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[发明专利]创建家蚕性连锁平衡致死系的雌回交法-CN201310328738.6有效
发明人：廖鹏飞;董占鹏;白兴荣;黄平;朱水芬;陈松;钟健;杨文;吴克军;刘敏;丁善明;李永福 -专利权人：云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种创建家蚕性连锁平衡致死系的雌回交法，其通过常规品种的雌蛾与家蚕性连锁平衡致死系的雄蛾杂交,得到F1代；用F1代的雄蛾与家蚕性连锁平衡致死系的雌蛾回交,育成的BC1代依致死时间差异分为卵圈Ⅰ型和Ⅱ型；再将卵圈Ⅱ型的雌蛾与卵圈Ⅰ型的雄蛾交配，即可创建得到家蚕性连锁平衡致死系H1；同时用常规品种的雌蛾与卵圈Ⅰ型的雄蛾回交，得到BC2代；继续用育成的家蚕性连锁平衡致死系H1的雌蛾与BC2代雄蛾杂交，又育成致死时间不同的卵圈Ⅰ型和Ⅱ型，依此循环，即可创建得到符合目标要求的家蚕性连锁平衡致死系Hn。本发明操作简单，步骤少，效率高，易于创建得到基本保持常规品种各项性状的家蚕性连锁平衡致死系，适于推广应用。
创建家蚕连锁平衡致死回交

[发明专利]含有增强子Hr3和启动子IE1的转基因干扰载体及其制备方法和应用-CN201110423286.0有效
发明人：夏庆友;蒋亮;王根洪;程廷才;徐汉福 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及家蚕的转基因技术，主要为增强子Hr3和启动子IE1在制备转基因干扰载体中的联合应用；转基因干扰载体的基础载体为转座载体pBac[3×P3-EGFPafm]，依次含有增强子Hr3、IE1基因启动子、目的基因正向片段、家蚕肌动蛋白Actin3(A3)内含子、目的基因反向片段和终止信号序列SV40；运用本技术，BmNPV病毒一旦侵染进入家蚕细胞就会受到抑制；本发明巧妙的利用IE1启动子和增强子Hr3的组合，使转基因家蚕在正常情况下表达适量的dsRNA；当BmNPV侵染家蚕后，利用病毒增殖产生的IE1蛋白激活Hr3增强子来大量表达dsRNA，使靶标基因dsRNA的表达量随着病毒量的增加而增加，最大程度减少表达dsRNA对家蚕正常生理活动的影响，并显著提高家蚕的抗性。
含有增强 hr3 启动子 ie1 转基因干扰载体及其制备方法应用

[发明专利]用蚕表达人表皮生长因子生产药物的方法-CN01124123.3有效
发明人：张耀洲;金勇丰;吴祥甫 -专利权人：浙江中奇生物药业股份有限公司
申请日： 2001-08-15 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明将人EGF基因克隆到家蚕杆状病毒(BombyxmoriNuclearpolyhedrosisVirus)转移载体pBacPAK8中，与线性化家蚕杆状病毒，在家蚕细胞中进行同源重组，获得带人表皮生长因子基因的重组家蚕杆状病毒BmBacEGF，该病毒已提交中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保存，地址在北京中关村，保藏日期为2001年7月2日，保藏编号为0593，用重组家蚕杆状病毒针刺接种家蚕幼虫和蛹体，使人表皮生长因子在家蚕幼虫和蛹中获得高效表达
表达表皮生长因子生产药物方法

[发明专利]蛛蚕丝生产方法及由其生产的蛛蚕丝-CN202010087656.7在审
发明人：祁曼华;张琦 -专利权人：张宏亮
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明提供一种蛛蚕丝生产方法，包括：(1)将从蜘蛛的体内的腺管中取出的蛛丝蛋白粘液植入家蚕卵中获得家蚕种；(2)将家蚕种孵化得到幼蚕，即为蛛蚕；(3)采用家蚕的饲养方法饲养蛛蚕；(4)待蛛蚕吐丝，即为蛛蚕丝在步骤(1)和步骤(2)之间，还包括步骤：(12)将家蚕种置于保温箱催种。还提供了由此生产的蛛蚕丝。本发明的蛛蚕丝生产方法容易生产蛛蚕丝，生产的蛛蚕丝强度和弹性比家蚕丝高，以满足用于军工防护和医用的新材料的需要，设计巧妙，操作简便，成本低，适于大规模推广应用。
蚕丝生产方法

[发明专利]一种基于转EvH复合蚕丝的全水基多用途蚕丝光刻胶及其制备方法-CN202210243688.0在审
发明人：徐汉福;胡杰;王赟娇;唐艺芸;周大明;张紫茵;马艳;刘荣鹏;李青俊;王德强;代方银;周泽扬;袁家虎;向仲怀 -专利权人：西南大学;中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2022-03-12 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明提供一种基于转EvH复合蚕丝的全水基多用途蚕丝光刻胶及其制备方法，全水基多用途蚕丝光刻胶由转基因袋蛾重复基序EvH的家蚕品系的蚕丝制备得到，其包括转基因袋蛾的家蚕丝素蛋白和水溶剂。本发明的一种基于转EvH复合蚕丝的全水基多用途蚕丝光刻胶，其利用家蚕丝进行工业化生产，基于家蚕丝良好的生物相容性、生物降解性、物理和化学稳定性，采用家蚕丝蛋白制得了全水基光刻胶，满足了加工工艺的环境友好性本发明的光刻胶采用天然家蚕丝蛋白进行遗传改良，基于机械性能和分子量之间的平衡控制，实现了高分辨率微纳图案。
一种基于 evh 复合蚕丝基多用途光刻及其制备方法

