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[发明专利]沙门氏菌噬菌体尾部受体结合蛋白RBP-55及其在检测沙门氏菌中的应用-CN202210216850.X在审
发明人：王小红;丁一峰;王佳;朱文娟;邵彦春;黄晨曦 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07K14/005 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙门氏菌噬菌体尾部受体结合蛋白RBP‑55及其在检测沙门氏菌中的应用；该沙门氏菌噬菌体受体结合蛋白RBP‑55的氨基酸序列为SED ID No.1；本发明的噬菌体受体结合蛋白RBP‑55由于能够识别并结合沙门氏菌表面的受体，将其与活化的水溶性羧基量子点偶联，形成沙门氏菌噬菌体受体结合蛋白‑量子点偶联物RBP‑55‑QDs，为一种特异性识别与结合沙门氏菌和产生荧光信号的双功能性检测探针。本发明利用沙门氏菌快速荧光检测试剂盒对待测样品进行定性与定量检测，检测时间为1h左右，检测限达到1CFU/mL。本发明扩展噬菌体受体结合蛋白在食品安全检测中的应用范围。
沙门氏菌噬菌体尾部受体结合蛋白 rbp 55 及其检测中的应用

[发明专利]N-酰基高丝氨酸内酯酶在制备抗鼠伤寒沙门氏菌感染的产品中的应用-CN202310113456.8在审
发明人：王伟唯;左建军;陈贻良;冯定远;董泽敏;张常明;叶慧;曹庆云 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明提供了N‑酰基高丝氨酸内酯酶(AHLase)在制备抗鼠伤寒沙门氏菌感染的产品中的应用。本发明发现将AHLase作用于鼠伤寒沙门氏菌，不仅可抑制其生物被膜形成能力，还可抑制其群集运动能力和对宿主肠上皮细胞的粘附能力，表明AHLase可有效降低鼠伤寒沙门氏菌的毒力和/或致病性；本发明还将AHLase作用于鼠伤寒沙门氏菌感染肉仔鸡，发现其对鼠伤寒沙门氏菌感染肉仔鸡的生长性能、器官指数和肠道健康均具有明显的保护作用。因此，本发明提供了AHLase在制备抗鼠伤寒沙门氏菌感染的产品中的应用，为鼠伤寒沙门氏菌感染提供一种新的治疗方案，也为AHLase提供一种新应用。
酰基高丝氨酸内酯制备伤寒沙门氏菌感染产品中的应用

[发明专利]根皮素在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用-CN202310138654.X在审
发明人：邓旭明;徐蕾;王建锋;周永林;冯海华;邱家章 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及根皮素在制备沙门氏菌III型分泌系统抑制剂中的应用。以沙门氏菌III型分泌系统为药物靶标，筛选发现根皮素能够显著抑制沙门氏菌III型分泌系统功能，通过细菌侵袭试验进一步考察根皮素对沙门氏菌侵袭宿主细胞的抑制作用。相比传统抗生素，天然化合物根皮素能够通过抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能来发挥抗感染作用，给予细菌的选择压力小，不易诱导耐药性的产生和发展，且来源广泛、成本低廉。因此，本发明发现一种新型沙门氏菌III型分泌系统抑制剂，为沙门氏菌III型分泌系统功能抑制剂研发提供了有效策略和潜在先导化合物。
根皮素制备沙门氏菌分泌系统抑制剂中的应用

[发明专利]用于鼠伤寒沙门菌或其单相菌变种分型检测的VNTR位点、检测引物组及检测分析方法-CN201910105788.5有效
发明人：杨小鹃;吴清平;张菊梅;吴诗;黄嘉慧;曾海燕;丁郁;雷涛;庞锐;古其会 -专利权人：广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鼠伤寒沙门菌或其单相菌变种分型检测的VNTR位点、检测引物组及检测分析方法。本发明针对鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:‑新筛选2个VNTR位点，并联用已知的5个VNTR位点，建立MLVA‑2位点法和MLVA‑7位点法。经过大量鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:‑菌株检测验证，本发明的检测分析方法可直接对鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:‑进行稳定的分型检测，仅分析2个基因
位点鼠伤寒沙门菌变种分型分型检测检测分析沙门菌检测引物菌株检测传统的基因并联联用分析筛选验证

[发明专利]柠檬酸杆菌多克隆抗血清、制备方法及其在检测沙门氏菌中的应用-CN201310669670.8有效
发明人：肖西志;孙敏;吴振兴;陈煜;邓明俊;林超;吴信海;房保海;谭乐义;朱来华 -专利权人：山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种柠檬酸杆菌多克隆抗血清及其制备方法以及在检测沙门氏菌中的应用，包括下列步骤：（1）柠檬酸杆菌免疫抗原的制备；（2）抗原接种；（3）多克隆抗血清的采集；柠檬酸杆菌多克隆抗血清在检测沙门氏菌中的应用包括含有柠檬酸杆菌多克隆抗血清的沙门氏菌选择性增菌培养基及其沙门氏菌方法本发明的多克隆抗血清可降低甚至完全抑制增菌液中柠檬酸杆菌的数量，从而消除因柠檬酸杆菌的存在而给沙门氏菌的检测带来的干扰，最终提高沙门氏菌分离鉴定的准确性，适用于现行的包括前增菌和选择性增菌步骤的沙门氏菌检测标准
柠檬酸杆菌克隆血清制备方法及其检测沙门氏菌中的应用

