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[发明专利]吡啶甲酸铬原料药中杂质限度检测的高效液相色谱分析方法-CN201410058793.2有效
发明人：岳振路 -专利权人：河北富格药业有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶甲酸铬原料药中杂质限度检测的高效液相色谱分析方法，它采用配有紫外检测器的液相色谱仪，以辛基键合硅胶为填充柱，流动相为0.5%～2.0%质量浓度的醋酸水溶液与乙腈的混合液，紫外检测器波长200～300nm；将50mg吡啶甲酸铬样品加入60ml甲醇超声溶解后，加入甲醇稀释至100ml摇匀，再经0.45μm滤膜过滤后作为供试品溶液；将1ml供试品溶液加甲醇稀释至100ml后摇匀，再经0.45μm本发明吡啶甲酸铬与合成吡啶甲酸铬的起始物、中间体和产生的杂质能实现完全分离，峰形和分离度良好，灵敏度和准确度高，可满足吡啶甲酸铬原料药杂质限度的分析。
吡啶甲酸原料药杂质限度检测高效色谱分析方法

[发明专利]4-氨基-6-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯)吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途-CN201980031355.8在审
发明人： J·基斯特;N·M·萨奇维;T·L·西德尔;L·G·霍蒂;N·M·尼亚兹;J·B·艾普 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本文描述了4‑氨基‑6‑(1,3‑苯并间二氧杂环戊烯)吡啶甲酸、包含4‑氨基‑6‑(1,3‑苯并间二氧杂环戊烯)吡啶甲酸的组合物、以及这些化合物和组合物用于控制不希望的植被的用途。
氨基二氧戊烯吡啶甲酸及其作为除草剂用途

[发明专利]N-3-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用-CN201610597221.0有效
发明人：徐莉;徐园园;卢雯;赵俸艺;王露娜;薛华玉;曹福亮 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT，3‑吡啶甲酸或6‑甲基3‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO₃、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
吡啶脱氢衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种提浓3,6‑二氯吡啶甲酸渗透膜的制备方法-CN201610358154.7有效
发明人：王琪宇 -专利权人：张玲
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： B01D71/78 文献下载
摘要：发明名称一种提浓3,6‑二氯吡啶甲酸渗透膜的制备方法摘要本发明涉及一种提浓3,6‑二氯吡啶甲酸渗透膜的制备方法，将均相阴离子交换膜浸入4‑苯乙烯基吡啶，1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐,乙烯基对苯二甲酸混合溶液中
一种吡啶甲酸渗透制备方法

[发明专利]一种提高4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸电解合成效率的方法-CN202310050142.8在审
发明人：徐颖华;王继胜;鲁少卿;郑华均;郑灵霞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成效率的方法，用隔膜电解槽，以含0.8～2.0mol/L 4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的水溶液为阴极液，以碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以银为阴极，以镍基材料为阳极进行电解反应，电解反应完成后，阴极液分离纯化，得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸。62.2～62.6％；平均电流密度从3.3A/dm2提高到了6.8～9.0A/dm2；每生产1吨4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸产品排放的废水更少
一种提高氨基吡啶甲酸电解合成效率方法

[发明专利]一种格列美脲药物组合物片剂、制备方法及其应用-CN201210041438.5无效
发明人：梅勇;罗磊;何远东;马贵勇;姜艳红;陈丽;李小林;廖海燕 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种格列美脲药物组合物片剂，其特征在于：其组分包括：格列美脲和吡啶甲酸铬；其中，格列美脲和吡啶甲酸铬的重量比为10～80:1～100；本发明以格列美脲原料药和吡啶甲酸铬为活性成分，较常规的格列美脲制剂，本药物组合物提高外周组织对胰岛素的敏感性和活性，吡啶甲酸铬还可以提高机体对葡萄糖的耐受能力，降低禁食后的血糖水平，因此可以改善机体的糖代谢。
一种格列美脲药物组合片剂制备方法及其应用

