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[发明专利]RIG-I激动剂及其使用方法-CN201980079077.3在审
发明人： A·M·派尔;O·费多罗瓦 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了RIG‑I激动剂。在某些实施方式中，本发明的激动剂可用于在细胞中诱导I型干扰素应答。
rig 激动剂及其使用方法

[发明专利]包括使用FXR激动剂的治疗-CN202080066217.6在审
发明人： D·布里斯;P·洛佩兹;I·克西亚泽克 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了FXR激动剂，这些激动剂用于在有需要的受试者中治疗与线粒体功能障碍相关的病症或疾病、例如线粒体疾病。
包括使用 fxr 激动剂治疗

[发明专利]食欲调节组合物-CN96196092.2无效
发明人： T·J·林克;A·A·杨;N·R·A·比莱;K·S·普里克特 -专利权人：安米林药品公司
申请日： 1996-06-06 - 公布日： 1998-09-09 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：该组合物可包括支链淀粉激动剂和CCK激动剂或杂交肽。
食欲调节组合

[发明专利]TLR激动剂和联合治疗的治疗应用-CN201180058051.4有效
发明人： R·赫什伯格;G·古克斯;G·迪特施;A·法齐亚比尼;K·马哈雷斯;T·D·兰德尔 -专利权人：帆德制药股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2011-10-03 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明通常涉及TLR激动剂优选TLR8激动剂的制剂，和其在各种疾病治疗中的应用，包含治疗癌症的联合治疗。
tlr 激动剂联合治疗应用

[发明专利]重组猪β₂肾上腺素能受体蛋白的制备及应用-CN201410258292.9在审
发明人：王静;王健;王淼;金茂俊;佘永新;杜欣蔚;刘媛;金芬;邵华;王珊珊 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：本发明属于生物工程领域，特别是涉及一种重组猪β₂肾上腺素能受体蛋白的制备方法，及其在β₂激动剂类药物快速检测中的应用。经分离纯化的该一种重组猪β₂肾上腺素能受体蛋白，其具有β₂激动剂结合活性，SDS-PAGE电泳显示重组蛋白分子量约为48kDa，纯度达到80％以上。该重组蛋白可特异性吸附β₂激动剂类药物，经竞争性ELISA方法检测，不同浓度的三种β₂激动剂类药物标品对反应均有抑制。本发明通过分子生物学手段高效表达与β₂类激动剂能够特异结合的β₂AR受体，可代替传统抗体用于β₂类激动剂药物的快速筛查，实现对该类药物的多残留检测和未知物筛查
重组 sub 肾上腺素受体蛋白制备应用

[发明专利]利用转录标志物检测动物组织中β2-CN201510919591.7有效
发明人：杨曙明;赵璐瑶;程永友;侯粲;游新勇;赵杰;张莹 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了利用转录标志物检测动物组织中β2受体激动剂的方法。IL1B基因与内参基因，根据各基因与内参基因体系中Ct值的差值以及相应公式分别得出y1和y2；按照如下方法确定待测动物组织和/或器官中是否含有或候选含有β2受体激动剂：如y1≥y2，所述待测动物组织不含或候选不含β2受体激动剂，如y1＜y2，所述待测动物组织含有或候选含有β2受体激动剂本发明可以有效解决β2受体激动剂的监测难题，有效实现对β2受体激动剂的监测。
利用转录标志检测动物组织 base sub

[发明专利]一种β-受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球及其制备方法与应用-CN201610409394.5有效
发明人：索德成;王培龙;苏晓鸥;李阳;王瑞国;张春艳 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球及其制备方法与应用。1)将模板分子和甲基丙烯酸进行预聚合；模板分子为对羟基苯乙醇或对羟基苯乙胺；(2)向预聚合后的体系中加入二乙烯基苯和偶氮二异丁腈，进行聚合反应得到聚合物；(3)用乙酸的甲醇溶液洗涤聚合物，即得β‑受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球本发明将利用分子印迹聚合物中的模板分子与激动剂空间构型相匹配、具有多重作用点的空穴，能对激动剂进行选择性识别，因此具有了更好的包结络合能力和化学稳定性。本发明测试了分子印迹聚合物磁性微球对β‑受体激动剂的吸附性能，并用HPLC/MS/MS对其吸附性能进行检测，并将其应用与尿液中β‑受体激动剂的测定。
一种受体激动剂替代模板分子印迹聚合物及其制备方法应用

