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[发明专利]与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用-CN201210185221.1有效
发明人：顾东风;鲁向锋;黄建凤;曹杰;王来元;李宏帆 -专利权人：中国医学科学院阜外心血管病医院
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用，具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合，其中，所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高
冠心病相关基因核苷酸多态性组合及其应用

[发明专利]一种致病基因检测方法、装置、计算机设备及介质-CN202111217033.8在审
发明人：王佐 -专利权人：平安国际智慧城市科技股份有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：本申请提供了一种致病基因检测方法、装置、计算机设备及介质。其中，该方法包括：基于致病基因数据库对提取的细胞中的基因进行筛查，并确定致病基因集；根据致病基因集确定致病基因携带值；根据历史基因检测数据对致病基因携带值进行比对分析，输出检测结果。其中，致病基因数据库包括多种致病基因。致病基因集为提取的细胞中与致病基因数据库中的致病基因相同的基因组成的集合。致病基因携带值用于表示关键致病基因在提取的细胞的基因中的占比。通过上述方法，可以较为全面的检测目标对象可能携带的致病基因，并预测目标对象的患病风险，以便提前做好准备。
一种致病基因检测方法装置计算机设备介质

[发明专利]单核苷酸多态性位点在创伤脓毒症风险评估中的应用-CN201710905554.X有效
发明人：张安强;蒋建新;陆红祥;曾灵;文大林;孙剑会;杜娟 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了单核苷酸多态性位点在创伤脓毒症风险评估中的应用以及基于所述单核苷酸多态性位点开发的创伤脓毒症风险评估系统，所述单核苷酸多态性位点包括rs5743551携带A等位基因、rs4755453携带C等位基因、rs1065489携带T等位基因、rs2071746携带T等位基因、rs1799983携带T等位基因、rs2297518携带G等位基因、rs740598携带G等位基因、rs7851696携带T等位基因。通过所述单核苷酸多态性位点或所述创伤脓毒症风险评估系统能够较好的识别创伤脓毒症高危人群，临床医生据此可以计算待测个体创伤脓毒症遗传危险度评分，完成待测对象的个体化基因型检测报告，对创伤脓毒症的预测或预防中以及开发治疗创伤脓毒症的新药具有很高的参考价值
核苷酸多态性创伤脓毒症风险评估中的应用

[发明专利]人异体间质干细胞（携带治疗基因）的基因治疗方法-CN200510026346.X无效
发明人：张云福;裘建英;董西银 -专利权人：上海二医新生基因科技有限公司
申请日： 2005-06-01 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人异体间质干细胞(MSCs携带治疗基因)的基因治疗方法。用人异体间质干细胞作基因治疗的靶细胞和载体，通过基因转染技术，将治疗的目的基因导入间质干细胞内，使间质干细胞自身或分化后的后代细胞表达治疗基因的产物，达到基因治疗的目的。人异体间质干细胞(携带治疗基因)的基因治疗方法可以是单基因实施方案，也可以是多基因综合治疗，称之为“间质干细胞(携带治疗基因)的多基因综合治疗方法”。
异体间质干细胞携带治疗基因基因治疗方法

[发明专利]一种检测致病基因双拷贝染色体连锁携带的方法-CN202311047753.3在审
发明人：毛爱平;王彦林;李淑元;孟万利;詹嘉晗;任志林 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2023-08-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请涉及一种检测致病基因双拷贝染色体连锁携带的方法，尤其涉及一种用于检测致病基因2+0携带的方法。所述用于检测致病基因2+0携带的方法包括以下步骤：（1）提供包括受试者在内的至少两代家系的基因组DNA样本；（2）获取目标致病基因的长片段DNA；（3）利用长读长测序平台对长片段DNA测序并构建单体型；（4）通过家系单体型分析得到受试者致病基因是否为2+0携带。
一种检测致病基因拷贝染色体连锁携带方法

