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[发明专利]一种基于单分子荧光成像的细胞内miRNA定量方法-CN201910270772.X在审
发明人：苏昕;李丽娜;邓莹楠;王丛珊;付胜男 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞内miRNA定量方法。所述方法包括如下步骤：(1)离体的细胞经固定后进行细胞核染色；(2)向细胞中加入含有荧光探针的缓冲液，荧光探针与细胞内待检测miRNA发生可逆结合；(3)将细胞置于TIRF显微镜的载物台上进行检测，在明场下记录细胞形态，在宽场荧光记录细胞核位置，在HILO模式下记录单分子荧光强度‑时间轨迹；(4)通过信号过滤，获得单分子荧光强度‑时间轨迹呈现ON‑OFF交替变化的单分子成像图，即为所述细胞内miRNA单分子成像图，经计数即得到细胞内本发明提供了一种“原位定量成像”的方式，利用高辨识度的单分子动力学指纹信号，对细胞内miRNA进行单分子定位与精准计数，突破胞内miRNA定量依赖于RNA提取的技术瓶颈。
细胞单分子荧光时间轨迹荧光探针成像图单分子单分子荧光成像单分子动力学单分子定位细胞核染色细胞核位置技术瓶颈交替变化可逆结合细胞形态信号过滤荧光记录原位定量指纹信号辨识度缓冲液检测显微镜记录宽场离体载物成像

[发明专利]模块化合成受体和使用方法-CN202180026772.0在审
发明人： J·杜;N·任;M·布朗;C·埃克斯莱恩;S·史蒂文斯 -专利权人：朗格生物技术公共公益股份有限公司
申请日： 2021-04-05 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：合成受体可以包括能够与一种或更多种配体分子结合并且可以在结合后从合成受体释放的细胞外结构域、源自Notch受体的跨膜结构域和细胞内结构域，该细胞内结构域在从合成受体释放时可以具有一种或更多种功能活性。还提供了使用合成受体的方法，其中在细胞外结构域与特定配体结合后，合成受体经受蛋白水解裂解以释放细胞外结构域和细胞内结构域之一或两者。细胞外结合结构域如果被释放，可以继续与其同源配体结合并且可以行使一种或更多种另外的功能活性，细胞内结构域如果被释放，可以刺激或抑制一种或更多种细胞内活性。
模块化合成受体使用方法

[发明专利]通过抗体疗法或接种治疗和预防与细胞内癌蛋白相关的癌症-CN201080063334.3有效
发明人：曾琦 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：我们提供了细胞内抗体疗法的应用，用于靶向细胞内癌蛋白或蛋白以防止癌症转移。我们也提供了包括癌蛋白蛋白的细胞内疫苗疗法在用于接种以刺激宿主产生其自身抗体从而防止肿瘤形成中的应用。抗体可包括嵌合抗体。
通过抗体疗法接种治疗预防细胞内蛋白相关癌症

[发明专利]一种检测磁性纳米颗粒与细胞内液蛋白质结合能力的方法-CN202111536475.9在审
发明人：仵正;武帅;樊海明;马锋;钱伟琨 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种检测磁性纳米颗粒与细胞内液蛋白质结合能力的方法，以人源性胰腺癌细胞系和磁性纳米颗粒为材料，经过细胞裂解，低温共孵育，磁性分离，热变性分离，蛋白质免疫印迹等主要步骤，检测磁性纳米颗粒与细胞内多种蛋白质分子结合的能力现有技术研究磁性纳米颗粒蛋白冠局限于磁性纳米颗粒与血浆，细胞培养基等细胞外液蛋白质分子的蛋白冠形成，本发明填补了磁性纳米颗粒与细胞内液蛋白质分子形成蛋白冠能力的实验方法空缺，可用于研究磁性纳米颗粒在经过人体循环到达靶器官细胞后与细胞内多种蛋白质分子再次结合形成蛋白冠的能力、磁性纳米颗粒与细胞内液成分的交互影响以及磁性纳米颗粒进入细胞后对细胞的功能和结构影响。
一种检测磁性纳米颗粒细胞内蛋白质结合能力方法