[发明专利]HMG1基因及其在家蚕微孢子虫分子检测中的应用-CN201410755670.4有效
发明人：刘吉平;宋小景;程伟 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：本发明公开了家蚕微孢子虫HMG1基因，以及一对特异性的快速检测家蚕微孢子虫的引物组及其应用。该检测引物的靶基因为与家蚕微孢子虫性别有关的高移动蛋白基因HMG1，以该基因作为家蚕组织特别是蚕卵微孢子虫分子检测的靶基因，检测结果可靠、易于操作、特异性强、灵敏度高，可用于家蚕微孢子虫高灵敏度快速分子检测，尤其是蚕种家蚕微孢子虫的早期检测，具有重要的实际应用意义。
hmg1 基因及其家蚕孢子分子检测中的应用

[发明专利]甘氨酸或其代谢调节剂在提高家蚕丝产量中的应用及其方法-CN201410233620.X有效
发明人：夏庆友;许国旺;陈全梅;刘心昱;赵萍;孙艳慧;赵欣捷 -专利权人：西南大学;中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了甘氨酸或甘氨酸代谢调节剂1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACPC)在提高家蚕丝产量中的应用，以及通过给予幼虫期家蚕外源性的甘氨酸或ACPC来提高家蚕丝产量的方法；本发明采用基于GC-MS的代谢组学技术研究丝产量有较大差异的不同品种家蚕的血淋巴代谢物谱的变化，发现家蚕丝素蛋白的重要组成成分甘氨酸(占丝素蛋白的42.8％)与茧层率之间具有较强的相关性(相关系数为-0.892)，体外给予甘氨酸或甘氨酸代谢调节剂ACPC干预幼虫期蚕体代谢可以显著提高家蚕丝产量，
甘氨酸代谢调节剂提高家蚕产量中的应用及其方法

[发明专利]利用家蚕生物反应器生产猪圆环病毒2型重组衣壳蛋白亚单位疫苗的方法及其产品-CN201010236646.1有效
发明人：张许科;孙进忠;乔荣岑 -专利权人：洛阳普莱柯生物工程有限公司
申请日： 2010-07-22 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供一种家蚕生物反应器生产猪圆环病毒2型衣壳蛋白的方法，属于生物技术领域。该方法以家蚕核型多角体病毒为载体，通过转移载体中的核型多角体病毒同源臂与家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因同源重组的方式将猪圆环病毒2型衣壳蛋白基因整合至家蚕核型多角体病毒多角体启动子下进行目的蛋白表达通过噬斑筛选的方法获得含目的蛋白基因的重组家蚕核型多角体病毒，以家蚕生物反应器进行目的蛋白的大规模表达，制备成含有重组猪圆环病毒2型衣壳蛋白的亚单位疫苗。
利用家蚕生物反应器生产圆环病毒重组蛋白单位疫苗方法及其产品

[发明专利]phiC31重组酶系统和piggyBac转座子的应用及其家蚕定点转基因系统和制备方法-CN201310181854.X有效
发明人：赵爱春;龙定沛;陆威健;郭庆;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种phiC31重组酶系统和piggyBac转座子的应用及其家蚕定点转基因系统和制备方法，将phiC31重组酶系统和piggyBac转座子介导家蚕转化的转基因技术相结合，先piggyBac转座载体中连入2个同向排列的attB位点或attP位点，并将此载体转化家蚕，然后筛选单拷贝转基因家蚕作为靶品系，再利用phiC31重组酶与两端由同向的attB位点或attP位点锚定目的基因表达框的载体转化靶品系，即可实现目的基因表达框定点转化至piggyBac转座载体的2个attB位点或attP位点之间，从而实现家蚕定点转基因的目的，其操作方法简单，为家蚕基因功能研究提供了有力的工具。
phic31 重组系统 piggybac 座子应用及其家蚕定点转基因制备方法

[发明专利]家蚕微孢子虫DNA2基因及其应用-CN201710301862.1有效
发明人：刘吉平;李峙贤;孙勋勋;杨宏宇 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种家蚕微孢子虫DNA2基因及其应用。本发明首先克隆获得了一种家蚕微孢子虫DNA2基因，其全长序列如SEQ ID NO.1所示，ORF框序列如SEQ ID NO.2所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。并以此为基础提供了一组特异性检测家蚕微孢子虫的特异性检测引物组，对家蚕微孢子虫具有很好的特异性和灵敏性，在家蚕微孢子虫的特异性检测方面具有很好的应用前景。而且，家蚕微孢子虫DNA2基因作为一个新发现的蛋白基因，具有潜在的功能应用，本发明DNA2基因的发现对于治疗和检测的理论验证和生产实践均有一定的意义。
家蚕孢子 dna2 基因及其应用

