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[发明专利]通过三维相互作用从多聚体形成多肽的单体形式中示差检测多聚体形式的方法-CN200780014413.3无效
发明人：安性洙;林君泽;吴炫姃 -专利权人：人民生物公司
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：本发明涉及在生物样本中从多聚体形成多肽的单体形式中示差检测多聚体形式的方法，其包括以下步骤：(a)通过将捕捉抗体与固相载体的表面以三维方式结合制备载体-捕捉抗体结合物，其中，所述捕捉抗体能够识别所述多聚体形成多肽上的表位；(b)制备检测抗体，其中，由所述检测抗体识别的表位位于所述多聚体形成多肽中的一个位置而通过捕捉抗体与其表位结合引起位阻，以阻止所述检测抗体与多聚体形成多肽的结合；(c)使所述载体-捕捉抗体结合物以及检测抗体与生物样本同时接触；和(d)检测载体-捕捉抗体-多聚体形式-检测抗体复合物的形成。
通过三维相互作用体形多肽单体形式中示差检测方法

[发明专利]检测猪瘟病毒抗体的免疫层析试纸、试剂盒和用途-CN201811095800.0在审
发明人：贺笋;王遵宝;李俊辉;李延涛;任立松;郑侃;侯玉珍 -专利权人：天康生物股份有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测猪瘟病毒抗体的免疫层析试纸、试剂盒和用途，涉及生物技术领域，该检测猪瘟病毒抗体的免疫层析试纸，从加样端依次包被有捕捉抗体、检测抗原和质控抗体；其中，捕捉抗体为能够与猪源抗体结合的抗体，同时捕捉抗体经标记物标记；检测抗原包含猪瘟病毒的E0蛋白和E2蛋白；E0蛋白和E2蛋白为表达系统分别独立表达的蛋白；质控抗体为抗捕捉抗体抗体。该免疫层析试纸为实验筛猪、疫病流行学调查、疫苗效果评价和猪场猪瘟净化提供了新的高效的工具，缓解了现有技术中存在的缺乏一种能够检测E0和/或E2抗体的产品的问题。
免疫层析试纸捕捉抗体猪瘟病毒抗体检测抗体蛋白质控抗体试剂盒抗原生物技术领域标记物标记表达系统抗体结合疫病流行疫苗效果猪瘟病毒实验筛种检测猪瘟包被加样猪源净化缓解调查

[发明专利]一种超灵敏检测小鼠IgG的ELISA方法-CN201811075581.X在审
发明人：冷毅斌;王长乐 -专利权人：武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种超灵敏检测小鼠IgG的ELISA方法，通过包被缓冲液稀释捕捉到小鼠IgG单克隆抗体，100μl/孔，4℃过夜；小鼠IgG单克隆抗体包被于ELISA板上，100μl/孔，将检测样品和标准品与固相化的捕捉抗体保温，使小鼠IgG与捕捉抗体结合，37℃温育1h；使结合到固相化捕捉抗体上的小鼠IgG与二抗即兔抗小鼠IgG多克隆抗体结合，37℃温育1h；加入检测抗体即羊抗兔IgG‑HRP与兔抗小鼠IgG多克隆抗体结合，
小鼠IgG 捕捉抗体温育兔抗小鼠IgG 超灵敏检测单克隆抗体多克隆抗体固相化包被缓冲液羊抗兔IgG 检测抗体检测样品标准品包被二抗稀释保温捕捉检测

[发明专利]一种空肠弯曲菌检测方法-CN201611102843.8在审
发明人：杨敏;周合;张根义;张进;周朱晨;胡彬;吴念绮 -专利权人：百奥森（江苏）食品安全科技有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种空肠弯曲菌检测方法，包括以下步骤a)将待测样品加样于包被有捕捉抗体的固相载体，从而使待测样品中的空肠弯曲菌与固相载体上的捕捉抗体结合，形成带有“空肠弯曲菌‑捕捉抗体”二元复合物的固相载体；所述的捕捉抗体是特异性地结合于空肠弯曲菌的单克隆抗体3G2D8H3G9，所述的单克隆抗体3G2D8H3G9由小鼠杂交瘤细胞系3G2D8H3G9，CGMCCNo.8766产生；b)将检测抗体加样于a)获得的固相载体，从而形成带有“检测抗体‑空肠弯曲菌‑捕捉抗体”三元复合物的固相载体。
一种空肠弯曲检测方法