[发明专利]大豆的GmVIT1基因的应用和含有GmVIT1基因的重组载体-CN202011636103.9有效
发明人：郭东林;林琳;高嘉璐;张雪萌 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了大豆的GmVIT1基因的应用和含有GmVIT1基因的重组载体，属于基因工程技术领域，本发明为了解决如何促进植物提高结籽率的问题，本发明提供了一种促进植物提高结籽率的方法，通过构建重组载体pBI121‑GmVIT1，将重组载体转入到农杆菌中制备携带GmVIT1基因的农杆菌，然后利用农杆菌介导的叶盘法得到携带GmVIT1基因的转基因植物，通过培养携带GmVIT1基因的转基因植物，发现携带GmVIT1基因的转基因植物的生长状态良好，花序较野生型增大，小花数增多，总结籽量与野生型相比有了显著提高，说明GmVIT1基因可以提高植物结籽率。
大豆 gmvit1 基因应用含有重组载体

[发明专利]一种SNK细胞的培养方法-CN201911401401.7在审
发明人：焦顺昌;张嵘;李营营 -专利权人：北京鼎成肽源生物技术有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种SNK细胞的培养方法，属于医学、免疫学、细胞生物学和分子生物学技术领域，包括将携带有IL‑2基因的PBMC和携带有41BBL基因、MICA基因的PBMC进行共培养，得到SNK细胞。携带有41BBL基因和MICA基因能够刺激CD56+CD16+NK细胞的增殖，使获得的SNK细胞对多种实体瘤的杀伤效果好，携带有IL‑2基因的PBMC在满足PBMC生长的条件下，不断表达IL‑2，无需再向培养体系中添加
一种 snk 细胞培养方法

[发明专利]用于筛查脊髓性肌萎缩症致病基因携带者的试剂盒及应用-CN201510362673.6在审
发明人：周德富;陈瑛 -专利权人：苏州市职业大学;陈瑛
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于筛查脊髓性肌萎缩症(SMA)致病基因携带者的试剂盒及应用，属于基因检测领域。本发明采用基于Taqman探针的荧光定量PCR法，定量检测脊髓性肌萎缩症的主要致病基因SMN1基因的exon7的拷贝数，从而进行脊髓性肌萎缩症的致病基因携带者和非携带者的区分。本发明能够快速、方便的应用于大规模人群的SMA致病基因携带者的筛查，尤其适用于产前、婚前及孕前筛查及患者的基因诊断，重复性好，结果准确。
用于脊髓萎缩致病基因携带者试剂盒应用

[发明专利]一种ALS患者特异性运动神经元的制备方法-CN201610719204.X有效
发明人：刘光慧;曲静;王丽霞;任若通 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：(1)对离体的携带ALS相关基因突变的ALS病人来源的成纤维细胞进行重编程，得到携带所述ALS相关基因突变的诱导多能干细胞(ALS‑iPSC)；(2)对ALS‑iPSC进行基因编辑，特异性消除ALS相关基因突变，得到基因矫正的诱导多能干细胞(cALS‑iPSC)；(3)对cALS‑iPSC和ALS‑iPSC分别进行定向诱导分化，即得不携带或携带所述ALS相关基因突变的ALS病人特异性运动神经元本发明获得的携带ALS致病基因突变的运动神经元可以作为有效的平台进行高效高通量的个性化药物筛选，不携带ALS致病基因突变的运动神经元有望用于ALS的治疗与预防。
一种 als 患者特异性运动神经元制备方法

[发明专利]携带具有改变的高变区的基因的负链RNA病毒载体-CN200480018770.3无效
发明人：游军;饭田章博;长谷川护 -专利权人：株式会社载体研究所
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供一种携带外源基因的负链RNA病毒，所述外源基因有部分序列相应于负链RNA病毒E序列的一部分并且其中所述部分序列已经被改变。当基因为负链RNA病毒所携带时，发现包含这种部分E序列的外源基因以高频率发生突变。通过改变所述外源基因序列从而使其不包含这种序列可以避免由负链RNA病毒所携带基因的突变产生。
携带具有改变高变区基因 rna 病毒载体

[发明专利]大豆GmABCG5L基因在提高植物结籽率方面的应用-CN202210720379.8在审
发明人：郭东林;李彤;张雪萌;毕影东;郭长虹;张丽婷;牛婷婷;王宇 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了大豆GmABCG5L基因在提高植物结籽率方面的应用，属于植物育种技术领域，本发明为了解决如何促进植物提高结籽率的问题，本发明提供了一种促进植物提高结籽率的方法，通过构建GmABCG5L基因与pROK载体连接获得重组载体，将重组载体转入到农杆菌中制备携带GmABCG5L基因的农杆菌，然后利用农杆菌介导的叶盘法得到携带GmABCG5L基因的转基因植物，通过培养携带GmABCG5L基因的转基因植物，发现携带GmABCG5L基因的转基因植物的生长状态良好，花序较野生型增大，小花数增多，总结籽量与野生型相比有了显著提高，说明GmABCG5L基因可以提高植物结籽率。
大豆 gmabcg5l 基因提高植物结籽率方面应用

