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[发明专利]一种阿托伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法-CN201210002041.5无效
发明人：黄春玉;王明浩;陈超;邢芸;倪洁;徐向阳;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种阿托伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法。该肠溶微丸是通过下列方法制备得到的，该制备方法包含下列步骤：a.挤出滚圆法制备球状体或类球状体的空白丸芯；b.将含有阿托伐他汀钙的水溶性包衣液喷涂到该空白丸芯上获得含药丸芯；或者，进一步对含药丸芯涂覆隔离物质；c.将肠溶性聚合物包衣液喷涂到该涂覆了或未涂覆隔离物质的含药丸芯上获得阿托伐他汀钙肠溶微丸。本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的空白丸芯，这样的空白丸芯便于进一步加工。本发明对此空白丸芯涂覆活性成分及功能性肠溶衣制成阿托伐他汀钙肠溶微丸，具有在体外质量可控、稳定的特点。
一种阿托伐汀钙肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种稳定的瑞舒伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法-CN201711328654.7在审
发明人：蒋磊;朱生良;刘亚;吴繁;张强 -专利权人：合肥凯石医药科技有限公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提出了一种稳定的瑞舒伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法，所述肠溶微丸包括由内向外依次包覆设置的含药丸芯、隔离层包衣和肠溶层包衣，其中基于所述肠溶微丸的总质量，所述含药丸芯的含量为50‑65％，所述隔离层包衣的含量为15‑25％，所述肠溶层包衣的含量为20‑40％，本发明通过合理的成分搭配，以将瑞舒伐他汀钙制成肠溶微丸胶囊的形式，工艺简便，制得的药物在酸中、光照下均具有良好的稳定性，且产生的降解杂质含量少，疗效更强
一种稳定瑞舒伐汀钙肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种匹伐他汀钙肠溶缓释微丸制剂及其制备方法-CN201010581413.5有效
发明人：牛佰慧;曹瑞山;李振霞;王芳;徐晓琳 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种匹伐他汀钙肠溶缓释微丸制剂及其制备方法，可以解决现有技术存在的如下问题：(1)匹伐他汀钙在胃液较低的pH环境中易发生构型转化，稳定性差；(2)普通片剂释放过快导致其有效成分得不到充分发挥其降低胆固醇的作用技术方案：一种匹伐他汀钙肠溶缓释微丸制剂，所述微丸制剂由内到外依次为含药丸心、隔离层、缓释层和肠溶层，所述含药丸心包括匹伐他汀钙和药用辅料。本发明还提供了上述微丸制剂的制备方法。本发明所制得微丸在胃液中不释放，避免了药物暴露在酸性环境中，采用微孔膜包衣技术可以使药物从丸心中缓慢释放，保持血药浓度平稳，减少服药次数，增加患者顺应性。
一种汀钙肠溶缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊及其制备方法-CN201610354414.3在审
发明人：严洁;王志凤 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊及其制备方法，肠溶胶囊由肠溶微丸和胶囊壳组成，肠溶微丸的组成为空白微丸、含盐酸度洛西汀活性成分的含药层、隔离衣层、肠溶衣层，其中盐酸度洛西汀和空白微丸的质量比为11‑2
一种盐酸度洛西汀肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种预防心脑血管疾病的复方微丸胶囊及其制备方法-CN202211446239.2在审
发明人：于力强;杜阳森;骆献丽;陈晓英;付晓宁;刘文省 -专利权人：乐普药业股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防心脑血管疾病的复方微丸胶囊及其制备方法，所述复方微丸胶囊由阿司匹林微丸和阿托伐他汀雷米普利微丸按比例加入润滑剂混合之后，充填胶囊，将阿司匹林微丸作为制剂单元Ⅰ，阿托伐他汀钙雷米普利微丸作为制剂单元Ⅱ，阿托伐他汀钙雷米普利微丸以空白丸芯为核心，先进行阿托伐他汀钙含药层包衣，包隔离层，然后进行雷米普利层包衣，最后进行遮光防潮层包衣进行四层包衣，从而从里到外分别形成阿托伐他汀钙层、隔离层、雷米普利层和遮光防潮层，每粒胶囊包含阿司匹林25~180mg，阿托伐他汀2.5~40mg，雷米普利2~20mg，阿司匹林微丸为肠溶微丸，阿托伐他汀雷米普利微丸为速释微丸。
一种预防脑血管疾病复方胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN201310366065.3在审
发明人：张晓东;梁慧敏;曹光;蔡桂玲;张铁英 -专利权人：天津药物研究院;天津华津制药有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸度洛西汀肠溶微丸胶囊的制备方法，该方法包括以下步骤：将盐酸度洛西汀采用气流粉碎的方式制得盐酸度洛西汀微粒；将得到的盐酸度洛西汀微粒与药用赋形剂混合，采用挤压造粒技术制成盐酸度洛西汀微丸将制成的盐酸度洛西汀微丸包衣隔离层，以减少制剂制备过程中主药与肠溶衣材料相互影响的包在含药微丸外层的隔离层。在制成的包衣隔离层的微丸，包裹在隔离层外以达到肠溶效果的肠溶衣层。
一种盐酸度洛西汀肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊药物组合物-CN201610665462.4在审
发明人：钟正明 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊药物组合物，包括盐酸度洛西汀肠溶微丸和空心胶囊；所述的盐酸度洛西汀肠溶微丸包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层，还包括位于空白丸芯和载药层之间的B本发明还提供了制备所述的盐酸度洛西汀肠溶胶囊药物组合物的方法。
一种盐酸度洛西汀肠溶胶药物组合

