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[发明专利]三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯合成方法-CN201210038841.2无效
发明人：孔庆池;尹丽娟;朱玲;李懂懂 -专利权人：中国石油大学(华东)
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯合成方法，属于阻燃剂领域，其特征在于：将醇类溶剂加入三口瓶，然后加入计量的三烯丙基异氰脲酸酯，升温至0-40℃，搅拌下滴加计量溴素，滴加完成后，保温反应0.5-5小时，冷却至0-10℃，抽滤，母液回用，滤饼加入水中，加入除溴剂水溶液，搅拌，抽滤，滤饼用水洗涤，然后烘干，得到产品三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯。本发明提供的制备方法，使三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯在生成的同时析出，得到晶状的产品，解决了三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯难析出问题，溶剂可以循环使用，减少了蒸馏，提高了收率，设备投资抵，能耗低，
丙基异氰脲酸酯合成方法

[发明专利]纤维素-聚乳酸双亲性载药胶束的制备方法及其产品和应用-CN201810790630.1在审
发明人：何丹农;王杰林;王萍;金彩虹 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种纤维素‑聚乳酸双亲性载药胶束的制备方法及其产品和应用，本发明方法首先是要获得具有巯基封端的羟丙基甲基纤维素，由巯基乙胺还原羟丙基甲基纤维素活泼型醛基得到，其次通过开环聚合方法由炔丙醇引发合成具有炔基末端的聚左旋乳酸，最后在紫外光照射下引发巯基炔点击反应，得到一系列不同分子量的羟丙基甲基纤维素‑聚左旋乳酸嵌段共聚物。本发明产品以羟丙基甲基纤维素为亲水链段，聚左旋乳酸为疏水链段的双亲性嵌段纳米胶束，本发明原料来源广泛，制备方法工艺简单，可操作性强；本发明产品在药物控制缓释载体、生物智能开关、纳米级反应器中具有很好的推广应用价值
羟丙基甲基纤维素聚左旋乳酸双亲性纤维素载药胶束聚乳酸巯基制备制备方法工艺嵌段共聚物紫外光照射点击反应缓释载体开环聚合纳米胶束亲水链段生物智能疏水链段药物控制巯基乙胺反应器纳米级炔丙醇嵌段醛基炔基还原应用合成

[发明专利]1,3-双(4-羧基苯基-2,6-二异丙基)氯化咪唑鎓的合成方法-CN202210860416.5在审
发明人：谭春霞;廖浩诚;王姗姗;刘国华 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明具体是涉及一种1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓的合成方法，包括以下步骤：将2,6‑二异丙基苯胺经过溴代反应生成4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺。利用二苯甲酮在惰性气氛下对4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺的氨基进行保护，反应得到N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺。将N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺进行卤锂交换反应得到锂的活泼中间体。将活泼中间体与二氧化碳反应得到羧酸产物。将羧酸产物在酸性条件下脱去二苯甲酮并经过柱层析得到4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸。将4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸与乙二醛水溶液进行胺醛缩合生成Schiff碱产物。将Schiff碱产物与多聚甲醛反应生成1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓产物。该方法绿色、安全、高效且适合大规模生产。
羧基苯基丙基氯化咪唑合成方法

[发明专利]噁嗪和炔化合物改性含硅芳炔树脂及其制备方法-CN201210008273.1无效
发明人：黄发荣;杜磊;周燕;邓诗峰;汤乐旻;田鑫 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明一种改性含硅芳炔树脂，其制备方法包括以下步骤：①制备含硅芳炔聚合物；②制备苯并噁嗪类化合物；③制备炔丙基醚类化合物；④制备改性含硅芳炔树脂：按重量份数将步骤①的含硅芳炔聚合物50～90份、步骤②的苯并噁嗪类化合物5～25份、步骤③的炔丙基醚类化合物5～25份进行混合，在有搅拌器、温度计和回流冷凝管的反应器中在惰性气体下于90～160℃搅拌反应，制得改性含硅芳炔树脂。本发明的积极效果是：改性含硅芳炔树脂可溶于许多常见的溶剂，软化点低、熔融树脂粘度低，可在热、辐照、甚至光作用下发生固化反应，树脂固化物耐热性能优良，与增强纤维具有良好的粘结性，其复合材料具有优良的机械性能和耐热性能
化合物改性含硅芳炔树脂及其制备方法

