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[发明专利]一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法和应用-CN201910314772.5有效
发明人：李先纬;饶建行;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种氮杂卓稠环类衍生物，所述氮杂卓稠环类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素或含官能团的烃基本发明提供了式(Ⅰ)所示的氮杂卓稠环类衍生物，该氮杂卓稠环类衍生物同时包含五元环、六元环和七元环，并且环外含有易转化的醛基官能团或羰基官能团，可便于进行后续转化，在生物、药物及天然产物领域具有良好的应用前景
一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种稠杂环类还原物-聚丙烯酰胺粘附水凝胶的制备方法-CN202111600454.9在审
发明人：徐红;王雅梅;毛志平;钟毅;张琳萍;肖冬冬;郁海楠;续通;隋晓锋;王碧佳;冯雪凌 -专利权人：东华大学;山东中康国创先进印染技术研究院有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种稠杂环类还原物‑聚丙烯酰胺粘附水凝胶的制备方法，是将稠杂环类还原物分散于水中，并将pH值调节为7～14后加入丙烯酰胺单体、交联剂、引发剂和催化剂进行聚合反应，形成稠杂环类还原物‑聚丙烯酰胺粘附水凝胶，本发明的方法可通过调节稠杂环类还原物的加入量，制备出可重复粘附于皮肤并可随关节弯曲而变形的水凝胶，其粘附强度可达普通丙烯酰胺水凝胶的4倍以上，可用于关节处伤口的促愈合，本发明的方法采用一锅法，制备工艺简单
一种稠杂环类还原物聚丙烯酰胺粘附凝胶制备方法

[发明专利]一类含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途-CN202210220952.9有效
发明人：万惠新;马金贵;查传涛 -专利权人：上海凌达生物医药有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。本发明的含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物如下式I所示。本发明的化合物对SHP2酶和肿瘤细胞增殖具有均有高的抑制活性，具有较好的成药性。
一类含氮稠杂环类 shp2 抑制剂化合物制备方法用途

[发明专利]杂芳基－取代的二氮杂三环烷类、其制备方法及其应用-CN200680030681.X无效
发明人： A·马祖罗夫;苗蓝;J·克鲁茨克 -专利权人：塔加西普特公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及杂芳基－取代的二氮杂三环烷类的酰胺和脲衍生物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和使用所述化合物的治疗方法。二氮杂三环烷类一般由与吡咯烷环稠合的1－氮杂双环辛烷组成。取代基杂芳基为5－或6－元环的杂芳族化合物，诸如3－吡啶基和5－嘧啶基部分，它们直接与二氮杂三环烷连接。吡咯烷部分的仲氮被芳基羰基取代(酰胺类衍生物)或被芳基氨基羰基取代(N－芳基氨基甲酰基)(脲类衍生物)。这些化合物有益于需要对某些nAChR亚型发生选择性相互作用的治疗应用。
杂芳基取代二氮杂三环烷制备方法及其应用

[发明专利]一种近红外发射内酰胺稠合氮杂-BODIPY荧光分子及其制备方法-CN202310251418.9在审
发明人：汪凌云;张楚烽;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY化合物及其制备方法。其合成方法如下：5‑醛基‑2‑噻吩硼酸与1‑溴‑1‑芳基‑2，2‑二苯基乙烯发生Suzuki反应，得到中间体1，后发生氧化反应得到中间体2，进一步与丁二酸二异丙酯发生成环反应得到中间体3，再与5‑（吡啶‑3‑炔基）吡啶‑2‑胺发生成环及络合反应得到近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY类化合物。本发明制得的酰胺稠合氮杂‑BODIPY荧光染料的斯托克斯位移达72 nm，荧光最大发射峰可达755 nm。
一种红外发射内酰胺稠合氮杂 bodipy 荧光分子及其制备方法

[发明专利]一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法-CN202010050677.1在审
发明人：李坤;周稹;韩斌;蒋德宏;白峰;朱明奎 -专利权人：成都睿智化学研究有限公司
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，本发明制备方法以氮杂稠环内酰胺类化合物为起始原料，经卤代反应、甲基化反应和甲基氧化反应得到甲醛取代的氮杂稠环类化合物；本发明的甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法
一种甲醛取代氮杂稠环类化合物制备方法

[发明专利]一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法-CN201710746545.0有效
发明人：吴滨;赵杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-08-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法

[发明专利]一类含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途-CN201911083409.3有效
发明人：万惠新;潘建峰;马金贵;查传涛 -专利权人：上海凌达生物医药有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。本发明的含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物如下式I所示。本发明的化合物对SHP2酶和肿瘤细胞增殖具有均有高的抑制活性，具有较好的成药性。
一类含氮稠杂环类 shp2 抑制剂化合物制备方法用途

