本申请公开了一个玉米抗盐QTL基因及其应用。所述玉米抗盐QTL基因序列为SEQ ID No.3所示的序列或其变体。在此抗盐QTL基因内，鉴定了在抗感材料间存在差异的分子标记。该标记与玉米抗盐性连锁，可作为玉米抗盐分子标记，本发明还提供了检测该抗盐分子标记的引物和方法。由于玉米抗盐属数量性状遗传，表型分析耗时费力，本发明所述的QTL基因、分子标记和引物可以应用于玉米的抗盐育种。
本发明提供蚕豆抗盐基因F‑box及其应用。本发明首次从蚕豆中克隆到抗盐F‑box基因Vf062764.1，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸长度为1749bp，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，包括582本发明实验发现蚕豆抗盐F‑box基因Vf062764.1能够显著提高拟南芥和烟草的抗盐性。本发明所述的抗盐基因将促进抗盐植物新品种(系)的培育进程。
本发明公开了一种玉米抗盐主效QTL及其应用。所述玉米抗盐QTL基因，其编码核苷酸序列选自：(a)SEQ ID No.1所示的序列；(b)SEQ ID No.1所示的序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。在此抗盐QTL基因内，鉴定了一个在抗感材料间存在差异的插入缺失标记。该标记与玉米抗盐性连锁，可作为玉米抗盐分子标记，本发明提供了检测该抗盐分子标记的引物和方法。由于玉米抗盐属数量性状遗传，表型分析耗时费力，本发明所述的QTL基因、分子标记和引物可以应用于玉米的抗盐育种。
一种野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK及其编码基因与应用，它涉及一种抗盐蛋白激酶及其编码基因与应用。本发明解决了现有的蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力弱的问题。野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK的氨基酸残基序为序列表中的SEQ ID No：1；野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK编码基因序列表中的SEQ ID No：2；野生大豆抗盐蛋白激酶基因GsCBRLK利用植物表达载体，将GsCBRLK的编码基因导入植物细胞，以获得对高盐胁迫耐受能力增强的转基因细胞系及转基因植株。本发明的野生大豆抗盐蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力强。
