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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]叶绿素铜钠缓释微丸、胶囊及其制备方法-CN202310843196.X在审
发明人：董飞;欧阳臻;陈进;曹旭 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶绿素铜钠缓释微丸、胶囊及其制备方法，叶绿素铜钠缓释微丸包括由内向外依次设置的空白丸芯、药物层和包衣层，药物层的组成包括叶绿素铜钠和黏合剂，包衣层的组成包括#imgabs0#PEG、抗静电剂、抗粘剂，包衣增重为9‑25％，使用粉末沉积法制备叶绿素铜钠微丸，叶绿素铜钠由传统无缓释效果的普通片剂或胶囊剂改进成膜控型缓释微丸剂、胶囊，MCC空白丸芯收率＞80％，叶绿素铜钠微丸收率‑休止角＞57％，叶绿素铜钠微丸脆碎度≤1.5％，具有缓释疗效，符合一级释药动力学，可以有效减少患者服药次数，每日服用2次或1次，1次1粒，能掩盖药物的不良气味、显著提高患者用药的依从性。
叶绿素铜钠缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]含有万古霉素的结肠靶向微丸及其制备方法-CN200810211739.1有效
发明人：易德平;张国钧;田治科 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种以万古霉素为活性成分的结肠靶向微丸及其制备方法。该靶向微丸制剂由空白丸芯、涂药层和结肠肠溶性包衣层组成，其中空白丸芯为市售品，涂药层由万古霉素、抗粘剂和丙烯酸甲酯共聚物组成，结肠肠溶性包衣层由抗粘剂、增塑剂和丙烯酸甲酯组成，采用流化床微丸包衣方法制得万古霉素结肠靶向微丸该结肠靶向微丸制剂用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎，通过靶向定位释药不仅可以提高疗效，更重要的是避免了万古霉素暴露在非作用部位，从而有效降低了耐万古霉素肠球菌(VRE)的发生率
含有万古霉素结肠靶向及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释胶囊的制备方法-CN202210766758.0有效
发明人：郑俊丽;张康 -专利权人：云鹏医药集团有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：将布洛芬缓释胶囊原材料主药、缓释材料和致孔剂依次溶解于溶剂中，制得上药层溶液；将空白丸芯置于流化床中进行预热；将上药层溶液采用底喷方式对空白丸芯进行包衣上药，制得布洛芬缓释底喷包衣微丸；将布洛芬缓释底喷包衣微丸进行干燥，过筛2次，再经离心式制粒机离心抛光，制得布洛芬缓释微丸；将布洛芬缓释微丸装入胶囊壳中，制得布洛芬缓释胶囊。制备工艺简单便于操作，为流化床底喷层级上药工艺和离心造粒机抛光工艺，药品性状白色蜡状、致密的微丸。
一种布洛芬缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种桑叶提取物缓释微丸的制备方法-CN201010557683.2无效
发明人：陈国华 -专利权人：天津市尖峰天然产物研究开发有限公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K36/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种桑叶提取物缓释微丸的制备方法，包括下述步骤：(1)将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成20-30目的光滑圆球空白丸芯。(2)将桑叶提取物与高分子材料粘合剂配制成混合液，包覆于空白丸芯的外层制成速释微丸。(3)将阻滞剂、致孔剂、增塑剂以包衣溶剂溶解后，喷涂于速释微丸的外层，制成缓释微丸。使其增重控制在5％-25％。本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持24小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了桑叶提取物对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。
一种桑叶提取物缓释微丸制备方法

[发明专利]一种1-脱氧野尻霉素缓释微丸的制备方法-CN201110203001.2无效
发明人：刘丹;於洪建;田婷 -专利权人：天津市尖峰天然产物研究开发有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-脱氧野尻霉素缓释微丸的制备方法，包括下述步骤：(1)将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成20-30目的光滑圆球空白丸芯。(2)将桑叶提取物与高分子材料粘合剂配制成混合液，包覆于空白丸芯的外层制成速释微丸。(3)将阻滞剂、致孔剂、增塑剂以包衣溶剂溶解后，喷涂于速释微丸的外层，制成缓释微丸。使其增重控制在5％-25％。本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持24小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了1-脱氧野尻霉素对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。
一种脱氧霉素缓释微丸制备方法

[发明专利]一种维生素C缓释制剂及其制备方法-CN03150440.X无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-08-20 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K31/375 文献下载
摘要：本发明涉及一种维生素C缓释制剂及其制备方法，本发明维生素C缓释制剂，由缓释微丸制成，缓释微丸由素丸和包衣层组成，其特征在于素丸由空白丸芯、维生素C、抗氧剂、抗氧增效剂、粘合剂和其他药物制剂辅料组成，包衣层由缓释包衣材料、增塑剂、致孔剂和消泡剂组成，其中素丸中各组分的重量百分比含量为空白丸芯10％～50％、维生素C50～70％、抗氧剂0.001％～0.05％、抗氧增效剂2％～15％、粘合剂0.2％～1％、其他辅料2％～
一种维生素制剂及其制备方法

