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[发明专利]NK细胞的培养方法及无血清培养基组合-CN201510891472.5有效
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;应杰;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了NK细胞培养方法及无血清培养基组合。所述NK细胞无血清培养基组合，包括诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，所述诱导培养基包括基础培养基和诱导组分，所述增殖培养基包括基础培养基和增殖组分，所述活化培养基包括基础培养基和活化组分。NK细胞的培养方法分阶段依次使用本发明诱导培养基、增殖培养基和活化培养基进行细胞培养。本发明NK细胞无血清培养基组合包含诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，是分别针对NK细胞诱导、增殖和活化时期的不同影响需求而设计的，培养得到的NK细胞在细胞总数、增殖速度、扩增倍数和对肿瘤细胞的杀伤活性等方面都优于现有技术
nk 细胞培养方法血清培养基组合

[发明专利]用于体外培养人自然杀伤细胞的方法和培养基-CN202010361783.1有效
发明人：徐启明;陈丽;朱化星 -专利权人：惠和生物技术（上海）有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外富集、活化、扩增培养人自然杀伤细胞(NK细胞)的方法，其通过对培养板的预包被以及使用包含特殊因子组合的活化培养基和扩增培养基，能够高效地扩增和活化NK细胞。本发明还提供用于本发明的方法的培养基，包括活化培养基和扩增培养基；以及包含所述培养基的试剂盒。
用于体外培养自然杀伤细胞方法培养基

[发明专利]一种不易受杂菌感染的枯草芽孢杆菌培养制备工艺-CN202210531520.X在审
发明人：刘泽伟;王咏;韩威;童文华;刘海琳 -专利权人：湖北天惠生物科技有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种不易受杂菌感染的枯草芽孢杆菌培养制备工艺，具体涉及枯草芽孢杆菌技术领域，包括以下步骤：种子活化培养基制备，完成种子活化培养基制备后，对种子活化培养基进行消毒；种子活化，将菌种接种至种子活化培养基中进行活化处理，活化后的菌种储存在冰箱中备用。本发明对种子活化培养、种子培养和发酵培养过程中，种子活化培养基制备后采用高压灭菌锅进行灭菌，种植培养基制备完成后采用100～130℃温度和紫外灯照射下消毒灭菌15～20min，发酵培养基制备后采用湿热灭菌法进行灭菌操作，整个培养制备过程采用全面的灭菌操作，制备过程中全程对杂菌进行处理杀菌操作，且本发明整体的制备过程明显改善菌体的生长培养情况。
一种不易受杂菌感染枯草芽孢杆菌培养制备工艺

[发明专利]天麻种植共生用蜜环菌的培养方法及其培养基-CN202210871858.X在审
发明人：马宝宏;马明元;赵赟鑫;刘万里 -专利权人：陕西森盛菌业科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种天麻种植共生用蜜环菌的培养方法及其培养基，培养基包括一级种培养基、二级种培养基和栽培种培养基；培养方法包括：将菌株蜜环菌进行活化培养的菌种活化复壮工序；将菌种活化复壮工序所得活化好的菌种接种在一级种培养基上进行培养的扩大化培养工序；将扩大化培养工序所得蜜环菌一级种接种在二级种培养基上进行培养的扩繁培养工序；将扩繁培养工序所得蜜环菌二级种接种在栽培种培养基上进行培养的栽培种培养工序。本发明提供的培养方法及培养基，解决了现有蜜环菌培养方法及培养基致使蜜环菌培养周期长、活力弱、成品率低、生产成本高、抗病及抗逆性弱、易退化等，进而导致天麻栽培时出现烂麻、空窝、天麻产量和品质下降的问题。
天麻种植共生用蜜环菌培养方法及其培养基

[发明专利]一种体外高效活化、扩增NK免疫细胞方法-CN202110594992.5在审
发明人：任涛;王俊 -专利权人：任涛;王俊
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外高效活化、扩增NK免疫细胞方法，包含以下步骤：将激化剂与活化因子包被至培养瓶内得到激化活化因子；通过密度梯度离心法将人外周血液内的单个核细胞分离出；在激化活化因子包被的培养瓶中添加活化培养基，再将提取的单个核细胞按照2*106/ml的浓度接种于包被有激化活化因子的培养瓶中；观察细胞生长状态及培养基颜色变化情况，培养3‑4天将接种于装有包被激活活化因子的细胞转移至空白培养瓶中添加扩增培养基A继续培养；培养至5‑6天添加扩增培养基B继续培养；培养至7‑8天将所得的细胞转移至培养袋中添加扩增培养基C继续培养，每间隔2‑3天添加扩增培养基C；待培养至15‑16天后得到NK免疫细胞。
一种体外高效活化扩增 nk 免疫细胞方法

