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[发明专利]真核细胞转染的培养装置和方法-CN200480041809.3有效
发明人：田中安信;俞磊;季守平 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2004-02-18 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：公开了一种用于转染真核细胞的细胞培养装置。该细胞培养/转染装置可为包被有如CaCl₂的金属盐的多孔板或载玻片。描述了使用该细胞培养装置转染哺乳动物细胞和/或监测细胞转染的方法。还描述了包含细胞转染装置、待转染真核细胞和用于转化的核酸的试剂盒。
真核细胞转染培养装置方法

[发明专利]方法及组合物-CN201180028236.0有效
发明人：扬·约翰松;安娜·里辛;麦·赫德哈马尔;乌尔丽卡·约翰逊;莫娜·维德 -专利权人：思百博技术股份公司
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：提供了用于培养真核细胞的方法和组合物，以及用于制备真核细胞的方法。这些方法包括提供待培养的真核细胞的样品，将所述样品应用到细胞支架材料，和在适合细胞培养的条件下保持已对其应用细胞的所述细胞支架材料。所述组合物包括真核细胞和细胞支架材料。所述细胞支架材料包含蜘蛛丝蛋白的聚合物。
方法组合

[发明专利]用于提高细胞培养性能和减少天冬酰胺序列变体的天冬酰胺补料策略-CN202180063115.3在审
发明人： S·本努恩-色拉诺;S·M·劳伦斯;A·S·约翰逊 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：提供了一种用于培养真核细胞以提高细胞培养性能的方法。所述方法总体上包括：在限定性细胞培养基中繁殖或维持真核细胞，其中所述限定性细胞培养基在早期补料分批细胞培养期间补充有量为约2.6mM至约43.2mM的天冬酰胺，并且在后期补料分批细胞培养期间补充有量为约2.6mM至约21.6mM的天冬酰胺；以及将所述细胞维持在所述天冬酰胺补充的细胞培养基中，持续所述早期补料分批细胞培养的至少一部分和所述后期补料分批细胞培养的至少一部分，其中与在所述早期和/或后期补料分批细胞培养中进行较低量的天冬酰胺补充的类似方法相比，通过所述天冬酰胺补充，所述细胞培养的性能得到改善。
用于提高细胞培养性能减少天冬序列变体酰胺补料策略

[发明专利]重组纤维蛋白原-CN200980126952.5有效
发明人： A·伯特;J·格林伯格;J·库普曼 -专利权人：普罗菲布瑞克斯公司
申请日： 2009-07-09 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：所述序列是针对在真核细胞培养系统中的表达优化的。这种优化的核苷酸序列可实现在真核细胞培养系统中以完整的形式高效表达重组纤维蛋白原及其变体。
重组纤维蛋白原

[实用新型]一种多功能多孔细胞培养皿-CN201520347225.4有效
发明人：邬江;陈旭升;孙晓娟 -专利权人：邬江;陈旭升;孙晓娟
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种多功能多孔细胞培养皿，包括皿体，皿体上设置有两个或两个以上培养孔，相邻培养孔的接触面上设有开关；皿体上的培养孔并列设置。本实用新型的多功能多孔细胞培养皿除了具有常规细胞培养皿的真核细胞外培养外，还能使两种或者多种细胞混合，使细胞混合的过程变得简单。
一种多功能多孔细胞培养皿

[发明专利]一种向细胞中导入核酸的方法-CN201610028936.4有效
发明人：张辰宇;张骑鹏;张范;陈群;曾科;李党生 -专利权人：江苏命码生物科技有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速、简单、高效地将核酸导入细胞内的方法。具体地，提供了一种通过调整细胞培养环境、改变细胞状态并向细胞内导入核酸的方法。本发明的方法通过将真核细胞培养环境调整为酸性，使核酸物质可以更高效的进入真核细胞中。本发明的方法操作便捷、高效，无需加入外源载体，并且对细胞的毒性小、转染率高、导入的核酸分子也更稳定。
一种细胞导入核酸方法

[发明专利]细胞培养-CN201380040858.4有效
发明人：维尔日勒·尼古拉斯·罗伯特·维亚诺夫;李秋实 -专利权人：新加坡国立大学;国家科学研究中心
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本公开内容涉及包含一个或更多个功能化表面的三维[3‑D]细胞培养膜的制造，所述功能化表面适于提供适用于分析细胞之增殖、分化或功能的细胞培养条件，所述细胞通常为真核细胞或原核细胞。
细胞培养

[发明专利]生产细胞系-CN201180042739.3有效
发明人： D.马塔诺维奇;M.德拉戈赛茨;B.加瑟;M.莫勒;M.索尔 -专利权人：维也纳农业大学
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种在细胞培养物中生成重组目标多肽(POI)的方法，包括遗传工程改造真核细胞系-以在预培养阶段中专门引起G2+M细胞周期阶段延长，及-以在预培养阶段后的生产阶段中生成POI，本发明还涉及一种高产生产细胞系和细胞培养物，以及一种提高细胞培养物中重组POI生产的产量的方法。
生产细胞系

