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[发明专利]微生物的鉴定方法、系统、电子设备及存储介质-CN202310491095.0在审
发明人：刘哲夫;林志敏 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：其中，微生物的鉴定方法，包括：获得微生物样本的初步菌种鉴定结果，其中，所述初步菌种鉴定结果包括至少两个菌种鉴定结果；基于所述初步菌种鉴定结果中各菌种的质谱棒状图，获得所述各菌种的种特异峰列表；根据所述微生物样本的质谱棒状图和所述各菌种的种特异峰列表中至少一个种特异峰，估计用于区分对应菌种的生物标记物对应的目标特异峰；根据所述目标特异峰，得到所述对应菌种的蛋白峰位置；根据所述对应菌种的蛋白峰位置，确定出所述微生物样本的最终鉴定结果。
微生物鉴定方法系统电子设备存储介质

[发明专利]鉴别非平胸鸟性别的方法与所用成套试剂-CN201911355649.4在审
发明人：由玉岩;刘学锋;贾婷;卢岩;普天春;郑常明;杜洋;张成林;李晓光 -专利权人：北京动物园
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明公开的鉴别非平胸鸟性别的方法包括：以待测非平胸鸟的基因组DNA为模板，利用成套试剂进行实时荧光定量PCR，根据实时荧光定量PCR的熔解曲线判定待测非平胸鸟的性别：如待测非平胸鸟的熔解曲线含有两个特异峰，且溶解度峰值在0.2‑0.4之间无峰或有低值峰，待测非平胸鸟为或候选为雌性；如待测非平胸鸟的熔解曲线含有一个特异峰，且溶解度峰值在0.2‑0.4之间无峰或有低值峰，待测非平胸鸟为或候选为雄性；成套试剂由序列表中序列本发明的方法与成套试剂具有高灵敏度、特异性、准确性，具有广泛的应用前景。
鉴别非平胸鸟性别方法所用成套试剂

[发明专利]非对称PCR反应中的PCR熔解曲线分析方法及其应用-CN202310212001.1在审
发明人：赖楚明;汤兴良;黄丽青 -专利权人：深圳市天大生物医疗器械有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：该PCR熔解曲线经过两次降噪、收敛处理，将多余的杂峰去除，使得在利用PCR熔解曲线上的峰值信息进行产物特异性分析之前，对杂峰进一步地降噪处理，避免杂峰峰值范围过大而对特异产物的峰值造成影响，导致产物在结尾进行分型区分时出现较大的分型偏差采用本方案，能够降低各个产物在熔解温度上的不同杂峰对特异性分型分析的影响，使得分型结果更为准确。
对称 pcr 反应中的熔解曲线分析方法及其应用

[发明专利]一种基于荧光PCR技术的志贺氏菌检测和分型用引物组、试剂盒及其应用-CN202010697181.3有效
发明人：何培彦;陈中文;朱国英;燕勇;王恒辉;吕沈聪 -专利权人：嘉兴市疾病预防控制中心
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：基于荧光PCR技术的志贺氏菌检测和分型用引物组，包括志贺氏菌通用引物对、福氏志贺氏菌特异性引物对、宋内志贺氏菌特异性引物对、鲍氏志贺氏菌特异性引物对和肠侵袭性大肠杆菌特异性引物对。上述引物组能与四种不同血清型的志贺氏菌发生特异性互补配对，同时根据是否有熔解曲线峰及熔解曲线峰的具体Tm值判定是否含有志贺氏菌以及志贺氏菌的具体血清型，同时扩增出Tm值为84.3±0.2℃和87.9±0.2℃的熔解曲线峰表示检测到肠侵袭性大肠杆菌，从而实现与志贺氏菌的区分。
一种基于荧光 pcr 技术志贺氏菌检测分型用引物试剂盒及其应用

