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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]原代分离牙龈卟啉单胞菌的培养基及其制备方法和应用-CN202011470596.3有效
发明人：高社干;谷变利;兰子君;刘轲 -专利权人：河南科技大学第一附属医院
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种原代分离牙龈卟啉单胞菌的培养基及其制备方法和应用。其中，原代分离牙龈卟啉单胞菌的培养基，按重量组分计，包括：混合蛋白胨10‑20份、酵母浸出粉5‑10份、氯化钠1‑5份、琼脂10‑15份、葡萄糖0.5‑1.0份、碳酸氢钠0.2‑0.8份、L‑半胱氨酸盐通过采用本发明实施例提供的原代分离牙龈卟啉单胞菌的培养基，大大缩短原代分离牙龈卟啉单胞菌的培养周期，能快速原代分离牙龈卟啉单胞菌。
分离牙龈卟啉单胞菌培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种小鼠子宫原代基质细胞体外诱导蜕膜化的方法-CN201910140332.2有效
发明人：张晋平;谭毅;丁兰;丁艳平;孔维宝;王俊龙;罗文萍;傅龙飞;马君义 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2019-02-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开一种小鼠子宫原代基质细胞体外诱导蜕膜化的方法，包括以下操作步骤：(1)取正常妊娠第4天小鼠的子宫组织的组织块；(2)将组织块行消化处理后，得到小鼠子宫原代基质细胞的单细胞悬液；(3)将单细胞悬液培养至细胞密度达到75‑85％汇合后，换液，去除杂细胞后，向其中加入诱导培养基，诱导小鼠子宫原代基质细胞发生蜕膜化。本发明提供的一种小鼠子宫原代基质细胞体外诱导蜕膜化的方法，操作简单，可使得分离出的小鼠子宫原代基质细胞具有较高的存活率，同时启动蜕膜化的成功率较高，为研究人员对蜕膜化机制的研究奠定了基础。
一种小鼠子宫基质细胞体外诱导蜕膜化方法

[发明专利]一种鸭小肠上皮细胞的培养方法及应用-CN201910446052.4有效
发明人：张昊;陈芳;吴艳;袁杰;梁振华;皮劲松;申杰;潘爱銮;杜金平;孙静;蒲跃进 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明的细胞培养方法结合酶消化和组织块吹打的方法获取鸭小肠上皮原代细胞，克服了现有方法培养鸭原代小肠上皮细胞活力低，无法进行细胞转染的问题，原代细胞培养成功，细胞纯度达到95%以上，成功建立了鸭小肠上皮细胞培养方法；且利用培养的原代鸭小肠上皮细胞，通过时效和量效试验，测试双氧水浓度和作用时间对细胞活力和细胞凋亡情况的影响，确定了适于小肠上皮细胞的造模方案，建立了鸭原代小肠上皮细胞氧化应激模型，为以后研究鸭肠道损伤的分子机制提供基础
一种小肠上皮细胞培养方法应用

[发明专利]一种应用鸡法氏囊原代细胞培养禽脑脊髓炎病毒的方法-CN202110340051.9有效
发明人：李守军;范莉莉;唐荣宏;王显兵;王冬雪;厚华艳;车艳杰 -专利权人：天津瑞普生物技术股份有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明创造提供了应用鸡法氏囊原代细胞培养禽脑脊髓炎病毒的方法，方法中应用鸡法氏囊原代细胞作为体外培养体系，将鸡法氏囊组织按照组织细胞原代培养方法制备培养成原代细胞，向鸡法氏囊原代细胞接种预先制备的禽脑脊髓炎病毒种毒进行培养
一种应用鸡法氏囊原代细胞培养脊髓炎病毒方法

[发明专利]胃癌原代细胞的培养基及培养方法-CN202010180617.1有效
发明人：刘青松;黄涛;陈程;王文超;任涛;王黎 -专利权人：合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种实现胃癌原代细胞体外快速扩增的培养基和培养方法。本发明的胃癌原代细胞培养基包含初始培养基、Rho蛋白酶抑制剂、抗生素、胰岛素、非必需氨基酸、氢化可的松、霍乱毒素、谷氨酰胺、胎牛血清、以及选自B27添加剂和N2添加剂中的至少一种的添加剂。通过使用本发明的胃癌原代细胞培养基，采用条件重编程的培养技术，能够实现胃癌原代细胞的有效快速扩增，这样扩增得到的细胞保持了病人的病理特性，提高了胃癌原代细胞的培养成功率和细胞扩增速率，可以为患者的个性化治疗提供研究基础
胃癌细胞培养基培养方法