[发明专利]一种含硫、氮、氧原子的梳形聚硫醚化合物及其合成方法和用途-CN201910316812.X有效
发明人：李甫村;郑耀臣;刘健;刘鲁;李栋;韩维芳;高璇 -专利权人：烟台大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08G75/045 文献下载
摘要：所述方法如下：将炔丙基缩水甘油醚、含有炔基官能团的炔丙基醚和二巯基化合物反应，加入烯丙基缩水甘油醚继续反应，反应结束后得多环氧基环氧树脂；将所得到的含硫、氮、氧原子的环氧基环氧树脂与半胱胺盐酸盐反应制备得到含硫
一种氧原子梳形聚硫醚化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种生产烯丙基溴的方法-CN201010261825.0有效
发明人：冯仲善 -专利权人：寿光市鲁源盐化有限公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C21/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产烯丙基溴的方法；在搅拌状态下，向300～500重量份质量浓度为40～55％的氢溴酸中加入50～150重量份质量浓度为95～99％的硫酸、80～150重量份的丙烯醇、0.5～5重量份的催化剂20～50℃下保温反应0.5～2小时，然后静置分层，提取有机层，之后向提取的有机层液体中加入水、质量浓度为1～10％的碳酸钠溶液或质量浓度为1～10％的碳酸氢钠溶液洗涤，然后静置分层，提取有机层，得到烯丙基溴粗品，然后将所述烯丙基溴粗品经过后处理得烯丙基溴成品；该方法生产成本低、安全、反应过程中设备腐蚀性轻，并且采用本方法烯丙基溴的合成收率可以达到97％以上。
一种生产丙基方法

[发明专利]一种合成在炔端含有不同取代基的炔丙胺衍生物的方法-CN201610022424.7有效
发明人：周锡庚;邵银林 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体为一种合成在炔端含有不同取代基的炔丙胺衍生物的方法。本发明通过碳‑碳单键活化而实现的不同炔丙胺之间的相互转化，具体是在稀土催化体系下，以化合物端炔与炔丙基取代二级胺为原料，制备在炔端含有各种取代基的炔丙胺衍生物。
一种合成含有不同取代炔丙胺衍生物方法

[其他]嘧啶衍生物-CN87108356在审
发明人：雷蒙德·埃利奥特;戴维·艾伦·格里芬;雷蒙德·史蒂文森·盖尔斯 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1987-12-23 - 公布日： 1988-09-07 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：其中Y是可任意取代的环丙基或1-甲基环丙基，或者是可任意卤代的异丙基或叔丁基；R2是可任意取代的含有4-8个碳原子的烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基、链烯基、环链烯基、环链烯基烷基、烷基环链烯基、或炔基；R3是氢原子或低级烷基、链烯基或炔基。
嘧啶衍生物

[发明专利]具有抗惊厥活性的α－氟代炔烃酸类-CN99807755.0无效
发明人：海因茨·瑙 -专利权人：美国生物基因科学有限公司
申请日： 1999-06-22 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07C57/52 文献下载
摘要：本发明提供了结构式(Ⅰ)的α－氟化炔烃酸类,其中R1是C3－C10烷基,C3－C6环烷基,或环丙基甲基,以及R2是C1－C3烷基或环丙基,及其药物上可接受的盐,酯类,以及它们的酰胺类;以及含有这些化合物的药物组合物,这些炔烃酸类可用来治疗和预防与癫痫有关疾病的发作。本发明的化合物,与丙基戊酸相比,具有较少的副作用、较少的镇静和致畸胎作用。
具有惊厥活性氟代炔烃酸类