[发明专利]一种携带attB高效定向整合假attP位点的载体及其转基因方法-CN201110312992.8有效
发明人：曾溢滔;谢飞;曾凡一 -专利权人：上海市儿童医院;上海滔滔转基因工程股份有限公司
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种携带attB序列高效率定向整合基因组假attP位点的载体以及一种高效率定向整合基因组假attP位点的转基因方法。在携带外源功能基因的载体中插入多个互相间隔的attB序列，和表达噬菌体φC31整合酶的载体共转染宿主细胞，可以实现attB与基因组中的假attP位点的高效整合及外源基因的表达。载体携带3个attB和2个attB的整合率分别为携带1个attB载体的2.8和2.2倍。比不含整合酶的随机整合则分别提高了14.5和12倍多。有利于整合酶系统在基因治疗和转基因动物领域的应用。
一种携带 attb 高效定向整合 attp 载体及其转基因方法

[发明专利]兽疫链球菌的基因工程菌株及其应用-CN202010812332.5在审
发明人：李凯峰;谭秀梅;鲍素敏;石江水;谢文平;徐宇骋;肖文龙;马雷磊 -专利权人：宜昌东阳光生化制药有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提出了一种兽疫链球菌的基因工程菌株。所述基因工程菌株携带外源的基因表达框，所述外源的基因表达框包括第一基因表达框和第二基因表达框，其中，所述第一基因表达框包括第一启动子和hasA基因，所述第一启动子和hasA基因可操作的连接；所述第二基因表达框包括第二启动子和hasB基因，所述第二启动子和hasB基因可操作的连接。根据本发明实施例的兽疫链球菌的基因工程菌株，携带外源的hasA基因表达框和外源的hasB基因表达框，而不携带外源的hasC基因表达框，外源的基因表达框中的hasA基因和hasB基因在两个独立地启动子下启动表达，相比于现有兽疫链球菌的基因工程菌株，具有显著更高的HA合成产量。
链球菌基因工程菌株及其应用

[发明专利]一种携带人金属硫蛋白基因的脐带间充质干细胞及其应用-CN201310251408.1有效
发明人：丁长才;湛敏 -专利权人：丁长才
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种携带人金属硫蛋白基因的脐带间充质干细胞的制备方法，其包括如下步骤：构建携带金属硫蛋白基因的重组腺相关病毒载体质粒pAAV‑MCS‑hMT；制备携带人金属硫蛋白基因的重组腺相关病毒rAAV‑hMT，测定滴度；将重组腺相关病毒rAAV‑hMT感染脐带间充质干细胞，得到携带人金属硫蛋白基因脐带间充质干细胞。本发明得到的携带金属硫蛋白基因脐带间充质干细胞用于衰老模型小鼠，能有效延缓小鼠衰老进程；将其用于高血铅模型小鼠，可明显降低小鼠血铅含量。
金属硫蛋白基因脐带间充质干细胞携带重组腺相关病毒制备重组腺相关病毒载体衰老模型小鼠模型小鼠衰老进程小鼠血滴度构建小鼠血铅质粒延缓感染应用

[发明专利]MRSA中QacA基因携带情况的检测引物及检测方法-CN201110338973.2有效
发明人：张奕;王校;傅咏南 -专利权人：上海中优医药高科技有限公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了MRSA中QacA基因携带情况的检测引物及检测方法。所述的MRSA中QacA基因携带情况的检测引物，其特征在于，包括：QacA基因正向引物：5′-ggttgtggaagaactttctcctt-3′；QacA基因反向引物：5′-ccaattccggaaggtaacac所述的检测方法为：取经培养后鉴定为MRSA阳性的临床样本分离株，高温灭活，提取样本DNA，作为检测样品；取不携带QacA基因的金黄色葡萄球菌菌株，高温灭活，提取样本DNA，作为阴性对照品；人工合成QacA序列，构建携带QacA基因的重组质粒为阳性对照品；进行PCR反应。
mrsa qaca 基因携带情况检测引物方法

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