专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种绿僵菌高孢粉的制备方法-CN201911313716.6在审
  • 许天委;李国寅;丁兆建;郝慧华;吴小霞 - 琼台师范学院
  • 2019-12-19 - 2020-02-21 - C12N1/14
  • 本发明公开了一种绿僵菌高孢粉的制备方法,包括以下步骤:在试管中进行绿僵菌菌种斜面培养的制作,并利用斜面培养对绿僵菌菌种进行传代培养、活化;在试管中斜面培养表面长满孢子时,从斜面培养中取部分孢子及菌苔,将孢子及菌苔接入液体培养中;将载有孢子及菌苔的液体培养在恒温振荡箱中恒温培养,至液体培养液中出现粘稠菌丝体;将出现粘稠菌丝体的液体培养液与营养液混合,得混合的绿僵菌培养液,将培养液均匀喷洒在平铺的布块上该绿僵菌高孢粉的制备方法,利用布块作为培养载体能够降低培养成本,同时便于后期孢子的收集,土霉素的加入能够保证绿僵菌的生长环境。
  • 一种绿僵菌高孢粉制备方法
  • [实用新型]一种新型培养添加过程动力辅助结构-CN202222673978.7有效
  • 何远进 - 海南启研干细胞抗衰老医院有限公司
  • 2022-10-11 - 2023-02-17 - C12M1/00
  • 本实用新型提出了一种新型培养添加过程动力辅助结构,涉及细胞培养技术领域,包括抽液管以及培养吸入管和培养流出管,连接于所述抽液管中部的动力辅助部分,固定安装于抽液管上的液体流通止回部分,本设计采取动力辅助部分与抽液管的配合,方便为抽液管提供动力,便于对培养进行抽取和推出,而且增设的液体流通止回部分,可以确保培养的单向流通,避免在培养抽取和推入至细胞培养袋的过程中培养出现倒流的现象,本设计不仅操作简捷、造价低,而且相对于现有的人工操作添加培养,避免了人工操作可能产生的细胞培养液被污染问题。
  • 一种新型培养基添加过程动力辅助结构
  • [发明专利]一种草莓茎尖无激素培养方法-CN202210359341.2有效
  • 杜晓秋;王梅;陈品文;张玉娟;李梦 - 南充市农业科学院
  • 2022-04-07 - 2023-04-14 - A01H4/00
  • 一种草莓茎尖无激素培养方法,按以下步骤进行:(1)配制MT液体培养溶液,其中蔗糖的质量浓度为7~8%;(2)向培养皿中加入液体培养溶液,制成液体培养;(3)剪取4~6cm的草莓匍匐茎顶芽,剥去外层大叶,水洗获得外植体;(4)将外植体先用酒精消毒,再用次氯酸钠溶液消毒,然后用无菌水清洗;(5)剥去无菌外植体外层叶片,切取长度为0.3~0.5mm的茎尖;(6)接种到液体培养中,然后置于培养箱中进行初代培养;(7)获得培养后茎尖转移至MS固体培养上,培养至分化出丛生芽和根。
  • 一种草莓茎尖无激素培养方法
  • [发明专利]冬凌草素的生物转化合成方法-CN201110109399.3无效
  • 吴鸣建;赵天增;马川;沈国鹏;刘冰 - 郑州大学
  • 2011-04-29 - 2011-11-16 - C12P17/18
  • 本发明公开了一种冬凌草素的生物转化合成方法,该合成方法首先制备固体培养液体培养,然后将冬凌草的叶片、叶芽或根茎外皮消毒后接种于制备的固体培养中进行培养培养后将得到的愈伤组织转入液体培养中继续培养,经过液体培养培养后的愈伤组织采用有机溶剂进行提取,提取后除去有机溶剂,得到本发明产品冬凌草素即贝壳杉烯型二萜类化合物。采用本发明技术方案培养制备冬凌草素,不受自然资源的限制,并且有利于保护生态环境。本发明技术方案易于工业化生产,培养时间较短,产物收率较高,生产成本降低,具有显著的经济效益和社会效益。
  • 冬凌草生物转化合成方法
  • [发明专利]一种液体培养的除氧方法-CN201711445149.0在审
  • 王艳丽;何宏魁;李安军;刘国英;周庆伍;王录;刘开放;李静心;吴翠芳 - 安徽瑞思威尔科技有限公司
  • 2017-12-27 - 2018-04-13 - C12N1/00
  • 本发明提供了一种液体培养的除氧方法,其步骤是S1、制备刃天青水溶液作为厌氧指示剂,其在有溶氧状态下呈深蓝色或浅蓝色、微溶氧状态下呈粉红色、无溶氧状态下显无色;S2、将L‑半胱氨酸盐酸盐、生物缓冲剂MES与厌氧指示剂添加到装有1L液体培养的厌氧瓶中并混匀;S3、向S2的厌氧瓶底部通入50‑100min的氮气,预处理液体培养中的部分溶解氧,使液体培养颜色由深蓝色变为浅蓝色或浅粉红色;S4、静置已去除部分溶解氧的液体培养,通过S2中添加的L‑半胱氨酸盐酸盐消耗厌氧瓶内余下的溶解氧,使液体培养颜色由浅蓝色或浅粉红色变为无色,完成除氧。本发明能去除液体培养中的溶解氧,利于对厌氧微生物的富集和培养研究。
  • 一种液体培养基方法
  • [发明专利]一种白色金针菇片段形态液体菌种的培养方法-CN201510301673.5在审
  • 程加兵 - 电白中茂生物科技有限公司
  • 2015-06-05 - 2015-08-19 - A01G1/04
  • 本发明公开一种白色金针菇片段形态液体菌种的培养方法,包括:培养配制、培养灭菌、液体母种处理、接种、转接培养。将挑选好的液体母种,放置在磁力搅拌机上搅拌14~16分钟后,在百级层流罩下接种,然后推入万级培养室接无菌压缩空气培养6~9天,在培养期间控制培养温度19~22℃,通气压力1.2~1.8Mpa。本发明技术方案的有益效果是:液体菌种制备过程简单,操作简便。菌丝形态大部分为极小片段,能渗透至培养内部,接种时很少堵喷头。接种后菌丝活性高,萌发快,整个发菌周期短。应用本发明的培养培养金针菇液体菌种,发菌时间只需16~18天,比球形菌种缩短4~6天。
  • 一种白色金针菇片段形态液体菌种培养方法

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