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[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法-CN201410603202.5有效
发明人：徐春玲;徐秀卉;蒋国潮;陈冠华;宋远征;王云蔚;姚丽萍;宋丹丹;陈玲芳;陆振宇 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶片，由泮托拉唑钠素片外包隔离层、肠溶层制得，所述泮托拉唑钠素片由如下重量百分比的成分组成泮托拉唑钠35～45％，填充剂30～59％，粘合剂0.2～3％，崩解剂8.1～18％本发明提供泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法，其在四种溶出介质下的溶出曲线与原研制剂一致，符合一致性评价的要求，且稳定性要优于原研制剂。
一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种测定富马酸喹硫平缓释片释放度的分析方法-CN201910414624.0在审
发明人：王海霞;钱云;房敏;戴娇玉;顾稳;耿思琪;陈佳琪;陈昌凤 -专利权人：南通联亚药业有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定富马酸喹硫平缓释片释放度的分析方法，关于测定富马酸喹硫平缓释片释放度,所述的释放度方法中的溶出介质由水、缓冲盐和表面活性剂组成，采用液相色谱法分析供试品。所述的测定方法中的溶出介质可以提高富马酸喹硫平缓释片的释放度实验过程中的富马酸喹硫平释放量，建立合适的色谱条件，达到分析的目的。
富马酸喹硫平释放度缓释片溶出介质分析表面活性剂液相色谱法色谱条件实验过程供试品缓冲盐释放量

[发明专利]一种可控温度的实时补液溶出仪-CN201810795796.2在审
发明人：郑有柱;刘绍玲 -专利权人：天津赛普瑞实验设备有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种可控温度的实时补液溶出仪，包括水浴杯、溶出杯、补液杯、搅拌器、温度控制器、电机、电机机头，所述搅拌器包括转杆和搅拌头，所述电机机头的底部安装有磁性部件，所述磁性部件通过螺丝钉固定在电机机头的下部本发明有效的保证了水浴杯内水体温度恒定，且受热均匀，可以有效的避免搅拌器在工作时脱落的现象，并且可以实时对溶出介质进行补充。
磁性部件电机机头搅拌器补液溶出仪水浴杯可控水体温度恒定温度控制器溶出介质受热均匀螺丝钉搅拌头螺钉孔溶出杯垫片转杆电机补充保证

[发明专利]依折麦布片剂及提高其溶出度的方法-CN201910697163.2在审
发明人：徐宏杨;陈博;程刚;陈李平;胡敏 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种提高依折麦布片溶出度的方法，该方法使用纳米砂磨机对依折麦布进行砂磨后获得原料药的水混悬液，并使用一步制粒，再经合适的压片设备压制成为依折麦布片。使用该制剂工艺，相比使用气流粉碎对原料药进行预处理后制粒的方法，得到的成品溶出速度，尤其是在pH4.5+0.15％SDS介质中溶出速度更快，提高产品疗效。
依折麦布片剂提高溶出度方法

[发明专利]稳定的瑞格列奈药物组合物及其制备方法-CN201510990404.4有效
发明人：拥青她姆;陈中亚;周炳城 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：该制剂含量均匀度均一、溶出快、稳定性好，并且在各个溶出介质中溶出一致，且产品生产过程可控，终产品质量得到全面的保障。
稳定瑞格列奈药物组合及其制备方法

[实用新型]一种溶出仪中用于精确升高溶出介质温度的加热装置-CN201820854707.2有效
发明人：郑有柱;刘绍玲 -专利权人：天津赛普瑞实验设备有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： F24H9/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种溶出仪中用于精确升高溶出介质温度的加热装置，包括加热筒体，所述加热筒体的内侧壁处设置有电磁加热圈，并且所述加热筒体的中心处安装有电加热棒，所述电磁加热圈的外层设置有真空隔热板，并且所述电磁加热圈的下方安装有电磁电路
加热筒体测温铜杆电磁加热圈电加热棒温度表真空隔热板加热装置冷却水管溶出介质溶出仪升高本实用新型冷却水出口冷却水进口温度传感器电磁电路对称设置底座盘加热座内侧壁中心处锁槽加热缠绕电路