[发明专利]具有新代谢特性的胶红酵母及其在生物降解中的应用-CN200710157810.8无效
发明人：周集体;郑春莉;王竞;吕红;曲嫒嫒;金若菲;项学敏;张劲松;王静 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明的优点是胶红酵母通过部分还原途径降解硝基苯，并矿化降解过程中的副产物吡啶甲酸，从而实现硝基苯的彻底降解，解决了硝基苯部分还原降解中的瓶颈；胶红酵母能够在高盐度以及多种有机物质共存的条件下有效降解硝基苯；胶红酵母能够以吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源进行生长，吡啶甲酸最终被矿化为无害的二氧化碳和水；胶红酵母能够作为生物强化制剂应用于盐度高、成分复杂的硝基苯废水和吡啶甲酸废水的生物治理中。
具有代谢特性酵母及其生物降解中的应用

[发明专利]具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用-CN200710157811.2无效
发明人：周集体;郑春莉;王竞;吕红;曲嫒嫒;金若菲;项学敏;张劲松;王静 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明的优点是微白黄链霉菌通过部分还原途径降解硝基苯，并矿化降解过程中的副产物吡啶甲酸，从而实现硝基苯的彻底降解，解决了硝基苯部分还原降解中的瓶颈；微白黄链霉菌能够在高盐度以及多种有机物质共存的条件下有效降解硝基苯；微白黄链霉菌能够以吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源进行生长，吡啶甲酸最终被矿化为无害的二氧化碳和水；微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂应用于盐度高、成分复杂的硝基苯废水和吡啶甲酸废水的生物治理中。
具有代谢特性微白霉菌及其生物降解中的应用

[发明专利]具有新代谢特性的藤黄微球菌及其在生物降解中的应用-CN200710157803.8无效
发明人：周集体;郑春莉;王竞;吕红;曲嫒嫒;金若菲;项学敏;张劲松;王静 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明的优点是藤黄微球菌通过部分还原途径降解硝基苯，并矿化降解过程中的副产物吡啶甲酸，从而实现硝基苯的彻底降解，解决了硝基苯部分还原降解中的瓶颈；藤黄微球菌在高盐度条件下的生长不受影响，从而彻底降解硝基苯；藤黄微球菌能够以吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源进行生长，吡啶甲酸最终被矿化为无害的二氧化碳和水；藤黄微球菌能够作为生物强化制剂应用于盐度高的硝基苯废水和吡啶甲酸废水的生物治理中。
具有代谢特性藤黄球菌及其生物降解中的应用

[发明专利]一种5-甲氧甲基吡啶-2，3-二甲酸二乙酯的合成方法-CN201610242525.5在审
发明人：汪巍;孟浩影 -专利权人：常州市蓝勖化工有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲氧甲基吡啶‑2，3‑二甲酸二乙酯的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明以5‑甲基吡啶‑2，3‑二羧酸为原材料，首先5‑甲基吡啶‑2，3‑二羧酸与无水乙醇生成5‑甲基吡啶‑2，3‑二甲酸二乙酯，之后加入N‑溴代丁二酰亚胺，进一步生成5‑溴甲基吡啶‑2，3‑二甲酸二乙酯，接下来向5‑溴甲基吡啶‑2，3‑二甲酸二乙酯中滴加三乙胺和甲醇进行亲核取代反应，反应后得5‑甲氧甲基吡啶‑2，3‑二甲酸二乙酯溶液，经过分液、层析柱分离、减压蒸馏后得到本发明的一种5‑甲氧甲基吡啶‑2，3‑二甲酸二乙酯。
一种甲基吡啶甲酸二乙酯合成方法

[发明专利]一种4-胍基苯甲酸（4-甲氧甲酰基）苯酯甲烷磺酸盐的制备方法-CN201110414913.4无效
发明人：孙志忠;侯艳君;初文毅;吕加国;张素;刘大伟;孙世伟;严萌;于军;马慧蕾;卜金砖;段莲华;沃源;张琳;李睿;李朝阳;玄成海;温明圆;陈立滨;冯伟丽;杨毳 -专利权人：苏州瑞辉生物医药研发中心有限公司;黑龙江成功药业有限公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：一种4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐的制备方法，涉及一种4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐的制备方法。要解决现有4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐的制备方法存在工艺复杂，产品纯度低、收率低的问题。方法：向反应釜中加入对胍基苯甲酸盐酸盐、吡啶、EDC盐酸盐、对羟基苯甲酸甲酯和二甲胺基吡啶；反应结束蒸馏回收吡啶，冷却后加水和氢氧化钠溶液，将分离得到的固体A洗涤回收干燥，得游离胍；加甲醇和甲磺酸，反应、冷却，将过滤得到的固体B洗涤干燥，得白色固体；加入吡啶、活性炭，搅拌回流，收集滤液，冷却析出白色晶体，过滤、洗涤、干燥，即得。
一种苯甲酸甲氧甲酰基甲烷磺酸盐制备方法

