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[发明专利]一种甲基四氢苯酐生产过程废液的分离方法-CN200410068047.8有效
发明人：傅建松;王雅辉;吴忠平;张冬梅;蒋方红 -专利权人：中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2004-11-11 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C02F1/00 文献下载
摘要：一种甲基四氢苯酐生产过程废液的分离方法，该废液产生于乙烯裂解副产碳五馏份分离脱除双环戊二烯后的除环碳五与顺酐反应制造甲基四氢苯酐的生产过程。包括：1)废液进行精馏以脱除轻组分；2)过程1塔釜物料进行萃取精馏，萃取剂为二甲基甲酰胺、N－甲基吡咯烷酮、乙腈或水含量为5～15wt％的乙腈水溶液中的任何一种；3)过程2塔釜物料进行精馏以分离回收萃取剂，塔顶得顺式间戊二烯产品，塔釜得萃取剂循环套用；4)过程2塔顶物料进行加氢反应，得到加氢产物环戊烷；5)过程4所得到的加氢产物环戊烷进行精馏，脱除比环戊烷沸点低的组分，塔釜得环戊烷精制产品。废液分离后得到经济价值很高的高纯度顺式间戊二烯产品，并副产得到环戊烷。
一种甲基四氢苯酐生产过程废液分离方法

[发明专利]一种异构化甲基四氢邻苯二甲酸酐制备方法-CN200710020100.0无效
发明人：周锡彦 -专利权人：周锡彦
申请日： 2007-02-10 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种固化剂异构化甲基四氢邻苯二甲酸酐制备方法。顺丁烯二酸酐在含间戊二烯和异戊二烯的阻聚剂作用下，在50－65℃范围进行双烯加成反应，然后进行缩合，蒸馏除去过量的阻聚剂，加入复合异构催化剂进行异构化经精制得成品；有效间戊二烯和异戊二烯与顺丁烯二酸酐摩尔比为有效间戊二烯和异戊二烯的摩尔比为6－8∶2.5－5.5。本发明制备方法所制得的异构化甲基四氢邻苯二甲酸酐，结晶点小于－15℃，粘度小于20mmpa.s/40℃，酐基含量大于41.5％。
一种异构化甲基四氢邻苯二甲酸酐制备方法

[发明专利]用于治疗物质成瘾和其它障碍的遗传修饰的大麻植物和修饰的大麻素化合物-CN201980014261.X在审
发明人：强尼·R·威廉姆斯 -专利权人：苏佩拉制药公司
申请日： 2019-02-11 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：一种提高遗传修饰的大麻植物中大麻素水平的方法，包含对植物进行遗传修饰，以诱导控制四氢大麻酚酸(THCA)合成酶和/或大麻二酚酸(CBDA)合成酶的表达的基因的过表达。THCA合成酶和CBDA合成酶的过表达催化大麻萜酚酸向四氢大麻酚酸和大麻二酚酸以及大麻素(3aR)‑2,4,4‑三甲基‑7‑戊基‑3,3a,4,9b‑四氢环戊并[c]色烯‑9‑醇和2‑((1R,5R)‑3‑甲基‑5‑(丙‑1‑烯‑2‑基)环戊‑2‑烯‑1‑基)‑5‑戊基苯‑1,3‑二醇的提高的合成。
用于治疗物质成瘾其它障碍遗传修饰大麻植物化合物

[发明专利]一种新型化合物6;6-二甲基四氢吡喃-2-甲醇及其制备方法-CN201710959338.3有效
发明人：张永霞;梁庚;靳清贤;李争光 -专利权人：河南交通职业技术学院
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型化合物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇及其制备方法，即利用醇钠法制备得到苄氧乙醇；然后利用swern氧化法将苄氧乙醇氧化为苄氧乙醛；然后将利用格式反应制备的烯丙基三丁基锡与苄氧乙醛反应得到1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇；将1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇用三甲基氯硅烷和碘化钾催化与丙酮成环制备得到4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇，4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇氢化脱碘得到目标产物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，因此发明的6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇的制备方法有着重要应用价值。
四氢吡喃二甲基甲醇制备乙醛苄氧基烯丙基三丁基锡三甲基氯硅烷新型化合物格式反应目标产物批量制备乙醇氧化重要应用碘化钾乙醇丙酮成环醇钠氢化脱碘催化

[发明专利]一种顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法-CN200810244580.3无效
发明人：林祥;陈文昌;陈兆刚 -专利权人：淮安万邦香料工业有限公司
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法，第一步庚酰氯生成反应，庚酸与氯化亚砜反应生成庚酰氯；第二步Fridel-Crafts酰基化反应，庚酰氯与丁二酸反应得2-戊基-1，3-环戊二酮；第三步醚化反应，2-戊基-1，3-环戊二酮与甲醇反应得3-甲氧基-2-戊基-环戊-2-烯酮；第四步加成反应，3-甲氧基-2-戊基-环戊-2-烯酮与丙二酸二甲酸酯反应得反式二氢茉莉酮酸甲酯；第五步氢化反应，反应二氢茉莉酮酸甲酯氢气置换得主含量为顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的二氢茉莉酮酸甲酯。本发明是以丁二酸与庚酰氯进行酰基化反应，再经醚化、加成、氢化反应合成制得顺式-二氢茉莉酮酸甲酯，合成步骤短，反应条件温和，操作简便，生产成本低，安全环保，易于工业化生产。
一种顺式茉莉酮酸甲酯合成方法

