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[发明专利]胶乳的制造方法及使用了该胶乳的成型体的制造方法-CN201980081479.7在审
发明人：佐藤吉隆;小出村顺司 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明提供一种胶乳的制造方法，其能够将橡胶溶液与乳化剂水溶液的混合溶液乳化为良好的状态而制造凝聚物少的高品质的胶乳，本发明的胶乳的制造方法具有如下工序：第一循环工序，将混合了橡胶和有机溶剂的橡胶溶液与乳化剂水溶液以橡胶溶液∶乳化剂水溶液的容积比率为0∶100～1∶4的比例供给到循环管(2)而进行循环；第二循环工序，以继续第一循环工序的状态将混合了橡胶和有机溶剂的橡胶溶液供给到循环管(2)中，并且利用设置于循环管(2)的途中的乳化机(3)混合乳化剂水溶液和橡胶溶液，从而得到乳化液；以及脱溶剂工序，从乳化液除去有机溶剂。
胶乳制造方法使用成型

[发明专利]一种氟尿嘧啶注射冻干粉及其制备方法-CN201810248623.9有效
发明人：蔡玉梅;蔡春梅;姚荷云;陈国华;韩强;李洪水;王雁飞 -专利权人：德州志道医药科技有限公司
申请日： 2018-03-24 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤：按照质量比1：(2‑3)取胆固醇半琥珀酸酯和胆固醇溶于二氯甲烷和乙醇的混合溶剂中，得到第一混合溶液，将混合溶液置于圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取泊洛沙姆和氯化钾溶于乙醇和水的混合溶剂中，得到第三混合溶液，将第三混合溶液加入到圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取去离子水用NaOH调节pH至7.8‑8得到碱性溶液，取5‑氟尿嘧啶和吐温20溶于碱性溶液中得到第二混合溶液，将第二混合溶液加入到圆底容器中，得到囊泡溶液；将得到的囊泡溶液分装后冻干处理，得到所述氟尿嘧啶注射冻干粉。
一种嘧啶注射干粉及其制备方法

[发明专利]一种注射用氟尿嘧啶及其制备方法-CN201810248633.2有效
发明人：蔡春梅;蔡玉梅;姚荷云;陈国华;韩强;李洪水;王雁飞 -专利权人：德州志道医药科技有限公司
申请日： 2018-03-24 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤：取胆固醇半琥珀酸酯和司盘80溶于二氯甲烷和乙醇的混合溶剂中，得到第一混合溶液，将混合溶液置于圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取泊洛沙姆和氯化钠溶于乙醇和水的混合溶剂中，得到第三混合溶液，将第三混合溶液加入到圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取去离子水用NaOH调节pH至7.8‑8得到碱性溶液，取5‑氟尿嘧啶和吐温20溶于碱性溶液中得到第二混合溶液，将第二混合溶液加入到圆底容器中，在40‑50℃下超声30‑40min，得到囊泡溶液；将囊泡溶液分装后冻干处理，得到所述注射用氟尿嘧啶。
一种注射用氟尿嘧啶及其制备方法

[发明专利]一种代代花萼多酚及制备方法与在制备抗炎药物中的应用-CN201610998049.X在审
发明人：姜建国;申春燕;万林 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：所述代代花萼多酚的制备方法，包含如下步骤将代代花萼粗粉加入溶剂中，加热提取，离心，取上清液，去除溶剂，得到代代花萼多酚；所述溶剂为水、乙醇水溶液或甲醇水溶液；所述代代花萼多酚为以水为溶剂提取的代代花萼多酚、以乙醇水溶液为溶剂的代代花萼多酚或以甲醇水溶液为溶剂的代代花萼多酚。
一种代代花萼制备方法抗炎药中的应用

[发明专利]聚丁烯的分离方法-CN202080006301.9有效
发明人：黄宇成;李政锡;金元熙;金慧美;崔景信;曹东铉 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C08F6/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚丁烯的分离方法，该分离方法包括：(1)将聚丁烯溶液引入到蒸馏塔中，该聚丁烯溶液包含聚丁烯、卤代烃溶剂和非极性烃溶剂，并且使用旋转粘度计在25℃下测量的粘度为1cp至50cp；(2)从所述蒸馏塔的上部分离卤代烃溶剂和非极性烃溶剂，并且从所述蒸馏塔的下部分离包含聚丁烯和非极性烃溶剂并且粘度为10cp至150cp的聚丁烯溶液；和(3)从通过步骤(2)由所述蒸馏塔的下部分离的聚丁烯溶液中分离非极性烃溶剂和聚丁烯。
丁烯分离方法

