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[发明专利]丝素纳米纤维和基于丝素纳米纤维的载银抗菌敷料的制备方法-CN201911045481.7在审
发明人：江奇锋;李杨;熊兴良;查小英;章艳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种丝素纳米纤维的制备方法：1)将蚕茧放入碳酸钠溶液中脱胶得到丝素蛋白；2)将丝素蛋白置于氢氧化钠/尿素水溶液中溶解得到溶解液；3)将透析袋置于碳酸氢钠/EDTA溶液中沸腾处理，然后取出透析袋放入EDTA溶液中沸腾处理；4)将步骤2)得到的溶解液倒入处理好的透析袋中透析，超声处理，冷冻离心，得到丝素纳米纤维水溶液。还公开了一种载银抗菌敷料的制备方法：1)采前述方法制备丝素纳米纤维水溶液；2)取硝酸银溶解于得到的丝素纳米纤维水溶液中，硝酸银与丝素纳米纤维水溶液的质量体积比为0.02％～0.08％，在紫外条件下从杯底照射
丝素纳米纤维水溶液制备透析袋抗菌敷料丝素蛋白纤维溶解液硝酸银放入载银溶解沸腾真空冷冻干燥尿素水溶液碳酸钠溶液超声处理冷冻离心氢氧化钠碳酸氢钠紫外条件紫外照射体积比蚕茧透析脱胶预冷冷冻照射取出

[发明专利]含有银纳米粒子的溶液的制备方法-CN201110288756.7无效
发明人：龙毅;张丽龙;程虎民;史春梦;粟永萍 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： B22F9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有银纳米粒子的溶液的制备方法，有以下步骤：1）配制浓度为1g/L到2g/L的羧甲基壳聚糖水溶液，搅拌溶胀过夜；2）制备的羧甲基壳聚糖水溶液50ml，搅拌下缓慢滴入浓度为100g/L的硝酸银水溶液500-50ul，得到羧甲基壳聚糖与硝酸银的混合溶液，混合液中硝酸银的终浓度为0.1g/L～1g/L；3）将步骤2）所述的混合溶液在日光光照下搅拌，当反应液的紫外可见吸收光谱最大吸收峰峰位到达410-450nm时，停止搅拌，得到含有银纳米粒子的溶液。本方法制备简单，利于工业生产，不需要化学稳定剂和还原剂，利于环保，产物溶液可制备为各种产品形式，利于材料商品化。
含有纳米粒子溶液制备方法

[发明专利]一种双氯西林钠药物中间体2,6-二氯甲苯的合成方法-CN201510982197.8无效
发明人：彭响亮 -专利权人：成都中恒华铁科技有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：一种双氯西林钠药物中间体2,6-二氯甲苯的合成方法，包括如下步骤：(i)在反应容器中，加入质量分数为40％---50％的氯化钾溶液500mL，加入一定量的水溶液，使溶液温度维持在85--90℃，分批次加入2-甲基-3-氯苯胺1.2mol，待反应物完全溶解之后，滴加亚硝酸钾1.2—1.6moL溶于于200mL水溶液配置成溶液，用碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐；(ii)将0.3—0.5mol硝酸盐和一定量亚硝酸盐溶于600—700mL的水溶液中，加入500mL质量分数为60—80％的氯化钾溶液,将步骤(i)生成的重氮盐溶液缓慢加入到氯化亚盐溶液中，待溶液分层，最后加入碳酸氢钠溶液使溶液pH维持在7—8，分去水层，用氧化钙脱水
一种西林药物中间体甲苯合成方法

[发明专利]一种用粗硝酸钡和碳酸氢氨溶液生产碳酸钡的方法-CN201010615524.3无效
发明人：张胜勇 -专利权人：张胜勇
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种用粗硝酸钡和碳酸氢氨溶液生产碳酸钡的方法，取工业硝酸钡与水充分混合为硝酸钡水溶液,与碳酸氢铵反应，生成含碳酸钡沉淀，硝酸和氨气的混合物；过滤反应液，得到碳酸钡滤饼和含硝酸钡、碳酸氢氨和硝酸的溶液
一种硝酸钡碳酸氢氨溶液生产碳酸钡方法

[发明专利]一种乳腺癌的检测方法-CN201510771401.1在审
发明人：丁琪;任璐;高翠霞;陈文香 -专利权人：丁琪
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌的检测方法，该方法为：S1：取清晨第一次新鲜清洁尿样，置于试管1中；S2：用试管2-9分别准备氯化铁、α-亚硝基-β-萘酚、盐酸羟胺、盐酸萘乙二胺、硫酸、硝酸亚汞的水溶液、硝酸镍的水溶液和磷钼酸的水溶液
一种乳腺癌检测方法

