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[其他]人工胰岛素类似物-CN86106574无效
发明人：杰斯·约根·维尔加德·布朗格;克杰德·诺里斯;莫根斯·特里尔·翰森 -专利权人：诺沃工业联合股票公司
申请日： 1986-08-28 - 公布日： 1988-08-03 - 主分类号： C07K7/40 文献下载
摘要：该新的人胰岛素类似物是通过用天然存在的氨基酸残基取代人胰岛素中的一个或多个氨基酸残基的方法得到的。氨基酸残基取代基最好比分子的相应位置上的天然氨基酸残基更亲水。氨基酸取代基以天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸和异亮氨酸为好，向更好的取代基是天冬氨酸和谷氨酸。该新的胰岛素类似物可以用于速效胰岛素溶液的制备。
人工胰岛素类似物

[发明专利]一种脂肪酰氨基酸多羟基酯类化合物及其制备方法-CN202010009140.0在审
发明人：孔悠华;陈浩 -专利权人：岳阳科罗德联合化学工业有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪酰氨基酸多羟基酯类化合物，由25‑50重量份的脂肪酰氨基酸和20‑30重量份的多羟基化合物在催化剂的作用下制备而成，结构中含有氨基酸结构、氨基酸带来的酰胺基团、多元醇或天然的糖醇或糖类带来的多种羟基结构本发明还公开了一种上述脂肪酰氨基酸多羟基酯类化合物的制备方法，原料天然无刺激，简单易操作，脱水缩合反应过程易控制。
一种脂肪氨基酸羟基化合物及其制备方法

[发明专利]含蛋白酶的洗涤组合物-CN94194485.9无效
发明人： A·贝埃克;C·K·格霍什;T·P·格雷卡;R·R·鲍特;L·J·威尔逊;P·F·布洛德三世;B·L·巴尔奈特;D·N·卢宾赫 -专利权人：普罗格特－甘布尔公司
申请日： 1994-10-13 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C11D3/386 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有蛋白酶的洗涤组合物，这种蛋白酶是具有在天然界未曾发现过的氨基酸序列的一种羰基水解酶变种，是通过用不同的氨基酸置换前体羰基水解酶中的多个氨基酸残基而衍生出来的，其中在前体酶中被置换的所说的多个氨基酸残基相应于位置、+126、+128、+135、+156、+166、+195、+197、+204、+206、+210、+216、+217、+218、+222、+260、+265和/或+274，这里数字标明的位置相应于天然存在的由解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)得到的枯草溶菌素中的位置或相应于在其它羰基水解酶或枯草溶菌素(诸如迟缓芽孢杆菌(Bacilluslentus)枯草溶菌素)中等价的氨基酸残基的位置。
蛋白酶洗涤组合

[发明专利]胰岛素类似物的制备方法-CN86106574.3无效
发明人：杰斯·约根·维尔加德·布朗格;克杰德·诺里斯;莫根斯·特里尔·翰森 -专利权人：诺沃工业联合股票公司
申请日： 1986-08-28 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：该新的人胰岛素类似物是通过用天然存在的氨基酸残基取代人胰岛素中的一个或多个氨基酸残基的方法得到的。氨基酸残基取代基最好比分子的相应位置上的天然氨基酸残基更亲水。氨基酸取代基以天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸和异亮氨酸为好，而更好的取代基是天冬氨酸和谷氨酸。该新的胰岛素类似物可以用于速效胰岛素溶液的制备。
胰岛素类似物制备方法

[发明专利]D-杂环氨基酸的合成方法、试剂盒及应用-CN201810064771.5有效
发明人：卢江平;董学武;张娜;李响;蒋相军;黄鑫;刘芳;李少贺 -专利权人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种D‑杂环氨基酸的合成方法、试剂盒及应用。该合成方法包括：采用SEQ ID NO:1所示的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸类化合物转化成D‑杂环氨基酸。采用本申请的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸化合物转化生成D‑杂环氨基酸，能够得到较高转化率和较高ee的非天然手性氨基酸，且采用该二氨基庚二酸脱氢酶进行合成的方法所用的工艺条件稳定，反应条件温和，整个生产过程中操作简单、污染较低，为人工合成D‑杂环氨基酸提供一种新的思路方法。
氨基酸合成方法试剂盒应用