[发明专利]改变细胞培养物中产生的重组糖蛋白的糖基化谱的方法-CN201980088055.3在审
发明人： L·帕尔塔;A·普蒂奇;T·巴洛格;B·霍瓦斯;G·纳吉 -专利权人：吉瑞工厂
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种改变细胞培养物中产生的重组糖蛋白的糖基化谱的方法，包括在细胞培养基中培养表达重组糖蛋白的真核细胞，其中细胞培养基补充了岩藻糖、锰和牛磺酸，其中所产生的重组糖蛋白的糖基化谱被改变，使得与没有所述补充培养时相比
改变细胞培养产生重组糖蛋白糖基化谱方法

[发明专利]细胞培养皿-CN201110256818.6有效
发明人：陈显久;史培荣;王晓霞;解军;牛勃 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明属于医学或生物学研究领域使用的细胞培养皿的技术领域，本发明的目的在于改变常规细胞培养中用培养孔与培养孔间绝对分隔的培养皿，建立用于细胞间信息相互沟通和作用研究用细胞培养皿，为研究细胞间信息转导机制和信号分子筛查提供研究工具，细胞培养皿，包括若干培养孔，一组需要交流的培养孔之间设置有交流区，各培养孔和交流区之间设置交流板，所述的交流板上开有交流孔。本发明具有如下有益效果：拓展了细胞培养的研究领域，创造了不同真核细胞体外联合培养的研究方法，是进行体内细胞水平机制研究的重要工具。
细胞培养皿

[实用新型]细胞培养皿-CN201120326075.0有效
发明人：陈显久;史培荣;王晓霞;解军;牛勃 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型属于医学或生物学研究领域使用的细胞培养皿的技术领域，本实用新型的目的在于改变常规细胞培养中用培养孔与培养孔间绝对分隔的培养皿，建立用于细胞间信息相互沟通和作用研究用细胞培养皿，为研究细胞间信息转导机制和信号分子筛查提供研究工具，细胞培养皿，包括若干培养孔，一组需要交流的培养孔之间设置有交流区，各培养孔和交流区之间设置交流板，所述的交流板上开有交流孔。本实用新型具有如下有益效果：拓展了细胞培养的研究领域，创造了不同真核细胞体外联合培养的研究方法，是进行体内细胞水平机制研究的重要工具。
细胞培养皿

[发明专利]有机化合物-CN201310751256.1有效
发明人： Y·G·阿萨拉弗;T·约斯多克;H-P·科诺普夫 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于真核细胞培养方法和用于表达重组目的产物的新选择系统。该选择系统基于引入外源性功能性膜结合叶酸化合物受体基因以及编码目的产物的多核苷酸或基因到真核细胞中，并且该选择系统可广泛用于细胞生存力依赖于叶酸摄取的真核细胞。
有机化合物

[发明专利]有机化合物-CN200880122105.7有效
发明人： Y·G·阿萨拉弗;T·约斯多克;H-P·科诺普夫 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于真核细胞培养方法和用于表达重组目的产物的新选择系统。该选择系统基于引入外源性功能性膜结合叶酸化合物受体基因以及编码目的产物的多核苷酸或基因到真核细胞中，并且该选择系统可广泛用于细胞生存力依赖于叶酸摄取的真核细胞。
有机化合物

[发明专利]高产量瞬时表达系统-CN201811034149.6有效
发明人： S·K·瓦苏;H·C·丘;J·罗杰斯;M·西斯内罗斯;J·李;C·Y·刘;M·琼斯 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明大体上是针对适用于将大分子和化合物(例如核酸分子)引入到细胞(例如真核细胞)中的细胞培养基(尤其是无血清、非动物来源和/或化学成分确定的培养基)。根据本发明，所述引入可以在所述培养基存在下进行。含有所述经引入的物质的细胞可以接着在所述培养基中加以培养，且所述经引入的物质对所述细胞的作用可以经测量或测定。具体来说，本发明允许将核酸分子(例如载体)引入到细胞(尤其真核细胞)中以及在所述细胞中表达由所述核酸分子编码的蛋白质。本发明避免了每次用所述细胞执行不同程序(例如培养细胞对转染细胞)时更换所述细胞培养基的需要。本发明还涉及适用于培养和转化/转染细胞的组合物和试剂盒。
产量瞬时表达系统

[发明专利]哺乳动物细胞中使用独特的高密度生长和转染培养基与表达增强剂对的高产量瞬时表达-CN201380031703.4有效
发明人： S·K·瓦苏;H·C·丘;J·罗杰斯;M·西斯内罗斯;J·李;C·Y·刘;M·琼斯 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明大体上是针对适用于将大分子和化合物(例如核酸分子)引入到细胞(例如真核细胞)中的细胞培养基(尤其是无血清、非动物来源和/或化学成分确定的培养基)。根据本发明，所述引入可以在所述培养基存在下进行。含有所述经引入的物质的细胞可以接着在所述培养基中加以培养，且所述经引入的物质对所述细胞的作用可以经测量或测定。具体来说，本发明允许将核酸分子(例如载体)引入到细胞(尤其真核细胞)中以及在所述细胞中表达由所述核酸分子编码的蛋白质。本发明避免了每次用所述细胞执行不同程序(例如培养细胞对转染细胞)时更换所述细胞培养基的需要。本发明还涉及适用于培养和转化/转染细胞的组合物和试剂盒。
哺乳动物细胞使用独特高密度生长转染培养基表达增强产量瞬时

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