[发明专利]氧化铟膜的形成方法、具有氧化铟膜的衬底及半导体元件-CN03107359.X无效
发明人：荒尾浩三;中川克已;岩崎由希子 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 1998-10-15 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： H01L21/00 文献下载
摘要：在导电衬底上形成氧化铟膜的成膜方法，把所述衬底和相反电极浸入至少包含硝酸盐离子和铟离子的水溶液中，在所述衬底和相反电极之间通电流，由此在所述衬底上形成所述氧化铟膜。利用无电淀积工艺形成氧化铟膜的水溶液，至少包含硝酸盐离子，铟离子和酒石酸盐。利用所述的水溶液，通过无电淀积工艺，在衬底上形成氧化铟膜的成膜方法。利用所述成膜方法，制成半导体元件和光生伏打元件的衬底。
氧化形成方法具有衬底半导体元件

[发明专利]氧化铟膜的形成方法、具有氧化铟膜的衬底及半导体元件-CN98125805.0无效
发明人：荒尾浩三;中川克己;岩崎由希子 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 1998-10-15 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C23C16/00 文献下载
摘要：在导电衬底上形成氧化铟膜的成膜方法，把所述衬底和相反电极浸入至少包含硝酸盐离子和铟离子的水溶液中，在所述衬底和相反电极之间通电流，由此在所述衬底上形成所述氧化铟膜。利用无电淀积工艺形成氧化铟膜的水溶液，至少包含硝酸盐离子，铟离子和酒石酸盐。利用所述的水溶液，通过无电淀积工艺，在衬底上形成氧化铟膜的成膜方法。利用所述成膜方法，制成半导体元件和光生伏打元件的衬底。
氧化形成方法具有衬底半导体元件

[发明专利]采用羧甲基纤维素钠制备纳米银胶体水溶液的方法-CN200810154698.7有效
发明人：王虹;史玉立;吕丽云;胡浩 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用羧甲基纤维素钠制备纳米银胶体水溶液的方法，将硝酸银固体溶解于去离子水中，配制得到硝酸银水溶液A；将羧甲基纤维素钠在去离子水中溶解配制得到溶液B；将A、B两溶液混合，其中硝酸银的浓度为2.5×10^-2mol/l，羧甲基纤维素钠浓度为0.2-25g/l，控制其pH值在7-11范围内，于15-90℃下反应2-20小时后，得到含有平均粒径小于100纳米的银胶体颗粒的水溶液采用本方法得到的纳米银胶体水溶液，高浓度时为棕灰色，稀释后为透明的亮黄色；所制备的纳米银胶体颗粒形态稳定，分散性良好，粒径分布可调、可控；反应采用普通反应容器，过程简单、设备投入少、易施行，反应中所涉及的原材料环境友好
采用羧甲基纤维素制备纳米胶体水溶液方法

[发明专利]一种水溶性硝酸钯的制备方法-CN201610759991.0有效
发明人：张维峰;郑恩华;李雄;覃龙;张凯 -专利权人：昆明贵容电子材料有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开一种水溶性硝酸钯的制备方法，先将钯用硝酸溶解得到硝酸钯溶液，按比例在硝酸钯溶液中加入调配剂进行加热浓缩调节硝酸钯溶液中钯的浓度和pH值，得到高浓度的硝酸钯溶液；对高浓度的硝酸钯溶液进行喷雾结晶，即得到水溶性硝酸钯。本发明制备Pd含量稳定、水溶性良好、水溶液稳定性≥8小时的Pd(NO3)2·nH2O晶体，产品性能稳定、一致性好，便于运输储存，达到催化剂前驱体的使用要求，改变目前Pd(NO3)2·nH2O晶体无水溶性
一种水溶性硝酸制备方法

[发明专利]Pd/Fe₃O₄催化剂用于除去水溶液中硝酸根或亚硝酸根的应用-CN201110351694.X有效
发明人：孙武珠;李琦;高世安;尚建库 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C02F1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种Pd/Fe3O4催化剂用于除去水溶液中硝酸根或亚硝酸根的应用，该应用是在含有硝酸根或亚硝酸根的水溶液中放入Pd/Fe3O4催化剂，用盐酸和氢氧化钠中的一种或两种控制溶液初始pH为4～11在催化还原反应中，四氧化三铁起到了将硝酸根还原为亚硝酸根的作用，同时为亚硝酸根的还原提供了活性位，在很宽的pH范围内都能起到催化还原的作用，并能将亚硝酸根完全还原。催化还原硝酸根和亚硝酸根的主产物是铵根离子，生成的铵根离子可以通过折点氯化法完全去除。
pd fe sub 催化剂用于除去水溶液硝酸亚硝酸应用