[实用新型]一种淋溶实验装置-CN201920237786.7有效
发明人：张俊;郑之银;刘荣;陈晨;朱广飞 -专利权人：安徽六国化工股份有限公司
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G01N17/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种淋溶实验装置。本实用新型包括外壳以及开口朝上的物料仓，所述外壳内部由下而上依次设置底部淋溶介质层、物料仓以及顶部淋溶介质层，所述物料仓由外仓以及位于外仓内用于盛放被淋溶物的内置仓构成，所述内置仓侧壁含有透液孔，所述外仓底部中央开设有淋溶液通孔本实用新型通过在外壳中设置物料仓保证了被淋溶物的铺设平整度，使得淋溶溶剂与被淋溶物之间可以均匀接触；另外本实用新型将物料仓分为外仓与内置仓，所述内置仓具有一定的储液功能，可以模拟土壤水环境，使得淋溶溶剂与被淋溶物之间可以充分接触，保证了溶出实验过程持续正常进行。
淋溶物料仓本实用新型内置外仓介质层铺设平整度充分接触储液功能底部中央均匀接触开口朝上模拟土壤实验过程实验装置外壳内部依次设置水环境透液孔侧壁溶出盛放通孔保证

[实用新型]一种用于制备溶出介质的装置-CN201821695357.6有效
发明人：祝锦敏 -专利权人：深圳市华溶分析仪器有限公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： B01D19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于制备溶出介质的装置，包括主控装置和机架，所述机架上设有抽真空机构、输入管路和输出管路，所述输入、输出管路上均设有电磁阀，所述输入管路的输出端和所述输出管路的输入端均与所述抽真空机构连接本实用新型可以直接给配制好的溶出介质脱气，脱气过程与外界隔绝，脱气后不需要二次配制，脱气效果理想，避免了二次溶气现象的出现，结构简洁，自动化程度和制备效率高，并可实现小体积、低噪音方面的效果。
抽真空机构溶出介质制备本实用新型输出管路输入管路主控装置脱气配制电磁阀连接脱气过程脱气效果外界隔绝低噪音电磁阀输出端输出管输入端溶气自动化

[发明专利]一种依折麦布瑞舒伐他汀钙复方制剂的质量检测方法-CN202310713083.8在审
发明人：李金虹;奚兴苹;张锐武;樊丽娟;张伟;张玲 -专利权人：云南龙津康佑生物医药有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种依折麦布瑞舒伐他汀钙复方制剂的质量检测方法，包括：A)将该复方制剂分别采用溶剂，溶出介质溶解，过滤，得到含量及溶出供试品溶液；B)采用高效液相色谱对所述供试品溶液进行测定，得到该复方制剂中依折麦布、瑞舒伐他汀钙以及降解产物的含量、溶出度；所述降解产物包括瑞舒伐他汀非对映异构体，瑞舒伐他汀‑5S‑内酯，瑞舒伐他汀‑5R‑内酯；色谱参数为：色谱柱的填充剂为十八烷基键合硅胶；流动相为磷酸、水和乙腈的混合溶液本发明的检测方法不仅可以实现同一色谱系统测定该复方制剂的含量和不同介质溶出度，实现色谱图中依折麦布、瑞舒伐他汀钙以及各降解产物的良好分离，而且检测方法稳定、结果准确、检测效率高。
一种依折麦布瑞舒伐复方制剂质量检测方法

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出曲线测定方法-CN202110947922.3在审
发明人：徐晓;石明睿;钟贞;徐凯;蓝美英;毛万祥;杜云浩;李玥颖;曹珺;王亚龙 -专利权人：丽珠集团丽珠制药厂
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出曲线测定方法，属于药物制剂分析检测技术领域。本发明的测定方法以磷酸盐缓冲液为溶出介质，在供试品溶液的制备中加入盐酸和甲醇，分别在不同时间点取溶液，滤膜滤过以去除辅料的干扰，作为供试品溶液；另取雷贝拉唑钠对照品加入甲醇溶解，加入盐酸和磷酸盐缓冲液定容作为对照品溶液本发明通过在供试品溶液中加酸和甲醇，析出的沉淀使用滤膜过滤的方式进行去除，既可以有效去除雷贝拉唑钠肠溶片中存在干扰的辅料，又能使供试品溶液和对照品溶液两者的溶剂组成一致，从而确保溶出测定结果的准确性，操作简便、快速，适用于样品量大的溶出曲线测定。
一种贝拉唑钠肠溶片曲线测定方法

