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[发明专利]绿豆芽中D-手性肌醇的制备-CN200710187903.5无效
发明人：任贵兴;么杨;张瑞;秦培友;侯召华 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取绿豆芽功能成分的方法，且得到的提取物具有显著的降血糖功能，可用于制备治疗糖尿病的药物或用于防治糖尿病的保健食品。
绿豆芽手性制备

[发明专利]醇脱氢酶突变体及其在双芳基手性醇合成中的应用-CN201880041361.7有效
发明人：倪晔;王岳;戴威;许国超;周婕妤 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：醇脱氢酶突变体及其在双芳基手性醇合成中的应用。将本发明的所述的醇脱氢酶与葡萄糖脱氢酶或甲酸脱氢酶进行偶联，可用于多种抗组胺药物手性双芳基醇中间体的合成。
脱氢酶突变体及其双芳基手性合成中的应用

[发明专利]一种利用蔗糖生产肌醇的大肠杆菌工程菌株、及其构建方法和应用-CN202311091228.1在审
发明人：张杰;朱宏宇;柏映国;黄火清;王晓璐;姚斌;罗会颖;苏小运;涂涛;王苑;秦星;王亚茹 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2023-08-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用蔗糖生产肌醇的大肠杆菌工程菌株、及其构建方法和应用。本发明通过在大肠杆菌中过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因，建立肌醇合成途径；敲除葡萄糖‑6‑磷酸异构酶基因和葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶基因，阻断竞争途径，增加肌醇合成途径碳通量供给；过表达葡萄糖转运和代谢的关键酶基因，提高葡萄糖利用能力，提高肌醇转化率；过表达蔗糖转运、分解和代谢的关键酶基因，在大肠杆菌中建立蔗糖代谢途径，平衡细胞生长和肌醇合成间碳流量的分配，实现蔗糖到肌醇的高效生产。在优化的高密度发酵条件下，利用以蔗糖为碳源的发酵培养基生产肌醇，肌醇的最高产量达到166.4 g/L。
一种利用蔗糖生产大肠杆菌工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种生物转化生产鲨肌醇的大肠埃希氏菌工程菌株及其构建方法和应用-CN201811529935.3有效
发明人：韩文佳;律恩法;赵康;尹相活;朴哲;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一株大肠埃希氏菌工程菌株及其构建方法，以及利用该菌株进行的鲨肌醇的制造方法，属于生物技术领域，其特征在于包括稳定的重组表达质粒及重组表达质粒构建大肠埃希氏菌工程菌株pSI3的方法和利用得到的所述的重组大肠埃希氏菌工程菌株pSI3催化肌醇生产鲨肌醇的方法，本发明的有益效果是:利用该工程菌株的静息细胞法催化肌醇生产鲨肌醇，由于肌醇转运蛋白的存在，底物肌醇的浓度在反应温度下可得到最大化，可以充分利用细胞进行鲨肌醇的转化生产，利用该工程菌株进行发酵培养，处理后菌体可以收集进行静息细胞反应，发酵液粗处理后既可以用于鲨肌醇的分离提取，也可以重复用于菌株的发酵培养。
一种生物转化生产鲨肌醇大肠埃希氏菌工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]手性向列型聚酯-CN96191982.5在审
发明人： K·赛门斯迈耶;F·迈耶;K－H·埃茨巴克;H·R·克里彻多夫;N·普罗伯斯特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-02-13 - 公布日： 1998-03-11 - 主分类号： C08G63/672 文献下载
摘要：手性向列型聚酯,其中包含手性二醇结构单元作为醇组分和带有液晶基元基团的二羧酸残基作为酸组分。聚酯尤其适合作表面涂料。
性向聚酯

[发明专利]一种C-2取代的咪唑类手性离子液体制备方法-CN201110380182.6无效
发明人：肖军华;刘瑛 -专利权人：中国人民解放军63975部队
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种C-2取代咪唑类手性离子液体制备方法，包括1-甲基咪唑与三氯乙酰氯酰化，再与手性薄荷醇酯化，在1-甲基咪唑C-2位引入手性片段的反应。本发明所述的一种C-2取代的咪唑类手性离子液体的制备方法采用了绿色化学的思维方法，利用手性池方法，天然薄荷醇引入手性中心，微波辅助催化制备C-2取代的咪唑类手性离子液体，制备方法简单，原料易得，成本低，
一种取代咪唑手性离子液体制备方法