[发明专利]一种水貂阿留申病毒双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒-CN201710305794.6在审
发明人：陆涛峰;陈洪岩;赵丽丽;张圆圆 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种水貂阿留申病毒双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒，包括包被有捕捉抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及显色液，其中捕捉抗体为鼠抗阿留申病毒VP2蛋白单克隆抗体，包被浓度为5～20μg/ml；检测抗体为兔抗阿留申病毒VP2蛋白多克隆抗体，浓度为4～40μg/ml；酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG。本发明提供的水貂阿留申病毒双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒，利用AMDV‑VP2蛋白分别免疫小鼠和家兔，制成捕捉抗体和检测抗体，对病毒抗原进行双向夹持，通过对酶标二抗与检测抗体结合的检测，实现了对AMDV
一种水貂阿留申病毒抗体夹心 elisa 抗原检测试剂盒

[发明专利]一种快速定量检测全血中PCT的微流控荧光免疫芯片-CN202010183580.8在审
发明人：王鹏;郭闻轩 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：该芯片包括示踪试剂和捕捉试剂；其中，所述示踪试剂包括花菁染料Cy5标记的PCT单克隆抗体和质控物；所述捕获试剂含有PCT单克隆抗体和质控物单克隆抗体。该芯片通过示踪抗体标记血液中的PCT抗原，形成免疫复合物，被捕捉抗体捕捉，在激发光的激发下发光。具有较高的灵敏度、特异性和较宽的检测范围，能够用来评价患者PCT水平，提示细菌感染等。
一种快速定量检测全血中 pct 微流控荧光免疫芯片

[发明专利]用于Hum j 3检测的夹心ELISA试剂盒-CN200910090769.6无效
发明人：尹佳;周俊雄;程璇;孙劲旅 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2009-08-06 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明试剂盒包括该方法的运用包括：捕捉抗体和检测抗体，所述捕捉抗体包被于酶标板中，所述检测抗体为酶标记抗体，所述捕捉抗体和检测抗体分别特异性地针对Hum j3的不同抗原决定簇。
用于 hum 检测夹心 elisa 试剂盒

[发明专利]抗原的测定方法和测定装置-CN202080010467.8在审
发明人：宫泽雄弥 -专利权人：株式会社普欧威盖特
申请日： 2020-01-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： G01N21/77 文献下载
摘要：本发明提供一种抗原的测定方法，其具备：准备含有抗原的溶液；准备特异性识别抗原且与磁性载体结合了的第一抗体；准备特异性识别抗原且被氧化酶修饰的第二抗体；准备与氧化酶反应的底物(含有底物的底物液)；使第一抗体识别抗原；使第二抗体识别抗原；使用磁场，将被第一抗体和第二抗体识别的抗原的抗原抗体复合物捕捉到磁场内；将抗原抗体复合物在被捕捉在磁场内的状态下进行清洗；使底物与抗原抗体复合物反应而生成过氧化氢；以及测定过氧化氢
抗原测定方法装置

[发明专利]一种基于抗原捕捉磁珠技术的抗原富集与清洗方法及系统-CN202310219625.6在审
发明人：王洪涛;庄子槟;梁亚运;韦嫔;梁佳灿;孙有纪;李登红 -专利权人：巴迪泰（广西）生物科技有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于抗原捕捉磁珠技术的抗原富集与清洗方法及系统，涉及免疫检测技术领域，方法包括：利用抗原捕捉磁珠技术对根据待检测抗原制备的目标抗体进行抗体偶联，获得抗体偶联磁珠，基于抗原富集指标和对抗体偶联磁珠进行制备参数提取磁珠特性参数信息对抗体偶联磁珠进行筛选，获得目标抗体偶联磁珠后对待检测样品进行特异性捕捉，获得标记富集抗原，基于抗原清洗方案，对标记富集抗原进行定向清洗处理，本发明解决了现有技术中对抗原富集与清洗的管控不足，使得最终抗原富集与清洗的合格率低的技术问题
一种基于抗原捕捉技术富集清洗方法系统

[发明专利]一种生物素与抗体偶联比检测试剂盒及其应用-CN202111318856.X在审
发明人：李新光;韩浩;焦丽蓉;杨思程 -专利权人：基蛋生物科技股份有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开一种生物素与抗体偶联比检测试剂盒及其应用，包括抗体捕捉载体、生物素化抗体质控品L，生物素化抗体质控品H和化学发光标记的链霉亲和素,抗体捕捉载体为Protein A/G磁珠或Protein A与Protein G混合物磁珠，生物素化抗体质控品L和H的生物素和抗体偶联摩尔比分别为1:1‑5:1和15:1‑30:1。该检测试剂盒检测生物素与抗体偶联比例范围宽，可检测出生物素与抗体偶联比为1—40，灵敏度高，样本用量小于5μL，可用于控制每一批工艺中生物素与抗体的偶联比例。
一种生物素抗体检测试剂盒及其应用

