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[发明专利]一种具有快速响应时间和宽响应范围的光致变色材料及其制备方法-CN201810665602.7有效
发明人：韩松德;王国明;刘会峦;马玉娟 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明属于有机‑无机杂化材料合成技术领域，具体涉及一种具有快速响应时间和宽响应范围的杂化光致变色材料及其制备方法，通过对缺电子的多吡啶单元、富电子的有机膦酸以及锌源的组装研究，制备出一例性能优异的杂化光致变色材料，该光致变色材料为3D层柱状结构，其中有机膦酸连接Zn2+形成2D层，TPT作为柱，这种[‑ED‑EA‑ED‑EA‑]的排列方式有助于实现光致变色，而且该化合物具有宽的光响应范围
一种具有快速响应时间范围变色材料及其制备方法

[发明专利]用于粉末涂料的粘合剂组合物-CN00806685.X无效
发明人： R·A·T·M·范本特姆;P·H·M·亨德里克斯;J·里特贝格 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 2000-02-24 - 公布日： 2002-05-08 - 主分类号： C09D5/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种粉末油漆粘合剂组合物,所述组合物包含含羧酸单元的化合物、含羟烷基酰胺单元的化合物以及作为催化剂的次膦酸、(C1－C26)烷基次磷酸、(C6－C20)芳基次膦酸或由这些酸中的一种衍生的酯或酸酐高度适用于该反应的催化剂为次膦酸、苯基次膦酸以及二基膦酯酸。
用于粉末涂料粘合剂组合

[发明专利]一种纳米缓蚀阻垢剂及其制备方法-CN201611110329.9在审
发明人：石宏 -专利权人：沈阳瑞利源环保工程有限公司
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C02F5/14 文献下载
摘要：一种纳米缓蚀阻垢剂及其制备方法，由以下原料组分按如下重量份数组成：纳米碳酸钙30份、纳米硫酸锶5份、梭酸共聚物8份、金属盐8份、五氧化二磷5份、氨基醚基膦酸20份、羟基乙叉二膦酸5份、聚马来酸3份、巯基苯并噻唑5份、次亚磷酸钠2份。
缓蚀阻垢剂制备管道和压力容器羟基乙叉二膦酸巯基苯并噻唑次亚磷酸钠纳米碳酸钙五氧化二磷氨基醚基金属腐蚀聚马来酸酸共聚物重量份数金属盐硫酸锶除垢膦酸清洗锅炉储存运输

[发明专利]一种草甘膦铵盐制剂及其制备方法-CN201611081402.4在审
发明人：孙国庆;侯永生;许立卫;吴勇;陈帅;高技峰 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明提供一种草甘膦氨盐制剂，其特征在于：所述草甘膦胺盐制剂，按重量份数计，原料包括：草甘膦原药67‑69份、液氨28‑30份、助剂12‑15份、硫酸铵24‑27份；所述草甘膦原药，颗粒粒径过85目筛；所述液氨，纯度98%；所述草甘膦原药，有效成分含量98%；所述助剂包括以下原料组份：乙酰胺、壳聚糖、阿魏酸、85℃水、邻苯二甲酸萜醇酯、土槿皮酸、月桂醇磺基琥珀酸酯二钠；本发明制备的草甘膦胺盐制剂明显比市售41%草甘膦氨盐水剂防效效果好，本发明制备的草甘膦氨盐制剂对马齿菜喷雾后3d的防效为95‑97%；对灰灰菜喷雾后3d后的防效为100%；对野葡萄喷雾后3d的防效为94‑97%。
防效草甘膦原药喷雾制备草甘膦胺盐草甘膦氨盐液氨种草月桂醇磺基琥珀酸酯二钠硫酸铵有效成分含量邻苯二甲酸甘膦铵盐颗粒粒径原料组份阿魏酸氨盐水灰灰菜壳聚糖土槿皮野葡萄乙酰胺重量份齿菜醇酯甘膦目筛

[发明专利]一种磷酸酯的连续合成方法-CN201810332987.5有效
发明人：龚伟;王永昌;杨辉;仝亚飞;冯海娇 -专利权人：山东亿盛实业股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07F9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸酯的连续合成方法，尤其是一种用于甲基亚膦酸二乙酯的连续合成方法。以甲基二氯化膦、无水乙醇、缚酸剂为原料，在酯化釜中连续加入三种物料，含缚酸剂盐酸盐的产物连续送入过滤器中除盐，除盐后的产物收集得到甲基亚膦酸二乙酯。本发明方法的优点是生产的甲基亚膦酸二乙酯含量高，不引入其他溶剂，缚酸剂盐酸盐随时过滤，设备少、产量大，为甲基亚膦酸二乙酯的精馏后处理减少了不必要的操作和费用。
一种磷酸酯连续合成方法