[发明专利]稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202280012570.5在审
发明人：李心;钟家鑫;蔡国栋;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开涉及稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为GR调节剂的用途和在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。
氮杂三环类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物及其合成方法-CN201310500622.6有效
发明人：刘陟;华万鸣;张保杰;郭巍;陶绪堂;崔得良 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）及其合成方法，属于化工技术领域。本发明以萘和咔唑衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物。基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种高稠环一氮杂[6]螺烯化合物。基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）有望在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到广泛应用。
基于高稠环一氮杂化合物及其合成方法

[发明专利]一种苝类硼氮掺杂稠环芳香烃及合成方法和应用-CN202310161554.9在审
发明人：刘旭光;李元浩 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苝类硼氮掺杂稠环芳香烃，所述硼氮掺杂稠环芳香烃的结构通式如下：本发明为硼氮掺杂稠环芳香烃，硼氮单元的引入有效改善了苝分子内的且此类硼氮杂苝类衍生物材料均有很短的激发态寿命，即τ在0.5左右。本发明阐述的这些性质都有利于此类硼氮杂苝类衍生物用于发光材料。
一种苝类硼氮掺杂芳香烃合成方法应用

[发明专利]五并七元氮杂稠环化合物及其制备方法-CN202211252899.7在审
发明人：薛梅;何春林 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了五并七元氮杂稠环化合物，其通过将五元氮杂环并七元氮杂环形成的稠环化合物，丰富了氮杂稠环骨架的种类，通过氨基的引入拓宽了化合物的反应活性，为基于氮杂稠环骨架的新型含能材料的研究奠定了基础、提供了新思路，本发明还公开了五并七元氮杂稠环化合物的制备方法，其从已知的原料出发，通过一步反应实现新型五并七元氮杂稠环化合物的合成。
七元氮杂稠环化及其制备方法

[发明专利]基于咔唑的高稠环二氮杂[7]螺烯化合物及其合成方法-CN201110435477.9有效
发明人：刘陟;石龙强;陶绪堂;崔得良;郭巍 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于咔唑的高稠环二氮杂[7]螺烯化合物(I)及其合成方法，属于化工技术领域。本发明以廉价且有多个活性位点的咔唑衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类溶解性良好的高稠环二氮杂[7]螺烯化合物。本发明将基于咔唑的高稠环二氮杂[7]螺烯化合物(I)在不同的溶剂中重结晶，得到包含不同溶剂的包合物晶体。高稠环二氮杂[7]螺烯化合物有望在超分子化学、不对称催化、手性液晶、有机二阶非线性、有机电致发光以及生物医药等领域得到广泛应用。
基于高稠环二氮杂化合物及其合成方法

[发明专利]6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-取代衍生物及制备方法-CN200810043368.0无效
发明人：胡利红;彭宣嘉;毕晨光;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：无锡药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D209/02 文献下载
摘要：本发明涉及6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-取代衍生物及制备方法，主要解决目前的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷结构的桥环化合物在空间结构延伸受到限制以及化合物的水溶性差的技术问题。反应式如上，采用6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮III为原料，经过腈基加成反应，得到3-腈基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物IV，然后化合物IV在酸性条件下与醇反应生成酯类化合物I；或者化合物III与羟氨、氨类、肼类、酰胺类、磺酰胺类、酰肼类或磺酰肼类反应生成化合物V，其经还原反应后生成化合物II。
氮杂双环 3.2 辛烷取代衍生物制备方法

[发明专利]一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物及其制备方法-CN201510315468.4有效
发明人：李小六;陈华;魏思楠;朱墨;邵洁;张平竹;王克让 -专利权人：河北大学
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物，它的化学通式如I所示，其制备方法包括以下步骤（a）将五元氮杂糖醛和氨基酸酯盐酸盐混合后溶解于有机溶剂中，在40‑60℃下搅拌30‑60 min，加入巯基水杨酸或巯基烟酸，搅拌，在40‑100℃反应8‑15小时，调节反应液的pH值至中性，萃取，得到如化学通式IV所示的中间体化合物；（b）将中间体化合物IV，在酸性条件下脱除保护基，并碱性条件下酰胺化关环，得如化学通式I所示的含硫稠杂四环氮杂糖衍生物本发明提供的含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的制备方法简单、操作容易、易于规模化生产，制备的化合物I经过试验验证，其具有较强的HIV抑制活性，可在抗HIV病毒药物制剂中推广应用。
一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物及其制备方法应用

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