[发明专利]一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法-CN201810026204.0有效
发明人：龚建森;张萍;张笛;乐敏;沈海玉;庄林林;许明;徐敬潇;盛中伟;韩先干;窦新红 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
一种印第安纳沙门氏菌 pcr 检测试剂盒及其诊断方法

[发明专利]一种基于纳米银材料的抗肿瘤组合物及其应用-CN202011510978.4有效
发明人：冉黎灵;曾欣;梁毅偈;崔昌华 -专利权人：湖南航天天麓新材料检测有限责任公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米银材料的抗肿瘤组合物及其应用，所述抗肿瘤组合物包括A药和B药，A药为减毒沙门氏菌，B药为唾液酸修饰的纳米银。本发明将A药和B药联合使用可用于制备治疗肿瘤的药物。本发明抗肿瘤组合物中的减毒沙门氏菌靶向定植于肿瘤部位，唾液酸修饰的纳米银靶向中性粒细胞，在沙门氏菌的招募作用下实现向肿瘤部位的高效靶向递送；到达肿瘤部位的纳米银通过直接杀伤肿瘤细胞、清除中性粒细胞增强沙门氏菌的疗效，并通过清除沙门氏菌提升细菌治疗的生物安全性。本发明抗肿瘤组合物可解决临床应用沙门氏菌的关键瓶颈问题，实现基于沙门氏菌的高效安全的肿瘤治疗。
一种基于纳米材料肿瘤组合及其应用

[发明专利]鼠伤寒沙门菌柠檬酸盐平板-CN200710115768.3无效
发明人：王志 -专利权人：王志
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种鼠伤寒沙门菌柠檬酸盐平板，其主要成分是柠檬酸钠、葡萄糖、酵母浸膏、单盐酸半胱氨酸、磷酸二氢钾、氯化钠、2g/L酚红溶液、琼脂、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种鼠伤寒沙门菌柠檬酸盐平板主要用于培养、分离、传种鼠伤寒沙门菌。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准确性和特异性，检查鼠伤寒沙门菌利用柠檬酸盐的活性，必须严格掌握作用时间，获得微生物准确的特性，才能快速检测诊断，这就要求方法简单，使用方便，结果可靠。鼠伤寒沙门菌柠檬酸盐平板是鼠伤寒沙门菌的专用培养基，可用于快速检测诊断鼠伤寒沙门菌。
伤寒沙门柠檬酸平板

[发明专利]快速检测沙门氏菌的抗体试剂及检测方法-CN201410120962.0无效
发明人：朱国强;张江英;董立伟;孟霞;朱春红;姚丰华;朱晓芳 -专利权人：扬州大学
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速、简便、特异性高，且能够检测所有沙门氏菌的单克隆抗体及其制备方法。其抗体具体为沙门氏菌鞭毛fliC基因编码蛋白特异性单克隆抗体；其制备方法具体涉及沙门氏菌特定鞭毛成分蛋白及其单克隆抗体的制备。本发明的单克隆抗体用于检测样本中的所有沙门氏菌，其经倍比稀释至合适浓度，加入一滴待检菌液后，即可在室温下利用简单的玻板凝集反应通过观察混合液是否呈絮状或颗粒状肉眼可见沉淀判断样本是否含有沙门氏菌或为沙门氏菌所污染，从而用于实验室、临床及日常生产生活中沙门氏菌的检测或诊断。
快速检测沙门氏菌抗体试剂方法

[发明专利]一种沙门菌灭活疫苗的制备方法及应用-CN202011479886.4在审
发明人：马喆;左庚亮 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K39/112 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙门菌基因突变株灭活疫苗的制备方法及应用，利用λ‑Red系统制备获得鸡白痢沙门菌pagC基因缺失突变株ΔPagC。本发明通过制备沙门菌灭活疫苗，疫苗株接种小鼠后无不良反应，可保护小鼠应对鸡白痢沙门菌CVCC1800、肠炎沙门菌ATCC19585和鼠伤寒沙门菌CVCC542的感染。该疫苗能够能够与基于PagC蛋白的沙门菌抗体间接ELISA检测试剂盒联用，实现沙门菌人工免疫和自然感染的鉴别诊断，表现出良好的DIVA特性。
一种沙门菌灭活疫苗制备方法应用

[发明专利]用于检测鸽副伤寒沙门氏菌的核酸、试剂盒及检测方法-CN201810576348.3有效
发明人：张莉;陈小玲;章振华;先宏;杨兵;陈葵;许健;樊艺丹;闫伟;卢秋翰 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于鸽副伤寒沙门氏菌检测的核酸、试剂盒及检测方法。本发明提供了检测鸽副伤寒沙门氏菌的引物对和用于检测沙门氏菌属的内参引物对，扩增片段大小分别为鸽副伤寒沙门氏菌为613bp和沙门氏菌属为463bp。本发明建立了一种快速准确的检测出鸽副伤寒沙门氏菌的PCR检测方法，该方法能够准确检测临床可疑菌株样品，区分其他常见致病性沙门氏菌血清型，且非沙门氏菌致病菌的扩增结果为阴性。
用于检测副伤寒沙门氏菌核酸试剂盒方法