[发明专利]酵母菌株的活化培养基粉及活化、脱囊衣培养基粉及应用-CN201510987700.9有效
发明人：赵良忠;蒋盛岩;徐纬;李化强;吴菲菲;尹锦辉;常伦峰;谢乐;黄路路 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种酵母菌株的活化培养基粉及活化、脱囊衣培养基粉及应用，酵母菌株为酵母菌株SYU‑F201‑04，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.10760。酵母菌株的活化培养基粉以重量份计包括：橙皮粉21.7份，橘籽粉18.8份、秀丽锥囊藻7.7～8.6份、第一助剂3.3份，第一助剂包括质量比为33：16的羟甲基壳聚糖和微晶纤维素。上述的活化培养基粉，制备得到的活化培养基，可复苏活化酵母菌株。活化的酵母菌株采用脱囊衣培养基增菌后，脱囊衣效果好，可有效满足脱脐橙囊衣的需求。
酵母菌株活化培养基脱囊衣应用

[发明专利]一种增强型NK细胞的活化方法及细胞制备方法-CN201510140869.0有效
发明人：刘静维;卢戌;王跃;杨照敏 -专利权人：北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于体外活化扩增培养NK细胞的培养基，利用该培养基体外活化扩增培养NK细胞的方法，以及含有所述方法制备的体外活化扩增的NK细胞的生物制剂。用本发明NK细胞专用培养基重悬单核细胞，添加人CD3抗体和TLR7/8激动剂。所述NK细胞专用培养基是在无血清培养基中含有人血白蛋白、IL‑2、IL‑15和离体人血浆的培养基。
一种增强 nk 细胞活化方法制备

[发明专利]诱导提高生防酵母对果实病害防治效力方法及所用培养基-CN201010153561.7无效
发明人：余挺;郑晓冬;卢黄娉;王一非 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导提高生防酵母对果实病害防治效力的培养基，包括活化培养基和种子培养基，活化培养基为：牛肉浸膏8g、酵母粉5g、葡萄糖2～30g、琼脂20g和几丁质1～50g，水定容至1000ml，高压灭菌后得NYCA活化培养基；种子培养基为：牛肉浸膏8g、酵母粉5g、葡萄糖2～30g和几丁质1～50g，水定容至1000ml，高压灭菌后得NYCB种子培养基。本发明还同时公开了利用上述培养基进行的诱导提高生防酵母对果实病害防治效力的方法，包括对罗伦隐球酵母CGMCC NO.3590进行活化和液体培养等步骤。
诱导提高酵母果实病害防治效力方法所用培养基

[发明专利]提高生防酵母对果实病害防治效力的方法-CN201310127327.0无效
发明人：余挺;曾丽珍;郑晓冬;余辰;卢黄娉;朱瑞瑜;杨林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明涉及果实采后病害防治技术领域，本发明公开了一种提高生防酵母对果实病害防治效力的方法，包括将生防酵母菌进行活化，然后将活化后的生防酵母菌进行液体培养；活化中所用的活化培养基为：牛肉浸膏8g、酵母粉5g、葡萄糖10g、琼脂20g、β-葡聚糖1~10g，水定容至1000 ml，灭菌后得活化培养基；活化中所用的种子培养基以及液体培养中所用的种子培养基均为：牛肉浸膏8g、酵母粉5g、葡萄糖10g、β-葡聚糖1~10g，水定容至1000 ml，灭菌后得种子培养基。采用本发明所提供的培养基能诱导提高生防酵母（罗伦隐球酵母CGMCC NO.3590）对果实病害防治效力。
提高酵母果实病害防治效力方法

[发明专利]一种碱性蛋白酶的生产方法-CN201910175552.9在审
发明人：熊鹏;谌颉;张茜茜;詹志春;周樱 -专利权人：武汉新华扬生物股份有限公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N9/56 文献下载
摘要：本发明提供一种碱性蛋白酶的生产方法，通过将地衣芽孢杆菌菌种接入第一培养基进行分离培养、第二培养基进行种子培养、活化培养基进行活化培养、种子扩大培养基进行扩大培养、发酵培养基中进行液体深层发酵得到碱性蛋白酶
碱性蛋白酶培养基碱性蛋白酶活性种子扩大培养基地衣芽孢杆菌液体深层发酵发酵培养基活化培养基分离培养活化培养菌种接入扩大培养种子培养表达量生产

