“硝酸水溶液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果622838个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含银锌铈的抗菌防霉不锈钢涂层的制备方法-CN201310363833.X有效
发明人：蒋春华 -专利权人：蒋春华
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C23C20/02 文献下载
摘要：该发明的步骤为（1）在氯氧化锌水溶液加入磷酸二氢钠水溶液反应得到纳米级磷酸锌载体；（2）将该锌载体置入超滤膜系统中过滤；（3）将溶胶沉淀加纯水溶解，加入抗菌金属离子水溶液，吸附、置换反应；（4）在溶胶混悬液中加入硝酸铈水溶液、硝酸银水溶液、硝酸锌水溶液；（5）加入草酸搅拌；（6）抽滤，清洗反应产物，烘干后粉碎、煅烧；（7）制备水胶体胶浆；（8）均匀涂布在不锈钢餐具上烘干。
一种含银锌铈抗菌防霉不锈钢涂层制备方法

[发明专利]羟基磷灰石微球及其制备方法-CN201710225034.4有效
发明人：陈菲 -专利权人：上海静妤生物科技有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：制备方法如下：调节磷酸盐水溶液的pH值至碱性，与硝酸钙水溶液与混合，调节所得混合液的pH值至碱性，进行反应、过滤、洗涤、烘干后，磨粉2～6小时，得粉末；将所得粉末制成质量分数为10％～50％的水溶液进行喷雾即可；其中，磷酸盐水溶液中磷酸盐的摩尔量与硝酸钙水溶液中硝酸钙的摩尔量之比为3:5；喷雾的工艺参数如下：水溶液的流量为7.5～30mL/min，喷雾的压力为0.01～0.3MPa，进风量为1.3～3m3/min
羟基磷灰石及其制备方法

[其他]用液-液抽提使稀土盐类水溶液提纯的方法-CN86100169无效
发明人：阿拉恩·罗拉特;简·劳斯·萨伯特;米凯尔·布加德;斯里·戴洛伊 -专利权人：罗纳·布郎克公司化学部
申请日： 1986-01-13 - 公布日： 1986-10-08 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明的目的是提出一种用液-液抽提使含碱土金属离子的稀土硝酸盐水溶液提纯的方法。本发明所提出的方法的特点是，在含碱土金属离子的稀土金属硝酸盐水溶液相和至少含有聚醚类溶剂的有机相之间，用液-液抽提法除去碱土金属阳离子。上述方法尤其适用于去除稀土金属硝酸盐水溶液中的钙、钡和镭。
用液液抽提使稀土盐类水溶液提纯方法

[发明专利]一种水溶性钙镁肥料及其制备方法-CN201410255866.7在审
发明人：柳建 -专利权人：海拓(北京)矿物肥料有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：该肥料由复合氨基酸水溶液、硝酸镁、生石灰和氨水组成，其中复合氨基酸水溶液由浓盐酸处理毛发制成，硝酸镁、生石灰粉和氨水均为市售商品。其制备方法包括将硝酸镁、生石灰加入到制备好的复合氨基酸水溶液中进行反应，用氨水调节液体pH值至7，经过滤、干燥、包装制成本发明所述的水溶性钙镁肥料。
一种水溶性肥料及其制备方法

[发明专利]一种喹钼柠酮试剂的制备方法-CN201410540020.8在审
发明人：杨万龙;张勇 -专利权人：天津市光复科技发展有限公司
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N21/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹钼柠酮试剂的制备方法，以下步骤⑴配制钼酸铵水溶液①；⑵配制柠檬酸、硝酸水溶液②；⑶溶液①加溶液②得溶液③；⑷配量喹啉硝酸水溶液④；⑸溶液④加入溶液③混合均匀，得溶液⑤，静置24小时；⑹溶液⑤过滤加入丙酮，加水稀释摇匀，即得黄色成品喹钼柠酮试剂，所述钼酸铵：柠檬酸：硝酸：喹啉的重量比为25-26:30-31:42-43:25.-2.6。
一种喹钼柠酮试剂制备方法