[发明专利]一种端炔的合成方法-CN201410267537.4无效
发明人：赵玉芬;王裕磊;刘艳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07B35/06 文献下载
摘要：一种端炔的合成方法，涉及端炔。向反应器中加入1，1-偕二溴烯烃或炔基溴、三配位膦化合物、碱和溶剂，在0℃以上温度下搅拌0.5～12h，反应结束后减压旋蒸除去溶剂，残余物通过蒸馏或者以石油醚/乙酸乙酯洗脱条件下进行柱层析分离纯化，即得产物
一种合成方法

[发明专利]一种雷沙吉兰的制备方法-CN201010609224.4有效
发明人：孙建华;陈文婕;韦亚峰;李立标 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物雷沙吉兰[(R)-N-炔丙基-1-氨基茚满]的制备方法，其是以(R，S)-1-氨基茚满为原料，经过酶催化的不对称酰基化反应、水解和N炔丙基化反应得到雷沙吉兰。
一种雷沙吉兰制备方法

[发明专利]3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2，4-二酮的制备方法-CN93102995.3无效
发明人：田辺阳;村上正成;山本仁已 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1993-03-10 - 公布日： 1996-07-24 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：本发明提供3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2，4-二酮的生产方法，它包括(i)将式(I)化合物与式(II)化合物在碱存在下反应，得到式(III)的1-炔丙基咪唑烷-2，4-二酮衍生物；(ii)将式(III
甲基丙基咪唑制备方法

[发明专利]一种芳炔基硼聚合物及其制备方法-CN201010554020.5有效
发明人：齐会民;杜磊;黄发荣;郭康康;王丽维;池铁 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C08G79/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳炔基硼聚合物及其制备方法。本发明所述的芳炔基硼聚合物结构特征是含有硼原子和芳炔基基团。该聚合物的制备方法是以二乙炔基苯、苯乙炔、三氯化硼或三溴化硼、有机金属化合物及吡啶为原料，在隋性气体保护下分三步反应合成芳炔基硼化合物。首先采用有机金属化合物制备芳炔基金属化合物，然后将三氯化硼或三溴化硼与吡啶络合形成络合物，再将芳炔基金属化合物与三卤化硼络合物进行聚合得到芳炔基硼聚合物。本发明合成的芳炔基硼聚合物为红棕色粘稠液体或淡黄色固体或淡黄色晶体，常温下稳定，易保存，可通过光、热聚合形成交联固化结构。
一种芳炔基硼聚合物及其制备方法

[发明专利]一种雷沙吉兰消旋中间体的改进制备方法-CN201810853003.8有效
发明人：李建超;高永宏;孙崇振;范传文 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：一种雷沙吉兰消旋中间体的改进制备方法，本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备N‑(2‑炔丙基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺消旋体的改进方法。该方法以1‑茚酮和炔丙胺为原料，在脱水剂存在下采用“一锅法”制备N‑(2‑炔丙基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺消旋体。该方法操作简单，收率高，纯度好，为后续制备甲磺酸雷沙吉兰奠定了良好的基础。
一种雷沙吉兰消旋中间体改进制备方法

[发明专利]新亚氨酸酯杀虫剂-CN91108681.1无效
发明人： D·B·坎尼;K·J·菲舍;M·D·布罗德赫斯特 -专利权人：美国ICI公司
申请日： 1991-09-05 - 公布日： 1992-03-18 - 主分类号： C07C251/50 文献下载
摘要：通式如下的杀虫剂，式中R1、R2、R3为氢、卤素、卤代烷、卤烷氧(硫)基、但不能均为氢；R1和R2亦可以合并为(卤)亚烷基二氧基；R4为(卤)烷基、链烯基、环丙基；R5为R6为苯基、苄基、链烯基、炔基；R7、R11为氢、卤素；R8、R10为卤素；R9为甲基、甲硫基、甲氧(硫)甲基、羟甲基、氰基甲基、链烯基、炔基、炔丙基氨基。
氨酸杀虫剂