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[发明专利]杀真菌混合物-CN200580044739.1无效
发明人： M·格韦尔;R·施蒂尔;M·尼登布吕克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：1)式I的氨基甲酸酯肟醚，其中X为N或CH，和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性化合物、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺茂胺的活性物质II。
真菌混合物

[发明专利]一种含硅聚羰基脲阻燃剂及其制备方法-CN201911413704.0在审
发明人：蔡绪福;任颖;袁丹丹 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C08G71/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含硅聚羰基脲阻燃剂及其制备方法，通过两步法制备含硅聚羰基脲：首先以氨基甲酸甲酯为反应单体制备聚羰基脲，然后将聚羰基脲的端氨基和硅烷偶联剂KH‑560的环氧基进行反应，获得含硅聚羰基脲。本发明的含硅聚羰基脲阻燃剂分子链中具有高密度的酰胺键，端基含有阻燃硅元素，是一种高效、无毒、低成本阻燃剂，同时本发明制备的含硅聚羰基脲阻燃剂的热稳定性可调，可与不同的聚合物进行复配改性，具有广阔的应用前景
一种含硅聚羰基阻燃及其制备方法

[发明专利]一种二氧化碳基聚脲高分子材料的制备方法-CN201510086433.8有效
发明人：应忠;赵凤玉 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-02-18 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳基聚脲高分子材料的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲性能不能满足要求的问题，拓宽了二氧化碳基聚脲的应用范围。该制备方法，将端氨基聚脲齐聚物与扩链剂、环氧树脂、醇酸树脂、酚醛树脂、脲醛树脂或者其他活性端基齐聚物进行聚合，得到二氧化碳基聚脲高分子材料；其采用的端氨基聚脲齐聚物的结构式如式Ι所示。该制备方法绿色环保，无污染，工艺简单，原子经济性好，使用范围广，通过不同化学结构的端氨基聚脲齐聚物与不同的底物进一步反应，可以制备性能各异的高分子材料，适用于多种用途。
一种二氧化碳基聚脲高分子材料制备方法

[发明专利]非离子型双氨基亲水扩链剂、其制备方法以及非离子型水性聚脲的制备方法-CN202210444013.2在审
发明人：翟现明;张弼伟;游然;桑颖慧;赵沛;李耀伟;赵华 -专利权人：山西省建筑科学研究院有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明提供非离子型双氨基亲水扩链剂、其制备方法以及非离子型水性聚脲的制备方法。具体地，根据本发明的非离子型双氨基亲水扩链剂可以用于制备不含氨基甲酸酯链段的水性纯聚脲，从而大幅提升聚脲产品的物理性质。根据本发明的用于制备非离子型双氨基亲水扩链剂的方法可以以工艺简单、成本低且反应率高的方式制备所述非离子型双氨基亲水扩链剂。此外，通过采用根据本发明的制备方法得到的非离子型水性聚脲具有优良的乳液稳定性(包括机械稳定性和钙离子稳定性)并且其固化产品具有良好的物理性质(如拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度等)。
离子氨基亲水扩链剂制备方法以及水性

[发明专利]水性聚氨酯-脲改性环氧乳液固化剂的制备方法-CN201110134138.7无效
发明人：刘晓非;吴博;刘运飞;支晓娜 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种水性聚氨酯-脲改性环氧乳液固化剂的制备方法。选取一种脂肪族多异氰酸酯，接上亲水性链段改性。与端氨基聚醚反应，并使用聚醚胺扩链剂，生成聚脲链段，与聚醚多元醇反应升温到一定温度反应，得到聚氨酯链段。冷却后加入三乙胺进行中和，加入蒸馏水快速搅拌使其乳化。最后加入多胺类扩链剂进行反应，最终得到端胺基的聚氨酯-脲乳液。
水性聚氨酯改性乳液固化剂制备方法