[发明专利]VISTA激动剂和拮抗剂抑制或增强体液免疫的用途-CN201580042949.0有效
发明人：凯西·A·格林;王利;伦道夫·J·诺埃尔;威廉·R·格林 -专利权人：凯西·A·格林;王利;伦道夫·J·诺埃尔;威廉·R·格林
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及单独使用VISTA激动剂或与其他免疫抑制剂，优选地另一种体液免疫抑制剂，诸如iNOS/NO促进剂或一氧化氮或PD‑1或PD‑L1激动剂或CD40拮抗剂相结合来治疗或预防其中体液免疫抑制在治疗上是有益的病症本发明还涉及单独使用VISTA拮抗剂或与其他免疫激动剂，优选地另一种体液免疫增强剂，诸如iNOS/NO抑制剂或PD‑1或PD‑L1拮抗剂或抗CTLA‑4抗体或CD40激动剂相结合来治疗或预防其中体液免疫增强在治疗上是有益的病症另外，本发明涉及单独使用VISTA拮抗剂或与另一种免疫激动剂，例如iNOS/NO抑制剂或CD40激动剂相结合来促进治疗性和预防性疫苗，例如抗肿瘤和抗病毒疫苗的功效。
vista 激动剂拮抗剂抑制增强体液免疫用途

[发明专利]用α 7受体结合胆碱能激动剂抑制炎症-CN201210024308.0无效
发明人：凯文·J·翠西;王红 -专利权人：范因斯坦医学研究院
申请日： 2003-12-05 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：提供了抑制巨噬细胞释放促炎性因子的方法，包括用α7烟碱受体选择性胆碱能激动剂处理巨噬细胞。还提供了抑制炎性细胞因子级联的方法，包括用所述胆碱能激动剂治疗受试体。还提供了确定化合物是否是与α7烟碱受体反应的胆碱能激动剂的方法，包括确定化合物是否抑制哺乳动物细胞释放促炎性细胞因子，或确定所述化合物是否降低胆碱能激动剂抑制哺乳动物细胞释放促炎性细胞因子的能力。还提供了抑制哺乳动物巨噬细胞暴露于胆碱能激动剂时脂多糖诱导的TNF释放减少的寡核苷酸或其模拟物，其基本上由大于5个核苷酸的α7受体mRNA互补序列组成。提供了抑制哺乳动物巨噬细胞暴露于胆碱能激动剂时TNF释放减少的方法，包括用寡核苷酸和模拟物处理巨噬细胞。
受体结合胆碱能激动剂抑制炎症

[发明专利]G蛋白偶联胆汁酸受体激动剂及其应用-CN201910846807.X在审
发明人：林建平;梁璐;王目阔 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明提供了1种G蛋白偶联胆汁酸受体激动剂及其应用，体外生物实验发现其具有G蛋白偶联胆汁酸受体激动活性。
胆汁酸受体偶联激动活性生物实验激动剂体外应用发现

[发明专利]作为疫苗佐剂的TLR4和TLR7配体制剂-CN202080034106.7在审
发明人： D·A·卡森;H·B·科塔姆;T·林;M·P·科尔 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：提供了一种增强哺乳动物免疫反应的方法和包括脂质体、TLR4激动剂和TLR7激动剂的组合物。
作为疫苗佐剂 tlr4 tlr7 体制

[发明专利]通过施用内皮素激动剂使得肿瘤细胞对放疗敏化-CN200780032550.X有效
发明人：阿尼尔·古拉蒂;古鲁·雷迪;路吉·莱纳兹 -专利权人：光谱医药公司;伊利诺伊大学评议会
申请日： 2007-08-27 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明提供了通过施用内皮素激动剂(例如ET_B激动剂IRL1620)来使得肿瘤细胞对放疗敏化的方法。
通过施用内皮激动剂使得肿瘤细胞放疗

[发明专利]缓释制剂-CN200580010382.5无效
发明人：斋藤和宏;布藤智康;星野哲夫 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2005-02-09 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种缓释制剂，含有长期缓释GnRH激动剂或其盐的微囊和短期缓释GnRH激动剂或其盐的微囊的组合。
制剂

[发明专利]具有激动SIRT6乙酰化活性的化合物、SIRT6激动剂及其应用-CN201910994511.2在审
发明人：张健;赵明珠;魏嘉呈 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C311/44 文献下载
摘要：本发明提供一种具有激动SIRT6乙酰化活性的化合物，或其药学上可接受的盐，具有式(I)所示的结构。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6激动剂及该SIRT6激动剂在尤其是制备治疗SIRT6介导的相关疾病的药物中的应用。
式( I )激动剂可接受乙酰化介导制备应用疾病治疗

[发明专利]用死亡受体激动剂治疗胰腺炎和疼痛的组合物和方法-CN201780029938.8有效
发明人：李瑟奇;M·G·庞珀;O·帕克;M·斯韦尔泽维斯卡;P·J·帕斯里卡 -专利权人：约翰霍普金斯大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：已经开发了用于治疗胰腺炎的死亡受体5(DR5)激动剂组合物和方法。这些组合物包括肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)、其类似物和抗DR5激动性抗体。在某些实施例中，TRAIL类似物和抗死亡受体5激动性抗体对胰腺具有镇痛作用和疾病缓解作用。
死亡受体激动剂治疗胰腺炎疼痛组合方法