[发明专利]结晶(R)-2-甲基-4-(3-(三氟甲氧基)苄基)哌嗪-1-甲酸5-氨基甲酰基吡啶-3-基酯、其组合物及使用方法-CN201980060119.9在审
发明人：黄亷丰;南希·邹;尼科尔·苏珊娜·怀特;徐军;张群 -专利权人：细胞基因公司;阿比德治疗公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本文提供了(R)‑2‑甲基‑4‑(3‑(三氟甲氧基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸5‑氨基甲酰基吡啶‑3‑基酯的晶型。还公开了包含(R)‑2‑甲基‑4‑(3‑(三氟甲氧基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸5‑氨基甲酰基吡啶‑3‑基酯的晶型的药物组合物。
结晶甲基三氟甲氧基苄基哌嗪甲酸氨基甲酰基吡啶基酯组合使用方法

[发明专利]一种氟吡啶酰胺衍生物及其合成方法-CN202110918602.5在审
发明人：徐海春;徐刚 -专利权人：池州飞昊达化工有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种氟吡啶酰胺衍生物，利用三氟甲基三甲基硅烷作为三氟甲基化试剂，在氟化钾和三氟甲磺酸银的协同催化体系中，对吡啶甲酸化合物的芳环间位进行三氟甲基化，生成了间三氟甲基吡啶甲酸化合物，然后在N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺的催化体系中，间三氟甲基吡啶甲酸化合物与含氟苯胺单体发生酰胺化反应，生成含有氟吡啶酰胺结构的衍生物，合成方法简单高效，为合成氟吡啶酰胺衍生物提供了新的策略。
一种吡啶衍生物及其合成方法

[发明专利]一种肉质改良饲料添加剂预混料及其使用方法-CN201811234715.8在审
发明人：陈洲 -专利权人：河南欣之慧牧业有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A23K50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉质改良饲料添加剂预混料，它由苏氨酸20‑40%、胍基乙酸20‑40%，左旋肉碱4‑8％、吡啶甲酸铬2‑4%和载体组成；所述的肉质改良饲料添加剂预混料的使用方法是按照0.25％～0.5％的比例添加于动物全价饲料中；本发明通过科学的配伍将苏氨酸，胍基乙酸，左旋肉碱、吡啶甲酸铬四者组合，历经多次试验证实，四者科学配伍具有协同作用，其作用显著优于单独使用苏氨酸，胍基乙酸，左旋肉碱、吡啶甲酸铬
饲料添加剂吡啶甲酸铬肉质改良左旋肉碱胍基乙酸苏氨酸预混料配伍比例添加单独使用多次试验全价饲料

[发明专利]一种5-（甲氧基甲基）-2,3-吡啶二甲酸二甲酯的合成方法-CN201310605353.X无效
发明人：杨丽萍;李凯;邹亚波;王现全 -专利权人：潍坊先达化工有限公司
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明属于除草剂领域，特别公开了一种5-（甲氧基甲基）-2,3-吡啶二甲酸二甲酯的合成方法。该合成方法是：a）使化合物A5-（甲基）-2,3-吡啶二甲酸二甲酯反应得到化合物B5-（氯甲基）-2,3-吡啶二甲酸二甲酯，b）将化合物B与三乙胺反应得到化合物C，c）将化合物C和甲醇钠在N2保护下反应得到化合物D，即是5-（甲氧基甲基）-2,3-吡啶二甲酸二甲酯，又称甲氧PDE。
一种甲氧基甲基吡啶甲酸二甲合成方法

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