[发明专利]防控家蚕白僵病的组合物及其制备和应用-CN202011603519.0有效
发明人：黄深惠;潘志新;蒋满贵;黄旭华;唐亮;陈小青;王霞 -专利权人：广西壮族自治区蚕业技术推广站
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种防控家蚕白僵病的组合物，所述组合物包括三氯异氰脲酸粉与焦糠粉，其中，所述组合物的有效氯含量为0.5‑5％。本发明公开了一种防控家蚕白僵病的组合物的制备方法，将三氯异氰脲酸粉和焦糠粉放入混合机中混合20‑50分钟，混合均匀，获得所述防控家蚕白僵病的组合物。本发明还公开了一种防控家蚕白僵病的组合物的应用，将所述组合物均匀撒于蚕体蚕座，撒药后10‑30分钟再喂食家蚕。本发明的三氯异氰脲酸粉与焦糠粉组合能有效的防控家蚕白僵病的发生，并能防控细菌病、脓病等其他常见蚕病的发生。
家蚕白僵病组合及其制备应用

[发明专利]一种小分子化合物在制备防治或治疗蚕微粒子病药物中的应用-CN202011558455.7有效
发明人：吕丁丁;唐旭东;杨军;万爱军 -专利权人：镇江市高等专科学校
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：DDA0002859515560000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />针对家蚕微孢子虫的核心蛋白本发明小分子化合物可用于制备防治家蚕微粒子病的药物，当所述小分子化合物在细胞中使用终浓度在0.5μM以上时能够抑制家蚕微孢子虫的复制，而在1mM以上浓度添食家蚕能够显著降低家蚕微粒子病的发病率。本发明可用于防治家蚕微粒子病的药物研发及生产，具有应用推广价值。
一种分子化合物制备防治治疗微粒子药物中的应用

[发明专利]家蚕血液型脓病病源BmNPV直接PCR检测法-CN201010258127.5无效
发明人：杨金宏;孔卫青;王代钢 -专利权人：安康学院
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种家蚕血液型脓病病源BmNPV直接PCR检测法，其检测方法首先对染病家蚕的血液通过乙醇沉淀法进行处理，去除PCR反应抑制物；根据家蚕血液型脓病病源BmNPV的基因组分析，设计多角体蛋白基因PCR引物；对多角体蛋白基因进行PCR扩增，反应体系中加入了抗PCR反应抑制物BSA，同时以家蚕线粒体COI基因的引物进行PCR反应做阳性对照；分别取正常家蚕血液和感染了白僵病、绿僵病、细菌病、微孢子病的家蚕的染病中肠
家蚕血液型脓病病源 bmnpv 直接 pcr 检测

[发明专利]一种用家蚕生殖腺的体外培养来检测壬基酚毒性的方法-CN201310674517.4无效
发明人：袁红霞;徐世清;秦粉菊;邵爱华;刘佳 -专利权人：苏州科技学院
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用家蚕生殖腺的体外培养来检测壬基酚毒性的方法，包括以下步骤：首先是家蚕血清的制备，然后是含有壬基酚一系列浓度的目的培养液配制，接着是家蚕生殖腺在目的培养液中体外悬滴培养，进一步进行组织病理切片观察，家蚕生殖腺脂质过氧化产物和抗氧化保护酶活性的测定,紧接着进行生殖发育相关基因SoxE的mRNA转录水平分析，最后进行数据处理。通过对暴露组毒性终点的观察及与对照组的比较，确定壬基酚对家蚕生殖腺的毒性。采用本发明的家蚕生殖腺体外培养在壬基酚毒性测试中具有研究样本单一、研究条件可以人为控制，便于观察，数据处理方便、直观等优点。
一种家蚕生殖腺体外培养检测壬基毒性方法

[发明专利]一种解毒酶基因在家蚕中稳定表达系统的构建方法-CN03118855.9无效
发明人：张莉;李维;郭聪 -专利权人：成都天创生物科技有限责任公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种解毒酶基因在家蚕中稳定表达系统的构建方法，首先是设计合成寡聚脱氧核糖核苷酸引物；其次是将解毒酶基因的cDNA或其氨基酸序列对应的DNA序列与家蚕丝蛋白L链启动子和终止子相连构建融合基因，并一起插入转座因子piggyBac的两个反向重复末端序列之间，得到重组的转座子；第三是用转座酶基因构建转座酶基因表达载体；第四是将得到的重组转座因子和转座酶基因表达载体同时转化家蚕卵；第五是通过培养和筛选被转化的家蚕卵形成的幼蚕，得到稳定表达外源解毒酶脂酶B1的转基因家蚕。本发明方法易行、操作简便、转化率高、家蚕蛹中脂酶B1含量为52％。
一种解毒基因家蚕稳定表达系统构建方法