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[发明专利]一种改善2,3-环氧丙基三甲基氯化铵结块的方法、应用-CN202110119118.6在审
发明人：王洪平;王文臣;李光玉;刘书花 -专利权人：东营市泽澳化工有限责任公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，具体公开了一种改善2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵结块的方法、应用，所述改善2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵结块的方法通过将亚铁氰化钾与环氧氯丙烷进行混合后降温并加入催化剂三偏磷酸钠，再缓慢加入三甲胺甲醇溶液进行反应得到2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵，由于在2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵的合成过程中加入亚铁氰化钾来避免2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵出现易吸潮、易结块、易水解等问题，解决了现有技术中的2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵在储存过程中存在容易出现结块现象的问题，扩大了2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵的应用领域，提高了其使用效果，具有广阔的市场前景。
一种改善丙基甲基氯化铵结块方法应用

[发明专利]一种环氧丙基三甲基氯化铵的合成方法-CN200910044265.0无效
发明人：莫智龙 -专利权人：莫智龙
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：一种环氧丙基三甲基氯化铵的合成方法，在反应瓶里面依次加入二氯乙烷，环氧氯丙烷，温度20-30℃，将三甲胺气体匀速通入反应瓶中，充完三甲胺后反应8～10小时，降温至5～15℃，降温过程中停止搅拌，过滤，得白色晶体；再加入水分出二氯乙烷，水浴加热，温度60-70℃，减压蒸馏，取样检测，环氧丙基三甲基氯化铵溶液的浓度达到69％以后，停止蒸馏，降温，得所需要产品。克服现有环氧丙基三甲基氯化铵合成含有杂质的弊端，本发明不需生成中间体3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，而是直接合成产品，从而避免了1、3-二氯-2-丙醇、双季铵盐杂质生成，产品品质高，节约成本。
一种丙基甲基氯化铵合成方法

[发明专利]美容和家用护理组合物-CN201380079331.2有效
发明人： V·朗吉拉;M·瑞卡博尼;B·比亚索蒂;C.福马加利;G·弗罗瑞迪;G·利巴锡 -专利权人：蓝宝迪有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明涉及个人护理和家用护理组合物，其包含基于阳离子取代度为0.01‑3的阳离子半乳甘露聚糖或阳离子木糖葡聚糖的柔顺剂和流变改性剂，不含(3‑氯‑2‑羟丙基)三甲基氯化铵和(2,3‑环氧丙基)三甲基氯化铵
美容家用护理组合

[发明专利]一种马来酸酐型反应型乳化剂的制备方法-CN201810593208.7在审
发明人：王彦华 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08F2/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸酐型反应型乳化剂的制备方法，包括如下步骤：先制备环氧丙基三甲基氯化铵中间体，将环氧氯丙烷、三甲胺进行混合，在25～30℃进行反应4～5小时，制备成环氧丙基三甲基氯化铵中间体；制备马来酸酐十八醇酯中间体，将马来酸酐、十八醇进行混合，在70～75℃进行反应3～4小时，制备成马来酸酐十八醇酯中间体；将上述制得的马来酸酐十八醇酯中间体升温至110～115℃，将环氧丙基三甲基氯化铵中间体缓慢加入到马来酸酐十八醇酯中间体中
马来酸酐制备十八醇酯反应型乳化剂环氧丙基三甲基氯化铵制备马来酸酐环氧氯丙烷甲基氯化铵氧丙基三三甲胺十八醇成环

[发明专利]均相介质中透明质酸钠阳离子季铵盐的制备与纯化方法-CN202211446277.8在审
发明人：尤进茂;刘磊;康传利;余水强;郑德强;李庆;杜帅;时新新;刘蔷;汤丽伟;廉少杰;张美霞 -专利权人：山东焦点福瑞达生物股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及到一种均相介质中透明质酸钠阳离子季铵盐的制备与纯化方法，属于阳离子透明质酸盐生产技术领域，向容器中加入均相溶剂和透明质酸钠固体，加热至溶解成均相体系，向其中加入2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)的水溶液，随后加入碱催化剂，在预设温度下搅拌进行接枝反应，获得2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵结合在透明质酸钠的烷羟基中的氧原子上的接枝产物；采用本发明的方法能够获得2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵接枝在透明质酸钠的羟甲基上的氧原子上的接枝产物
均相介质透明质酸钠阳离子铵盐制备纯化方法