[发明专利]同时降低卷烟中一氧化碳和焦油的催化剂及其制备方法-CN02148584.4无效
发明人：屠兢;林培琰;俞寿明;伏义路;汪波 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2002-12-16 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A24B15/28 文献下载
摘要：所述催化剂是化学催化组份与水混合构成的总浓度为300～1500克/1000毫升的水溶液，其化学催化组份是硝酸亚铈、柠檬酸钾、硝酸镨、双氧水，它们在1000毫升溶液中的含量分别为250～1300克、20～制备步骤(1)分别配制各化学催化组份水溶液：用硝酸亚铈配制成浓度为0.2～2.0克/毫升的硝酸亚铈溶液；用柠檬酸钾配制成浓度为0.08～0.8克/毫升的柠檬酸钾水溶液；(2)将柠檬酸钾水溶液滴入搅拌中的硝酸亚铈水溶液中
同时降低卷烟一氧化碳焦油催化剂及其制备方法

[实用新型]一种硝酸银水溶液制备升温装置-CN202320846240.8有效
发明人：王绍斌 -专利权人：辽宁富通纳米材料有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： F24H1/16 文献下载
摘要：本实用新型涉及硝酸银制备技术领域，且公开了一种硝酸银水溶液制备升温装置，包括加热装置，所述加热装置包括箱体，所述箱体的底端固定连接有加热器，所述箱体的内部固定连接有套筒，所述箱体的底端位于加热器的右端固定连接有电机该硝酸银水溶液制备升温装置，通过启动加热器、风机和电机，电机带动主齿轮转动，主齿轮带动从齿轮转动，从齿轮带动加热管转动，使得溶液流动，加热更均匀，风机将经过加热器加热的空气输送进入加热管，对套筒内部的溶液进行加热，加热管设为螺旋状，增加加热管与溶液的接触面积，达到便于均匀对硝酸银溶液进行升温，加快硝酸银水溶液制备效率的效果。
一种硝酸银水溶液制备升温装置

[发明专利]一种用钛酸铝降低钙钛矿太阳能电池界面复合的方法-CN201611154648.X有效
发明人：王金淑;赵冰心;郑广伟 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： H01L51/48 文献下载
摘要：包含以下步骤：以硝酸铝水溶液与TiCl₄水解产物(非晶TiO₂)作为铝源与钛源，硝酸铝水溶液悬涂于TiCl₄处理后的TiO₂致密层上，400‑600℃退火；钛酸铝水溶液的浓度为：1‑4mM；硝酸铝水溶液的旋涂次数为1‑4次；旋涂速度为3000‑6000转；旋涂时长为5‑30s。本发明采用离子溶液和旋涂工艺相结合。简化工艺、节约能源。
一种用钛酸铝降低钙钛矿太阳能电池界面复合方法

[发明专利]硫酸盐和硫代硫酸盐混合物中硫酸根的分析方法-CN201010575740.X有效
发明人：赵汝鸣;王波;罗文新 -专利权人：大连化工研究设计院
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： G01N27/44 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：a)硝酸铅标准溶液配制与标定：配制硝酸铅的乙醇水溶液。移取已知体积和浓度的硫酸根标准溶液，加入乙醇的水溶液作为介质，调节PH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，计算硝酸铅标准溶液浓度。b)硫酸根的分析直接用碘标准溶液滴定测定硫代硫酸盐含量，在待测溶液中加入乙醇的水溶液作为介质，调节pH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，测出硫酸盐和硫代硫酸盐总含量
硫酸盐混合物硫酸分析方法

[实用新型]一种罐体放料系统-CN201520716723.1有效
发明人：吴仕峰;邱远喜;袁丁;滕建政;吴强;曹亚军 -专利权人：黔西南州乐呵化工有限责任公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： B65D88/54 文献下载
摘要：所述下循环管的一端于罐体的下部与罐体的内腔连接，另一端通过循环泵与上循环管的下端连接；所述上循环管的上端于罐体的顶部与罐体的内腔连接；所述下循环管依次通过进料保温阀和过滤器与金属软管连接；本实用新型通过软管连接液铵车，硝酸铵水溶液通过过滤罐，再经循环管路，由循环泵提供动力，将硝酸铵水溶液转入储存罐中；将硝酸铵水溶液罐内硝铵放到水相罐内，通过放料管上的放料阀，硝酸铵水溶液放好后，打开吹扫阀，通过蒸汽吹通放料管道，保证管道畅通；本实用新型确保在转入和放料时硝酸铵水溶液不发生泄漏
一种罐体放料系统