[发明专利]用于检测细菌的免疫捕捉法通用引物PCR方法-CN02101983.5无效
发明人：彭宣宪;王三英;张建营 -专利权人：厦门大学
申请日： 2002-01-22 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：涉及一种检测细菌的免疫捕捉法通用引物PCR方法,采用针对各种细菌的特异性抗体进行包被,经封闭后加入细菌溶液于36～38℃下免疫捕捉,然后热变性释放模板,吸取裂解液作为PCR反应模板,最后利用细菌16SrRNA基因通用引物进行PCR,本发明将抗原抗体反应的特异性与PCR强大的扩增效率相结合,建立了检测病原菌的iUPPCR,其特异性是通过抗体对抗原的特异识别来达到,只有能被抗体识别的细菌才能被捕捉到,而被捕捉到的细菌均可经通用引物按同一程序扩增
用于检测细菌免疫捕捉通用引物 pcr 方法

[发明专利]基于SPRM技术进行复用性单细胞蛋白质组学监测方法-CN201810402477.0有效
发明人：于海霞;韩瑞雪;吴浩;栗大超;徐可欣 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G01N21/552 文献下载
摘要：一种基于SPRM技术进行复用性单细胞蛋白质组学监测方法，在第一定点捕捉芯片中的捕捉位点周围，以放射状点阵形式修饰不同蛋白质的特异性识别抗体；向微管路注入待检测细胞溶液，使其在单细胞捕捉位点处产生不同的SPR响应信号；筛选出3‑6种SPR响应信号强的待测细胞的分泌蛋白标志物；在第二定点捕捉芯片中的单细胞捕捉位点周围，以扇形结构修饰不同抗体，向微管路注入待检测细胞溶液；在第二定点捕捉芯片中的扇形结构的两侧分别修饰条码形不同蛋白质的特异性识别抗体
基于 sprm 技术进行复用性单细胞蛋白质监测方法

[发明专利]基于标记抗体在层析膜上释放的试纸条及制备方法-CN202010685222.7在审
发明人：赵广宇;张伟;米朔甫;陈金辉 -专利权人：北京华益精点生物技术有限公司
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供一种基于标记抗体在层析膜上释放的试纸条及制备方法，制备方法包括：在层析膜上形成标记抗体释放线；在层析膜上形成捕捉抗体线；在层析膜上形成二抗抗体线，捕捉抗体线位于标记抗体释放线与二抗抗体线之间，得到试纸条；在层析膜上形成标记抗体释放线的步骤包括：将标记抗体与吸附液混合形成第一混合液；利用第一混合液在层析膜上划线并干燥形成标记抗体释放线；吸附液包括非特异蛋白、表面活性剂和磷酸盐缓冲液；或者，包括：在层析膜上形成非特异蛋白层，在非特异蛋白层上形成标记抗体释放线。标记抗体能在样品液流过时及时从层析膜上释放出来，可实现标记抗体在层析膜上的可逆地吸附和释放，省去抗体结合垫，提高测试精密度。
基于标记抗体层析释放试纸制备方法

[发明专利]一种快速定量检测全血中sST2的微流控荧光免疫芯片-CN202010184111.8在审
发明人：王鹏;郭闻轩 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：该芯片包括示踪试剂包括花菁染料Cy5标记的sST2单克隆抗体和质控物；所述捕获试剂含有sST2单克隆抗体和质控物单克隆抗体。该芯片通过示踪抗体标记血液中的sST2抗原，形成免疫复合物，被捕捉抗体捕捉，在激发光的激发下发光。具有较高的灵敏度、特异性和较宽的检测范围，能够用来评价患者sST2水平，提示心衰状态。
一种快速定量检测全血中 sst2 微流控荧光免疫芯片

[发明专利]外来体检测用单克隆抗体-CN201280064577.8无效
发明人：太田英树;C.冈田;村上登美;冈本博之;园田光 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：外来体检测或捕捉用单克隆抗体，其选自：能够检测或捕捉外来体的、识别SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的氨基酸编号113～195的单克隆抗体或其抗体片段、识别SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的氨基酸编号104～202的单克隆抗体或其抗体片段、识别SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列的氨基酸编号36～54的单克隆抗体或其抗体片段、和识别SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列的氨基酸编号113～201的单克隆抗体或其抗体片段本发明的外来体检测用单克隆抗体可以以良好的灵敏度和特异性检测机体内外来体上的CD9、CD63或CD81。
外来体检单克隆抗体

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