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[发明专利]由倍半硫酸钠溶液获得妥尔油的工艺-CN201180032212.2有效
发明人： J·P·雷东卡尼夫鲁 -专利权人：康塞普西翁大学;纤维明星有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： D21C11/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过妥尔油皂与倍半硫酸钠溶液的反应生产妥尔油的工艺。该工艺包括以下步骤：(a)确定倍半硫酸钠的浓度；(b)使倍半硫酸钠溶液与妥尔油皂反应；并且(c)分离妥尔油和盐水相。
硫酸钠溶液获得妥尔油工艺

[发明专利]一种羟甲基头孢妥仑匹酯的制备方法-CN201810889335.1在审
发明人：郭新亮;从明明 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟甲基头孢妥仑匹酯的制备方法。所述方法包括步骤：头孢妥仑匹酯与甲醛反应生成羟甲基头孢妥仑匹酯。本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，并且本发明制备的高纯度的羟甲基头孢妥仑匹酯可以作为杂质对照品，用于生产过程中的头孢妥仑匹酯的质量控制。
头孢妥仑匹酯羟甲基制备杂质对照品反应条件生产过程高纯度质量控制收率甲醛污染

[发明专利]呋喃妥因一水合物晶体的制备方法以及呋喃妥因一水合物晶体-CN201910927826.5在审
发明人：孟维成;赵延青;李德宝 -专利权人：济南金达药化有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了呋喃妥因一水合物晶体的制备方法以及呋喃妥因一水合物晶体，涉及呋喃妥因制备技术领域。该制备方法包括：将呋喃妥因原料与丙酮溶液混合，以进行晶体重整；其中，丙酮溶液的质量百分比浓度为50％‑90％。该制备方法可制备出呋喃妥因一水合物大晶体，晶体较大，粒度范围如下：D
制备呋喃妥因一水合物丙酮溶液呋喃妥因大晶体制备技术领域质量百分比晶体的粘结重整团聚

[发明专利]曲妥珠单抗突变体IgG及其应用-CN201310081620.8有效
发明人：张剑冰;武术;杨帅 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于基因工程及免疫技术领域，公开了曲妥珠单抗突变体IgG及其应用。本发明通过对曲妥珠单抗重链编码DNA进行点突变，获得8个曲妥珠单抗IgG突变体，其重链的编码DNA序列选自SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.9中的任意一条。本发明曲妥珠单抗各个突变体瞬时表达得到的蛋白纯化产率同曲妥珠单抗均很高。各突变体IgG可以在不影响IgG产率和热稳定性的前提下对曲妥珠单抗的ADCC效应有不同程度的提高，同曲妥珠单抗一样，可在制备抗癌药物中应用。
曲妥珠单抗突变体 igg 及其应用

[发明专利]一种无定型头孢妥仑酯的制备方法-CN201810892307.5在审
发明人：李江红;陈林;石克金;任凤英;杨晨;苟小军;颜军;梁立 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种无定型头孢妥仑酯的制备方法，将头孢妥仑酯晶体溶解于有机溶剂中，快速浓缩得到头孢妥仑酯无定型，或者浓缩至小体积后滴加至第二种有机溶剂中析出头孢妥仑酯无定型。本发明制备得到的头孢妥仑酯无定型增加了头孢妥仑酯的溶解性，更有利于提高药物制剂的生物利用度。本发明公开的制备方法，条件温和，工艺稳定，易于操作。
头孢妥仑酯无定型制备有机溶剂浓缩生物利用度工艺稳定晶体溶解目标产物药物制剂滴加峰型酯无定型检测

[发明专利]一种苯巴比妥口腔崩解片及其制备方法-CN201510650422.8在审
发明人：何勇;吴宗好;高永好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯巴比妥口腔崩解片及其制备方法，属于苯巴比妥口腔崩解片的制备领域。本发明首先公开了一种苯巴比妥口腔崩解片，包括以下各组分：苯巴比妥、骨架材料、粘合剂、矫味剂和pH调节剂；各组分的重量份为：苯巴比妥1-30份、骨架材料60-95份、粘合剂1-10份、矫味剂0.1-5份。本发明苯巴比妥口腔崩解片外观良好，脆碎度小，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好。
一种口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种妥拉唑林半抗原、人工抗原、抗体及其制备和应用-CN202011363618.6在审
发明人：沈兴;黎莹莹;雷红涛;李向梅;李兆栋;林建浩;王锦;陈佳虹;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种妥拉唑林半抗原、人工抗原、抗体及其制备和应用。本发明设计合成一种妥拉唑林半抗原、人工抗原，并通过妥拉唑林半抗原与载体蛋白偶联后免疫新西兰大白兔获得高特异性的妥拉唑林多克隆抗体，并建立了一种保健食品中妥拉唑林的快速免疫检测方法，实现了能够快速检测保健食品中妥拉唑林的目的
一种妥拉唑林半抗原人工抗原抗体及其制备应用

[发明专利]妥卡雷琐衍生物及其用途-CN201911094713.8有效
发明人：何成江;黄岚;詹姆斯·托拉 -专利权人：大连万春布林医药有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C237/36 文献下载
摘要：本文公开了妥卡雷琐衍生化合物和包含所述妥卡雷琐衍生化合物的组合物。本文还公开了通过施用所述妥卡雷琐衍生化合物或通过共同施用所述妥卡雷琐衍生化合物和一种或多种另外的试剂来增强个体的免疫反应的方法。本文还公开了所述妥卡雷琐衍生化合物和包含所述妥卡雷琐衍生化合物的组合物在制备用于治疗个体的癌症或增强个体的免疫反应的药物中的用途。
妥卡雷琐衍生物及其用途