[发明专利]废铬基氟化催化剂的处理方法-CN93119034.7无效
发明人：Ｊ·Ｇ·艾伦;Ｄ·Ｈ·莱格 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1993-09-17 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： B01J27/32 文献下载
摘要：一种从废铬基氟化催化剂脱除氟化物的方法，通过使该催化剂与氢氧化钾接触形成水合氧化铬与氟化钾水溶液的悬浮液。可从该溶液分离出水合氧化铬固体，经水和／或酸水溶液洗涤，与硝酸接触生成硝酸铬溶液，用碱水溶液使水合氧化铬从该溶液中沉淀，并经洗涤，干燥和焙烧该水合氧化铬，可制备出铬基催化剂。
废铬基氟化催化剂处理方法

[发明专利]一种铂/银合金纳米颗粒催化剂、其制备方法及应用-CN201610170000.5有效
发明人：房彩虹;赵俊;赵贵丽 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： B01J23/50 文献下载
摘要：通过将十六烷基三甲基溴化铵水溶液、氯铂酸水溶液、硼氢化钠冰水溶液混合后制备种子溶液，之后通过将十六烷基三甲基溴化铵水溶液、氯铂酸水溶液、硝酸银水溶液、盐酸溶液、抗坏血酸水溶液和种子溶液混合后制备得到铂/该制备方法简单、反应条件温和，并且随着加入的氯铂酸水溶液和硝酸银水溶液的比例不同，铂/银合金纳米颗粒可呈现出不同的形貌，且所得到的铂/银合金纳米颗粒催化剂具有较大的比表面积。本发明公开的铂/银合金纳米颗粒催化剂还可制成工作电极，利用电化学的方法催化氧化醇类溶液，其催化氧化醇类的活性优于商业的Pt/C催化剂。
一种合金纳米颗粒催化剂制备方法应用

[发明专利]一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离镍的方法-CN201610084433.9有效
发明人：张安运;徐雷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-02-14 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C22B23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离镍的方法，包括如下步骤将吸附剂与含有多种金属离子的硝酸水溶液混合，硝酸水溶液中的镍离子被吸附剂吸附分离，所述吸附剂由如结构式I所示的化合物负载在载体上制成每克吸附剂与20～30毫升硝酸水溶液混合。所述载体为弱极性大孔树脂。硝酸水溶液中，硝酸的浓度为0.4～6M。每种金属离子的浓度为5.0×10‑4～1.0×10‑3M。
一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离方法

[发明专利]一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法-CN201610084336.X有效
发明人：张安运;徐雷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-02-14 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，包括如下步骤将吸附剂与含有多种金属离子的硝酸水溶液混合，硝酸水溶液中的钯离子被吸附剂吸附分离，所述吸附剂由如结构式I所示的化合物负载在载体上制成每克吸附剂与20～30毫升硝酸水溶液混合。所述载体为弱极性大孔树脂。硝酸水溶液中，硝酸的浓度为0.4～6M。每种金属离子的浓度为5.0×10‑4～1.0×10‑3M。
一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离方法

[发明专利]探针的制造方法和探针-CN201780038786.8有效
发明人：西正之;平尾一之;寺西大介;板坂浩树;中庸行;奥野义人;柏木伸介;中田靖 -专利权人：国立大学法人京都大学;株式会社堀场制作所
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：将悬臂(11)浸渍在含有作为第二金属的Ag的离子的硝酸银水溶液(3)中。因铝的存在，Si的电子向硝酸银水溶液(3)流出，在针状体(13)的尖端析出Ag纳米结构体。通过调整硝酸银水溶液(3)的浓度和将悬臂(11)浸渍在硝酸银水溶液(3)中的时间，可以适当控制Ag纳米结构体的尺寸和形状。
探针制造方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top