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[发明专利]光学活性的含氟苄醇的制备方法-CN200680038280.9有效
发明人：石井章央;植田浩司;安本学 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2006-10-04 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明使含氟苯甲醛与烷基格氏试剂反应以将其转化为外消旋含氟苄醇的醇镁，然后使该醇镁与邻苯二甲酸酐反应，得到外消旋含氟苄醇的邻苯二甲酸半酯，将该半酯用光学活性的1－苯乙胺光学拆分，然后水解其酯基，由此制备光学活性的含氟苄醇
光学活性含氟苄醇制备方法

[发明专利]4－甲基－2,3,4,5－四氟苄醇的制备-CN01818020.5有效
发明人： R·V·H·琼斯;S·M·布朗 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 2001-10-18 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：一种制备4－甲基－2，3，5，6－四氟苄醇的方法，包括：将4－甲基－2，3，5，6－四氟苯腈氢化形成4－甲基－2，3，5，6－四氟苄胺；和将4－甲基－2，3，5，6－四氟苄胺转化为4－甲基－2，3，5，6－四氟苄醇。该方法还任选包括另一个步骤，将4－甲基－2，3，5，6－四氟苄醇与顺式－Z－3－(2－氯－1，1，1－三氟－2－丙烯基)－2，2－二甲基环丙酰氯反应形成七氟菊醋。还要求保护4－甲基－2，3，5，6－四氟苄胺和其盐。
甲基四氟苄醇制备

[发明专利]苄氟噻嗪片的制备方法-CN201710208384.X在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开苄氟噻嗪片的制备方法，属于药物制剂技术领域，包括以下步骤将苄氟噻嗪和聚乙二醇溶于溶剂中，搅拌均匀至苄氟噻嗪全部溶解；除去溶剂并干燥，粉碎得固体分散体；取甘露醇、微晶纤维素PH‑102、交联羧甲基纤维素钠与固体分散体混合均匀本发明将苄氟噻嗪与聚乙二醇制成固体分散体，有效地提高了药物的溶出效果，提高了苄氟噻嗪片的生物利用度，且压片后含量均一，有效解决现了现有的苄氟噻嗪片的片剂间含量差异较大的问题。
苄氟噻嗪片制备方法

[发明专利]间三氟甲基苄醇的制备方法-CN200910194460.1有效
发明人：施冠成;滑国钰;唐卫星 -专利权人：上海赫腾高科技有限公司;上海赫腾精细化工有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种间三氟甲基苄醇的制备方法，包括如下步骤：将原料间三氟甲基卤苄和醋酸钠、溶剂脂肪醇反应，然后冷却过滤，滤液减压蒸馏，收集蒸馏产物，即得间三氟甲基苄醇。
间三氟甲基制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-三氟甲基苄醇的合成方法-CN201310068886.9无效
发明人：胡文浩;吴为贲;王信;冯一骁;唐敏;王珏 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-三氟甲基苄醇的合成方法，以2-氯-5-三氟甲基苯甲酸为原料一步还原得到2-氯-5-三氟甲基苄醇。利用本发明方法可高产率、高纯度得到2-氯-5-三氟甲基苄醇。
一种甲基合成方法

[发明专利]含氟苄基衍生物的制备方法-CN99809575.3无效
发明人：川野道恒夫;高泽治;吉川启辅;渡边広幸 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 1999-09-13 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：将含氟苄腈衍生物(式1)经还原反应形成含氟苄胺衍生物(式2),然后用羟基取代该含氟苄胺衍生物的氨基,得到含氟苄醇衍生物(式3)。式中X为卤原子,m为2以上时X可以相同或不同;m为0－4的整数。
苄基衍生物制备方法

[发明专利]用于多氟苯甲酸酯类还原制备多氟苄醇的催化剂及其方法-CN201510202880.5有效
发明人：苑峰;姜殿平;李成斌;刘健 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2015-04-25 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明公开了用于多氟苯甲酸酯类还原制备多氟苄醇的催化剂，所述催化剂包括以重量份计的氧化铜10～50份、氧化锌10～30份、氧化铈1～5份和氧化铝10～40份，催化剂中混合加入石墨，所述催化剂在170‑220本发明催化剂用于多氟苯甲酸酯类还原制备多氟苄醇，反应选择性好，收率高，易于工业化生产。本发明还提供采用所述催化剂用于多氟苯甲酸酯类还原制备多氟苄醇的方法，在固定床反应器中装填催化剂，温度200～210℃下通入氢气，氢气压力2.0～2.5Mpa，氢气流量1～2L/min；以高压计量泵加入多氟苯甲酸酯类的醇溶液，可以连续化生产，产量大，副产品仅为醇，易于回收利用，没有其它工艺产生的三废，无环保压力，多氟苄醇的收率大于90％。
用于苯甲酸还原制备多氟苄醇催化剂及其方法

[发明专利]醇烷氧基化物以助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物的用途、合适的试剂和试剂盒-CN200480023373.5无效
发明人： R·贝格豪斯;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：本发明涉及烷氧基化醇(醇烷氧基化物)以助剂形式用于改进如下式(I)苄胺肟衍生物的杀真菌效果的用途，所述苄胺肟衍生物例如为N－苯基乙酰基－2－二氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟或N－苯基乙酰基－2－三氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟。
醇烷氧基化物助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物用途合适试剂试剂盒

