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[发明专利]一种利用二氯丙醇生产环氧氯丙烷的方法-CN201310271356.4有效
发明人：倪明前 -专利权人：太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中产物分离困难的问题。本发明通过采用转盘逆流萃取塔实现了二氯丙醇环化反应—环氧氯丙烷分离的连续耦合过程。使得反应产物及时地从体系中移除，提高了二氯丙醇转化率，减少了环氧氯丙烷的水解，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物环氧氯丙烷的产率大于94%。
一种利用丙醇生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]磷酸酯类萃取剂提纯阳离子醚化剂的方法-CN201410152746.4有效
发明人：程发;朱森;张春晓;刘丽娟;牛吉峰;魏玉萍 -专利权人：天津大学;山东柯林维尔化工股份有限公司
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开磷酸酯类萃取剂提纯阳离子醚化剂的方法，以磷酸酯类化合物作为萃取剂对阳离子醚化剂粗产品进行萃取提纯，以除去阳离子醚化剂产品中残留的环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇。在进行萃取的同时，将萃取后最终富含环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇的萃取剂进行再生，使用碱液将再生环境维持在碱性环境，再生后的萃取剂针对阳离子醚化剂粗产品的萃取进行循环使用，同时回收的环氧氯丙烷循环到合成阳离子醚化剂中使用
磷酸酯萃取提纯阳离子醚化剂方法

[发明专利]抗盐型稠油降粘剂及其制备方法-CN200410023615.2无效
发明人：葛际江;张贵才;孙铭勤;张德斌 -专利权人：石油大学(华东)
申请日： 2004-02-25 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C09K7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗盐型稠油降粘剂及其制备方法，所述降粘剂是以含有一定氧乙烯链节的非离子表面活性剂为原料合成的聚氧乙烯醚羟基丙磺酸盐，制备方法主要包括三步：第一步，由聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂和环氧氯丙烷反应，得到聚氧乙烯醚氯代羟基丙烷；第二步，产物聚氧乙烯醚氯代羟基丙烷和NaOH反应，得到聚氧乙烯醚环氧丙烷；第三步，聚氧乙烯醚环氧丙烷和亚硫酸氢钠进行磺化反应，得到聚氧乙烯醚羟基丙磺酸盐。其特点是通过选择不同氧乙烯链节的聚氧乙烯烷基醇(酚)醚非离子表面活性剂作原料，可制备具有不同耐盐性能的稠油降粘剂。
抗盐型稠油降粘剂及其制备方法

[发明专利]一种提纯环氧氯丙烷的方法-CN201210493324.4无效
发明人：单玉华;巫丽君;蒋晓丽;董帅帅;毛翠霞;徐文杰 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，具体地说是一种制备高纯环氧氯丙烷的精制方法。采用一带侧线液相采出的精馏塔作为环氧氯丙烷精制的成品塔，成品环氧氯丙烷从精馏段侧线液相采出。采用液相侧线采出的成品塔取代常规塔，一方面降低了成品塔对进料含水和轻组份的苛刻要求，从而使环氧氯丙烷精制过程能耗下降;另一方面，通过液相侧线采出环氧氯丙烷的方法，易得到高纯度（99.99%）的环氧氯丙烷成品
一种提纯环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种利用新型催化剂制备环氧氯丙烷的方法-CN201710038884.3在审
发明人：孙国新;汉吉勋;张真真 -专利权人：济南大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用新型催化剂制备环氧氯丙烷的方法，主要解决了制备环氧氯丙烷时氯丙烯选择性低、环氧氯丙烷产率低的问题。本发明使用氯丙烯和过氧化氢作为反应的原料，过氧化氢和氯丙烯的质量比在15~120范围内，催化剂与氯丙烯的质量比在115~1100范围内，反应温度在35~100℃，反应时间为1.5~3.5 h，得到所述环氧氯丙烷其中，所述新型催化剂，能够显著提高氯丙烯的选择性与环氧氯丙烷的产率，较好的解决了上述问题，可用于环氧氯丙烷的工业生产中。
一种利用新型催化剂制备环氧氯丙烷方法

