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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吲唑化合物-CN200780045197.9无效
发明人：孙仲铭;郭明良 -专利权人：孙仲铭;郭明良
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)或式(II)的吲唑化合物，式(I)或式(II)中的各个可变取代基的相关定义说明于说明书中，这些化合物可用于治疗癌症。
化合物

[发明专利]吲唑化合物-CN200980139017.2无效
发明人：中野诚志;岩并泰资;山西庆;和田康弘;森本晃史 -专利权人：旭化成制药株式会社
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供下述通式(A-1)和通式(1)表示的化合物或其盐。通式(A-1)和通式(1)的化合物或其盐具有β3肾上腺素受体激动剂作用，因此作为糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆管运动亢进引起的疾病、消化道功能亢进引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过动症或尿失禁等的治疗和预防剂
化合物

[发明专利]吲唑化合物-CN200780012071.1无效
发明人： A·M·埃里克松;A·布尔查特;K·E·弗兰克;D·J·考德伍德;L·K·阿博特;M·A·阿吉里亚迪;D·W·博尔哈尼;K·P·库萨克;R·W·迪克松;T·D·戈顿;K·D·穆伦;R·V·塔拉尼安;X·吴;X·张;L·X·王;B·李;C·E·巴贝里斯;N·维沙特 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2007-04-02 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：新的式(I)化合物或式(I)化合物的可药用盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如说明书中所定义，所述化合物可用作治疗剂。
化合物

[发明专利]一种吲唑化合物及其制备方法-CN201410368295.8有效
发明人：姚庆佳;邴贵芳;徐扬军 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲唑化合物及其制备方法，该化合物为6-溴-3-氯甲基吲唑，制备方法如下：(1)化合物16-溴-吲哚在亚硝酸钠及盐酸作用下生成化合物2吲唑甲醛；(2)硼氢化钠还原化合物2吲唑甲醛为化合物3吲唑甲醇；(3)二氯亚砜使化合物3吲唑甲醇的羟基转化为氯得到最终产物化合物4；所得终产物在治疗发炎相关疾病等方面具有广泛应用前景。
一种化合物及其制备方法

[发明专利]一种吲唑化合物衍生物及其制备方法-CN201410371407.5有效
发明人：姚庆佳;邴贵芳;徐扬军 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲唑化合物衍生物及其制备方法，该化合物为6-溴-3-乙酰基吲唑，制备方法如下：(1)化合物16-溴-吲哚在亚硝酸钠及盐酸作用下生成化合物2；(2)化合物2用二碳酸二叔丁酯生成化合物3(Boc保护的吲唑甲醛)；(3)硼氢化钠还原化合物3成化合物4；(4)化合物4在二氧化锰下，吲唑羟基被氧化为吲唑乙酰基，得到最终产物化合物5；所得终产物在治疗发炎相关疾病等方面具有广泛应用前景。
一种化合物衍生物及其制备方法

[发明专利]HSP90抑制剂-CN200580032317.2无效
发明人： P·谢纳;A·弗劳尔舍默;P·菲雷;J·舍普费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明涉及1H－吲唑－6－醇化合物及其盐在治疗增殖性疾病和在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途、包含1H－吲唑－6－醇化合物的药物制剂、新的1H－吲唑－6－醇化合物和制备新1H－吲唑－6－醇化合物的方法
hsp90 抑制剂

[发明专利]一种全新吲唑类化合物的发明及其合成方法-CN201110242388.2无效
发明人：姚庆佳;徐扬军;吕喜春 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种全新吲唑类化合物，是5-溴-4-三氟甲基吲唑。其合成方法是：以2-甲基-3-硝基三氟甲基苯为起始原料，制得目标化合物吲唑衍生物在抗关节炎、抗肿瘤和镇吐等生理活性。无论是从医用的角度还是从农用的角度，吲唑类化合物都有极其广泛的应用前景。所合成的吲唑类化合物不仅是多官能团化合物，而且是含氟医药中间体，它将在新药研发领域得到高度关注。
一种全新吲唑类化合物发明及其合成方法

[发明专利]一种氰甲基苯基吲唑类化合物及其制备方法-CN202310223303.9在审
发明人：密霞;崔贝贝;张飞;张京玉;曾岱;杨静;王新灵 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于含有两个氮原子的氮杂稠环化合物领域，具体涉及一种氰甲基苯基吲唑类化合物及其制备方法。该氰甲基苯基吲唑类化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明提供的氰甲基苯基吲唑类化合物，以吲唑环和苯环为母体，在吲唑环C3位实现氰甲基化，氰基广泛的存在于天然药物中，具有良好的生物活性而且可以转化为多种官能团，如酯、羧酸、酰胺、醛等。将氰甲基引入到母体结构中，母核结构可以进一步引入不同的官能团，改变其生物活性，作为药用化合物或药用中间体化合物使用。
一种甲基苯基吲唑类化合物及其制备方法