[发明专利]包含多西他赛和人血清白蛋白的固体组合物及其制备方法和应用-CN202110271253.2有效
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：该固体组合物中的多西他赛和人血清白蛋白的重量比为1：50至1：1000，其中当固体组合物溶解在水性溶剂中时，该组合物为澄明的水性溶液，并且水性溶液基本上不含除了水以外的溶剂。该固体组合物的制备方法包括(i)获得溶解在极性水混溶性有机溶剂中的多西他赛的有机溶液；(ii)获得人血清白蛋白的第一水性溶液；(iii)将多西他赛的有机溶液与人血清白蛋白的第一水性溶液混合以获得包含包括多西他赛和人血清白蛋白的组合物的第二水性溶液；和(iv)从第二水性溶液中除去有机溶剂和水性溶剂，以获得包含多西他赛和人血清白蛋白的固体组合物。
包含血清白蛋白固体组合及其制备方法应用

[发明专利]楝树精的提取方法-CN98807109.6无效
发明人：迈克尔·约瑟夫·奥谢;唐纳德·詹姆斯·布鲁什特;戴维·约翰·波拉德 -专利权人：楝树提取物有限公司
申请日： 1998-07-13 - 公布日： 2000-08-16 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：制备富楝树精水溶液或楝树精粉末的方法,包括步骤(i)将磨碎或以其它方式粉碎的楝树种子(11)脱油,在压榨机(12)中除去其中的大部分油成分;(ii)用极性有机溶剂(如乙酸乙酯)萃取脱油楝树种子(14),形成楝树精和残余油的有机溶液,在该极性溶剂中楝树精是可溶的,但多糖和蛋白是基本不溶解的;(iii)将有机溶液对水分配,形成楝树精和残余油的水溶液;和(iv)将残余油从水溶液中分离,得到富楝树精水溶液。如果需要制备富楝树精粉末,该方法可以进一步包括步骤(v)以极性有机溶剂萃取所述的水溶液,形成楝树精的有机溶液,在该极性溶剂中楝树精是可溶的,但多糖和蛋白是基本不溶解的;(vi)蒸发有机溶剂,生成富楝树精粉末
楝树精提取方法

[发明专利]半导体制程-CN201910743530.8在审
发明人：苏煜中;罗冠昕;郑雅如;张庆裕;林进祥 -专利权人：台湾积体电路制造股份有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： G03F7/16 文献下载
摘要：本公开提供一种半导体制程，其包括提供光阻溶液，光阻溶液中含有具有第一体积的第一溶剂和具有第二体积的第二溶剂，其中第一溶剂不同于第二溶剂，且第一体积小于第二体积。涂布光阻溶液于基板上以形成薄膜，其中涂布过程将蒸发一部分第一溶剂和一部分第二溶剂，使得第一溶剂的剩余部分大于第二溶剂的剩余部分。
半导体

[发明专利]改性聚烯烃溶液的制造方法-CN201110219595.6无效
发明人：尾上真人;世古敏也;辛龙雨;张容準;清水史彦 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C08F255/00 文献下载
摘要：本发明涉及改性聚烯烃溶液的制造方法，其在改性工序后进行清洗工序，所述改性工序中，在溶剂中对聚烯烃进行改性反应以获得含有改性聚烯烃的溶液，所述清洗工序中，用相对于该溶剂在20℃时的溶解度小于1.0重量％的溶剂清洗该溶液
改性烯烃溶液制造方法

[发明专利]一种维生素B6残留溶剂的检测方法-CN201710523442.8在审
发明人：吴勇兵;徐本志;吴聪 -专利权人：湖北惠生药业有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种维生素B6残留溶剂的检测方法，属于医药生产技术领域。它解决了现有维生素B6残留溶剂检测误差大等技术问题。一种维生素B6残留溶剂的检测方法，需要先溶液配制，然后进行系统适应性试验，在空白溶液进针后，依次进六针系统适应性溶液、进两针标准品测试溶液、进一针供试品溶液、再进一针供试品溶液、进一针标准品测试溶液，分别记录色谱图，对图谱进行分析即可获得带检测样品中残留溶剂的含量。
一种维生素 b6 残留溶剂检测方法