[发明专利]一种NK细胞体外扩增体系及培养方法-CN202110547238.6在审
发明人：袁正隆 -专利权人：江苏豪科生物工程有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种NK细胞体外扩增体系，所述的NK细胞体外扩增体系包括用于细胞活化的活化培养基和用于细胞增殖的增殖培养基；所述的活化培养基由活化剂和基础培养基组成，所述的活化剂为固相化抗CD52和IL‑2的组合；所述的增殖培养基由增殖剂和基础培养基组成，所述的增殖剂为IL‑2。本发明具有如下技术效果：1）本发明的培养基含有固相化抗CD52，结合IL‑2的使用，可以高效地刺激NK细胞进入活化、增殖状态，从而较易获得大量活化的NK细胞。而且，培养过程中无滋养细胞的使用，所制备的NK细胞可用于临床研究与治疗。2）本发明简化了NK细胞培养方法，且所用的NK细胞活化组分少，所用物力、人力少，明显降低了NK细胞制备的生产成本，尤其适用于大规模生产。
一种 nk 细胞体外扩增体系培养方法

[发明专利]NK细胞体外扩增培养基组合和培养方法-CN201611219682.0有效
发明人：郭天欢;杨小芳;何淑婷 -专利权人：浙江丹晖生物科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开涉及一种NK细胞体外扩增培养基组合和培养方法，所述培养基组合，包括基础培养基、诱导培养基、增殖培养基和活化适应培养基；所述基础培养基的组成成分包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、庆大霉素和BSA；所述诱导培养基的组成成分包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、BSA、香菇多糖、灵芝多糖、茶多酚、大蒜素和紫杉醇；所述增殖培养基的组成成分包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、BSA、白细胞介素；所述活化适应培养基包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、胰岛素、转铁蛋白和谷氨酰胺。通过上述技术方案，利用本公开所提供的NK细胞体外扩增培养基组合和方法培养获得的NK细胞数量更多，在临床治疗中也具有更高的活性。
nk 细胞体外扩增培养基组合培养方法

[发明专利]一种TIL细胞体外扩增培养基组合和培养方法-CN201611220586.8有效
发明人：郭天欢;杨小芳;何淑婷 -专利权人：浙江丹晖生物科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开涉及一种TIL细胞体外扩增培养基组合，包括诱导培养基、增殖培养基和活化适应培养基；所述诱导培养基的组成成分包括基础培养基、灭活动物血清、香菇多糖、黄芪多糖、党参多糖和枸杞多糖；所述增殖培养基的组成成分包括基础培养基、灭活动物血清、白细胞介素和单克隆抗体；所述活化适应培养基包括基础培养基、胰岛素、转铁蛋白和谷氨酰胺。通过上述技术方案，利用本公开所提供的TIL细胞体外扩增培养基组合和方法培养获得的TIL细胞数量更多，在临床治疗中也具有更高的靶细胞杀伤活性。
一种 til 细胞体外扩增培养基组合培养方法

[发明专利]黑附球菌与曲霉属真菌共培养的方法及获得的化合物-CN201510752010.5有效
发明人：尹文兵;李伟;吴凡;吴广畏 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种黑附球菌与曲霉属真菌共培养的方法。所述共培养方法可使曲霉菌产生在单独培养时产量极低和/或者单独培养时不产生的次级代谢产物；所述方法包括如下步骤：a)将所述黑附球菌与所述曲霉属真菌分别接种于活化培养基进行菌种活化；b)将活化后的所述黑附球菌与所述曲霉属真菌接种到同一培养容器的固体培养基中静置培养；或将活化后的所述黑附球菌与所述曲霉属真菌接种到同一培养容器的液体培养基中振荡培养；c)当所述固体培养基中的曲霉属真菌孢子变成黄色时，收集所述曲霉属真菌及所述培养基获取产物。还涉及由该共培养方法产生的次级代谢产物。
球菌曲霉真菌培养方法获得化合物

[发明专利]CAR-T细胞培养基及其应用-CN202111049098.6在审
发明人：洪娟;焦柳荣;沈俊杰;徐艳敏;杨智;陈军 -专利权人：重庆精准生物技术有限公司;重庆精准生物产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及CAR‑T细胞培养技术领域，具体涉及一种CAR‑T细胞培养基及其应用。该CAR‑T细胞培养基为不同培养阶段的CAR‑T细胞培养基中的一种：T细胞活化阶段的T细胞活化培养基，包括CB‑839或Rapamycin；或持续培养阶段的CAR‑T细胞培养基，包括CB‑839；或培养后期阶段的CAR‑T细胞培养基，包括Rapamycin。该CAR‑T细胞培养基较不含CB‑839或Rapamycin的CAR‑T细胞培养基培养得到的CAR‑T细胞中，幼稚性CAR‑T细胞的占比均有所提高，增强抗肿瘤效果。
car 细胞培养基及其应用

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