[发明专利]将非天然编码氨基酸并入蛋白质中-CN200680019580.2无效
发明人：丘霍松 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供通过假单胞菌种(Pseudomonas species)和自其获得的菌株将非天然编码氨基酸在活体内并入多肽中的方法和组合物。本发明也提供包含由假单胞菌种和自其获得的菌株产生的具有非天然编码氨基酸的蛋白质的组合物。
天然编码氨基酸并入蛋白质

[发明专利]利用屠宰血液生产天然氨基酸及肥料、饲料的方法和系统-CN201310384673.7有效
发明人：蔡晖 -专利权人：蔡晖
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用屠宰血液生产天然氨基酸及肥料、饲料的方法和系统，其特征在于：向从屠宰设备收集的屠宰动物血液中投入天然酵素剂，进行分解反应过程，将上述分解处理后的屠宰血液分离成液体物质和固形物的液体和固形物分离装置部；接收上述分离出的氨基酸液体物质，在0-7℃的低温状态下进行保管；并将氨基酸制成肥料、饲料的方法。
利用屠宰血液生产天然氨基酸肥料饲料方法系统

[发明专利]非天然碱基对组合物及使用方法-CN201880090147.0在审
发明人： F·E·罗梅斯伯格;M·P·莱德贝特;R·J·卡拉狄玛 -专利权人：斯克利普斯研究所
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本文公开了用于增加包含一种或多种非天然氨基酸的多肽的产生的方法、细胞、工程化微生物和试剂盒。还提供了用于增加编码所述非天然氨基酸的非天然核酸在工程化细胞或半合成生物体中的保留的细胞、工程化微生物和试剂盒。
天然碱基对组合使用方法

[发明专利]氨基酸锂在制备用于治疗躁狂类精神疾病的药物中的应用-CN202211614708.7在审
发明人：谭俊;郑肖江;李崧;张炳杰 -专利权人：安域生物科技（杭州）有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明公开了氨基酸锂和/或有机酸锂氨基酸盐在制备用于治疗躁狂类精神疾病的药物中的应用，属于药物技术领域。所述氨基酸为脯氨酸、缬氨酸、赖氨酸、牛磺酸、高牛磺酸或其他天然氨基酸或人工合成氨基酸中的一种，或者为相应氨基酸的衍生物。所述有机酸锂选自包括异丁酸锂、正丁酸锂、乳酸锂、柠檬酸锂、胆酸锂、叶酸锂、牛磺酸锂和胆固醇锂的组中的一种或多种。
氨基酸制备用于治疗躁狂精神疾病药物中的应用

[发明专利]用棒状细菌经发酵生产L－氨基酸的方法-CN00134035.2无效
发明人：彼得拉·齐格勒;洛塔尔·埃格林;赫尔曼·扎姆;格奥尔格·蒂尔巴赫;瓦尔特·普费弗勒 -专利权人：德古萨－于尔斯股份公司;于利希研究中心有限公司
申请日： 2000-12-07 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产L－氨基酸的方法,其中进行以下步骤a)发酵所需生产L－氨基酸的棒状细菌,该细菌中至少glyA基因是弱化的,特别是通过除去天然启动子而弱化的,b)浓缩培养基或细菌细胞中所需产物,和c)分离L－氨基酸,任选地所用细菌中所需L－氨基酸的生物合成途径的其它基因是额外扩增的,或所用细菌中降低所需L－氨基酸生成的代谢途径至少被部分关闭。本发明还涉及lacI－tac－5’glyA或lacI－tac－glyA单元的核苷酸序列。
用棒状细菌发酵生产氨基酸方法

[发明专利]一种检测多种常见氨基酸的液相色谱方法-CN201110032844.0有效
发明人：段更利;周威 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-01-30 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及一种检测常见氨基酸的液相色谱方法以及其在中药板蓝根中的应用。本发明是将待测样品经过样品预处理后，加入反应溶剂及衍生化试剂进行衍生化反应，然后采用高效液相色谱法测定20种常见氨基酸的浓度。本发明的方法采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器对氨基酸进行高效液相色谱测定，并能排除其他物质对氨基酸的干扰。本发明可用于动植物天然提取物、药品、保健食品、饲料以及血浆、尿液、脑脊液、生物组织等生物材料中氨基酸浓度的定量测定，且也可准确测定中药板蓝根中氨基酸的含量。
一种检测多种常见氨基酸色谱方法