[发明专利]渗透驱动膜工艺和系统以及回收驱动溶质的方法-CN201780054803.7在审
发明人：扎卡里·W·古德曼 -专利权人：欧赛斯水务有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：渗透驱动膜工艺涉及通过使用第二浓溶液以驱动第一溶液中的溶剂穿过半透膜，从而从第一溶液中提取溶剂。驱动溶质的回收可以通过多种方式进行，以回收和再循环稀释的第二溶液中所包含的驱动溶质并获得产品溶剂。
驱动膜溶质驱动回收产品溶剂提取溶剂半透膜浓溶液再循环溶剂稀释穿过

[发明专利]一种连续流微反应器合成泰诺福韦的方法-CN202011482059.0在审
发明人：何义;石利平;叶金星;徐春涛;程瑞华;孙伟振;张维冰;李大伟;万新强;陆梦云;王欢;刘思琪 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续流微反应器合成泰诺福韦的方法，它包括以下步骤：(1)化合物1与溶剂混合均匀，得到A溶液；(2)化合物2、碱与溶剂混合均匀，得到B溶液；(3)化合物4与溶剂混合均匀，得到C溶液；(4)有机碱与溶剂混合均匀，得到D溶液；(5)将A溶液和B溶液转移至第一微反应模块中进行化学反应，得到含化合物3的溶液；(6)将步骤(5)中得到的含化合物3的溶液、C溶液和D溶液转移至第二微反应模块中进行化学反应，得到含化合物5的溶液；(7)将得到的含化合物5的溶液，与无机碱混合进行水解反应，即得目标产物；具体合成路线如下。
一种连续流反应器合成泰诺福韦方法

[发明专利]一种自组装微纳结构Cu-Ag纳米颗粒的制备方法-CN202210234825.4在审
发明人：孙淑红;廖仕超;刘金坤;朱艳;陈方淑;沈韬 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装微纳结构Cu‑Ag纳米颗粒的制备方法，包括：将铜源加入到乙二醇溶剂中，制成溶液A；将次亚磷酸钠、聚乙烯毗咯烷酮和十六烷基三甲基溴化铵加入乙二醇溶剂中，制成溶液B；水浴加热磁力搅拌溶液A后，逐滴加入溶液B，反应后获得纳米铜溶液；将银源加入到乙二醇溶剂中，制成溶液C；将柠檬酸钠、聚乙烯毗咯烷酮和十六烷基三甲基溴化铵分别加入乙二醇溶剂中，制成溶液D；水浴加热磁力搅拌纳米铜溶液，加入溶液C和溶液D，反应后获得纳米铜‑银溶液；将纳米铜‑银溶液进行离心分离后的沉淀用无水乙醇和超纯水清洗，干燥后即获得Cu‑Ag纳米颗粒。
一种组装结构 cu ag 纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种多孔结构的Pt基高熵合金的制备方法-CN202211318054.3在审
发明人：袁小磊;张爱创;李晗;徐文静;杨虎;陶章一;邱铭乐;李盛铭;黄嘉禄 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本申请公开一种多孔结构的Pt基高熵合金的制备方法，将一定量的表面活性剂溶于去离子水中作为反应溶剂；将前驱体铂盐、前驱体镍盐、前驱体铜盐、前驱体钴盐按照预设摩尔比溶于反应溶剂中，得到前驱体溶液A；将一定量的还原剂溶于反应溶剂中，得到还原溶液；将前驱体溶液A进行搅拌，将铋的前驱体B于磁力搅拌器上加热溶解到溶剂中后，加入到之前的前驱体溶液A中；将还原溶液加入至前驱体溶液C中，前驱体溶液C为前驱体溶液A和前驱体溶液B的混合溶液，得到反应溶液将反应溶液进行搅拌后，在0℃‑80℃室温下静置，静置时间2‑10天，静置完成后，清洗所得样品，50℃‑100℃烘干6‑12小时得到Pt基高熵合金。
一种多孔结构 pt 基高熵合金制备方法

[发明专利]一种基于连续流微反应制备星形聚合物的方法-CN202211164968.9在审
发明人：苏远海;向亮;商敏静 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08F220/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于连续流微反应制备星形聚合物的方法，该方法包括以下步骤：制备反应溶液：反应溶液A，包括单体、引发剂、链转移剂和溶剂；反应溶液B，包括单体、引发剂、链转移剂和溶剂；反应溶液C，包括交联剂和溶剂；反应溶液D，包括引发剂和溶剂；将反应溶液A和反应溶液B在加热条件下分别经过毛细管反应器Va和Vb，得到线形臂；然后将反应溶液A和反应溶液B汇集，再分别与反应溶液C和反应溶液D汇集，一并进入毛细管反应器V2中加热聚得到星形大分子；将产物溶液纯化处理，得到星形聚合物。
一种基于连续流反应制备星形聚合物方法