[发明专利]3-脱氢枞胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵的制备方法-CN200910028317.5无效
发明人：宋湛谦;蔡照胜;商士斌;朱雪梅;杨春生;李建芳 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-脱氢枞胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵的制备方法，通过在10～135℃下，以由碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、三乙胺、三丙胺、吡啶复配成的缚酸剂负载于由氧化铝、硅胶和氧化镁组成的载体上并形成的固载缚酸剂，直接催化脱氢枞胺与由环氧丙基三甲基氯化铵和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵构成的季铵化试剂反应1～72小时，再经离心或过滤、常压或减压脱溶、复合溶剂重结晶，得到3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵湿物料；湿物料经在0.01～0.1MPa真空度、10～120℃下干燥1.0～48.0小时，即得质量百分含量大于90％的3-脱氢枞胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵产品，本方法具有工艺简单，转化率高，产物水溶性好的优点
脱氢胺基丙基甲基氯化铵制备方法

[发明专利]强碱型阴离子活性炭吸附剂及其制备方法和应用-CN201410141726.7有效
发明人：简军;李睿智 -专利权人：北京爱美客生物科技有限公司
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：它是以弱碱性AC-g-VAm活性炭为母体，通过季铵化反应，在活性炭结构中引入含季铵基团的强碱性阴离子基团；所述的季铵基团为：2,3-环氧丙基三甲基氯化铵或丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。所述的活性炭中2,3-环氧丙基三甲基氯化铵季铵基含量为0.4105~5.2018mmol/g；或活性炭中丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵季铵基含量为0.5567~5.2217mmol/g。
强碱阴离子活性炭吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种制备3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵的方法-CN200910001844.7无效
发明人：蔡照胜;朱雪梅;杨春生;顾桂香;裴丽 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2009-01-05 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：一种制备3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵的方法是林产化工领域表面活性剂化学方面的一种制备含松香胺结构的阳离子活性剂方法。方法通过在10～150℃下，以由碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钾、氢氧化钠、三乙胺、三丙胺和三丁胺复配的缚酸剂负载于由氧化铝、硅胶和活性炭组成的载体上构成的固体物作催化剂，直接催化松香胺与由环氧丙基三甲基氯化铵和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵构成的季铵化试剂反应1～50小时，再经离心或过滤、常压或减压脱溶、复合溶剂重结晶，得到3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵湿物料；湿物料经在0.01～0.1MPa真空度、10～120℃下干燥1.0～48.0小时，即得质量百分含量大于90％的3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵产品。
一种制备松香胺基丙基甲基氯化铵方法

[发明专利]一种阳离子有机高分子絮凝剂及其制备方法-CN200710027044.3无效
发明人：王旭东 -专利权人：王旭东
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明的絮凝剂由2，3－环氧丙基三甲基氯化铵、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺三种单体无序共聚而成，絮凝剂中三种单体的摩尔比2，3－环氧丙基三甲基氯化铵∶丙烯酸甲酯∶丙烯酰胺＝1～2∶2∶1～4，其中2，3－环氧丙基三甲基氯化铵接枝在丙烯酰胺
一种阳离子有机高分子絮凝及其制备方法

[发明专利]一种3-氯-2-羟丙基三甲基氯铵合成工艺-CN202310951875.9在审
发明人：贺明波 -专利权人：郑州林海环保材料有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯铵合成工艺，涉及有机合成技术领域，采用了液态三甲胺与盐酸反应，形成高浓的三甲胺盐酸盐溶液、以提高转化率；并在它与环氧氨丙烷的加成反应过程中，严格控制pH值，以降低副反应的发生；精制过程中，除了用减压汽提去掉未反应的环氧氯丙烷，和副反应产物1，3‑二氧丙醇外，还增加了酸化步骤，将2，3‑环氧丙基三甲基氯化铵转变为3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯铵，以提高产品纯度。
一种丙基甲基合成工艺