[发明专利]鏻盐及其制备方法-CN201310513449.3在审
发明人： C·J·布拉达瑞克-包斯;周跃辉 -专利权人： CYTEC加拿大股份有限公司
申请日： 2004-03-08 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：伯膦或仲膦与选自磷酸、膦酸二酯、硫酸二酯和磺酸酯的酯类化合物反应生成通式（VII）的盐，该盐中RQ，RX，RY和RZ各自独立为烃基，X-是磷酸阴离子、膦酸阴离子、硫酸阴离子或磺酸阴离子。这些盐在实际应用中用途很广，包括作为表面活性剂、作为极性溶剂（离子液）、作为抗菌剂和作为用于聚酰胺纤维工艺中的纺丝修饰剂的组分。。
及其制备方法

[发明专利]一种稀土金属配合物及其制备方法和光催化剂-CN202210427145.4在审
发明人：李爱红;毛建伟;杨楠;李寅明;郭建平 -专利权人：北京建筑材料科学研究总院有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：所述稀土金属配合物的制备方法包括：将稀土金属盐和苯基膦酸溶于溶剂中进行溶剂热反应，得到配合物；其中，所述稀土金属盐选自六水合氯化钐、六水合氯化铱和六水合氯化铽中的至少一种；所述稀土金属盐与所述苯基膦酸的摩尔比为本发明采用的溶剂热合成方法，合成方法简单，反应条件温和，通过特定稀土金属盐与苯基膦酸制得的新型苯基膦酸稀土金属配合物，其具有更优异的光催化裂解水制氢活性和稳定性。
一种稀土金属配合及其制备方法光催化剂

[发明专利]一种甲基乙基次膦酸乙酯的制备方法-CN202010359373.3有效
发明人：岳杰;何达;何航;左翔;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及甲基次膦酸盐技术领域，且公开了一种甲基乙基次膦酸乙酯的制备方法，先将底物与催化剂混合，再将甲基亚膦酸二乙酯采用滴加的方式加入反应体系中，反应生成甲基乙基次膦酸乙酯。该甲基乙基次膦酸乙酯的制备方法，通过滴加法的制备方法，便于避免随着最高温度的升高，而增加冲温概率，有效的降低了安全风险，便于进行大规模化工业生产，有效降低催化剂的使用量的同时反应速率并不会出现降低趋势，达到了安全和操作简单等优点，可以大规模工业化生产的目的，解决了一锅法转化过程存在安全隐患，且一锅法反应速率及效率相对较慢，安全风险高，规模化放大困难的问题。
一种甲基乙基次膦酸乙酯制备方法

[发明专利]一种2-(3-氮杂环丁基)噻唑盐的合成方法-CN202211705701.6在审
发明人：茅仲平;马东旭;姜祥胜 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(3‑氮杂环丁基)噻唑盐的合成方法，属于有机药物领域。具体步骤为：S1.将3‑羟基‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷在咪唑和三苯基膦的催化作用下与碘反应生成3‑碘‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷；S2.再将3‑碘‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷和2‑溴噻唑在锌试剂以及催化剂催化作用下偶联合成中间体2‑(1‑N‑Boc‑3‑氮杂环丁基)噻唑化合物；S3.最后将2‑(1‑N‑Boc‑3‑氮杂环丁基)噻唑化合物与酸反应即可得到2‑(3‑氮杂环丁基)噻唑盐。
一种氮杂环丁基噻唑合成方法

[发明专利]由外消旋物拆分制备[L]-或[D]-高丙氨酸-4-基-(甲基)膦酸和其盐的方法-CN95191936.9无效
发明人： H·科诺;G·斯克莱格尔;H·斯塔克 -专利权人：赫彻斯特－舍林农业发展有限公司
申请日： 1995-02-24 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：通过用手性碱如奎宁和辛可宁沉淀非对映异构体盐中的一种，由Ｄ，Ｌ－高丙氨酸－４－基（甲基）膦酸的外消旋拆分获得标题化合物。所需对映异构体的收率能够通过转变的外消旋拆分提高，当不需要的对映异构体在（杂）芳族醛存在下被外消旋化时非对映异构体盐沉淀下来。外消旋方法也适合于具有其它结构的光学活性氨基酸。
外消旋物拆分制备丙氨酸甲基方法