[发明专利]一种复方辛伐他汀烟酸缓释胶囊及其制备方法-CN200910036107.0无效
发明人：沈立新;梁晓晖;刘福双;邹济高;于威 -专利权人：无锡鼎福药业有限公司
申请日： 2009-10-13 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：该制剂由以下步骤制备得到：辛伐他汀速释微丸空白丸芯的制备；辛伐他汀速释微丸包衣液的制备；辛伐他汀速释微丸的制备；烟酸缓释微丸丸芯的制备；烟酸缓释微丸包衣液的制备；烟酸缓释微丸的制备；复方辛伐他汀烟酸缓释胶囊的制备
一种复方辛伐他汀烟酸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种沃替西汀缓释胶囊及其制备方法-CN201710100947.3在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种沃替西汀缓释胶囊及其制备方法和用途，该沃替西汀缓释胶囊由沃替西汀缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的沃替西汀缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由沃替西汀、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为沃替西汀0.1％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
一种沃替西汀缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种吡仑帕奈缓释胶囊及其制备方法-CN201710091175.1在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡仑帕奈缓释胶囊及其制备方法和用途，该吡仑帕奈缓释胶囊由吡仑帕奈缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的吡仑帕奈缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由吡仑帕奈、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：吡仑帕奈3％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
一种吡仑帕奈缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法-CN201710100460.5在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法和用途，该依匹哌唑缓释胶囊由依匹哌唑缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的依匹哌唑缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由依匹哌唑、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：依匹哌唑3％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种左乙拉西坦缓释胶囊及其制备方法-CN201710109448.0在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种左乙拉西坦缓释胶囊及其制备方法和用途，该左乙拉西坦缓释胶囊由左乙拉西坦缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的左乙拉西坦缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由左乙拉西坦、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为左乙拉西坦3％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
一种左乙拉西坦缓胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸曲马多缓释胶囊及其制备方法和用途-CN201610779521.0有效
发明人：张秋生;高翔;张炜;沈国华;许祖超;陈开海 -专利权人：贵州益康制药有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸曲马多缓释胶囊及其制备方法和用途，该盐酸曲马多缓释胶囊由盐酸曲马多缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的盐酸曲马多缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由盐酸曲马多、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：盐酸曲马多30％‑80％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。
一种盐酸曲马多缓释胶囊及其制备方法用途

[发明专利]布洛芬缓控释微丸的生产工艺-CN202110999927.0有效
发明人：黄开俊;王明宗;周玉辉;柯跃鸿;陈维青;黄加斗 -专利权人：福建太平洋制药有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及布洛芬缓控释微丸的生产工艺，包括：S2、起母：在离心式制粒包衣机依次进行主料A起母阶段、混合主料B起母阶段和包裹润滑剂阶段，最后干燥，过20‑30目筛出丸，得蔗糖丸芯；S3、制丸：将步骤S2制得的蔗糖丸芯投入离心式制粒包衣机，依次进行润湿、制丸及抛光干燥，出料得小丸，其中制丸以聚维酮无水乙醇溶液为粘合液，以布洛芬粉末为加粉粉料，使布洛芬粉末层积在蔗糖丸芯上；S4、选丸：将步骤S3的小丸进行干燥后选取粒径0.5mm～2.0mm之间的微丸。本发明将蔗糖丸芯起母、包衣制丸一体化，改善了空白蔗糖丸芯载体质量，提高药物稳定性，蔗糖丸芯粒径小而均匀，显著改善了圆整度、流动性及脆碎度。
布洛芬缓控释生产工艺

[发明专利]瑞替加滨微丸胶囊及其制备方法-CN201410399865.X在审
发明人：周晓星;刘大鹏;钱丽娜;金晶;程稳;王珍;项斌 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞替加滨微丸胶囊及其制备方法，所述微丸胶囊由瑞替加滨微丸填充得到，并且所述瑞替加滨微丸包括空白丸芯、含药层及包衣层，其中，所述空白丸芯为16-44重量份，所述含药层包括49-74重量份的微粉化瑞替加滨作为本发明的瑞替加滨微丸胶囊内容物，瑞替加滨微丸外观圆整，粒径均一，可提高瑞替加滨的口服生物利用度，同时可以解决瑞替加滨固体制剂在长期存放中体外溶出变慢的问题，并能提高瑞替加滨的稳定性，减少有关物质的形成
瑞替加滨微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种美托洛尔的缓释药物组合物及其制备方法-CN200610145833.2有效
发明人：高春生;黄健;单利;颜弘 -专利权人：北京利龄恒泰药业有限公司
申请日： 2006-11-20 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸美托洛尔缓释组合物，该组合物包含：a.空白丸芯；b.含有美托洛尔或其药用盐和至少一种粘合剂的活性药物层，该层位于空白丸芯的表面；c.含有优特奇NE30D和滑石粉的缓释包衣层，该缓释包衣层位于活性药物层的外部
一种美托洛尔药物组合及其制备方法

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