[发明专利]沙门氏菌传感器、制备方法及沙门氏菌浓度的检测方法-CN201611054808.3有效
发明人：宋家俊;林鹏;刘丹;柯善明;曾燮榕 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了沙门氏菌传感器、制备方法及沙门氏菌浓度的检测方法，所述沙门氏菌传感器包括：电解池，设置在电解池内的电解液，设置在电解池内的有机电化学晶体管，及设置在电解池内的栅电极；所述有机电化学晶体管包括：衬底，设置在衬底之上的源电极和漏电极，及涂覆在衬底之上连接源电极和漏电极的有机半导体薄膜层；所述栅电极上修饰有光电活性半导体材料作为传感器的敏感功能层；修饰有光电活性半导体材料的栅电极上固定有用于与沙门氏菌结合的抗体本发明沙门氏菌传感器具有极高的灵敏度和极低的检测极限，且设备简单，易微型化。本发明基于所述沙门氏菌传感器的沙门氏菌浓度的检测方法，可以实现快速、简便的高灵敏沙门氏菌浓度检测。
沙门氏菌传感器电解池栅电极衬底半导体材料有机电化学检测光电活性漏电极晶体管修饰制备有机半导体薄膜层微型化敏感功能浓度检测电解液连接源灵敏度源电极电极抗体涂覆灵敏

[发明专利]一种基于单克隆抗体的检测食品中鼠伤寒沙门氏菌的双抗体夹心法-CN201310506513.5有效
发明人：胥传来;王文彬;匡华;徐丽广;马伟;刘丽强 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种基于单克隆抗体的检测食品中鼠伤寒沙门氏菌的双抗体夹心法，属于免疫分析技术领域。本发明应用鼠伤寒沙门氏菌ATCC13311和光滑型的鼠伤寒沙门氏菌LPS混合免疫7周龄BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得10株LPS单克隆抗体，分别标记HRP，并以鼠伤寒沙门氏菌进行两两配对。以6E2CGMCCNo.7206单抗作为包被抗体和酶标抗体，以鼠伤寒沙门氏菌为标准品建立了夹心ELISA方法，LOD为500cfu/mL。用理化性质高度均一、特异性好、可大量制备的单克隆抗体建立的夹心法灵敏度高，成本低，与肠炎沙门氏菌、亚利桑那沙门氏菌、E.coli、E.coliO157:H7、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中鼠伤寒沙门氏菌检测提供了快速高效的分析手段。
一种基于单克隆抗体检测食品伤寒沙门氏菌抗体夹心

[发明专利]马流产沙门氏菌驴源株及其在制备驴副伤寒灭活疫苗中的应用-CN202010036541.5有效
发明人：胡哲;王晓钧;郭巍;戚亭 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心）
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了马流产沙门氏菌驴源株及其在制备驴副伤寒灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明所述的马流产沙门氏菌驴源株，命名为20180422.D.DE.X，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏编号为：CGMCC No.18342。本发明的马流产沙门氏菌驴源株20180422.D.DE.X具有免疫原性好、培养特性好等优点，将该马流产沙门氏菌驴源株接种于沙门氏菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的灭活疫苗免疫小鼠，能够使小鼠免于强毒马流产沙门氏菌的攻击，且在驴体上免疫安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马流产沙门氏菌灭活疫苗，可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的驴副伤寒。
流产沙门氏菌驴源株及其制备副伤寒疫苗中的应用

[发明专利]一种基于适配体‑分子马达生物传感器检测鼠伤寒沙门氏菌的方法-CN201710080139.5在审
发明人：段诺;孙炜佳;王周平;吴世嘉 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于适配体‑分子马达生物传感器检测鼠伤寒沙门氏菌的方法。是以鼠伤寒沙门氏菌适配体为探针，通过“ε亚基抗体‑生物素‑亲和素‑生物素‑适配体”与载色体中的F0F1‑ATPase分子马达相连接，进而识别检测鼠伤寒沙门氏菌的方法，用于牛奶及乳制品中鼠伤寒沙门氏菌的检测当存在鼠伤寒沙门氏菌时，由于适配体对目标物质的特异性识别，菌连上分子马达，马达转速变慢导致ATP合成变慢，而鼠伤寒沙门氏菌的检测正是基于ATP合成时的质子流动。通过检测一种对pH敏感的荧光染料(F‑DHPE)的信号变化，在荧光探测仪的监测下，以496nm进行激发，记录515处荧光信号强度，能够定量检测鼠伤寒沙门氏菌，鼠伤寒沙门氏菌线性范围为101‑104cfu本发明用于检测鼠伤寒沙门氏菌具有灵敏度高、快速简便的优点。并应用与牛奶及乳制品的检测，结果准确可靠。
一种基于适配体分子马达生物传感器检测伤寒沙门氏菌方法