[发明专利]硬质聚氨酯泡沫合成物及用它制成的低温保温用绝热材料-CN03132987.X有效
发明人：崔健亨;崔成喜;李英范;金相范 -专利权人：韩国燃气公司
申请日： 2003-07-23 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有优良的阻燃性和机械特性并且对环境无害的聚氨酯泡沫合成物，以及一种用该合成物制成的绝热材料。该硬质聚氨酯泡沫合成物中包含：一种聚合4，4’－二苯基甲烷二异氰酸盐；一种多元醇混合物，其中包含：(a)占20－60％重量的聚醚多元醇，它是通过向山梨糖醇加入环氧丙烷和乙撑氧聚合而成；(b)占10－40％重量的聚醚多元醇，它是通过向季戊四醇加入环氧丙烷和乙撑氧聚合而成；(c)占10－20％重量的聚醚多元醇，它是通过向蔗糖加入环氧丙烷和乙撑氧聚合而成；(d)占10－20％重量的聚酯多元醇，它是通过向邻苯二甲酸酐加入环氧丙烷和乙撑氧聚合而成；以及(e)占1－20％重量的聚醚多元醇，它是通过向溴代甘油加入环氧丙烷和乙撑氧聚合而成；合成物中NCO/OH比例范围在1.0－2.0之间；还包含由1，3－五氟丁烷、1，3－五氯丙烷及两者的混合物所组成的发泡剂组中所选出的一种氢化氯氟化碳系发泡剂
硬质聚氨酯泡沫合成物制成低温保温绝热材料

[发明专利]一种环氧氯丙烷的肺癌风险快速检测方法和装置-CN201611056769.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：东莞市维科应用统计研究所
申请日： 2016-11-26 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明适用于健康风险检测技术领域，提供了一种环氧氯丙烷的肺癌风险快速检测方法和装置。所述方法包括采集数据，根据采集的所述数据确定环氧氯丙烷的年均暴露剂量；采集数据，根据采集的所述数据确定吸入环氧氯丙烷的剂量反应函数关系；根据暴露剂量和剂量反应函数关系，确定吸入环氧氯丙烷的肺癌风险。本发明利用剂量反应函数关系评估长期暴露于环氧氯丙烷的肺癌风险。
一种环氧氯丙烷肺癌风险快速检测方法装置

[发明专利]一种环氧氯丙烷致癌风险的快速检测方法和装置-CN201611056809.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：东莞市维科应用统计研究所
申请日： 2016-11-26 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明适用于健康风险检测技术领域，提供了一种环氧氯丙烷致癌风险的快速检测方法和装置。所述方法包括采集数据，根据采集的所述数据确定环氧氯丙烷的年均暴露剂量；采集数据，根据采集的所述数据确定吸入环氧氯丙烷的剂量反应函数关系；根据暴露剂量和剂量反应函数关系，确定吸入环氧氯丙烷的致癌风险。本发明利用剂量反应函数关系评估长期暴露于环氧氯丙烷的致癌风险。
一种环氧氯丙烷致癌风险快速检测方法装置

[实用新型]一种手性环氧氯丙烷和手性氯甘油连续生产装置-CN202020119968.7有效
发明人：吴顶;郑德炳;方鹏;张丰 -专利权人：湖南亚王医药科技有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种手性环氧氯丙烷和手性氯甘油连续生产装置，包括蒸馏分离装置以及均与所述蒸馏分离装置连通的手性环氧氯丙烷收集装置和手性氯甘油收集装置，蒸馏分离装置包括蒸馏釜以及与蒸馏釜的内腔连通的物料入口、第一出料口以及第二出料口，所述物料入口用于含有手性环氧氯丙烷和手性氯甘油的物料进入蒸馏釜的内腔，第一出料口用于将含有手性环氧氯丙烷的物料导入手性环氧氯丙烷收集装置，第二出料口用于将含有手性氯甘油的物料导入手性氯甘油收集装置；手性环氧氯丙烷收集装置用于收集手性环氧氯丙烷。
一种手性环氧氯丙烷甘油连续生产装置

[发明专利]一种染色促进剂的制备方法及其应用-CN201310276149.8有效
发明人：余志成;吴岚;王奇兵;王晓芳;翁艳芳 -专利权人：达利（中国）有限公司
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：技术方案是：一种聚环氧氯丙烷胺化物类染色促进剂制备方法，按如下步骤进行：1）聚环氧氯丙烷的合成；2）聚环氧氯丙烷胺化物类染色促进剂合成。一种采用聚环氧氯丙烷胺化物类染色促进剂对天然纤维的改性方法，按照以下步骤进行：按方案配制改性液，将改性液置入恒温水浴锅中振荡；把天然纤维素纤维织物放入改性液中，取出水洗完成；或者，按方案配制改性液，将改性液置入恒温水浴锅中振荡
一种染色促进剂制备方法及其应用