[发明专利]破坏正在分裂的细胞的方法和装置-CN01806416.7无效
发明人：约朗姆·帕尔蒂 -专利权人：约朗姆·帕尔蒂
申请日： 2001-02-16 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种选择性破坏由正在分裂的细胞和非分裂细胞构成的活组织中正在分裂的细胞的方法和装置。正在分裂的细胞含有可极化的细胞内组分，在分裂的晚后期或末期，正在分裂的细胞通过卵裂沟彼此相连。根据本方法，将活组织置于电场条件下，其足以使可极化细胞内组分在正在分裂细胞内诱导产生的非均匀电场作用下向卵裂沟的方向运动。非均匀电场在卵裂沟处产生一密度增强的电场。可极化细胞内组分向卵裂沟方向的运动引起卵裂沟的破裂，导致正在分裂细胞的破坏，而活组织中的非分裂细胞保持完整。
破坏正在分裂细胞方法装置

[发明专利]一种活细胞内CdS量子点的合成方法-CN201510894071.5在审
发明人：杨冬芝;董露露;杜岩;纪海侠;汤道权;姚欣悦;郭君 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12P3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种活细胞内CdS量子点的合成方法，采用以宫颈癌HeLa细胞为载体，以细胞生长代谢活动为动力，以HeLa细胞内源性物质谷胱甘肽为稳定剂和保护剂，通过将镉离子和硫离子先后与HeLa细胞共孵育后，使镉离子和硫离子在细胞代谢活动的驱动下反应成核生成CdS量子点，再通过细胞裂解、破碎、离心等一系列方法处理，制得荧光稳定、性质优良的CdS量子点，其荧光发射波长为450 nm左右，为立方晶型结构，水溶液中量子点的尺寸大小约为
一种细胞内 cds 量子合成方法

[发明专利]一种细胞内MicroRNA的检测探针及合成方法和检测方法及试剂盒-CN201710528332.0在审
发明人：夏帆;闵雪红;娄筱叮 -专利权人：深圳华中科技大学研究院
申请日： 2017-07-01 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞内MicroRNA的检测探针及合成方法和检测方法及试剂盒。通过修饰TPE‑Py‑N3的DNA探针分子与待测的细胞内MicroRNA相结合，在DNA外切酶Ⅲ的作用下，探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解，剩余的疏水性TPE‑Py‑N3分子会聚集发光，靶标MicroRNA会释放出来，再次与探针结合，探针再次被水解，循环多次后黄色荧光增强，从而检测出细胞内的MicroRNA。本发明还包括检测细胞内MicroRNA的检测试剂盒，可快速检测出细胞内MicroRNA。
一种细胞内 microrna 检测探针合成方法试剂盒

[发明专利]控制脱粒反应和细胞因子产生的药剂-CN200680010845.2无效
发明人：平野俊夫;西田圭吾 -专利权人：独立行政法人理化学研究所
申请日： 2006-01-31 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：提供控制肥大细胞及其它类似细胞中的脱粒反应和细胞因子产生的药剂。本发明提供控制脱粒反应的药剂和控制细胞因子产生的药剂，其含有作为活性组分的可控制细胞内锌离子浓度的物质，具体地，锌离子、锌离子螯合剂、控制需要锌离子的蛋白质的表达和/或功能的药剂，或控制锌离子转运蛋白质的表达和
控制脱粒应和细胞因子产生药剂

[发明专利]一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用-CN201410484577.4有效
发明人：张灿;鞠曹云;温雅静;薛敬伟;赵泽恺 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-09-20 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用。所述的递药系统由中性粒细胞以及以直接或间接地方式载到中性粒细胞内或表面的治疗性物质或者检测性物质组成。本发明将中性粒细胞作为药物的载体，能够将药物主动靶向到炎症部位，提高药物在炎症部位的浓度。到达炎症部位的中性粒细胞在细胞因子的刺激下，异常激活，快速解体以“天网”形式死亡，有利于将所荷载的药物快速释放到靶部位，提高治疗效果，降低毒副作用。
一种炎症靶向中性粒细胞系统及其应用

[发明专利]一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用-CN201711106703.2有效
发明人：张灿;鞠曹云;温雅静;薛敬伟;赵泽恺 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-09-20 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用。所述的递药系统由中性粒细胞以及以直接或间接地方式载到中性粒细胞内或表面的治疗性物质或者检测性物质组成。本发明将中性粒细胞作为药物的载体，能够将药物主动靶向到炎症部位，提高药物在炎症部位的浓度。到达炎症部位的中性粒细胞在细胞因子的刺激下，异常激活，快速解体以“天网”形式死亡，有利于将所荷载的药物快速释放到靶部位，提高治疗效果，降低毒副作用。
一种炎症靶向中性粒细胞系统及其应用