[发明专利]一种吲唑的制备方法及其在药物合成中的应用-CN201510345123.3有效
发明人：唐萌;孔媛芳;褚冰洁 -专利权人：兰州大学
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于化学领域，涉及一种吲唑的制备方法及其在药物合成中的应用。本发明公开一种吲唑的制备方法及其在1H‑吲唑‑3‑羧酸、lonidamine、化合物8、化合物9、化合物10、axitinib、YD‑3、YC‑1及其类似物合成中的应用。
一种制备方法及其药物合成中的应用

[发明专利]一种吡咯并[2,3-f]吲唑类化合物的制备方法-CN202210274931.5在审
发明人：王翠 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡咯并[2,3‑f]吲唑类化合物的制备方法，该吡咯并[2,3‑f]吲唑类化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示。制备过程为5‑碘‑2‑甲基苯胺与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到4‑溴‑5‑碘‑2‑甲基苯胺，再与亚硝酸异戊酯在酸性条件下反应得到5‑溴‑6‑碘‑1H‑吲唑，该吲唑化合物先与R‑C≡CH发生Sonogashira偶联反应，再将吲唑环上的N‑H键用2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基保护起来，通过Buchwald反应、脱保护基、关环得到吡咯并[2,3‑f]吲唑类化合物。该制备过程收率高、原料简单易得，所得吡咯并吲唑类化合物在药物控释、细胞工程、生物制药等众多领域具有广泛的应用。#imgabs0#
一种吡咯吲唑类化合物制备方法

[发明专利]一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法-CN201710840374.8有效
发明人：潘仙华;张荣;陈彦宇;彭邱君;胡剑;周艺军;徐兰婷 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑取代‑2H‑吲唑类化合物的制备方法,在亚铜催化剂作用下，取代的1H‑吲唑和芳基碘鎓盐在低分子量极性有机溶剂中进行偶联反应，得到相应的2‑取代‑2H‑吲唑类化合物，1H‑吲唑和芳基碘鎓盐的摩尔比为1：1.2。本发明从易得的1H‑吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，生成的目标化合物产率高，对多种官能团有很好的兼容性等特点。可以广泛的应用于合成带各种取代基的2‑取代‑2H‑吲唑类化合物，具有重要的应用价值。
一种取代吲唑类化合物制备方法

[发明专利]一种5-溴-2-甲基-3-异丙基-吲唑的制备方法-CN202110367025.5在审
发明人：卢跃烈;周涛;宋爱平;刘玉;苏东;彭继荣;张晓东 -专利权人：倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法，所述5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法包括如下步骤：化合物Ⅰ与酰氯化试剂反应生成化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与异丙基格式试剂反应生成化合物Ⅲ；化合物Ⅲ与水合肼反应生成化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与基化试剂反应生成化合物Ⅴ，所述化合物Ⅴ即为5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑。
一种甲基丙基制备方法

[发明专利]用于制备取代的吲唑和氮杂吲唑化合物的中间体的合成方法-CN201080050423.4无效
发明人： H.拉扎维;J.T.里夫斯;S.罗德里古兹 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I化合物的方法，所述化合物可用于作为制备吲唑和氮杂吲唑取代的化合物的中间体。
用于制备取代氮杂吲唑化合物中间体合成方法

[发明专利]细胞重编程诱导用组合物-CN201580036120.X有效
发明人：金容哲;D·威廉姆斯;郑多云;李政垠;徐信爱;朴志研 -专利权人：光州科学技术院
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞重编程诱导组合物。本发明的组合物所包含的吲唑衍生物化合物呈现改善的生物特征谱并能够进行有效的细胞重编程。并且，本发明的吲唑衍生物化合物与如逆转素或BIO等现有低分子细胞重编程诱导化合物不同地不呈现细胞毒性，因此，当临床应用时，能够期待在细胞治疗剂市场高速增长。另外，现有吲唑衍生物化合物作为细胞重编程的用途完全未被知道，在本发明的化合物的情况下，与现有吲唑衍生物化合物相比，没有细胞毒性或细胞毒性显著低，且细胞重编程非常优异。
细胞编程诱导组合

[发明专利]一种直接电化学氧化合成C-3磷酸化2H-吲唑类化合物的方法-CN202211411403.6在审
发明人：沈振陆;刘鑫;李美超 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接电化学氧化合成C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物的方法，以及一种C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物。所述方法包括：以结构式如式(II)所示的2H‑吲唑类化合物和结构如式(II)所示的亚磷酸三烷基酯化合物为反应底物，采用两电极体系进行电解反应，反应结束后经分离处理得到结构如式(I)所示的C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明使用了清洁的电能为氧化剂，降低了环境成本；(2)反应底物的普适性好；(3)反应条件比较温和；(4)提供了一类新的C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物，为新药筛选提供了基础
一种直接电化学氧化合成磷酸化吲唑类化合物方法

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