[发明专利]一种2,3,5,6-四氟苄醇的制备工艺-CN202210154860.5有效
发明人：张同斌;姜殿平;王涛;刘英亮 -专利权人：忠同科技（大连）有限公司
申请日： 2022-02-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C29/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型高效2,3,5,6‑四氟苄醇的制备工艺，属于精细化工技术领域。五氟苯腈在85％甲酸和甲酸钠体系中Pd/C催化反应生成2,3,5,6‑四氟苯腈，接着二氯亚锡Stephen还原得到2,3,5,6‑四氟苯甲醛，最后硼氢化钠/硼氢化钾还原生成2,3,5,6‑四氟苄醇，产品纯度本发明2,3,5,6‑四氟苄醇的制备工艺具有收率高、成本低、安全性好、产品纯度高的优点。
一种四氟苄醇制备工艺

[发明专利]一种2,4,5-三氟苄溴的制备方法-CN202210506906.5在审
发明人：邵鸿鸣;孙震;胡雪月 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工中间体领域，特别是涉及一种精细化工中间体2,4,5‑三氟苄溴的制备方法，本发明以2,4,5‑三氟苄氯为原料，先酯化制备2,4,5‑三氟苄酯，再水解成2,4,5‑三氟苄醇，然后经溴代反应制备2,4,5‑三氟苄溴；也可以由2,4,5‑三氟苄酯直接溴代反应制备2,4,5‑三氟苄溴。
一种三氟苄溴制备方法

[发明专利]间三氟甲基苄醇的制备方法-CN03115231.7有效
发明人：吉景顺;陈德化;施冠成 -专利权人：上海赫腾高科技有限公司
申请日： 2003-01-28 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种间三氟甲基苄醇的制备方法。本发明先将工业上已大规模生产的间三氟甲基苄卤与常用工业原料乙酸钠反应生成酯，无需纯化即可进行酸性或碱性水解，可得到高纯度、高产率的苄醇，是一条十分简便、安全，便于工业化的方法。
间三氟甲基制备方法

[发明专利]一种3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯的合成方法-CN201610962890.3有效
发明人：赵孝杰;张敏;刘远慧 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯的合成方法。该方法以三丁基膦和四甲基偶氮二甲酰胺为催化剂，2‑氯‑4‑硝基苯酚和3‑氟苄醇反应生成3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯。该方法提高了合成收率，避免了间氟溴苄的使用，适宜于工业化生产。
一种氟苄氧基硝基苯合成方法

[发明专利]一种高纯度3,5-双三氟甲基苄醇的制备工艺-CN202110462312.4在审
发明人：张同斌;王涛;姜殿平;刘英亮;李锋;耿艺文;孙艳萍 -专利权人：宁夏忠同生物科技有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C29/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度3,5‑双三氟甲基苄醇的制备方法，属于有机合成技术领域。将3,5‑双三氟甲基溴苯与金属镁反应生成的格氏试剂与可引入醛基试剂反应得到3,5‑双三氟甲基苯甲醛，接着经硼氢化钠还原成3,5‑双三氟甲基苄醇。通过本发明技术路线所得产品纯度大于99.5％，最大单杂不过0.1％，满足了市场上对高纯度3,5‑双三氟甲基苄醇的需求。工艺所需原料易得，反应条件温和，安全性高，生产成本低，适合产业化。
一种纯度双三氟甲基制备工艺

[发明专利]偶氮二甲酸二-4-三氟甲基苄酯、中间体及其制备方法-CN201510412938.9在审
发明人：戴立言;施秋龙;王晓钟;张玲玲;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C245/04 文献下载
摘要：本发明公开的新型偶氮试剂偶氮二甲酸二-4-三氟甲基苄酯、中间体及其制备方法，其制备方法依次包括以下步骤：以4-三氟甲基苄醇、三光气为原料，氯代烷烃为溶剂，在冰水浴下反应生成氯甲酸-4-三氟甲基苄酯，反应液经弱碱溶液洗涤后，室温下缓慢滴加一水合肼得到肼二甲酸二-4-三氟甲基苄酯；肼二甲酸二-4-三氟甲基苄酯再经氧化剂氧化得偶氮二甲酸二-4-三氟甲基苄酯。采用本发明制备偶氮二甲酸二-4-三氟甲基苄酯条件温和，步骤少，操作简单，收率高。
偶氮甲酸甲基中间体及其制备方法

[发明专利]一种拟除虫菊酯化合物及其合成方法和应用-CN201811599839.6在审
发明人：姜友法;黄成美;王宝林;郭正峰;孙兵;杨韦杰 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明涉及含有2,3,6‑三氟‑4‑甲基苄基结构的拟除虫菊酯化合物，该化合物结构如式I所示，其中R1，R2选自C1‑C3的烷基、氢原子、卤素原子、氰基、三氟甲基或羧酸六氟异丙酯基。合成时以2,3,5,6‑四氟‑4‑甲氧甲基‑苄醇在还原剂作用下生成2,3,5‑三氟‑4‑甲氧甲基‑苄醇；产物再与三溴化磷反应生成2,3,5‑三氟‑4‑甲氧甲基‑苄卤；经脱卤素合成2,3,5‑三氟‑4‑甲氧甲基‑甲苯；再经强酸水解或路易斯酸作用后碱解得到2,3,6‑三氟‑4‑甲基‑苄醇；最后再与酰氯在缚酸剂作用下合成得到拟除虫菊酯化合物。
甲氧甲基拟除虫菊酯化合物合成苄醇烷基化合物结构还原剂作用德国小蠊甲基苄基卤素原子路易斯酸强酸水解三氟甲基三溴化磷杀虫剂缚酸剂氢原子脱卤素异丙酯甲苯碱解氰基四氟苄卤羧酸酰氯害虫应用

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