[发明专利]一种氧化铝生产烧结法赤泥分离方法-CN200510003224.9有效
发明人：柳健康;王奎;刘建钢;付茂华;徐吕刚;胡志武;秦永平 -专利权人：中国铝业股份有限公司
申请日： 2005-09-28 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C01F7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种烧结法生产氧化铝赤泥分离方法，即将从熟料溶出工序来的熟料溶出浆液送入旋流器进行旋流分级，通过控制旋流器进料压力在0.245～0.255MPa，使粗颗粒高固含浆液从旋流器底流口排除，用洗液冲入底流槽；细颗粒低固含浆液进入袋滤机，经过滤介质将赤泥与溶液分离，分离后的滤渣用洗液冲入底流槽，滤液进入粗液槽。本发明具有流程合理，赤泥分离时间短并且稳定，氧化铝和氧化钠的溶出率高，滤液浮游物低，操作自动化程度高等优点。赤泥分离时间可缩短到2分钟以内，氧化铝溶出率可达到92％，氧化钠溶出率达到94％，滤液浮游物可达到2g/l以内。
一种氧化铝生产烧结法赤泥分离方法

[发明专利]一种阿哌沙班片剂组合物及其制备方法-CN202010458005.4有效
发明人：倪萍;杨建学;王亚楠;吴蓉;李翠娟;赵东明;谷晓彤 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：交联羧甲基纤维素钠4.5%‑5.5%，十二烷基硫酸钠0.5%‑1.5%，聚维酮2.8%‑3.2%，硬脂酸镁0.5%‑1.5%；采用湿法制粒法制备阿哌沙班片，制备过程中混合、整粒的工艺参数优化，提高片剂的溶出度、含量均匀度、提高稳定性，获得药物作用显著质量稳定的阿哌沙班片剂；本发明的阿哌沙班片剂组合物生产工艺简单，工艺耐受性好；溶出批内均一性较好，溶出在四种溶出介质中5min溶出批内均一性RSD小于15％，10min
一种阿哌沙班片剂组合及其制备方法

[发明专利]调节释放坦洛新片剂-CN201110290706.2无效
发明人：雅各布斯·玛丽亚·莱曼斯;约翰尼斯·简·普拉特尤;弗朗斯·范·达伦;阿图罗·西勒斯·奥特加;胡安·库卡拉·艾斯科伊 -专利权人：斯索恩有限公司
申请日： 2002-11-06 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及调节释放片剂，它包含一种片剂基质，该基质中分散有坦洛新或其药物上可接受的盐，并且任选在所述基质上具有肠溶包衣，有这样一种溶出分布：在介质SIF、FaSSIF和FeSSIF中的每一种介质中，在50-100rpm桨速下使用500ml所述介质的USP 2装置中经过2小时时间时所述片剂释放不多于60％的所述坦洛新。
调节释放坦洛新片剂

[发明专利]调节释放坦洛新片剂-CN02822922.3无效
发明人：雅各布斯·玛丽亚·莱曼斯;约翰尼斯·简·普拉特尤;弗朗斯·范达伦;阿图罗·西勒斯·奥特加;胡安·库卡拉·艾斯科伊 -专利权人：斯索恩有限公司
申请日： 2002-11-06 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及调节释放片剂，它包含一种片剂基质，该基质中分散有坦洛新或其药物上可接受的盐，并且任选在所述基质上具有肠溶包衣，有这样一种溶出分布：在介质SIF、FaSSIF和FeSSIF中的每一种介质中，在50－100rpm桨速下使用500ml所述介质的USP 2装置中经过2小时时间时所述片剂释放不多于60％的所述坦洛新。
调节释放坦洛新片剂

[发明专利]青阳参分散片溶出度的测定方法-CN200810068893.8无效
发明人：钱一鑫;李魏林;何珺;卿晓红 -专利权人：贵州大学
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了青阳参分散片溶出度的测定方法，与医药有关。该方法采用HPLC法测定青阳参分散片中青阳参皂甙元的溶出度，具体步骤如下：①取青阳参分散片，以900mL水为溶出介质；②依中国药典2005版二部附录Xc第一法操作，于45min时取溶液，经微滤后取滤液作为供试品溶液；③另外精密称取青阳参甙元标准品适量，甲醇溶解定容后再用水稀释至一定浓度，微滤后取滤液作为对照品溶液；④分别取青阳参对照品溶液和供试品溶液注入HPLC色谱仪分别进行测定；⑤以外标法计算每片的溶出量，再与每片的标示量对比，计算每片的溶出度。本发明建立了采用HPLC法测定青阳参分散片溶出度的方法，专属性强，可行性强，可作为青阳参分散片的质量控制标准。
青阳分散片溶出度测定方法