专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种甲烷磺酸亚甲酯的制备方法-CN202211097819.5在审
  • 王晓萍 - 深圳市瑞禾新材科技有限公司
  • 2022-09-08 - 2023-01-31 - C07D327/00
  • 本发明公开了一种甲烷磺酸亚甲酯的制备方法,具体涉及有机物化学合成技术领域,本发明采用甲烷磺酸钠直接催化反应得到甲烷磺酸二甲酯,加热水解得到甲烷磺酸,反应步骤简单,且反应过程中控制甲烷磺酸钠的滴加速度,甲烷磺酸二甲酯合成的温度控制在40℃,最终采用在纯水中加热水解得到甲烷磺酸,得到的甲烷磺酸收率高达99%,且采用的原料价廉易得,对环境的污染较小,经济效益更加,适合大范围推广,甲烷磺酸与碳酸银反应后,得到的甲烷磺酸银与二碘甲烷反应,即可得到甲烷磺酸亚甲酯,且反应过程中使用的溶剂可回收进行在利用,整体的操作步骤简洁,缩短整体的合成反应周期,甲烷磺酸亚甲酯收率较高。
  • 一种甲烷二磺酸亚甲酯制备方法
  • [发明专利]检测锂离子电池电解液中甲烷磺酸亚甲酯含量的方法-CN202011459788.4在审
  • 翟中新 - 诺莱特电池材料(苏州)有限公司
  • 2020-12-11 - 2022-06-14 - G01N30/02
  • 一种检测锂离子电池电解液中甲烷磺酸亚甲酯含量的方法,包括如下步骤:(1)测定标准样品,通过离子色谱测定至少一个标准样品中甲烷磺酸亚甲酯的峰面积响应值,标准样品为含有已知甲烷磺酸亚甲酯浓度的溶液;(2)测定待测样品,按照相同色谱条件,通过离子色谱测定待测样品中甲烷磺酸亚甲酯的峰面积响应值;(3)计算待测样品浓度,根据待测样品中甲烷磺酸亚甲酯的峰面积响应值、标准样品中甲烷磺酸亚甲酯浓度及其对应的峰面积响应值计算出待测样品中甲烷磺酸亚甲酯的浓度以标准样品作为计算的参考基准,结合离子色谱峰面积响应值,准确计算出待测样品中的甲烷磺酸亚甲酯含量,实现对甲烷磺酸亚甲酯含量的准确检测。
  • 检测锂离子电池电解液甲烷二磺酸亚甲酯含量方法
  • [实用新型]一种二氯甲烷深度脱水装置-CN202123042347.7有效
  • 王铎;王振华;邱振中 - 杭州众立化工科技有限公司
  • 2021-12-07 - 2022-04-29 - B01J19/00
  • 本实用新型公开了一种二氯甲烷深度脱水装置,包括脱水塔、二氯甲烷原料储槽、二氯甲烷加料泵、氯磺酸储槽、氯磺酸加料泵、硫酸储槽、硫酸循环泵、二氯甲烷储槽、盐酸吸收槽,所述二氯甲烷原料储槽出口与所述二氯甲烷加料泵进口连接,所述二氯甲烷加料泵出口与所述脱水塔连接,所述氯磺酸储槽出口与所述氯磺酸加料泵进口连接,所述氯磺酸加料泵出口与所述脱水塔连接,所述脱水塔与所述二氯甲烷储槽连接,本装置将含水2%左右的二氯甲烷用浓硫酸与氯磺酸进行化学脱水,二氯甲烷中的水遇氯磺酸发生化学反应生成硫酸与氯化氢,而二氯甲烷与浓硫酸密度之间的差别而分离,经处理得到含水量小于0.1%的二氯甲烷
  • 一种二氯甲烷深度脱水装置
  • [发明专利]一种三氟甲磺酸锂的制备方法-CN201911135622.4在审
  • 陈红斌;祝金玲;黄素玉 - 江西国化实业有限公司
  • 2019-11-19 - 2021-06-04 - C07C303/02
  • 本发明一种三氟甲磺酸锂的制备方法,包括以下步骤:步骤一:三氟甲基卤化锌的制备:氮气保护下,向锌粉和四氢呋喃的悬浮溶液中通入三氟卤代甲烷,然后再加入适量的单质碘,缓慢加热反应,加入三氟卤代甲烷继续反应4‑10h,制得三氟甲基卤化锌反应液;步骤二:三氟甲烷磺酸卤化锌的制备:在三氟甲基卤化锌反应液中,加入三氧化硫固体,得到三氟甲烷磺酸卤化锌反应液;骤三:三氟甲磺酸锂的制备:将三氟甲烷磺酸卤化锌反应液用氢氧化锂溶液中和,过滤,蒸干滤液的三氟甲磺酸锂。
  • 一种三氟甲磺酸锂制备方法
  • [发明专利]1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的制备方法-CN201010220868.4无效
  • 董川;任玉杰;董连锁 - 上海东满进出口有限公司;任玉杰;董连锁
  • 2010-07-06 - 2010-11-24 - C07D233/38
  • 本发明属有机合成技术领域,涉及1-甲烷磺酰基-2-咪唑烷酮的制备方法,其特征在于:包括(1)合成甲烷磺酸酐反应容器中,加入甲烷磺酸,缓慢滴加氯化亚砜,并使甲烷磺酸和氯化亚砜的摩尔比为1∶(1-1.5),在90-95℃之间反应3.5-4.5小时;(2)合成1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮反应容器中,加入2-咪唑烷酮,加入有机溶剂、碱,搅拌升温60-110℃回流30~40min,加入甲烷磺酸酐,使2-咪唑烷酮、甲烷磺酸酐和碱的摩尔比是1∶(1-1.2)∶(1-1.2),重结晶得到固体产品。本发明的优点是:1.所用原料不包含剧毒品甲磺酰氯,操作安全无隐患,符合环保要求;2.收率较高,合成甲烷磺酸酐的收率达到90%,合成1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的收率达到80%以上。
  • 甲磺酰基咪唑制备方法

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