本发明公开了一种产生PVY抗性的NteIF4E‑1基因突变体及其应用。所述的产生PVY抗性的NteIF4E‑1基因突变体，相对于核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的NteIF4E‑1基因，所述的产生PVY抗性的NteIF4E‑1基因突变体含有的NteIF4E‑1基因序列中159位的G被A取代发生了点突变，所述的产生PVY抗性的NteIF4E‑1基因突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。应用为所述的产生PVY抗性的NteIF4E‑1的基因突变体在获得具有PVY抗性的烟草植株中的应用。本发明经烤烟品种云烟87的EMS突变体创制，利用Tilling技术筛选NteIF4E‑1基因突变株，突变材料中目标突变的测序验证及NteIF4E‑1基因纯合终止突变体材料的PVY抗性分析。
动物体温下高比活耐热木聚糖酶突变体及其应用，以木聚糖酶野生型GtXyn10的核苷酸序列SEQ ID NO.7为基础，选择突变位点R进行突变得木聚糖酶突变体：当突变位点R为G92C时，木聚糖酶突变体为GtXyn10‑G92C；当突变位点R为Q99S时，木聚糖酶突变体为GtXyn10‑Q99S；当突变位点R为G92C/Q99S时，木聚糖酶突变体为GtXyn10‑G92C/Q99S。该木聚糖酶突变体的最适pH值在3.5‑4.5之间，与野生型相比变化不大，但是在40℃条件下的比活力分别是野生型的1.8倍、1.7倍和2.4倍,尤其是突变体GtXyn10‑G92C/Q99S在40℃下的比活高达
本发明涉及一种L‑泛解酸内酯脱氢酶突变体、编码基因，含有编码基因的载体、基因工程菌，以及其在微生物催化制备酮基泛解酸内酯/D‑泛解酸内酯中的应用。所述L‑泛解酸内酯脱氢酶突变体，由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列第156位、第224位、第164位进行单突变或多点联合突变获得。本发明构建的RhoLPLDH突变体菌株的比酶活较对照组提升显著，RhoLPLDH突变体与分子伴侣pGro7共表达进一步提高蓝了目的蛋白可溶性表达。本发明构建的RhoLPLDH突变体和pGro7共表达工程菌相较于出发菌株的比细胞活力也有显著提升。突变体特异性催化LPL，30小时底物转化率可达到94％，突变体在催化D,L‑PL底物时，48小时转化率可达到91.8％。
本发明公开了一种FGFR3突变体的重组表达载体，它含有缺失外显子7、8和9的突变体FGFR3Δ7‑9，所述突变体FGFR3Δ7‑9缺失的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了该FGFR3突变体的重组表达载体的构建方法，包括如下步骤：(1)采用搭桥法扩增FGFR3突变体的DNA片断；(2)扩增产物凝胶电泳后行目的基因切胶回收；(3)PCR产物双酶切；(4)此外，本发明还公开了该FGFR3突变体的重组表达载体的应用。实验显示，该重组表达载体在鉴定FGF1/FGF2和FGFR3及其突变体的亲和力、鉴定FGFR3及其突变体形成二聚体的能力，以及鉴定FLAG‑FGFR3 IIIc、FLAG‑FGFR3 Δ7‑9和FLAG‑FGFR3
本发明公开了一种酶活提高的NADH脱氢酶突变体SlNOX及其应用。NADH脱氢酶的突变体SlNOXR161A，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明提供了一种NADH脱氢酶的突变体SlNOXR161A，所述突变体SlNOXR161A的氨基酸序列如SEQ ID本发明所述突变体SlNOXR161A是对序列如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列进行定点突变，将第161位的Arg突变成Ala，从而提高NADH脱氢酶的活性本发明所得到的NADH脱氢酶突变体SlNOXR161A可以作为一种可以显著提高酶催化活力的突变体材料为NOX的进一步研究提供参考。
