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[发明专利]一种依托考昔缓释胶囊及其制备方法-CN201711297290.0在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托考昔缓释胶囊及其制备方法和用途，该依托考昔缓释胶囊由依托考昔缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的依托考昔缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由依托考昔、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：依托考昔3％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
缓释胶囊粘合剂缓释微丸空白丸芯药丸芯蔗糖制备保护性包衣层血药浓度波动缓释包衣层缓释制剂空心胶囊重量组成包衣层隔离性服药填充体内治疗

[发明专利]一种稳定型NMN缓释微丸及其制备方法和应用-CN202011572528.8在审
发明人：胡杨;王文积;林木荣 -专利权人：厦门金达威生物科技有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于NMN应用领域，涉及一种稳定型NMN缓释微丸及其制备方法和应用。所述稳定型NMN缓释微丸的制备方法包括：将芯材和支架壁材采用超临界CO2流体技术制备NMN脂质体纳米球；将空白丸芯置于负压底喷规则流流化床中，并将温度控制在30～40℃，调整流化状态，再将NMN脂质体纳米球与肠溶性包衣材料混合均匀后喷涂于空白丸芯上进行包衣，包衣结束后干燥，得到稳定型NMN缓释微丸。本发明采用双层包埋技术，由此所得NMN微丸具备优异的肠溶缓释性能，能精确地在肠道内实现缓慢释放，药物释放稳定效果好，对胃肠道刺激性小，生物利用度高，从而能够达到给药方便、药物生物利用度高且患者顺应性好的效果
一种稳定 nmn 缓释微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸美金刚胶囊缓释剂及其制备方法-CN201010624081.4无效
发明人：马文武 -专利权人：无锡万全医药技术有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸美金刚缓释胶囊制剂，该制剂由速释和缓释两部分颗粒组成，缓释部分由空白丸芯、药物层以及释放控制层组成，速缓部分由空白丸芯和药物层组成。
一种盐酸金刚胶囊缓释剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗心血管疾病的复方制剂及其制备方法-CN201610048962.3有效
发明人：曹恒杰;马晓华;李远福 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：所述复方制剂，包括含有替米沙坦的微丸和含有氢氯噻嗪的微丸；所述含有替米沙坦的微丸和含有氢氯噻嗪的微丸分别包括空白丸芯和包覆于所述空白丸芯上的含药层；所述含有替米沙坦的微丸和/或含有氢氯噻嗪的微丸的含药层的外表面还包覆有亲水性隔离层；所述含有替米沙坦的微丸的含药层包括替米沙坦、成膜材料和滑石粉；所述含有氢氯噻嗪的微丸的含药层包括氢氯噻嗪、成膜材料和滑石粉。本发明的复方制剂分别将替米沙坦和氢氯噻嗪包覆于不同丸芯上，并在表面包覆隔离层，避免了替米沙坦层中的碱性物质和氢氯噻嗪直接接触，从而使氢氯噻嗪更加稳定，分别小丸上药也促进了药物的溶出。
一种治疗心血管疾病复方制剂及其制备方法

[发明专利]扎来普隆双释放胶囊及其制备方法-CN201210366532.8无效
发明人：王军;任逢晓 -专利权人：河南中帅医药科技发展有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：扎来普隆双释放胶囊包括速释微丸和迟释微丸，速释微丸由扎来普隆、空白微丸、填充剂、粘合剂、崩解剂A、隔离层成膜材料、崩解剂B0～8％和增溶剂A组成；迟释微丸由扎来普隆、空白微丸、填充剂、粘合剂、崩解剂A、首先制备载药丸芯，由载药丸芯制备速释微丸，由速释微丸制备迟释微丸，最后将速释微丸和迟释微丸分别填充胶囊，得到扎来普隆双释放胶囊。
扎来普隆双释放胶囊及其制备方法

[发明专利]罗通定缓释胶囊及其制备方法-CN200410044332.6在审
发明人：张文伟;郭殿武;郑文;谢纲;严易青 -专利权人：杭州民生药业集团有限公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：该胶囊的内容物为罗通定缓释微丸(小丸)，该微丸(小丸)由空白丸芯、活性药物层和缓释衣层组成。本发明制剂每日只要服药一次，具有镇痛作用维持时间长，毒副作用低等特点。
罗通定缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种银杏内酯B速释微丸及其制备方法-CN201510885670.0有效
发明人：萧伟;唐星;王振中;何海冰;张宇;郭庆明 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种银杏内酯B速释微丸及其制备方法，属于药物制剂领域。该银杏内酯B速释微丸由空白丸芯和含药层组成，其中，空白丸芯与含药层重量比为1:1.1～10.0；含药层由银杏内酯B、晶体稳定剂及固化稳定剂组成；其中银杏内酯B与固化稳定剂的重量比为1:1.0～2.5。本发明银杏内酯B速释微丸起效快，吸收好、安全稳定，能显著提高体内生物利用度，减小口服给药个体差异；本发明速释微丸在提高载药量的同时，还能避免长期放置药物粒径增大，沉淀的产生，具有很高的临床应用价值，且制备工艺简单
一种银杏内酯速释微丸及其制备方法