[发明专利]含多取代蛋白酶变体的清洗组合物-CN200410039977.0有效
发明人： C·K·高希;A·C·贝克;R·奥塔尼;A·布施;M·S·肖维尔;V·彻伦伯格;小J·T·凯利斯;C·佩斯;J·纳德赫尼;D·P·纳基;K·D·科利尔;R·M·卡德维尔;A·J·普洛瑟 -专利权人：宝洁公司;詹伦卡国际有限公司
申请日： 1998-10-23 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C11D3/386 文献下载
摘要：含蛋白酶变体的清洗组合物及其用法，该组合物所含蛋白酶变体包括解淀粉芽胞杆菌枯草杆菌蛋白酶的相应103位点的氨基酸残基被另一种天然氨基酸残基取代，同时取代的还包括如说明书所述位点处的氨基酸残基，其中若所述蛋白酶变体包括相应位点103和76的氨基酸残基取代时，也同时包括相应下述位点以外的说明书所列位点的氨基酸残基的取代：27，99，101，104，107，109，123，128，166，204，206，210，216，217，另一种清洗组合物含解淀粉芽胞杆菌枯草杆菌蛋白酶的相应62、212、230、232、252和257位点处被另一种天然氨基酸残基取代的蛋白酶变体，并含清洗添加剂。
取代蛋白酶变体清洗组合

[发明专利]一种氨基酸改性木质素广谱抗菌剂及其制备方法与应用-CN201910210984.9有效
发明人：邱学青;李岚;钱勇;陈凯;杨东杰;楼宏铭 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C08H7/00 文献下载
摘要：本发明属于天然高分子抗菌剂技术领域，公开了一种氨基酸改性木质素广谱抗菌剂及其制备方法与应用。本发明方法包括以下步骤：含5‑50重量份木质素的碱溶液中，加入1‑5重量份的醛和1‑5重量份的氨基酸，40‑120℃加热反应1‑6h后，得到氨基酸改性木质素广谱抗菌剂。本发明还提供上述方法制备得到的氨基酸改性木质素广谱抗菌剂。本发明方法通过天然抗菌肽中活性氨基酸组分改性木质素，得到氨基酸改性木质素广谱抗菌剂，有效增强木质素的抗菌活性，使其具有高抗菌活性，抗菌性能优于木质素；同时对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抑制作用，具有广谱抗菌性
一种氨基酸改性木质素广谱抗菌剂及其制备方法应用

[发明专利]一种化学交联剂及其制备和应用-CN201811390003.5在审
发明人：张丽华;高航;赵群;安雨馨;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D207/404 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基酸骨架结构、同时具有同位素标记及富集功能的化学交联剂及其制备方法和应用。氨基酸骨架具有不同的碳链长度，包括两种天然氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸；三种非天然氨基酸：2‑氨基‑1,6‑己二酸、2‑氨基‑1,7‑庚二酸、2‑氨基‑1,8‑辛二酸。氨基酸骨架引入同位素标记，包括氘、碳13或氮15的一种或两种以上。交联剂修饰化学富集基团，包括炔基、叠氮或生物素中的一种。
一种化学交联剂及其制备应用

[发明专利]一种氨基酸喷喷净-CN201610536443.1在审
发明人：张健;张燕飞 -专利权人：张健
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C11D1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸喷喷净，包含氨基酸表面活性剂；所述氨基酸表面活性剂为主要活性成份；所述氨基酸表面活性剂的重量比为0.1‑25%；所述氨基酸喷喷净还含有水、保湿剂、防腐剂，其重量百分比分别为：水为70‑90%；保湿剂为0.5‑5%；防腐剂为0.1‑1%；本发明所述的氨基酸喷喷净采用氨基酸表面活性剂为主要活性成份，代替了传统的喷喷净用表面活性剂，如LAS、AS、AES、SAS；免去化学洗涤剂残留对人体的伤害和环境的污染、无刺激、无过敏、本发明采用了具有生物降解性的天然氨基酸表面活性剂，无毒、无腐蚀、无污染、无残留；能高效快速清除厨房器具表面的油污，保障食用安全。
一种氨基酸喷喷