[发明专利]脂肪族喷涂聚脲弹性体及其制备方法和施工方法-CN200810016871.7无效
发明人：刘培礼;王宝柱;胡松霞;刘东晖;崔洪犁 -专利权人：青岛佳联化工新材料有限公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C09D175/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种脂肪族喷涂聚脲弹性体及其制备方法和施工方法，可以解决现有技术的保光保色性能差以及综合物理性能不高的问题。所采用的技术方案是：一种脂肪族喷涂聚脲弹性体，包括A、R两组分，所述A组分是由25－55份脂肪族多异氰酸酯和45－75份聚醚多元醇合成得到的多异氰酸酯预聚物；所述R组分包括35－55份胺类扩链剂和45－65份端氨基聚醚，所述A、R两组分按照异氰酸酯指数在0.9－1.2之间进行配合使用。本发明的脂肪族喷涂聚脲弹性体材料的整体力学强度好、耐紫外线稳定、保光保色性优异。
脂肪喷涂弹性体及其制备方法施工

[发明专利]一种苯基缩氨基脲的合成及其对铁离子的识别-CN202211711130.7在审
发明人：尹大伟;李金泽;刘玉婷;刘英;郑睿琳;张子旭 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C281/14 文献下载
摘要：一种苯基缩氨基脲的合成及其对铁离子的识别。以苯甲醛和盐酸氨基脲为原料，碳基固体酸为催化剂以一定的摩尔比进行研磨合成苯基缩氨基脲。再加入Bmol盐酸氨基脲继续研磨至反应完毕。在研磨的过程中TLC监测反应进程。其中，A:B:C为(1~1.3)：1：(0.05~0.2)。反应完成后，向反应容器中加少许甲醇，抽滤除去催化剂，滤液经减压蒸馏可得苯基缩氨基脲，催化剂经回收，可以重复使用5次上。将合成的探针用溶剂配置成待测液。
一种苯基氨基合成及其离子识别

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物及其制备方法-CN201310100025.4有效
发明人：尹大伟;蒋闪闪;刘玉婷;付青;殷艳佼;梁钢涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D279/26 文献下载
摘要：N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物及其制备方法，其结构式为：其中R=O或S，其制备方法为：将N-甲酰基吩噻嗪和1,3-二氨基脲类化合物加入反应容器中，再加入无水乙醇，加热至50～80℃进行反应，反应过程中用TLC监测，直至1,3-二氨基脲类化合物的原料点消失时停止反应，得到反应液；将反应液冷却至室温，抽滤，将滤饼洗涤，干燥，再重结晶，得到N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物。本发明操作简单、反应条件温和、反应时间较短、产率高、制备出的N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物是合成药物的重要中间体，具有很好的抑菌活性。
甲酰基吩噻嗪缩氨基化合物及其制备方法

[发明专利]1－氨基－乙内酰脲的免疫原及其制备方法与应用-CN200710014457.8无效
发明人：郗日沫;刘围;赵承彪;张玉兰;卢圣欣 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07K14/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式(I)的1－氨基－乙内酰脲的免疫原，由3－羧基苯甲醛与1－氨基－乙内酰脲形成的偶联物半抗原与产生免疫原性的载体物质牛血清蛋白或卵清蛋白连接制成。本发明还公开了所述的免疫原的制备方法，即将3－羧基苯甲醛与1－氨基－乙内酰脲形成偶联物与产生免疫原性的载体物质连接起来，结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的免疫原。本发明的1－氨基－乙内酰脲的免疫原通过免疫新西兰大白兔，制备了效价达1∶1,024,000以上的抗血清，其最低检测限为0.1ppb，IC₅₀(转化为AHD)为10ppb。本发明具有方法简便，快速，特异，准确的特点，为制备1－氨基－乙内酰脲的酶联免疫检测试剂盒提供了基础。
氨基乙内酰脲免疫原及其制备方法应用

[发明专利]一种含二茂铁基查尔酮氨基（硫）脲Schiff碱、制备方法及其应用-CN201410446342.6在审
发明人：刘玉婷;刘蓓蓓;尹大伟;吕博;宋思梦;杨阿宁;王金玉 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱、制备方法及其应用。包括向反应容器中加入A mol的1-二茂铁基-3-取代-丙烯酮，B mol的氨基脲或氨基硫脲和C mol的对甲基苯磺酸，室温下研磨，得混合物，将研磨后的混合物保温，待反应容器冷却至室温后，对混合物进行洗涤本发明以1-二茂铁基-3-取代-丙烯酮、氨基脲或氨基硫脲为原料，以对甲基苯磺酸为催化剂，采用固相无溶剂法制备含二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱，反应时间短，条件温和，操作过程、后处理简单，产率高等特点
一种含二茂铁基查尔酮氨基 schiff 制备方法及其应用