[发明专利]一种单疱病毒潜伏感染细胞模型的建立及活化方法-CN201310574457.9无效
发明人：赵格;陈豪;袁青;谢立信 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2013-11-17 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种建立单纯疱疹病毒I型（HSV-1）体外静止感染原代兔角膜基质细胞模型的方法，其特征包括如下步骤：原代兔角膜基质细胞的分离和培养，体外培养的原代兔角膜基质细胞的神经潜质诱导，HSV-1静止感染诱导后的原代兔角膜基质细胞，体外静止感染原代兔角膜基质细胞中HSV-1的活化及静止感染的HSV-1在细胞内成功活化的验证。
一种病毒潜伏感染细胞模型建立活化方法

[发明专利]一种畜禽原代肝细胞分离、培养与鉴定的方法-CN201210145959.5无效
发明人：唐胜球;江青艳;朱晓彤;董小英;罗增福;宾艳芳;周桂炫;方心灵 -专利权人：韶关学院
申请日： 2012-05-13 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种畜禽原代肝细胞分离、培养与鉴定的方法，将螯合法与原位两步灌流法进行整合，预先脱去畜禽肝脏组织内Ca2+与Mg2+，使之尽量多地释放出原代肝细胞，通过调整培养液的添加物配方，完善其无血清培养体系，并就所获原代肝细胞进行糖原鉴定。本发明能有效提高分离到的原代畜禽肝细胞数量、活率和纯度，并可适用于畜禽各类动物，所获得的原代肝细胞损伤少，易贴壁，活性好，能广泛应用于畜禽肝细胞的生理功能调节、代谢性疾病，药理和毒理学机制，建立病毒感染细胞模型
一种畜禽肝细胞分离培养鉴定方法

[发明专利]脑组织皮层区原代神经元培养并用腺相关病毒转染的方法-CN201810054859.9在审
发明人：龚薇;斯科;黄理蒙 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑组织皮层区原代神经元培养并用腺相关病毒转染的方法。提取胎鼠大脑，分离皮层组织，消化处理；去除组织杂质，然后于第一培养液中制备细胞悬液；将细胞悬液接种于培养皿，置于细胞培养箱内培养，获得原代神经元培养液；原代神经元培养液中加入腺相关病毒进行神经元转染；转染后不断换液本发明培养的原代神经元状态良好，转染方法稳定、高效、快速、可进行大基因片段转染。
转染腺相关病毒神经元培养液脑组织皮层神经元培养细胞培养培养皿培养液神经元并用细胞悬液接种制备细胞悬液神经元状态基因片段皮层组织消化处理换液胎鼠去除大脑

[发明专利]一种长时间维持人原代肝细胞的功能状态的培养方法-CN202010090593.0在审
发明人：鄢和新;陈依 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是一种长时间维持人原代肝细胞的功能状态的培养方法，所述的方法为以3×104/cm2接种密度，在肝细胞扩增培养基中培养人原代肝细胞。本发明通过在肝细胞扩增培养基中高密度培养，可以至少在30天内维持原代肝细胞(PHH)功能，能够实现原代人肝细胞体外长时间培养和功能维持，为药物代谢评估和肝细胞治疗提供了基础保证。
一种长时间维持人原代肝细胞功能状态培养方法

[发明专利]一种脐带来源原代间充质干细胞的分离培养方法-CN202010058155.6在审
发明人：姚远;巩燕山;杜亚静;郑晓光 -专利权人：北京永华燕芸生物科技有限公司
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种脐带来源原代间充质干细胞的分离培养方法，属于生物技术领域。本发明的分离培养方法包括组织的保存液的配制、脐带采集、脐带消毒清洗、华通氏胶分离、华通氏胶剪碎、离心分离和接种处理。本发明以人脐带为材料提取原代间充质干细胞，提取培养过程无需消化酶，对组织内细胞无伤害，原代细胞分离也无需过滤，提高了提取效率；本发明的培养周期短，效率高，获得的原代间充质干细胞稳定。
一种脐带来源原代间充质干细胞分离培养方法