[发明专利]一种乙烯三聚催化剂组合物-CN202210034795.2在审
发明人：刘惠;薛丽丽;罗清红;苗素贞;徐人威;武大庆 -专利权人：中化泉州石化有限公司;中化泉州能源科技有限责任公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯三聚催化剂组合物，其包括以下组分：1、铬化物a：为异辛酸铬、乙酰丙酮铬和/或四氢呋喃氯化铬；2、环戊二烯衍生物b：五苯基环戊二烯；3、助剂c：三乙基铝；4、给电子体d：四氯乙烷；其中a、b、c、d的摩尔比为：1:0.1~100:1~1000:1~1000，本发明首次在乙烯三聚催化剂体系中使用五苯基环戊二烯作为配体，催化乙烯三聚反应时，具有催化剂活性高、1‑己烯选择性高、产物中聚乙烯副产物少
一种乙烯三聚催化剂组合

[发明专利]三（二甲胺基）环戊二烯基锆的制备方法-CN201710492778.2在审
发明人：张晓斌;刘志军;范广鹏;许从应;林俊元;顾大公;邱良德;常华 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及三(二甲胺基)环戊二烯基锆的制备方法，1)制备二甲胺基锂，在反应器中加入正丁基锂的正己烷的溶液，搅拌开启及惰性气氛保护下，然后通入二甲胺气体制备二甲胺基锂；2)制备四(二甲胺基)锆，在搅拌开启及惰性气氛保护下向二甲胺基锂的溶液中加入四氯化锆；3)通过二聚环戊二烯制备环戊二烯单体，在反应器中加入二聚环戊二烯，温度高于160℃条件下蒸馏出环戊二烯单体；4)将环戊二烯单体滴加到四(二甲胺基)锆中，反应生成三(二甲胺基)环戊二烯基锆；5)对三(二甲胺基)环戊二烯基锆蒸馏。“一锅法”合成三(二甲胺基)环戊二烯基锆，反应原料简单易得，反应操作简单；无需先合成环戊二烯基钠，也无需中间体的分离。
二甲胺基环戊二烯基锆制备方法

[发明专利]六氢并环戊二烯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201310258140.4有效
发明人：顾峥;邱关鹏;伍武勇;康盼盼;张宗远;陈刚;兰成生;魏用刚;温甲平;祝国智;卢泳华;王鹤然;王银彩;原明云;叶康志;苏桂转;邓炳初 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及六氢并环戊二烯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是通式(I)所示的六氢并环戊二烯衍生物或者其立体异构体或者其在药学上可接受的盐，其制法以及含有该衍生物的药物组合物和作为治疗剂特别是作为DPP-IV抑制剂的用途，式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
环戊二烯衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]聚环戊二烯多酚和聚氰酸酯聚环戊二烯多酚化合物-CN201510687908.9在审
发明人：小罗伯特.E.赫夫纳;M.J.马林斯;M.L.塔尔钦斯基;E.奥切洛 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C08L61/06 文献下载
摘要：本申请的实施方式包括由式I表示的聚环戊二烯化合物，其中X各自为氢或氰基()，n各自具有0至20的平均值；m各自独立地具有0至3的数值；p具有0至20的数值；R各自独立地为卤素，腈基，硝基，烷基，烷氧基，链烯基，或链烯氧基，其中该烷基、烷氧基、链烯基、和链烯氧基各自独立地包含1至6个碳原子；Q各自独立地为氢或包含1至6个碳原子的烷基。本申请的实施方式也包括可固化组合物，其包含式I的聚环戊二烯化合物和固化量的树脂或催化量的催化剂和/或固化促进量的促进剂。
聚环戊二烯多酚氰酸酯聚环戊二烯多酚化合物

[发明专利]聚环戊二烯多酚和聚氰酸酯聚环戊二烯多酚化合物-CN201180032696.0有效
发明人：小罗伯特.E.赫夫纳;M.J.马林斯;M.L.塔尔钦斯基;E.奥切洛 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本申请的实施方式包括由式I表示的聚环戊二烯化合物，其中X各自为氢或氰基(N≡C——)，n各自具有0至20的平均值；m各自独立地具有0至3的数值；p具有0至20的数值；R各自独立地为卤素，腈基，硝基，烷基，烷氧基，链烯基，或链烯氧基，其中该烷基、烷氧基、链烯基、和链烯氧基各自独立地包含1至6个碳原子；Q各自独立地为氢或包含1至6个碳原子的烷基。本申请的实施方式也包括可固化组合物，其包含式I的聚环戊二烯化合物和固化量的树脂或催化量的催化剂和/或固化促进量的促进剂。
聚环戊二烯多酚氰酸酯聚环戊二烯多酚化合物