[发明专利]苦参素或苦参碱缓释微丸及其制备方法-CN200710158669.3无效
发明人：何仲贵;孙英华;王永军;孙进 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了苦参素缓释微丸和苦参碱缓释微丸及其制备方法。该缓释制剂主要由苦参素或苦参碱、空白丸芯、包衣材料、表面活性剂、羟丙基甲基纤维素、抗粘剂、增塑剂构成。其重量百分比为：苦参素或苦参碱10％－75％，空白丸芯20％－85％，包衣材料2％－20％，表面活性剂0.01％－1％，粘合剂1％－3％，抗粘剂1％－5％，增塑剂0－1.5％。本发明还公开该缓释微丸的制备方法。体外试验结果表明，该缓释制剂在不同介质中均能较平稳地释放。且本发明制备的缓释微丸具有体内血药浓度平稳、副作用小、给药次数少、药效持续时间长等优点。
苦参碱缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种增溶大黄素含药丸芯、结肠靶向微丸及其制备方法-CN201310414680.7有效
发明人：杜施霖;童朝阳;韩丽妹 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种增溶大黄素含药丸芯、结肠靶向微丸及其制备方法。所述的增溶大黄素含药丸芯是将大黄素与PVPK29/32共溶于乙醇溶液，通过流化床上药法喷入到空白丸芯，大黄素与PVPK29/32的总重量与空白丸芯的重量比为1:10~6:10，上药过程中雾化压力为1.0～2.0Pa、流化压力为0.5～1.5Pa、物料温度为36～38℃，恒流泵转速为8～12rad/min；所述的大黄素结肠靶向微丸是在含药丸芯外包裹上时滞层、pH依赖层、酶触层中的一种或几种包衣。本发明显著提高了难溶性药物大黄素的溶解度，靶向微丸使大黄素可在体内外实现结肠定位释放，对大鼠重症急性胰腺炎模型肠道屏障功能具有显著的保护作用。
一种增溶大黄素药丸结肠靶向及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊药物组合物-CN201610665462.4在审
发明人：钟正明 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊药物组合物，包括盐酸度洛西汀肠溶微丸和空心胶囊；所述的盐酸度洛西汀肠溶微丸包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层，还包括位于空白丸芯和载药层之间的B
一种盐酸度洛西汀肠溶胶药物组合

[发明专利]一种带隔离保护层的小肠、结肠分别定位释药微丸-CN201310146466.8无效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种带隔离保护层的小肠、结肠分别定位释药微丸，其特征在于所述的微丸粒径1.5-2 mm，从内到外依次为空白丸芯（1），结肠靶向药物层（2）、小肠定位药物层（3）、隔离保护包衣层（4），所述空白丸芯粒径0.5
一种隔离保护层小肠结肠分别定位释药微丸

[发明专利]一种胃、小肠、结肠分别定位释药微丸-CN201310140410.1无效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种胃、小肠、结肠分别定位释药微丸，其特征在于所述的微丸粒径1.6-2.2mm，从内到外依次为空白丸芯（1），结肠靶向药物层（2）、结肠定位包衣层（3）、小肠吸收药物层（4），肠溶包衣层（5），胃溶药物层（6），胃溶包衣层（7），所述空白丸芯粒径0.5-1.0mm，所述结肠靶向药物层厚度200-300μm，结肠定位包衣层厚度50-100μm，小肠吸收药物层厚度100-200μm，所述肠溶包衣层厚度100
一种小肠结肠分别定位释药微丸

[发明专利]一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法-CN201711378971.X在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：所述的盐酸决奈达隆缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由盐酸决奈达隆、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：盐酸决奈达隆10％‑25％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
盐酸决奈达隆粘合剂缓释胶囊空白丸芯药丸芯蔗糖制备保护性包衣层血药浓度波动缓释包衣层缓释微丸缓释制剂重量组成包衣层隔离性服药体内治疗

[发明专利]一种美托洛尔的缓释药物组合物及其制备方法-CN201210339374.7有效
发明人：高春生;单利;陈小平;王玉丽;杨美燕;林韶辉 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所;北京世桥生物制药有限公司
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种美托洛尔缓释组合物，该组合物包含：a.粒径为200μm～350μm的空白蔗糖丸芯；b.含有美托洛尔的活性药物层，该层位于空白丸芯的表面；c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层，该缓释包衣层位于活性药物层的外部
一种美托洛尔药物组合及其制备方法

[发明专利]一种高载药量的美沙拉秦缓释制剂及其制备方法-CN201911217480.6在审
发明人：宋豪源;邓诗婷;戴莉香;王小芹;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种高载药量的美沙拉秦缓释微丸制剂和制备方法，所述高载药量的美沙拉秦缓释微丸包括空白丸芯，上药层和缓释层，所述上药层含有美沙拉秦或其药学上可接受的盐、粘合剂。通过流化床底喷包衣机包衣将上药层和缓释层将空白丸芯包衣。本发明所提供的美沙拉秦缓释微丸具有圆整度好、脆碎度好、载药量高，制备过程简便，装量稳定等优点。
一种药量沙拉秦缓释制剂及其制备方法