[发明专利]一种3-氯-2-羟基丙基芳香酸酯的制备方法-CN201810593912.2在审
发明人：罗宇;张玉柳;周朴;何洋;朱皓庭;李晓林;吴晓东;刘郝敏 -专利权人：华东师范大学;南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯‑2‑羟基丙基芳香酸酯的制备方法，制备过程如式(1)所示，环氧氯丙烷与芳香酸发生亲核取代反应，得到3‑氯‑2‑羟基丙基芳香酸酯。本发明选择有一定位阻的芳香酸与环氧氯丙烷发生亲核取代反应，较高选择性的合成3‑氯‑2‑羟基丙基芳香酸酯，该方法反应选择性较高、副产物少，操作简便、安全性好、产品产率高、质量高、合成成本低、符合工业化生产的要求
芳香酸酯羟基丙基式( 1 )亲核取代反应环氧氯丙烷芳香酸制备反应选择性高选择性合成成本制备过程副产物产率位阻合成

[发明专利]壤霉菌及其在水解制备（S）-环氧氯丙烷中的应用-CN201110075174.0有效
发明人：郑裕国;金火喜;胡忠策;壮晓健;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一株用于手性环氧氯丙烷生产的新菌株——壤霉菌ZJB09106及其在微生物水解外消旋环氧氯丙烷制备(S)-环氧氯丙烷中的应用。本发明的有益效果主要体现在：提供了一株新的手性环氧氯丙烷产生菌，利用该菌株生产手性环氧氯丙烷，生产过程不使用化学催化剂，具有绿色环保的特点，适用于环氧氯丙烷的工业化生产。
霉菌及其水解制备环氧氯丙烷中的应用

[发明专利]低有机氯含量环氧树脂的制备方法-CN200710017511.4无效
发明人：陈立新;景晨丽;宋家乐 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2007-03-16 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C08G59/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种低有机氯含量环氧树脂的制备方法。其特征在于：制备时所用原料包括：双酚A及其衍生物或线型酚醛树脂或双酚S、季铵盐、环氧氯丙烷、氢氧化钠、水；制备步骤如下：将双酚A及其衍生物或线型酚醛树脂或双酚S和环氧氯丙烷溶解、醚化；控制温度，脱出的环氧氯丙烷回流至三口烧瓶中，水留在分液器中，滴加时间为2～4h，滴加完成后再保温保压0.5～1h；用滤纸将反应生成的盐过滤掉，脱环氧氯丙烷，得到淡黄色液体或固体环氧树脂。本发明提供的制备方法，使得合成的环氧树脂不需要精制就能达到低有机氯含量，因此大大提高了环氧树脂的产率，降低了成本，它的开发与应用具有重要的实际意义。
有机含量环氧树脂制备方法

[发明专利]一种用环氧氯丙烷合成含有缩醛键的聚乙二醇的方法-CN201710406200.0有效
发明人：李钟玉;王禄胜;卢成洁 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用环氧氯丙烷合成含有缩醛键的聚乙二醇的方法，常温条件下，以乙烯基乙二醇醚和环氧氯丙烷为底物，合成2‑（（2‑（乙烯基氧基）乙氧基）甲基）环氧乙烷；然后与丙烯醇在冰水浴条件下反应，加入催化剂对甲苯磺酸水合物，合成2‑（（2‑（1‑（烯丙氧基）乙氧基）乙氧基）甲基）环氧乙烷；最后在安波瓶中，依次加入2‑（（2‑（1‑（烯丙氧基）乙氧基）乙氧基）甲基）环氧乙烷，助引发剂DPMK，溶剂四氢呋喃，环氧乙烷，聚合得到含有缩醛键的末端带双键的聚乙二醇本发明提供了一种用环氧氯丙烷合成含有缩醛键的聚乙二醇及其衍生物的制备方法，所用的原料比较常见，合成路线简单，污染性低，反应具有较高的效率，有利于其推广应用。
一种用环氧氯丙烷合成含有缩醛键聚乙二醇方法

[发明专利]一种环氧树脂关键中间体环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法-CN201910126346.9在审
发明人：史雪芳;丁克鸿;徐林;田宇;王根林;聂庆超;汪洋;徐浩 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司;江苏瑞祥化工有限公司
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法，更具体地，涉及无溶剂双氧水直接氧化法生产环氧氯丙烷时所产生废水的资源化利用的方法。本发明所述的一种环氧树脂关键中间体环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法，该方法主要的优点在于：①本发明对环氧氯丙烷废水进行汽提，可以回收废水中溶解的环氧氯丙烷，提高目的产物收率；②负压浓缩得到的一氯丙二醇经过氯化、皂化反应生成环氧氯丙烷，每吨废水可产环氧氯丙烷约38Kg，实现资源化利用；③浓缩采出水COD≤4000ppm，可直接生化处理后达标排放；④生产成本低、消耗低、污染少，流程简单，易于工业化实施。
环氧氯丙烷资源化利用生产废水环氧树脂关键中间体废水双氧水环氧氯丙烷废水生产成本低一氯丙二醇达标排放负压浓缩生化处理皂化反应直接氧化氯化采出水无溶剂汽提收率溶解浓缩消耗回收污染生产