[实用新型]金刚烷异构化工艺用异构化反应装置-CN202221726159.8有效
发明人：张林宝;任小亮;袁振善;隋冲;宫玉萌 -专利权人：东营坤宝新材料有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07C5/29 文献下载
摘要：其技术方案是：四氢高位槽的进料口通过四氢管线连接到四氢缓冲罐，出料口通过四氢管线连接到多个异构釜内腔；母液罐的进料口通过母液管线连接到母液缓冲罐，出料口通过母液管线连接到多个异构釜内腔；异构釜通过管线和异构釜抽料泵连接到主物料出口管有益效果是：将四氢二聚环戊二烯在催化剂三氯化铝和聚酯表面活性剂来实现异构化反应，生成的金刚烷通过母液罐注入粗品的四氢二聚环戊二烯再打入异构釜搅拌，使金刚烷溶解形成溶有金刚烷的母液油，制备效率高，能够满足后续生产工艺的需求
金刚烷异构化工艺用异构化反应装置

[实用新型]一种双环戊二烯树脂加氢反应装置-CN201420367725.X有效
发明人：李文龙 -专利权人：天津鲁华化工有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： B01J19/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种双环戊二烯树脂加氢反应装置，包括研磨池和与研磨池并连的反应池，所述反应池的下部设有储物槽，研磨池的顶部设有进料口，研磨池的中间部位内设有传动辊、研磨辊以及支撑辊，研磨池的外侧壁设有驱动电机，驱动电机与研磨辊连接，反应池内设有反应框，反应框由丝网连接组成，储物槽内设有喷氢灌，反应池内设有若干喷氢孔，喷氢孔布置在反应框的外侧，喷氢孔与喷氢灌通过喷氢管连接。本实用新型具有过滤功能，具有研磨功能，将研磨后的双环戊二烯树脂倒入反应池内的反应框内，喷氢灌由喷氢管给喷氢孔提供氢气，最后在反应框内实现双环戊二烯树脂加氢反应处理，反应效果高，速度快。
一种双环戊二烯树脂加氢反应装置

[发明专利]生产异戊二烯和共同产物的方法-CN200980157641.5有效
发明人： G·K·肖塔尼;J·C·麦考利夫;C·M·派瑞斯;D·H·韦尔斯;K·J·桑福德 -专利权人：丹尼斯科美国公司;固特异轮胎和橡胶公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明的特征在于从培养的细胞生产异戊二烯和共同产物例如乙醇、1，3-丙二醇、或氢的方法。本发明还提供了包括这些培养的细胞的组合物。本发明提供了包含异戊二烯和乙醇、异戊二烯和1，3-丙二醇、以及异戊二烯和氢的组合物。另外，本发明提供了通过在适合于共同生产异戊二烯和乙醇、异戊二烯和1，3-丙二醇、以及异戊二烯和氢的条件下培养细胞而共同生产异戊二烯和乙醇、异戊二烯和1，3-丙二醇、以及异戊二烯和氢的方法。
生产异戊二烯共同产物方法

[发明专利]用于合成2－甲基吡啶的催化剂的制备方法-CN200710143936.X有效
发明人：秦保伟;郜家军 -专利权人：新乡市恒基化工有限公司
申请日： 2007-08-15 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：其步骤为：往钠盐釜中加入四氢呋喃和氨基钠，在温度为0～45℃滴入环戊二烯，并保持反应0.5～3小时，制得环戊二烯基钠；在合成釜中加入四氢呋喃后加入无水氯化钴，搅拌30～40分钟后，加入制备的环戊二烯基钠
用于合成甲基吡啶催化剂制备方法

[发明专利]一种外亚甲基四氢邻苯二甲酸酐的制备方法-CN201510096373.8在审
发明人：傅霖;李晓莉;李文婕;陈刚 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开了一种外亚甲基四氢邻苯二甲酸酐的制备方法，它包括以下步骤：a、将马来酸酐、双环戊二烯和有机溶剂置于反应釜中，混匀，按照至少两个升温步骤进行反应，得到反应液；其中，所述马来酸酐与双环戊二烯的摩尔比为1：(0.2～10)；b、从步骤a的反应液中分离所期望的产物，即得外亚甲基四氢邻苯二甲酸酐。本发明方法，在提高粗品收率(收率可提高到90％)的同时，将外亚甲基四氢邻苯二甲酸酐粗品的色谱纯度提高到了85％，进一步提高了外亚甲基四氢邻苯二甲酸酐的实际收率，取得了预料不到的技术效果；本发明方法简便，
一种甲基四氢邻苯二甲酸酐制备方法