[发明专利]水系氨基甲酸酯脲树脂组合物及制法-CN201580008354.3有效
发明人：和田秀一 -专利权人：第一工业制药株式会社
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C08G18/00 文献下载
摘要：本发明提供一种水系氨基甲酸酯脲树脂组合物及制法、乳化剂及乳化方法，所述制造方法即便不使用有机溶剂，也可制造粒径微细、贮存稳定性优异，且具有不比现有技术差的性能的水系氨基甲酸酯脲树脂组合物，并且由于不使用有机溶剂本发明涉及一种水系氨基甲酸酯脲树脂组合物，其是使不含亲水基的氨基甲酸酯预聚物及异氰酸酯单体，在二烷醇烷酸的两末端异氰酸酯加成物的存在下乳化分散于水中，利用多胺化合物进行高分子量化而成的水系氨基甲酸酯脲树脂组合物，并且不含亲水基的氨基甲酸酯预聚物、异氰酸酯单体以及二烷醇烷酸的两末端异氰酸酯加成物的混合物的残存NCO基量为3.5质量％至9.5质量％。
水系氨基甲酸酯树脂组合制法

[其他]N-(2-氨基酰氨基-2-去氧-己糖基)-酰胺类、氨基甲酸酯类和一脲类的制备工艺及其医药用途-CN86104185无效
发明人：奥斯瓦德·洛克霍夫;早内丰;彼得·斯塔德勒;克劳斯·乔治·斯顿凯尔;格特·施特赖斯勒;阿诺德·佩森斯;沃尔克·克利梅泽克;汉斯-乔基姆·蔡勒;卡尔·乔治·梅茨格;海因-彼得·克罗尔;赫尔·穆特·布伦纳;克劳斯·沙勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1986-06-20 - 公布日： 1987-04-08 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的N-葡糖基酰胺类、N-葡糖基脲类和N-葡糖基氨基甲酸酯类及其制备工艺和医疗应用。所涉及的新化合物(I)为其中R1，X，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9均与说明书中定义相同。
氨基己糖基酰胺类氨基甲酸酯一脲类制备工艺及其医药用途

[发明专利]一种聚酯/聚氨酯的回收方法-CN202010588840.X在审
发明人：谢涛;郑宁;冯海军;赵骞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08J11/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酯/聚氨酯的回收方法，所述回收方法为：在聚酯/聚氨酯废料中加入包括含羟基或/和氨基的添加剂，在80‑180℃下进行酯交换或氨酯交换反应，形成结构不同的聚酯、聚氨酯、聚酰胺类或聚脲类材料
一种聚酯聚氨酯回收方法

[发明专利]用于水解苯脲、氨基甲酸酯和有机磷酸酯的酶和方法-CN200980135008.6无效
发明人： J·L·库拉纳;C·J·杰克逊;C·斯科特;G·潘迪;R·J·鲁赛尔;J·G·奥克肖特 -专利权人：联邦科学技术研究组织
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07K14/35 文献下载
摘要：本发明涉及能够水解苯脲、氨基甲酸酯和/或有机磷酸酯的酶，以及编码这些酶的多核苷酸。本发明还涉及用于水解苯脲、氨基甲酸酯和/或有机磷酸酯的方法。
用于水解氨基甲酸酯有机磷酸酯方法

[发明专利]用作聚合体系链增长剂的取代的含环胺的脲-CN94103085.7无效
发明人： R·M·杰金;小·F·A·理奇 -专利权人：奥西特殊品有限公司
申请日： 1994-03-31 - 公布日： 1995-01-18 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：化学式二氨基脲，式中各环为饱和环并且包括3—5个碳原子和n个1—4碳原子的取代基R，n是1—4使用上述物质作为链增长剂制备聚合物的方法，所述聚合物包括聚(氨酯/脲)或聚氨酯、具有至少一个衍生自上述二氨基脲的结构单元的聚合物
用作聚合体系增长取代含环胺