[发明专利]一种二元手性醇的合成方法-CN200910219778.0无效
发明人：段英侠 -专利权人：段英侠
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：一种二元手性醇的合成方法属于药物合成领域，更具体地说，是涉及一种二元手性醇的合成方法。本发明提供了一种操作简单、污染小、产率高的二元手性醇的合成方法。本发明采用如下技术方案，本发明的方法步骤为：1，2-二溴-1-苯基乙烷的合成；1-苯基-1，2-乙二醇的合成；(S)-1-苯基-1，2-乙二醇的生物转化合成。
一种二元手性合成方法

[发明专利]制备鲨肌醇的方法-CN201180018848.1无效
发明人： R.E.里迪;S.R.切姆布卡;D.R.斯波尔丁;Y.潘;L.曹;J.A.雷斯蒂图尤;R.洛伦滋尼;M.德马科 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2011-02-14 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C35/16 文献下载
摘要：本发明涉及制备鲨肌醇的方法。具体地，本发明涉及利用生物转化过程将肌醇转化为鲨肌醇的方法。
制备鲨肌醇方法

[发明专利]肌醇的制备方法-CN201510184621.4在审
发明人：张以恒;游淳 -专利权人：成都远泓生物科技有限公司
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12P7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌醇的制备方法，属于肌醇的酶催化制备领域。本发明所公开的肌醇的制备方法以淀粉、纤维素或它们的衍生物为底物，在一个多酶反应体系中，通过体外多酶高效催化将底物转化为肌醇；本发明通过过程优化，添加能够促进淀粉或纤维素水解的酶以及利用副产物葡萄糖的酶，从而建立多酶反应体系，显著提升了原料的转化效率和肌醇的产率。本发明方法原料转化率高，肌醇产率高，步骤简捷，生产成本低，对环境影响小，可实现肌醇的规模化生产。
制备方法

[发明专利]一种粉体肌醇的生产方法-CN99124661.6无效
发明人：杨连生;罗发兴;扶雄 -专利权人：华南理工大学
申请日： 1999-12-23 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： C07C35/16 文献下载
摘要：本发明提供一种粉体肌醇的生产方法。该法依次包括下列步骤Ａ．脱色肌醇液进入离子交换树脂模拟床强化精制；Ｂ．精制肌醇液的真空浓缩；Ｃ．浓缩至固形物含量为６０～６５％（重量）的肌醇液负压喷雾干燥。本发明与传统的晶体肌醇生产方法相比，粉体肌醇产品质量稳定，生产工序大大简化，生产线投资费用可节省２０～３０％，生产效率提高１５％以上，收率提高２０％以上，生产成本降低２０～２５％，且连续化生产，能实现自动化本发明创造极利于肌醇的深度开发与应用。
一种粉体肌醇生产方法

[发明专利]一种糖基化肌醇的制备及分离纯化工艺-CN202311061573.0在审
发明人：朱理平;杜国营;李亚静;何报春;崔鑫 -专利权人：诸城市浩天药业有限公司
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12P19/46 文献下载
摘要：本发明涉及肌醇生产技术领域，尤其涉及一种糖基化肌醇的制备及分离纯化工艺，包括以下步骤：（1）取纯化水加热，加入肌醇、糖基供体、酶，控制反应体系的温度、pH和时间，反应结束后收集的料液备用；（2）取步骤（1）中的料液继续加热灭酶、闪蒸、降温后收集的浓缩液备用；（3）取浓缩液，采用模拟移动床色谱系统分离，分别收集糖基化肌醇纯化液和未反应完全的肌醇和糖基供体混合液；（4）取糖基化肌醇纯化液，经过浓缩、干燥得到糖基化肌醇产品上述制备及分离纯化方法，大大提高了糖基化肌醇的产量、收率和纯度。
一种糖基化肌醇制备分离纯化工艺

