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[发明专利]一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法-CN201711054404.9在审
发明人：肖方亮;周宇;张敏华;江岳恒;蔡彤 -专利权人：上海雅本化学有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法，所述方法包含以下步骤步骤1以4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸为原料，酰氯化反应，再氨解得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）；步骤24‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）进行脱水反应得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；步骤3溴取代4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）的甲基上的氢得到4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）；步骤44‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）的溴甲基发生水解反应得到4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）；步骤54‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）发生氧化反应得到2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛（Ⅴ）。
一种甲氧基氰基苯甲醛合成方法

[发明专利]N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺的分离纯化方法-CN200610025112.8无效
发明人：金东元;陶建伟;杨志强;高永红 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2006-03-27 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺的分离纯化方法，将N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺粗产物加入到乙酸乙酯中，在20～70℃温度下搅拌10～30min，然后冷却至0～15℃，使N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺充分地从乙酸乙酯中析出，经抽滤，得到较高纯度的N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺晶体。由于N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)乙酰胺能很好地溶于乙酸乙酯中，而N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺在0～15℃的乙酸乙酯中溶解度很小，因此应用本发明，产物的纯度大于98％。
甲基苯氧基苯氧基乙酰分离纯化方法

[发明专利]一种3‑甲基‑5‑甲氧基苯磺酰氯的制备工艺-CN201710689920.2在审
发明人：赵春深;吴明圆;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基5‑甲氧基苯磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤以3,5‑二溴甲苯为起始原料，经硼酸化反应得3‑甲基‑5‑溴苯硼酸，3‑甲基‑5‑溴苯硼酸经氧化反应得3‑甲基‑5‑溴苯酚，3‑甲基‑5‑溴苯酚经取代反应得3‑甲基‑5‑甲氧基溴苯，3‑甲基‑5‑甲氧基溴苯经磺酸化得3‑甲基5‑甲氧基苯磺酸，3‑甲基5‑甲氧基苯磺酸经取代反应得目标化合物3‑甲基‑5‑甲氧基苯磺酰氯。
一种甲基甲氧基苯磺酰氯制备工艺

[发明专利]制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苄基)间苯二氰的方法-CN201980073650.X在审
发明人： E·昆普莱宁;I·莱蒂宁;J·皮斯蒂宁 -专利权人：奥赖恩公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：本公开涉及制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰的方法，涉及化合物2‑甲氧基‑5‑(4‑甲基苄基)苯酚、(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2‑氯乙酸2‑甲氧基‑5‑(4‑甲基苄基)苯酯、4‑甲基苯甲酰氯、2‑氯乙酸2‑甲氧基苯酯或2‑甲氧基苯酚在制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰中的用途，涉及化合物4‑羟基‑5‑甲氧基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二醛二肟或4‑羟基‑5‑甲氧基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二醛及其在制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰中的用途，4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰是COMT抑制剂。
制备羟基甲基苄基间苯二氰方法

[发明专利]具有生物活性的HIV－1蛋白酶拟肽类新型抑制剂、制备方法及用途-CN200610076169.0无效
发明人：杨铭;张航;邓小敏 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C311/18 文献下载
摘要：式(I)化合物：其中：n可以是0，1或2，R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－萘氧基、3－萘氧基、苯氧基、2－甲基苯氧基、2－甲氧基苯氧基、3－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、3－硝基苯氧基、3－氨基苯氧基、4－硝基苯氧基、4－氨基苯氧基、2－硝基苯氧基、2－氨基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮，R₂代表氢原子、C₁－C₄的烷基、－CH₂OH，R₃代表叔丁基、异丁基、苄基和环丙甲基，R₄代表－NHCOCH₃、甲氧基、氨基、硝基、氟原子、氯原子和溴原子。
具有生物活性 hiv 蛋白酶拟肽类新型抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种4-氰基-2-甲氧基苯甲醛的制备方法-CN202211058782.5在审
发明人：柴金柱;陈杨;李堃;罗江胜 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基‑2‑甲氧基苯甲醛的制备方法，将3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酸通过与二氯亚砜反应再与氨水反应得到3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酰胺，将3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酰胺在三氟乙酸酐和N‑甲基吗啉的存在下生成3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈，接着再将3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈用NBS上溴得到4‑二溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈，最后与碘化钠反应水解得到4‑氰基‑2‑甲氧基苯甲醛；本发明的制备方法减少了毒性试剂的使用，避免了高温反应
一种氰基甲氧基苯甲醛制备方法