[发明专利]回收粗妥尔油的方法-CN201580029276.5有效
发明人： T.芬纳;O.蒂莫宁 -专利权人：斯道拉恩索公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C11B13/02 文献下载
摘要：本发明涉及从皂中回收粗妥尔油的方法，该方法包括步骤：确定皂的水含量和粗妥尔油含量之间的相互关系，确定为了将最佳量的粗妥尔油从皂中分离所需的酸和水的量，所述所需的酸和水的量取决于皂的粗妥尔油的含量，测量皂的水含量，向皂中添加最佳量的酸和水，将添加的酸和水与皂混合从而形成酸化的皂并且将粗妥尔油分离，以及从酸化的皂中回收分离的粗妥尔油。
回收粗妥尔油方法

[发明专利]一种用于治疗痔疮的药物组合物-CN200810100866.4无效
发明人：陈瑞晶 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2008-02-25 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗痔疮的药物组合物，它是以氢化可的松、硫酸新霉素、地布卡因、七叶皂苷形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。所述的组分最佳组合用量为每单位制剂含有氢化可的松5.0mg、硫酸新霉素7.1mg、地布卡因5.0mg、七叶皂苷10.0mg。该组合物可制成外用制剂，包括栓剂和软膏，可用于各种形式痔疮的治疗。
一种用于治疗痔疮药物组合

[发明专利]妥洛特罗贴剂-CN201110391915.6无效
发明人：李汉九;黄艳;曺永宇;朴荣泽 -专利权人：大化制药株式会社
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及包括抗哮喘药妥洛特罗及其盐作为活性成分的透皮吸收制剂，特别是妥洛特罗贴剂。本发明的透皮吸收制剂能够持续地控制妥洛特罗释放，同时它具有长期的储存稳定性，在药物层不形成妥洛特罗颗粒。
妥洛特罗贴剂

[发明专利]一种呋喃妥因片及其制备方法-CN201910851405.9在审
发明人：高煜 -专利权人：华益药业科技(安徽)有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药品技术领域，且公开了一种呋喃妥因片，所述呋喃妥因片由以下重量份的比例原料而制成：呋喃妥因50‑60份、乳糖80‑105份、玉米淀粉24‑46份、预胶化淀粉6‑16份、纯化水32‑48份、羧甲淀粉钠该呋喃妥因片及其制备方法，通过呋喃妥因、乳糖、玉米淀粉、预胶化淀粉、纯化水、羧甲淀粉钠A类和硬脂酸镁制成的广谱抗菌药品，可治疗葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、奈瑟球菌、枯草杆菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌引起的感染；且该制备工艺优化了呋喃妥因片的制备技术，有效的提高成品的合格率，以便于呋喃妥因片的加工。
呋喃妥因乳糖预胶化淀粉羧甲淀粉钠硬脂酸镁玉米淀粉纯化水制备枯草杆菌葡萄球菌药品技术领域大肠杆菌比例原料广谱抗菌痢疾杆菌奈瑟球菌伤寒杆菌制备工艺肠球菌重量份合格率感染治疗加工优化

[发明专利]配送区域划分方法及装置、电子设备、存储介质-CN202010478027.7在审
发明人：阮思捷;李瑞远;鲍捷;郑宇 -专利权人：京东城市（北京）数字科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G06Q10/08 文献下载
摘要：所述方法包括：获取多个历史订单数据和多个历史配送轨迹数据；根据单个历史配送轨迹数据中每个驻留点对应的时间段，以及多个历史订单数据中的妥投时间，确定该单个历史配送轨迹数据对应的妥投位置序列；将多个历史配送轨迹数据对应的妥投位置序列中的所有妥投位置作为顶点，并确定所有相邻的两个妥投位置的边，以构建位置访问网络；根据位置访问网络，确定所有妥投位置的区域划分结果，其中，所划分的同一区域中多个妥投位置之间的路线不唯一。
配送区域划分方法装置电子设备存储介质

[发明专利]一种预测结直肠癌患者对西妥昔单抗耐药性或西妥昔单抗疗效的试剂盒-CN202211510579.7在审
发明人：徐晓晶;彭轲;刘梦玲;余一祎;刘天舒 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供一种预测结直肠癌患者对西妥昔单抗耐药性或西妥昔单抗疗效的试剂盒，包括检测天冬酰胺内肽酶(AEP)蛋白水平或其编码基因表达水平的试剂。本发明还提供了天冬酰胺内肽酶抑制剂在制备预防或治疗结直肠癌西妥昔单抗耐药的药物中的应用，以及一种包括天冬酰胺内肽酶抑制剂和西妥昔单抗的用于治疗结直肠癌的药物组合物。本发明首次发现AEP可作为预测晚期肠癌西妥昔单抗治疗疗效的特异性标志物，可以作为改善肠癌细胞对西妥昔单抗的耐药性或增强西妥昔单抗敏感性的治疗靶点。
一种预测直肠癌患者西妥昔单抗耐药性疗效试剂盒

[发明专利]一种检测呋喃妥因代谢物的试剂盒及方法-CN201210100432.0有效
发明人：万宇平;冯才伟;孙震;赵正苗;冯才茂;冯静;余厚美;崔廷婷;罗贵昆 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测呋喃妥因代谢物的试剂盒及方法。试剂盒包括微孔试剂和试纸，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的呋喃妥因代谢物特异性抗体，所述呋喃妥因代谢物特异性抗体可为呋喃妥因代谢物单克隆抗体或呋喃妥因代谢物多克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有呋喃妥因代谢物半抗原-载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体。用本发明试剂盒检测呋喃妥因代谢物的方法，简单、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种检测呋喃代谢物试剂盒方法