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊及其制备方法-CN202111499083.X在审
发明人：贾振华;黄枫贺;王亚茹;汪磊;袁兴利;王翠玲;焦贺;任晓慧;左艳敏;侯欢 -专利权人：河北以岭医药研究院有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊，该肠溶胶囊由胶囊壳和内容物组成，其内容物为含有盐酸度洛西汀的微丸，微丸由空白丸芯、载药层、隔离层、肠溶层、保护层构成。本发明肠溶胶囊微丸隔离层的粘合剂既含有高粘度羟丙甲纤维素也含有低粘度羟丙甲纤维素，通过隔离层成分的改进，使得盐酸度洛西汀肠溶胶囊溶出曲线满足了标准的要求，同时其90分钟的溶出度明显提高，并且稳定性优于参比制剂
一种盐酸度洛西汀肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种稳定的盐酸度洛西汀肠溶胶囊及其制备方法-CN201410635574.6在审
发明人：陈仙;龚俊强;吴俊兵;陈轶群;楼朝;王庆龙;王萍 -专利权人：浙江华义医药有限公司
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊及其制备方法，所述盐酸度洛西汀肠溶胶囊由胶囊壳和盐酸度洛西汀肠溶微丸组成，肠溶微丸由内到外依次是：空白丸芯、含盐酸度洛西汀的药物层、含碱基pH调节剂的隔离层和含碱基pH调节剂的甲基丙烯酸共聚物或其他药学上可接受的肠溶包衣聚合物的肠溶层。当pH调节剂的量和微丸各层比例适当时，本发明所述的盐酸度洛西汀肠溶胶囊稳定性好，有关物质中的总杂小于0.4%，单个未知杂质小于0.2%，α-萘酚和N-丁二酰度洛西汀杂质小于0.2%。且经6条比格犬单剂量双交叉试验获得平均药-时曲线，说明本发明的制备盐酸度洛西汀胶囊与Cymbalta^®胶囊具有相似的体内生物利用度。
一种稳定盐酸度洛西汀肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种土霉素钙肠溶微丸及其制备方法-CN201611199755.4有效
发明人：李竹;王莉;赵强;张天洋;谌京梅;杨志鹏 -专利权人：乐山市瑞和祥动物保健药业有限公司;甘肃瑞和祥生物科技有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种土霉素钙肠溶微丸，它是由土霉素钙为活性成分，加入药学上可接受的辅料制备而成的肠溶微丸，所述的肠溶微丸包括丸芯和肠溶衣层，二者的重量百分含量为：丸芯88－92％、肠溶衣层8－12％。本发明还提供了该微丸的制备工艺。制得的微丸流动性好，外观美观，分散均匀，剂量准确，肠道内释放，释放完全，生物利用度高。
一种土霉素钙肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]氟西汀肠溶微丸-CN00122209.0有效
发明人： N·R·安德森;R·G·哈里森;D·F·利奇;P·L·奥伦 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1998-04-24 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明提供抗抑郁药氟西汀的优良肠溶制剂,该肠溶制剂为肠溶微丸的形式,其中的肠溶层含有羟丙甲基纤维素乙酸琥珀酸酯。
氟西汀肠溶微丸

[发明专利]氟西汀肠溶微丸-CN98108778.7无效
发明人： N·R·安德森;R·G·哈里森;P·L·奥伦;D·F·利奇 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1998-04-24 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供抗抑郁药氟西汀的优良肠溶制剂，该肠溶制剂为肠溶微丸的形式，其中的肠溶层含有羟丙甲基纤维素乙酸琥珀酸酯。
氟西汀肠溶微丸

[发明专利]一种度洛西汀肠溶小丸及其制备方法-CN201310312830.3有效
发明人：徐国杰;谭海松;诸弘刚;赵兰敏;苏华胜;钟晓山;贾强 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种度洛西汀肠溶小丸。所述肠溶小丸从内到外依次包括：糖丸、第一隔离层、包含度洛西汀的主药层、第二隔离层、肠溶层以及任选地保护层。本发明所述度洛西汀肠溶小丸可以避免药物和糖丸以及肠溶材料反应、提高其稳定性、降低药物储存过程中泄漏并提高药物溶出。本发明还提供了一种所述度洛西汀肠溶小丸的制备方法。
一种度洛西汀肠溶小丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法-CN201210261223.4在审
发明人：朱锋;曹呈勇 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法，所述微丸包括：空白蔗糖丸芯、保护层、药物层、隔离层、肠溶层和任选的修饰层。本发明通过先对空白丸芯进行保护层包衣，然后再依次进行药物层、隔离层、肠溶层和任选修饰层的包衣制得。本发明采用较小粒径的空白蔗糖丸芯，先进行保护层包衣，可有效解决包衣过程中出现丸芯破碎、掉粉的问题，所制得的肠溶微丸粒径小，灌装得到的胶囊含量均匀度好，利于工业化大生产。
一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]帕罗西汀肠溶缓释组合物-CN200710029860.8无效
发明人：张晓明;麦耀权;吴苑燕;曾万溪;蒋晓萌;黄金龙 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2007-08-23 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： A61K31/4525 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有选择性的5－羟色胺再吸收抑制剂的药品，主要是指一种以帕罗西汀或其药学上适用的盐为主要治疗成分的组合物，具体是指在口服经过胃后被缓慢释放的肠溶缓释组合物。它由含有作为活性成分的帕罗西汀的含药微丸、包裹在含药微丸外层呈缓释作用的缓释层、隔离层和肠溶层四层组成。其中，帕罗西汀∶辅料∶缓释层材料∶肠溶层材料(重量比)为0.5～5.0∶3～30∶0.5～3.0∶0.8～3.0。本发明优选微丸形式。
帕罗西汀肠溶缓释组合

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