[发明专利]钛酸钡薄膜的生长方法-CN01110117.2无效
发明人：李明逵;廖星智 -专利权人：华邦电子股份有限公司
申请日： 2001-03-27 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： H01L21/316 文献下载
摘要：本发明乃揭示一种钛酸钡薄膜之生长方法,其特征主要是利用藉由掺混硝酸钡水溶液与六氟钛酸水溶液,产生钛酸钡溶液,然后再加入硼酸水溶液,形成钛酸钡薄膜生长液,利用此生长液便可于低温环境中成长具有高介电系数、低漏电流和耐崩溃等电特性之钛酸钡介电材料层
钛酸钡薄膜生长方法

[发明专利]一种氧化钇多孔陶瓷材料的制备方法-CN201811214853.X在审
发明人：郭艳艳;王殿元;王庆凯;吴杏华;周玉俊 -专利权人：九江学院
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C04B35/505 文献下载
摘要：一种氧化钇多孔陶瓷材料的制备方法，该方法包括以下步骤：首先将六水硝酸钇溶于去离子水，磁力搅拌，得到硝酸钇水溶液；其次将碳酸氢铵溶于去离子水，磁力搅拌，得到碳酸氢铵水溶液，并将其缓慢滴入硝酸钇水溶液中，并不停磁力搅拌，反应结束后，静置陈化得混合溶液；再次将所得混合溶液离心得滤饼，于马弗炉中退火，得到氧化钇纳米粉体；然后按质量百分比称取氟硅酸钠，与所得氧化钇纳米粉体混合，于球磨罐中球磨，取出后干燥得陶瓷烧结原料粉末；
多孔陶瓷材料磁力搅拌氧化钇氧化钇纳米粉体硝酸钇水溶液混合溶液去离子水球磨制备碳酸氢铵碳酸氢铵水溶液退火陶瓷原料粉末六水硝酸钇箱式高温炉质量百分比氟硅酸钠干压成型静置陈化陶瓷产品陶瓷烧结原料粉末制备工艺烧结孔隙率马弗炉称取滴入滤饼取出

[发明专利]一种用于球形银粉生产工艺中纳米银晶核的制备方法-CN201611089794.9有效
发明人：龚辉 -专利权人：上海银波生物科技有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于球形银粉生产工艺中纳米银晶核的制备方法，先配制浓度小于100ppm的羟胺化合物水溶液，在此水溶液中加入硝酸银粉末，溶解混合后生成5％‑‑60％Wt的硝酸银水溶液，随后加入第一批氨水，在反应起始阶段，首先硝酸银和氨水反应生成银氨溶液，然后继续加入氨水，羟胺化合物发生快速分解放出羟胺，羟胺作为强还原剂和银氨溶液发生快速还原反应生成银晶核。
一种用于球形银粉生产工艺纳米晶核制备方法

[发明专利]形貌规整的小尺寸近红外长余辉发光纳米材料的制备方法-CN201410233994.1无效
发明人：严秀平;王瑀;杨成雄 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C09K11/68 文献下载
摘要：一种形貌规整的小尺寸近红外长余辉发光纳米材料的制备方法，采用水热法制备，步骤如下：1）将硝酸锌水溶液、硝酸镓水溶液和硝酸铬水溶液混合均匀，用氨水调节pH为8.0，在15-25℃温度下搅拌3-12小时，得到混合溶液；2）将混合溶液移至内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中，然后放入烘箱，在烘箱温度为160-220℃下水热反应12-48小时，得到悬浮液；3）将悬浮液用离心机分离，将分离的固体分别用蒸馏水和无水乙醇交替清洗3
形貌规整尺寸外长余辉发光纳米材料制备方法

[发明专利]一种纳米氧化铜的制备方法-CN202111476432.6在审
发明人：董雷;孙景芃 -专利权人：苏州北美国际高级中学
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C01G3/02 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米氧化铜的制备方法，包括以下步骤：S1、配制0.01mol/L的硝酸铜水溶液；S2、配制3mol/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液；S3、将0.01mol/L的硝酸铜水溶液与3mol/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液进行混合，并于40～70℃加热反应，得到铜络合物；S4、将铜络合物滴入到混合碱水溶液中，搅拌反应得到纳米氧化铜粗品；S5、将纳米氧化铜粗品离心得沉淀物，沉淀物置于烘箱中干燥，冷却至室温即得纳米氧化铜成品。
一种纳米氧化铜制备方法