[发明专利]质谱对照-CN202180039452.9在审
发明人：斯蒂芬·哈丁;达南杰·萨克里卡尔;塔拉·A·克劳斯;格雷格·瓦利斯 -专利权人：结合点集团有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了免疫纯化和表征来自样品的分析物的方法，其包括：(i)提供预先确定量的通过酸性pH和/或还原剂可切割的键与基底结合的对照物质和任选的与基底结合的另外的分析物特异性抗体或其片段，其中所述对照物质对所述分析物是特异性的或对所述分析物不是特异性的；(ii)当分析物存在于样品中时，允许分析物与对照物质或所述任选的另外的分析物特异性抗体或片段结合，其中结合到基底的对照物质(i)可以在将所述分析物与任选的另外的分析物特异性抗体(ii)接触之后提供；(iii)将未结合的材料从所述基底上洗去；(iv)从至少一种基底上酸洗脱与其结合的分析物；(v)进行质谱分析以鉴定两个或更多个峰，其中的至少一个峰与所述分析物的存在相关联，并且其中的至少第二个峰与对照物质的至少一部分相关联；和(vi)将所述第二个峰的大小或强度与预先确定的校准值进行比较，以允许校准与所述分析物相关联的第一个峰。
对照

[发明专利]一种降低或消除重组蛋白CEX酸性峰的方法-CN202210057229.3有效
发明人：汤玉环;董无善;欧阳子均;李纲 -专利权人：迈威（上海）生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明针对含有GS类连接子的重组蛋白纯化后存在影响生物活性酸性峰的技术问题，根据酸性峰的产生受GS类连接子中丝氨酸残基上以木糖为核心的O‑糖基化修饰影响的机理，提供了一种除去重组蛋白酸性峰的方法，采用多模式阴离子交换层析，除去O‑木糖修饰酸性变异体，通过阳离子交换色谱鉴定重组蛋白酸性峰降低至30%以下。本发明所述方法尤其适用于重组双特异性抗体（例如抗NKG2A/PD‑L1双特异性抗体）亲和层析后的进一步纯化。
一种降低消除重组蛋白 cex 酸性方法

[发明专利]一种节球藻毒素多抗免疫亲和柱的制备和使用方法-CN201010258533.1无效
发明人：肖付刚;吕春霞;王德国;刘海英;高雪丽;张晓伟;郭卫芸;李凌乐 -专利权人：许昌学院;肖付刚
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：在HPLC图中显示NODLN多抗IAC能将NODLN的峰与其它杂质峰分开，不至影响测定结果，而SPE净化由于杂质太多，NODLN峰甚至难以分辨。由于NODLN多抗与NODLN能够特异性结合使IAC有很好的特异性，一次净化能除去绝大部分干扰物。而SPE无特异性，不能除去干扰物，从而影响最后的测定结果。
一种节球藻毒素多抗免疫亲和制备使用方法

[发明专利]一种基于EPR技术检测一价铜的方法-CN202210707864.1在审
发明人：刘阳平;谈小莉;宋玉光 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G01N24/10 文献下载
摘要：base:Sup>+的不同螯合配体经一步偶联反应相连得到EPR探针；向含有EPR探针溶液中加入Cu+时，EPR探针的单峰谱线两侧出现了新的四峰EPR谱线，该四峰谱线可归属为Cu+的特异性EPR信号，通过Cu+特异性EPR谱线的峰高或峰面积可对体系中Cu+的特异性定量检测与成像，同时区分性检测Cu+与Cu2+，且通过EPR检测Cu+的特异性更高，定量更精准。
一种基于 epr 技术检测一价铜方法

[发明专利]唾液酸糖链解析方法-CN201680082310.X有效
发明人：西风隆司 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：对解析对象的试样(糖链)所含的唾液酸残基进行连接方式特异性修饰后(S2)，对该试样进行质量分析并获取质谱(S3)。基于从质谱上观测到的各峰的m/z值所推断出的修饰糖链的质量，对单糖组成进行以单糖的种类和个数范围为条件的逐一比对的推断(S4)，对于各峰可举出的候补单糖组成，通过使用连接方式特异性修饰引起的修饰体的质量差具体的，是找出具有与连接方式特异性修饰引起的修饰体质量差相当的质量差的峰，视为含有连接异构体的源自同一糖链的一群峰，通过排除不满足有无唾液酸残基修饰体或其个数等条件的候补，对对应于所属峰的候补单糖组成进行锁定
唾液酸解析方法

[发明专利]用质谱技术进行HPV定量的方法-CN201010526315.1有效
发明人：韩颖鑫;韦清 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种分型和定量样品中的HPV的新方法，其包括以下步骤：设计HPV型别特异性突变质粒和野生质粒；构建数学模型以确定HPV型别特异性突变质粒与野生型质粒的浓度比例与质谱峰图中相应的峰面积比值的相关性
用质谱技术进行 hpv 定量方法