[发明专利][2-(2-甲基烯丙氧基)苯氧基]羟基羧酸铝的制备方法与应用-CN201410263760.1有效
发明人：刘晚苟;王小舟;黄明智;王宇;薛寒松;叶姣;胡艾希 -专利权人：湖南海利株洲精细化工有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明公开了[2-(2-甲基烯丙氧基)苯氧基]羟基羧酸铝的制备方法及其在催化制备呋喃酚中的应用。[2-(2-甲基烯丙氧基)苯氧基]羟基羧酸铝用异丙醇铝或铝粉、羟基羧酸和2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚反应制得。[2-(2-甲基烯丙氧基)苯氧基]羟基羧酸铝的化学结构式如Ⅰ所示：。本发明[2-(2-甲基烯丙氧基)苯氧基]羟基羧酸铝制备简便，使用方便；制得的[2-(2-甲基烯丙氧基)苯氧基]羟基羧酸铝作为环合催化剂用于催化2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚制备呋喃酚，反应时间短，产品选择性高
甲基烯丙氧基苯氧基羟基羧酸制备方法应用

[发明专利]苯氧布洛芬钙的清洁生产方法-CN200510040242.4无效
发明人：王德峰;王炳才;朱小飞 -专利权人：南通市华峰化工有限责任公司
申请日： 2005-05-24 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07C59/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯氧布洛芬钙的清洁生产方法，包括将间苯氧基苯乙醇在吡啶和溶剂中与氯化亚砜反应得到间苯氧基氯苄、将间苯氧基氯苄和氰化钠在相转移催化剂存在下反应得到间苯氧基苯乙氰、将间苯氧基苯乙氰与碳酸二甲酯在乙醇钠存在的条件下反应得到间苯氧基－a－甲基苯乙酸甲酯、将间苯氧基－a－甲基苯乙酸甲酯和液碱反应得到间苯氧基－a－甲基苯乙酸钠、将间苯氧基－a－甲基苯乙酸钠和氯化钙、乙醇在络合剂EDTA存在的条件下，反应得到苯氧布洛芬钙。
苯氧布洛芬钙清洁生产方法

[发明专利]2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法-CN201010561265.0在审
发明人：马玉慧;李珊珊;张殿举;姜人武;王乃伟 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法。2-甲氧基-4-氰基苯甲醛是一个非常重要的药物中间体，发明的合成方法是由3-甲氧基-4-甲基苯甲酸加二氯亚砜加热条件下生成3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯，再与氨水反应生成3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺，酰胺经过脱水过程生成3-甲氧基-4-甲基苯甲腈，再用NBS(N-溴代琥珀酰亚胺，Bromosuccinimide)使甲基溴代生成3-甲氧基-4-二溴代甲基苯甲腈，通过水解生成目标产物2-甲氧基-4-氰基苯甲醛。
甲氧基氰基苯甲醛合成方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202211302583.4在审
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201910057170.6有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201610224239.6有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202110896054.0有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]二烃氧基三苯甲基卤的制备方法-CN03102746.6无效
发明人：崔正勋;李宇宰 -专利权人：株式会社百尼尔
申请日： 2003-01-17 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：本发明涉及在多核苷酸合成反应过程中，用作核糖反应性5’－羟基保护基的二烃氧基三苯甲基卤的新的制备方法。具体地说，首先本发明涉及使三卤甲基苯与烃氧基苯反应生成二烃氧基三苯甲基卤的方法；其次涉及先使四卤化碳与烃氧基苯反应制备二(烃氧基苯基)二卤甲烷，然后使其与苯反应生成二烃氧基三苯甲基卤的方法；最后涉及先使二(烃氧基苯基)甲酮与五卤化磷反应制备二(烃氧基苯基)二卤甲烷，然后使其与苯反应生成二烃氧基三苯甲基卤的方法。
二烃氧基三苯甲基制备方法

[发明专利]1,2－双(3－甲基苯氧基)乙烷组合物和通过使用该组合物制备的热记录介质-CN200480004424.X有效
发明人：小田茂 -专利权人：三光株式会社
申请日： 2004-02-16 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： B41M5/30 文献下载
摘要：本发明涉及在包括碱性染料，显色剂和敏化剂的热记录介质中，使用通过将50ppm到5.0质量％的1－(3－甲基苯氧基)－2－(4－甲基苯氧基)乙烷和/或1，2－双(4－甲基苯氧基)乙烷混入1，2－双(3－甲基苯氧基)乙烷中而得到的组合物来作为所述敏化剂，由此在以上敏化剂的制备中所观察到的1，2－双(3－甲基苯氧基)乙烷的碾磨性能得到明显改进，且不损害介质的显色(如热显色)。
甲基苯氧基乙烷组合通过使用制备记录介质

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