[发明专利]一种氨甲基苯基次膦酸及其制备方法-CN201510163749.2有效
发明人：毛惠敏;陆炅;石建华 -专利权人：泰索新材料科技（杭州）有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨甲基苯基次膦酸及其制备方法，特别是提供一种先后对羟甲基苯基次膦酸进行卤代反应和氨化反应所制得的氨甲基苯基次膦酸及其制备方法。本发明先将羟甲基苯基次膦酸、氯化亚砜和醚按照一定摩尔比在反应釜中加热反应，完成后制得的氯甲基苯基次膦酸在氢氧化钠溶液中通入氨气进行氨化反应制得氨甲基苯基次膦酸。本发明的氨甲基苯基次膦酸磷含量高、阻燃性好、分子活性高，在添加到其他材料中时可达到添加量少、相容性好、阻燃性好等目的，进一步改善阻燃材料的性能。
一种甲基苯基次膦酸及其制备方法

[发明专利]抗迁移改性的二乙基次膦酸铝、制备方法及其应用-CN202111241735.X有效
发明人：梁忠立;邵江斌;朱峰;林世超 -专利权人：杭州捷尔思阻燃化工有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：提供一种抗迁移改性的二乙基次膦酸铝、制备方法及其应用。通过双重处理法对二乙基次膦酸铝进行表面改性，双重处理法包括采用焦磷酸盐包覆处理二乙基次膦酸铝和采用硅烷偶联剂进行表面偶联处理。采用焦磷酸盐包覆处理二乙基次膦酸铝包括制备二乙基次膦酸铝悬浮液步骤和反应步骤。抗迁移改性的二乙基次膦酸铝的磷含量23.0wt.％‑25wt.％，pH＝4.8‑6.4。得到的抗迁移改性的二乙基次膦酸铝在高分子聚合物作为阻燃剂应用，高分子聚合物包括尼龙及玻纤增强尼龙、TPU、PBT、环氧树脂、不饱和树脂等。
迁移改性乙基次膦酸铝制备方法及其应用

[发明专利]N－膦酰基甲基甘氨酸制备新工艺-CN03147313.X无效
发明人：王伟;任不凡;周曙光;郑红朝;邵振威;黎显文;孙新宇;王桂仙;叶世胜 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2003-07-05 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘氨酸碱金属盐为原料合成草甘膦酸的方法，该方法包括将甘氨酸碱金属盐用无机酸酸化得到甘氨酸和无机盐，再通过浓缩并干燥的方法提到甘氨酸与盐的混合物(以下简称混晶)，再将该混晶与甲醛、亚磷酸烷基酯以叔胺作为催化剂及以碳原子数为1－4的一元醇作为溶剂合成草甘膦酸，并在过程中分离出不溶于体系中的无机盐的方法。该方法将甘氨酸和无机盐的分离与草甘膦的生产过程结合起来，以非常简便的方法在生产草甘膦原粉的同时得到纯度较高的无机盐，省却了甘氨酸的提纯步骤，以相对更低的成本得到除草剂草甘膦酸。
膦酰基甲基甘氨酸制备新工艺

[发明专利]烷基亚膦酸二酯化合物或烷基次膦酸酯化合物的合成方法-CN201610946487.1在审
发明人：徐清;马献涛;苏陈良;韩立彪 -专利权人：温州大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明公开了烷基亚膦酸二酯化合物或烷基次膦酸酯化合物的合成方法，该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，使用廉价易得的碘盐为催化剂，无需溶剂，经反应可选择性地直接得到烷基亚膦酸二酯化合物本方法对反应条件的要求较低，可利用苄基型、烯丙基型和脂肪型等各种类型的醇为烷基化试剂，实现不同类型取代的烷基亚膦酸二酯的合成，还可以进一步扩展到取代亚膦酸二酯与醇的反应合成烷基次膦酸酯化合物。
烷基亚膦酸二酯化次膦酸合成方法

[发明专利]苄胺-N,N-双亚甲基膦酸三聚氰胺盐及其制备方法与应用-CN201610514639.0有效
发明人：李艳军;叶永浩;钱芳;余文杰;孙少学 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸三聚氰胺盐及其制备方法与应用，苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸与三聚氰胺的反应配比按摩尔比为1.01.0～5.0，所述的苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸由苄胺、甲醛和亚磷酸按照摩尔比0.5～1.51.0～5.01.0～5.0反应制得，制备方法是分别加入苄胺、甲醛和亚磷酸，反应加热回流，待反应结束，分别用稀酸和水洗，得到苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸；加入苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸与三聚氰胺，再加入去离子水和N,N二甲基甲酰胺，搅拌回流，待反应结束，将所得产物用冰水浴冷却，抽滤，水洗，干燥得白色固体，即为苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸三聚氰胺盐。苄胺‑N,N‑双亚甲基膦酸三聚氰胺盐具有低烟、低毒、无腐蚀性气体产生、环保、高效等优点，符合未来阻燃剂的研究开发方向。
苄胺甲基三聚氰胺盐及其制备方法应用