[发明专利]一种细胞内环境下蛋白质相互作用组学的分析方法-CN201610035717.9有效
发明人：周敏;刘丽婷;卢颖洪;王坤 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞内环境下蛋白质相互作用组学的分析方法，将静电纺丝技术与生物质谱技术相结合，首先利用静电纺丝技术为MALDI质谱分析制备大量所需样品，然后使用蛋白质组学数据库对所得数据进行检索分析，明确各样品颗粒内蛋白质的组成成分，最后利用蛋白质组学数据统计分析软件对各样品颗粒内蛋白质的组成成分进行统计，明确细胞内不同种蛋白质相互作用的几率，最终为构建细胞内各生物分子间的三维相互作用图提供云数据支持。
一种细胞内环境下蛋白质相互作用分析方法

[发明专利]抗磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1-免疫抗原受体-CN201680048922.7有效
发明人：谷口智宪;守井贤二;河上裕;加藤大贵;仲哲治;世良田聪;藤本穰 -专利权人：学校法人庆应义塾;国立大学法人高知大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明的目的在于：制作对磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1(GPC‑1)特异性的嵌合抗原受体(CAR)，并通过表达CAR的基因修饰细胞来治疗鳞状细胞癌。本发明提供嵌合抗原受体和表达其的基因修饰细胞、以及包含该细胞的细胞制剂，所述嵌合抗原受体是用于治疗和/或预防鳞状细胞癌的、包含与GPC‑1结合的细胞外结构域、跨膜结构域和1个或多个细胞内结构域的嵌合抗原受体，其中，至少1个细胞内结构域是包含初级细胞质信号传递序列的细胞内结构域，进而包含次级细胞质信号传递序列的细胞内结构域。
磷脂酰肌醇蛋白聚糖免疫抗原受体

[发明专利]一种煤工尘肺患者血清中蛋白参数分析方法-CN201810461249.0在审
发明人：许希海;黄亚北;柴红修;韩颖;孙斌;孙秀霞;高伟 -专利权人：安徽相王医疗健康股份有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于蛋白参数分析领域并公开了一种煤工尘肺患者血清中蛋白参数分析方法，包括血清蛋白细胞的采集、血清细胞内蛋白的提取、蛋白参数液相质谱法分析；本发明方法先通过采集血清蛋白细胞，然后提取出血清细胞内蛋白，最后通过液相色谱法测试血清细胞内蛋白的参数，将血清细胞内蛋白的参数准确、定量、定性的测试出来，本发明方法检测，测试的结果准确，具有十分可靠的指导意义，有效对煤矿工人进行尘肺病预防诊断。
蛋白参数分析细胞内蛋白尘肺患者血清血清蛋白血清细胞采集尘肺病预防液相色谱法测试细胞测试血清液相质谱出血定性诊断煤矿检测分析

[发明专利]生产5′－核糖核苷酸的方法-CN200480002937.7有效
发明人：伯图斯·诺丹姆;珍·格瑞特·科图特斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明描述了包含至少55％w/w(基于无氯化钠干重)的5’－核糖核苷酸的组合物，以及用于生产该组合物的方法，所述方法包括如下步骤：(i)处理微生物细胞，以释放出包含RNA的细胞内容物；(ii)将存在于释放出的细胞内容物中的RNA与其它可溶性细胞物质分离；(iii)将经过分离的RNA转化为5’－核糖核苷酸。
生产核糖核苷酸方法

[发明专利]一种新型细胞内高尔基体荧光分子探针及其应用-CN201510514205.6在审
发明人：孟庆华;汤淏渂 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型细胞内高尔基体荧光分子探针，具有如下结构式：本发明的新型细胞内高尔基体荧光分子探针，其荧光响应区域为pH为酸性-中性条件，pH范围为2-8，可以跨膜渗透进细胞内,结合到高尔基体时可以发射荧光，能够进行荧光检测或细胞器成像。本发明的新型细胞内高尔基体荧光分子探针的合成原料价廉、合成步骤简单，对高尔基体结合成像选择性好。
一种新型细胞内高尔基荧光分子探针及其应用