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[发明专利]催化制备3-硫取代喹喔啉酮类衍生物的方法-CN202110890620.7有效
发明人：沈超;郑凯;张礼羲;徐好;朱丹诚 -专利权人：浙江树人学院（浙江树人大学）
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化制备3‑硫取代喹喔啉酮类衍生物的方法，先制备得到3‑(苯硫基)喹喔啉‑2(1H)‑酮类衍生物，然后将3‑(苯硫基)喹喔啉‑2(1H)‑酮类衍生物、二硫醚、氧化剂、催化剂加入反应容器中，加入溶剂，置于蓝灯灯光照射下反应，待反应完成后，经过滤、萃取、浓缩、分离提纯得到3‑硫取代喹喔啉酮类衍生物。本发明解决了传统催化剂需要高温反应等问题，以二硫醚作为原料，解决了传统使用恶臭味的苯硫酚、硫醇类物质作原料，以绿色、高效的合成方法促进反应体系产业化的可能；同时也高效拓展了具有不同取代基的喹喔啉酮类化合物
催化制备取代喹喔啉酮类衍生物方法

[发明专利]3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物及其应用-CN201210298524.4有效
发明人：程坚;敖桂珍;贾佳 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体的说是涉及3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物及其应用。本发明所述3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物，具有式I或式II所示结构是全新结构的化合物。实验表明本发明所述3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物在细胞模型上对神经元具有直接的保护作用，并显著抑制脑内炎症细胞过度的炎症应答；在动物模型中3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮明显减少小鼠局灶性脑缺血脑梗塞体积因此，本发明提供了3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗脑中风类疾病药物中的应用。
二硫环戊烯酮类化合物及其应用

[发明专利]一种3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物的制备方法与应用-CN201210539389.8有效
发明人：敖桂珍;曹毅;宋恒;张英;王盼盼 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，公开了一种3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物的制备方法与应用。本发明所述式I所示3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物的制备方法提高了3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物的产率，避免了六甲基二硅醚生产操作不安全的问题，减少环境污染，操作简单，硫化促进剂廉价易得，降低了生产成本，适合于式I所示3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物的大量制备。此外本发明所述式I所示3H-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮类化合物对人肝癌HepG2细胞株、人肺癌A549肿瘤细胞株、小鼠黑色素瘤B16肿瘤细胞株、人肝癌SMMC-7721肿瘤细胞株的增殖具有抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物
一种二硫环戊烯酮类化合物制备方法应用

[发明专利]含氟代酮类添加剂的锂硫电池电解液及锂硫电池-CN202210869529.1在审
发明人：谢佳;张薇;吴强 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供一种含氟代酮类添加剂的锂硫电池电解液及其构成的锂硫电池，该电解液包含锂盐、醚类溶剂，并以特定种类的氟代酮类化合物作为添加剂。本发明电解液通过极少量添加特定种类的氟代酮类化合物即可显著提升锂硫电池的性能，并可以节省制备成本。
含氟代酮类添加剂电池电解液

[发明专利]一种氨基三唑硫酮类捕收剂的应用-CN201410576691.X有效
发明人：刘广义;曲肖彦;钟宏;刘胜;王帅;曹占芳 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： B03D1/012 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基三唑硫酮类捕收剂的应用，该应用是将氨基三唑硫酮类化合物作为矿物浮选捕收剂应用于从含铜、银或金矿物的矿石中浮选回收有价金属，该氨基三唑硫酮类捕收剂相对现有技术中的常用浮选捕收剂能有效改善铜
一种氨基三唑硫酮类捕收剂应用

[发明专利]含环缩醛的硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法-CN201010228409.0无效
发明人：马贵平;聂俊;吴浩 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开了如下式的一种含环缩醛的硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法，以1，3-苯并二氧戊烷或1，3-苯并二氧己烷及其衍生物和2-巯基苯甲酸为原料，以浓硫酸为溶剂，在0-70℃下反应1-24小时，得到含环缩醛的硫杂蒽酮类该化合物通过在硫杂蒽酮类引入环缩醛基，而环缩醛可以作为硫杂蒽酮类的助引发剂，可以单独作为光引发剂使用，代替硫杂蒽酮/胺引发体系，以减少由胺助引发剂引起的黄变和毒性，在光固化工业领域具有广泛的应用前景。
含环缩醛硫杂蒽酮类引发及其制备方法

[发明专利]一种咪唑-2-硫酮类化合物的制备方法-CN201810102990.8有效
发明人：郭维;赵明明;郑绿茵;谭文;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑‑2‑硫酮类化合物的制备方法，将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代酮类化合物和有机溶剂混合，得到原料混合液；调节所述原料混合液的pH值至碱性，得到碱性反应液；将所述碱性反应液在加热条件下发生串联环化反应，得到咪唑‑2‑硫酮类化合物。在本发明中，加热为串联环化反应提供所需的能量，配合原料的选取，在碱性条件下通过C‑N键断裂即可得到咪唑‑2‑硫酮类化合物目标产物，反应步骤少、操作简单、易于控制，无需加金属催化剂；对原料的适应性强，且制备所得咪唑‑2‑硫酮类化合物的纯度较高，达98.5～99.9％，因此本发明提供的制备方法具有较大的市场推广价值。
一种咪唑酮类化合物制备方法