[发明专利]一种季铵化甲壳素的均相制备方法-CN201610145653.8有效
发明人：蔡杰;许唤;张俐娜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：在甲壳素溶液中加入季铵化试剂（3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵，2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵，3‑氯‑2‑羟丙基三乙基氯化铵或2,3‑环氧丙基三乙基氯化铵），经过特定的反应条件后，调节溶液的pH值为7左右，用去离子水透析并经过冷冻干燥得海绵状季铵化甲壳素。根据本发明的制备方法，可以得到一系列不同取代度（0.10~1.95）的季铵化甲壳素，预计该发明产品未来将在生物医药、日用化妆品和组织工程材料等方面得到应用。该方法简单快速，适宜大规模制备季铵化甲壳素。
一种季铵化甲壳素均相制备方法

[发明专利]一种高效液相色谱法测定左卡尼汀有关物质的方法-CN202210892284.4在审
发明人：孙春霞;张根元;甘建英;赵树花;黄双;李维思 -专利权人：江苏中邦制药有限公司;南京红太阳医药研究院有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法测定左卡尼汀有关物质的方法，包括：配制系统适用性溶液：取3‑羧基‑N,N,N‑三甲丙烯‑2‑烯‑1‑氯化铵、(R)‑4‑氨基‑2‑羟基‑N,N,N‑三甲基‑4‑氧代丁基‑1‑氯化铵和(3‑氨基甲酰烯丙基)三甲基铵和左卡尼汀对照品，配成对照品溶液；配制供试品溶液；分别对系统适用性溶液、供试品溶液进行HPLC检测；采用外标法测定左卡尼汀中3‑羧基‑N,N,N‑三甲丙烯‑2‑烯‑1‑氯化铵、(R)‑4‑氨基‑2‑羟基‑N,N,N‑三甲基‑4‑氧代丁基‑1‑氯化铵和(3‑氨基甲酰烯丙基)三甲基铵的含量。
一种高效色谱测定左卡尼汀有关物质方法

[发明专利]一种小阳离子泥页岩抑制剂的制备方法-CN202010572084.1在审
发明人：吴存仁 -专利权人：保定市三拓化工产品有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C09K8/035 文献下载
摘要：本发明涉及一种小阳离子泥页岩抑制剂的制备方法，将氯化苄与环氧氯丙烷加入反应装置内，向反应装置内滴加部分三甲胺水溶液，在冰水浴中反应0.5小时后，升温至45℃并搅拌4小时；继续升温至65‑75℃时，向反应装置内滴加余下的三甲胺水溶液；继续升温至90‑95℃，并保温2小时；将产物降至室温后加入去离子水，再加入环氧氯丙烷和氯化铵，搅拌2‑4小时，制得小阳离子泥页岩抑制剂。本技术方案通过三甲胺分别与氯化苄及环氧氯丙烷反应，氯化苄与环氧氯丙烷反应得到复合抑制剂，反应简单，操作容易，并且制备的抑制剂中，苄基三甲基氯化铵在高温分解后会与环氧氯丙烷反应生成2，3‑环氧基丙基三甲基氯化铵抑制剂
一种阳离子页岩抑制剂制备方法

[发明专利]柔顺剂组合物-CN201710078407.X有效
发明人：周钰珊;任少华;吴海龙;付小龙;张利萍 -专利权人：广州天赐高新材料股份有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： D06M13/463 文献下载
摘要：本发明涉及一种柔顺剂组合物，包括如下重量百分含量的组分：季铵盐活性物3‑7％、阳离子淀粉0.02‑0.5％、增稠剂0.01～1.5％、添加剂0～2％、余量为水；所述阳离子淀粉由淀粉与2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵，3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵、3‑氯‑2‑羟丙基二甲基‑十二烷基氯化铵或3‑氯‑2‑羟丙基二甲基‑十八烷基氯化铵制备而得。
柔顺组合

[发明专利]一种丙戊酸工艺杂质二丙基戊酸的制备方法-CN202310840136.2在审
发明人：胡艾希;曾顺;刘宇阳;唐叶绿;李明芳;叶姣 -专利权人：湖南省湘中制药有限公司;湖南大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：一种丙戊酸工艺杂质二丙基戊酸的制备方法。本发明涉及化学结构式D所示的二丙基戊酸制备方法：选择丙酰乙酸酯与1‑氯丙烷，在碳酸钾作用下，催化丙基化，再经还原和水解制得二丙基戊酸；其制备反应如下：#imgabs0#R＝苄基、C1～C5直链烷基或C3PTC选自：四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵或三甲基苄基氯化铵。
一种戊酸工艺杂质丙基制备方法

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