[发明专利]人乳头瘤病毒HPV型别的鉴别方法-CN202310848064.6在审
发明人：陈思;洪国藩;周恬君;朱明星;贺乐欣;李小洋;玛莎 -专利权人：苏州精准医疗科技有限公司;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：从目标样本中提取DNA；在反应管的LcnPCR第一次反应空间中进行第一级PCR反应，不开盖转移一级扩增产物至LcnPCR第二次反应空间中进行第二级PCR反应；第二级PCR采用染料法，并监测融解曲线；若融解曲线无特异峰则该样本阴性；若融解曲线有特异峰则对二级扩增产物进行一代测序，将测得的HPV序列与HPV标准序列进行比对鉴别出HPV的型别；若融解曲线有杂峰或套峰，则对二级扩增产物进行第三级PCR反应获得三级扩增产物，经二代测序确定样本所含本发明将一代测序与二代测序相结合，提高实验灵敏度和特异性，确保实验结果的可靠性和准确性。
乳头病毒 hpv 别的鉴别方法

[发明专利]一种同时检测酪胺和组胺的荧光免疫方法-CN202010056556.8有效
发明人：生威;张彪;王硕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测酪胺和组胺的荧光免疫方法，涉及荧光免疫检测技术领域；利用上转换纳米颗粒作为荧光标记物分别标记酪胺、组胺特异性抗体制备信号探针；利用抗体‑抗原的特异性识别作用，样品中待测物酪胺、组胺分别与磁性聚苯乙烯微球上包被原，竞争结合信号探针中上转换纳米粒子上对应的酪胺、组胺特异性抗体，形成免疫复合物，借助于磁分离作用获得免疫复合物混合物，在980nm激光激发下，在483nm和550nm处有特征发射峰分别代表酪胺和组胺的信号峰，实现混合体系下多种目标物高特异性、高灵敏度的同时检测。
一种同时检测组胺荧光免疫方法

[发明专利]Y-STR荧光复合扩增检验试剂-CN201410087742.2有效
发明人：欧元;赵兴春;叶健;姜伯玮 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的实验证明，本发明提供的DNA检测试剂，能够同时检验21个Y-STR位点，且引物特异性高，可以得到完整的STR分型，并且峰型尖锐清晰，平衡性好，无Pull-up峰、stutter带，无非特异性人工产物出现
str 荧光复合扩增检验试剂

[发明专利]一种微囊藻毒素-LR多抗免疫亲和柱的制备和使用方法-CN200810242516.1有效
发明人：张敬平;肖付刚;钮伟民;汤坚;周磊;戴维杰;毛云中 -专利权人：无锡市疾病预防控制中心
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： G01N30/50 文献下载
摘要：在HPLC图中显示MC-LR多抗IAC能将MC-LR的峰与其它杂质峰分开，不至影响测定结果，而SPE净化由于杂质太多，MC-LR峰甚至难以分辨。由于MC-LR多抗与MC-LR能够特异性结合使IAC有很好的特异性，一次净化能除去绝大部分干扰物。而SPE无特异性，不能除去干扰物，会影响最后的测定结果。
一种微囊藻毒素 lr 多抗免疫亲和制备使用方法

[发明专利]一种用于原位等离子共振的纳米颗粒基底及其制备方法和在特异性检测中的应用-CN202111598396.0在审
发明人：苏逸;穆罕穆德.萨万 -专利权人：西湖大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N21/552 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于原位等离子共振的纳米颗粒基底及其制备方法和其在特异性检测中的应用，所述用于原位等离子共振的纳米颗粒基底的制备方法为：在基底上方固定网格结构，透过网格结构在基底上蒸镀粘附层，再在粘附层上沉积银使用三(2‑羧乙基)磷还原纳米颗粒基底上的纳米颗粒，从而使纳米颗粒可特异性结合巯基修饰的适配体、抗体或抗原，用于检测目标物。结合了特异性目标物后，纳米颗粒的暗场散射强度会增强或者有暗场散射共振峰的红移。本发明制备的纳米颗粒具有显著的等离子共振峰，适用于特异性检测。
一种用于原位等离子共振纳米颗粒基底及其制备方法特异性检测中的应用

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