[发明专利]相转移催化的吡唑酮不对称α-亲电硫三氟甲基化的方法-CN202310172251.7在审
发明人：王亚坤;王帅飞;刘洁;王瑛瑛;张涛;房立真 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D231/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化的吡唑酮不对称α‑亲电硫三氟甲基化的方法，属于含有手性硫三氟甲基基团的吡唑酮类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将吡唑酮类化合物、相转移催化剂和亲电硫三氟甲基化试剂在溶剂中混合，再加入碱性试剂并于‑40~30℃搅拌反应制得目标产物手性α‑硫三氟甲基取代的吡唑酮类化合物。本发明反应条件温和，操作简单，具有良好的底物适用性以及环境友好性，成本低，适合大规模生产，为含手性三氟甲基的吡唑酮类药物研发奠定了基础。
转移催化吡唑不对称亲电硫三氟甲基化方法

[发明专利]一种基于硫量子点和铜纳米簇的比率型荧光探针及其应用-CN202210055923.1在审
发明人：梅鹤;王学东;周佩佩;朱晓磊;汪剑萍;汪清 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硫量子点和铜纳米簇的比率型荧光探针用于氟喹诺酮类抗生素的可视化检测，属于荧光传感技术领域。基于氟喹诺酮类抗生素能使硫量子点的荧光显著增强，而对铜纳米簇的荧光几乎无影响，构建了以硫量子点为信号探针，铜纳米簇为参比信号探针的比率型荧光传感器，实现对氟喹诺酮类抗生素的高灵敏检测。基于硫量子点‑铜纳米簇比率型荧光探针能用于复杂基质中氟喹诺酮类抗生素（环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星）的定量和可视化检测，具有高的灵敏度和选择性。
一种基于量子纳米比率荧光探针及其应用

[发明专利]一种2-硫甲基吡唑嘧啶酮类化合物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201810183285.5有效
发明人：何严萍;张洪彬;郑永唐;武玉萌;唐成润;芮若梅;王江远;杨柳萌 -专利权人：云南大学;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑硫甲基吡唑嘧啶酮类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所述的2‑硫甲基吡唑嘧啶酮类化合物的结构如式I所示。本发明所述的2‑硫甲基吡唑嘧啶酮类化合物可作为HIV‑1抑制剂并用于制备治疗和/或预防免疫缺陷病毒的药物。
一种甲基吡唑嘧啶酮类化合物制备方法药物组合应用

[发明专利]二硫代二苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用-CN202010057175.1在审
发明人：王农跃;瞿雄伟;李国华;沙艳松;陈莉 -专利权人：江苏方圆芳纶研究院有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07D277/78 文献下载
摘要：本发明公开了二硫代二苯并噻唑‑2‑硫酮类化合物及其制备方法。此外，该化合物还涉及在橡胶制品中的应用。本发明的二硫代二苯并噻唑‑2‑硫酮类化合物不仅能促进橡胶硫化，而且能延长橡胶制品的使用寿命，并且在橡胶硫化过程中还具有后效性。
二硫代二苯噻唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法-CN202010654046.0有效
发明人：朱小明;庾江喜;冯泳兰;张复兴;邝代治 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D277/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入N‑取代‑2‑萘胺类化合物、硫化钾、硫单质、催化剂和二甲基亚砜，在120~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应以N‑取代‑2‑萘胺类化合物为底物，利用二甲基亚砜提供碳源，硫化钾和硫单质提供硫源，在碘化亚铜的催化下合成硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应无需添加剂，用N‑取代‑2‑萘胺取代了邻卤N‑取代‑2萘胺，并且避免了使用CS2和复杂的硫源，为合成硫代萘并噻唑酮类化合物发展了一种直接、绿色高效的有价值的途径
一种催化硫代萘噻唑酮类化合物合成方法

[发明专利]一种水介质中二硫缩烯酮类化合物的合成方法-CN200510016937.9无效
发明人：董德文;欧阳艳;刘群;于海丰;梁永久;张前;王芒 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07D339/08 文献下载
摘要：一种水介质中二硫缩烯酮类化合物的合成方法本发明属于有机合成方法，特别涉及一种在水介质中合成二硫缩烯酮类化合物的环保型合成方法。本方法针对二硫缩烯酮类化合物合成方法中使用有机介质的问题，采用水为反应介质，由具有活泼亚甲基的有机化合物在季铵盐催化下，经无机碱去质子化，与二硫化碳、卤代烃发生反应，高产率地一步合成二硫缩烯酮类化合物。
一种介质中二硫缩烯酮类化合物合成方法

[发明专利]有机化合物-CN200980146864.1无效
发明人： P·李;L·P·文诺格勒 -专利权人：细胞内治疗公司
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及任选取代的3-氨基-4，5-二氢-(1H或2H)-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类及其4-亚氨基或4-硫代衍生物，例如3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类，本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及含有它们的药用组合物。
有机化合物

[发明专利]环保长效复合防污材料-CN201310351627.7有效
发明人：陶志清;顾海斌;崔丽丽 -专利权人：上海润河纳米材料科技有限公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A01N59/20 文献下载
摘要：此环保长效复合防污材料其特征是：主要由银、铜、异噻唑啉酮类化合物和金属吡啶硫酮类化合物组成，其组分的重量百分比组成为：银5%-70%；铜5%-30%；异噻唑啉酮类化合物20%-80%；金属吡啶硫酮类化合物
环保长效复合防污材料

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