[发明专利]一种手性α-氨基醇类化合物及其制备方法和应用-CN202310668303.X在审
发明人：龚和贵;黄国琪;陈运荣;吴宇 -专利权人：上海大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D263/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性α‑氨基醇类化合物及其制备方法和应用，利用Boc‑L‑丝氨酸甲酯作为手性源，利用2,2‑二甲氧基丙烷关环保护氨基和羟基，通过简单易得的一级格氏试剂与Boc‑L‑丝氨酸甲酯发生亲核反应生成羟基，然后醇羟基可以在伯吉斯试剂的参与下消除成双键，最后钯碳氢气还原双键得到α‑氨基醇前体，氨醇前体在酸性条件下脱保护后即可得到N‑α‑C经仲烷基链修饰的α‑氨基醇。最后，证明了该方法得到的手性α‑氨基醇不仅能够用于配体的合成而且还有着较好的手性保持，该方法有望被广泛用于不对称合成领域中含氮手性配体的合成。
一种手性氨基化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种手性向列纤维素纳米晶体-丙三醇复合薄膜及其制备方法和应用-CN201810119604.6有效
发明人：李伟;刘守新;徐明聪;马春慧;黄琼涛;吴义强;李坚 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C08L1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性向列纤维素纳米晶体‑丙三醇复合薄膜的制备方法，将纤维和硫酸混合进行水解反应，得到纤维素纳米晶体悬浮液；将所述纤维素纳米晶体悬浮液依次进行洗涤和浓缩，得到质量浓度为1.5～5.5％的手性向列纤维素纳米晶体悬浮液；将所述手性向列纤维素纳米晶体悬浮液与丙三醇水溶液混合后成膜，得到手性向列纤维素纳米晶体‑丙三醇复合薄膜。采用本发明提供的方法制备得到的手性向列纤维素纳米晶体‑丙三醇复合薄膜不仅具有纤维素纳米晶体优良的光学特性，还具有丙三醇的湿度敏感特性，作为湿敏指示材料具有很好的湿度检测效果；且原料易得，操作简单。
纤维素纳米手性向列丙三醇晶体悬浮液复合薄膜制备制备方法和应用丙三醇水溶液光学特性敏感特性湿度检测水解反应指示材料成膜硫酸洗涤浓缩纤维

[发明专利]一种合成手性双蒎烷二醇二硼酸酯的方法-CN201310606081.5无效
发明人：李欣;郑鹏;李晓 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种手性双蒎烷二醇二硼酸酯的制备方法，二甲胺与三氯化硼发生取代反应制备二（二甲基氨基）氯硼烷，再在金属钠作用下，使二（二甲基氨基）氯硼烷自身偶联得到四（二甲基氨基）二硼烷，最后与手性蒎烷二醇成酯得到手性双蒎烷二醇二硼酸酯原料选用廉价的二甲胺、三氯化硼和手性蒎烷二醇，便于大量购买，反应条件温和，转化率、反应收率和产品纯度均很高。本发明的合成方法可放大至百公斤级，为大规模生产手性双蒎烷二醇二硼酸酯提供了切实可行的合成条件。
一种合成手性蒎烷二醇二硼酸方法

[发明专利]一种利伐沙班的制备方法-CN201410522001.2在审
发明人：潘勇;夏晓丽;王小玲 -专利权人：常州市勇毅生物药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明所述制备方法的合成路线包括以天然手性甘露醇即D-甘露醇为起始原料,经多步反应制得D-甘油醛缩丙酮；D-甘油醛缩丙酮与(4-氨基苯基)吗啉-3-酮反应制得的化合物再经多步反应制得最终产物利伐沙班。本发明开创性的采用天然手性D-甘露醇作为制备利伐沙班的起始原料，采用天然手性醇原料，手性率高，手性成本低。本发明反应路线中重点反应步骤第三步为醛基与氨基的亲核加成反应，收率高，整体反应路线收率高。
一种利伐沙班制备方法