋形剂可接受丙酮制备饱和

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN202110197159.7在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]GRAPIPRANT的结晶形式-CN201580002716.8在审
发明人： T·纽博尔德;M·史密斯;C·希坎普;R·文斯洛;鲁霞 -专利权人：阿莱塔纳治疗学股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。
grapiprant 结晶形式

[发明专利]双(氟烷基)-1,4-苯并二氮杂卓酮化合物的多晶型物及其用途-CN202180067391.7在审
发明人： M·达布罗;约书亚·恩格斯特罗姆;D·R·罗伯茨 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明提供了一种(2R,3S)‑N‑((3S)‑5‑(3‑氟苯基)‑9‑甲基‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑3‑基)‑2,3‑双(3,3,3‑三氟丙基)琥珀酰亚胺的结晶形式，其由化合物(1)的结构表示，其中所述结晶形式包括N‑2结晶形式、IPA2‑1结晶形式、M3‑1结晶形式、P4结晶形式、P5结晶形式、P6结晶形式或其任何组合。本发明还提供了用于制备所述结晶形式的方法，以及包括所述结晶形式中的一种或多种结晶形式的药物组合物。
烷基二氮杂卓酮化合物多晶及其用途

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