专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]碳质及其制备方法-CN202010284190.X有效
  • 权滢;陈韵吉;武雅乐;谭芝 - 北京石墨烯研究院有限公司
  • 2020-04-13 - 2023-05-05 - C01B32/174
  • 本发明提供一种碳质及其制备方法,该方法包括:将一维碳纳米管分散于水中,得到第一水性分散液;将二维氧化石墨烯与零维碳材料混合并分散于水中,得到第二水性分散液,第二水性分散液经去溶剂造粒后,得到化碳球;化碳球分散于第一水性分散液中,得到第三水性分散液;及第三水性分散液经干燥、还原和粉碎处理,得到所述碳质。本发明的方法工艺简单、环保无污染、适合工业规模生产,所得碳质结构稳定、性能优异,具有良好的应用前景。
  • 碳质杂化粉体及其制备方法
  • [发明专利]材料制备装置-CN201810098097.2有效
  • 段先健;吴春蕾;李政法 - 广州汇富研究院有限公司;湖北汇富纳米材料股份有限公司
  • 2018-01-31 - 2023-08-22 - C01B13/24
  • 本发明公开了一种材料制备装置,其具有汽化器、混合供气机构、混气机构、交叉供气机构及反应室,其中,混合供气机构具有混合出气口,交叉供气机构具有环状的交叉出气口,交叉出气口位于混合出气口与反应室的入口之间,且交叉出气口与混合出气口之间的距离可调,交叉出气口处点燃的火焰能够与混合出气口处点燃的火焰交汇后共同进入反应室进行材料的反应,通过调整交叉出气口与混合出气口之间的距离,可得到具有不同结构的材料该材料制备装置结构设计精巧,可以用于气相法实现材料的生产,具有适用范围广、适用性强的优点。
  • 材料制备装置
  • [发明专利]材料制备方法-CN201810095922.3有效
  • 段先健;吴春蕾;李政法 - 广州汇富研究院有限公司;宜昌汇富硅材料有限公司
  • 2018-01-31 - 2020-08-18 - C01B13/20
  • 本发明公开了一种气相法的材料制备方法,其包括点燃第一混合气体,将第二混合气体以环绕第一混合气体燃烧形成的火焰的方式喷出,并点燃第二混合气体,使第二混合气体燃烧形成的火焰与第一混合气体燃烧形成的火焰交汇后共同进入反应容器的步骤该材料制备方法使用气相法进行材料制备,通过环绕第一混合气体燃烧形成的火焰的方式将第二混合气体喷出,第二混合气体燃烧形成的火焰与第一混合气体燃烧形成的火焰可交汇,并可共同进入反应容器,进而可以形成由第二原料生成的氧化物包覆由第一原料生成的氧化物的包覆型材料,也可以形成由第二原料生成的氧化物与由第一原料生成的氧化物互穿形成的网格结构的材料。
  • 杂化粉体材料制备方法
  • [发明专利]碳纳米材料的表面改性方法-CN201811640072.7有效
  • 刘媛;薛波;董明 - 赛福纳米科技(徐州)有限公司
  • 2018-12-29 - 2020-09-18 - C23C16/14
  • 一种先进材料技术领域碳纳米材料的表面改性方法,包括以下步骤:S1,对碳纳米管和石墨烯进行物理超声共混制得三维碳纳米材料,再与镀层材料、碘混合均匀并压实,制成电热元件;S2,将电热元件连接于脉冲电路中,在真空条件下通脉冲电流,镀层材料与碘受热发生原位反应,形成碘化物蒸气,进一步加热后,碘化物发生可逆反应分解,在三维碳纳米材料表面生成纳米镀层并释放碘蒸气;S3,通惰性气体吹扫杂质并降温,完成三维碳纳米材料的表面改性。本发明利用石墨基材料优异的导热性,通过脉冲电加热的方式,合成碘化物再热分解,在三维碳纳米材料表面生成镀层,制备工艺简单,能够实现工业化生产。
  • 纳米材料表面改性方法
  • [发明专利]利用正丙醇制备弱激发光致变色WO3的方法-CN200710053731.2无效
  • 沈毅;朱华;黄荣;胡国华;张青龙 - 中国地质大学(武汉)
  • 2007-11-01 - 2008-03-26 - C09K11/68
  • 本发明涉及利用正丙醇制备弱激发光致变色WO3的方法,包括以下步骤:(1)配制钨酸盐溶液;(2)调节反应物溶液的pH值为0.8~2.0;(3)向步骤(2)所得反应物溶液中加入正丙醇,将反应体系在搅拌下均2~6h;(4)将均后的反应体系移入水热反应釜中进行水热反应,得到WO3;(5)清洗;(6)在真空干燥箱中真空干燥,即得弱激发光致变色WO3。本发明采用水热法制备弱激发光致变色WO3,提高了的光激发变色反应活性,在日光或低功率紫外激发下能较快的变蓝,并且在常态的无光的条件下能够较快褪色,从而使光致变色粉对变色光源的要求降低到了最小
  • 利用丙醇制备激发变色wosub方法

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