专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]防治瘢痕矫形器具、防治瘢痕矫形器具3D制作系统及方法-CN201611055602.2在审
  • 叶珉;王振红;高原 - 上海赛琅医药科技有限公司
  • 2016-11-25 - 2017-03-22 - A61F5/01
  • 本发明实施例涉及瘢痕防治、矫形治疗技术领域,尤其涉及一种可预防瘢痕增生的矫形器具、防治瘢痕矫形器具3D制作系统及方法,一种运用3D技术制作的防治瘢痕矫形器具,采用3D技术制作形成的防治瘢痕矫形器本体,所述防治瘢痕矫形器本体包括内层结构、以及覆盖于所述内层结构的外层结构,所述内层结构表面为一瘢痕防治层;通过3D技术根据瘢痕所在区域的轮廓制作形成的防治瘢痕矫形器本体,在佩戴防治瘢痕矫形器具本体时,防治瘢痕矫形器具本体对瘢痕所在区域的烧烫伤瘢痕皮肤组织结构进行施压,限制纤维结缔组织过度增生,防治瘢痕增生,同时对因瘢痕增生引起的瘢痕挛缩导致的人体关节功能性障碍进行矫形矫正。
  • 防治瘢痕矫形器具制作系统方法
  • [发明专利]一种获取导致皮肤瘢痕疙瘩治疗靶点的方法-CN202011218151.6在审
  • 冷泠 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2020-11-04 - 2021-03-12 - G01N33/68
  • 本发明公开了一种获取导致皮肤瘢痕疙瘩治疗靶点的方法,涉及生物医学工程和蛋白质组学领域,该方法首先获得人瘢痕疙瘩的皮肤基质支架;利用串联质谱鉴定皮肤瘢痕疙瘩皮肤的基质蛋白成份;然后比较瘢痕疙瘩与正常皮肤的基质蛋白成份,筛选瘢痕疙瘩诊断标志物;再然后进行免疫荧光染色,确认瘢痕疙瘩形成的具体机制;最终筛选作为瘢痕疙瘩潜在的治疗靶点的激素受体,并通过病理染色和动物实验验证,找出作为导致皮肤瘢痕疙瘩的治疗靶点的激素受体。本方法通过揭示瘢痕疙瘩形成的病理机制,鉴定诊断标志物,找出作为导致皮肤瘢痕疙瘩的激素受体,以之作为治疗靶点。
  • 一种获取导致皮肤瘢痕疙瘩治疗方法
  • [发明专利]Adjudin在制备抑制胶质瘢痕形成药物中的应用-CN201610664143.1在审
  • 夏伟梁;杨霄;耿可依;邵家骧 - 上海交通大学
  • 2016-08-12 - 2017-01-25 - A61K31/416
  • 本发明属于医药制备领域,特别涉及Adjudin在制备抑制胶质瘢痕形成药物中的应用,该胶质瘢痕为中枢神经系统损伤后,星形胶质细胞活化、增殖所形成的胶质瘢痕。所述抑制胶质瘢痕形成药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、糖浆剂、肠溶制剂、乳剂悬浮液和注射剂中的至少一种制剂形式。本发明通过实验表明,Adjudin可有效减少小鼠脑组织损伤后胶质瘢痕的大小;在体外原代细胞划痕模型中,Adjudin显著抑制原代星形胶质细胞的增殖迁移,并改善脑损伤后小鼠的行为学,促进恢复。所以,Adjudin在制备抑制胶质瘢痕形成药物中有重要的应用价值。
  • adjudin制备抑制胶质瘢痕形成药物中的应用
  • [发明专利]负压伤口治疗用于防治手术缝合伤口瘢痕增生-CN201310027012.9无效
  • 不公告发明人 - 谢有富
  • 2013-01-24 - 2014-08-06 - A61F5/00
  • 一种负压伤口治疗用于防治手术缝合伤口瘢痕增生的技术方法。瘢痕增生的潜在因素是伤口的机械应力、感染、炎症反应、异物反应,其中伤口张力在瘢痕形成中起关键作用。硅凝胶、压力疗法、激素注射等目前常用的瘢痕防治方法疗效欠佳,或存在副作用。负压伤口治疗是一个全新的手术缝合伤口瘢痕防治方法,基于该技术的结构和工作原理,通过封闭、固定和压迫缝合伤口,以及对伤口的持续负压作用,同时干预导致瘢痕形成的主要因素,包括显著减轻伤口组织的张力、封闭伤口、加快伤口愈合和降低组织炎症反应,进而有效抑制瘢痕增生。本发明用于整形外科、美容外科、烧伤外科、心胸外科、头颈外科和妇产科等各类外科手术缝合伤口的瘢痕防治。
  • 伤口治疗用于防治手术缝合瘢痕增生
  • [发明专利]一种用于抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物-CN200810227669.9有效
  • 秦泽莲;宋振华 - 北京大学第三医院
  • 2008-11-28 - 2009-06-10 - A61K48/00
  • 本发明公开了一种用于抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物。该药物活性成分为抑制氨基酸序列如GenBank No.NM 006475所示的蛋白的编码基因表达的核酸。实验证明,本发明的抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物,使瘢痕疙瘩成纤维细胞中与瘢痕形成呈正相关的periostin基因的表达减少45%,下降到接近于正常皮肤成纤维细胞的水平;使瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖活性有所降低,主要表现在DNA合成期(S期)细胞比例的下降;使periostin在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达受到抑制,从而使瘢痕疙瘩成纤维细胞的凋亡率增加。因此,本发明药物在抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞的增殖中具有显著的作用,从而对过度增生性瘢痕形成具有抑制作用,适合于推广。
  • 一种用于抑制过度增生瘢痕纤维细胞增殖药物

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