[发明专利]甲壳纲十足目雌性动物的功能性别反转-CN201580064206.3有效
发明人： A·谢赫特;O·罗森;A·萨希 -专利权人：恩祖迪克控股有限公司
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种原代细胞培养物，其组合原代培养基和由甲壳纲十足目动物的肥大雄腺(AG)衍生的细胞。本发明还提供了通过将原代细胞培养物初始注射/移植到遗传性雌性动物中以获得雄性动物‑新‑雄性动物，从而获得全部‑雌性动物后代的方法。
甲壳十足雌性动物功能性别反转

[发明专利]一种体外培养原代神经肌肉接头的方法-CN202110180213.7在审
发明人：于舒;蔡二改;贺倩茹;孙俊杰;丁斐 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种体外培养原代神经肌肉接头的方法，首先获取原代脊髓运动神经元以及原代成肌细胞，将这两种细胞接种于微流体装置的不同腔室中。本发明使用原代脊髓运动神经元和原代成肌细胞，原代细胞更好地模拟完整脊髓以及骨骼肌的生理组织。
一种体外培养神经肌肉接头方法

[发明专利]代码还原方法、装置、可读介质及电子设备-CN202111613049.0在审
发明人：吴吞;何昆;姚腾东 -专利权人：中国电信股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： G06F8/70 文献下载
摘要：本申请公开了一种代码还原方法、装置、可读介质以及电子设备，所述方法包括：获取经过代码混淆处理的待还原代码；对待还原代码进行解析，以将待还原代码划分为第一代码模块和第二代码模块，第一代码模块包括待还原代码中对应于源代码中代码，第二代码模块包括待还原代码中无实际含义的代码；对第一代码模块进行第一还原处理，得到第一目标代码模块；对第二代码模块进行第二还原处理，得到第二目标代码模块；对第一目标代码模块和第二目标代码模块进行拼接处理，得到目标还原代码。
代码还原方法装置可读介质电子设备

[发明专利]一种原代肝细胞冻存液、肝细胞冻存的方法及肝细胞复苏的方法-CN201910698345.1有效
发明人：周明 -专利权人：周明
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种原代肝细胞冻存液、肝细胞冻存的方法及肝细胞复苏的方法，属于原代肝细胞冻存与复苏领域。所述原代肝细胞冻存液，由如下体积百分数的组分组成：45％溶液A、10％‑45％胎牛血清、10％二甲基亚砜和0％‑35％水，所述溶液A由如下组分组成：D‑葡萄糖、羟乙基淀粉、乳糖酸、聚乙烯吡咯烷酮、五水D本发明的原代肝细胞冻存液可以降低原代肝细胞在冻存过程中的损伤、提高解冻后原代肝细胞活力与贴壁效率，可广泛用于肝脏基础研究与新药研发过程中。
一种肝细胞冻存液方法复苏

[发明专利]一种原代汗腺细胞条件培养基及原代汗腺细胞培养方法-CN202111407515.X有效
发明人：项江兵;孙晓艳;付小兵 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种原代汗腺细胞条件培养基及原代汗腺细胞培养方法，其中，所述原代汗腺条件细胞培养基包括：细胞基础培养基、血清、Glutamax、缓冲液、细胞培养添加剂、青霉素/链霉素、表皮生长因子、碱性成纤维细胞因子本发明在原代汗腺细胞基础培养基中添加有表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、NF‑κB激动剂及ROCK抑制剂。通过这些生长因子和小分子的组合，以实现人原代汗腺细胞在二维条件下的体外长期扩增培养，并在传代中维持其自身的生物学特性，延缓原代汗腺细胞的衰老进程，为快速大量制备高质量的、可移植用人汗腺细胞，满足大规模临床治疗的需求提供了前提条件
一种汗腺细胞条件培养基细胞培养方法

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