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[发明专利]一种检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型的双重PCR引物、试剂盒、应用和方法-CN201911114517.2在审
发明人：雷昌伟;王红宁;张安云;杨鑫;吴顺康 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型的双重PCR引物、试剂盒、应用和方法；所述双重PCR引物包括用于沙门氏菌检测的STN引物组和用于鸡白痢/鸡伤寒检测的SEP引物组；所述STN引物组包括引物STN‑F和引物STN‑R；所述SEP引物组包括引物SEP‑F和引物SEP‑R；所述试剂盒包括所述的双重PCR引物；所述双重PCR检测方法包括步骤：模板DNA制备：提取待测样品DNA；双重PCR扩增：利用双重PCR引物的引物STN‑F、引物STN‑R、引物STN‑F和引物STN‑R进行双重PCR扩增；扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测及判断。本发明实现了一次PCR中检测沙门氏菌并同时鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型，优化后的双重PCR方法具有特异性良好的特点。
引物双重PCR引物引物组鸡白痢伤寒沙门氏菌双重PCR扩增双重PCR 试剂盒血清型检测鉴别琼脂糖凝胶电泳检测沙门氏菌检测待测样品扩增产物模板DNA 一次PCR 种检测制备应用优化

[发明专利]一种SARS-CoV和COVID-19病毒双重PCR检测方法-CN202110343162.5有效
发明人：钟振东;鄢林霞;罗丹;阳丹丹;俞雨阳 -专利权人：成都里来生物科技有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种SARS‑CoV和COVID‑19病毒双重PCR检测方法，包括如下步骤：S1、准备病毒cDNA模板；S2、试剂耗材准备；S3、引物的设计；S4、病毒基因的合成；S5、单一PCR扩增；S6、双重PCR扩增及条件优化；S7、双重PCR的特异性检测；S8、双重PCR方法的灵敏度检测；本发明在病毒基因合成后通过对病毒进行单一PCR扩增和双重扩增，在扩增时需对病毒进行引物浓度条件和退火温度条件的双重优化，最后使用其他常见的呼吸系统疾病病毒进行PCR，确定建立双重PCR方法的特异性，结果显示，设计的引物只能特异性的检测到SARS‑CoV和COVID‑19两种病毒质粒模板，而对实验的其他病毒不能检测，一定程度上提高从诸多病毒中检测出
一种 sars cov covid 19 病毒双重 pcr 检测方法

[实用新型]一种带双重封边的PCR反应板-CN202222616530.1有效
发明人：刘志刚;林玮;王历晓 -专利权人：石家庄卢米特生物科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及PCR反应板技术领域，且公开了一种带双重封边的PCR反应板，包括PCR扩增反应板主体，该所述PCR扩增反应板主体的中间位置开设有若干个PCR扩增反应板孔，且于PCR扩增反应板孔的上端分别设置有双重保护结构，该双重保护结构由圆凸起封边与方形封边构成，且圆凸起封边与方形封边均与透明膜互相粘接而使PCR扩增反应板孔内的反应物被密封；本实用新型带双重封边的PCR反应板，在原有单层圆圈突起之外增加了一个方形和圆形的双重保护结构
一种双重 pcr 反应

[发明专利]基于双重定量PCR的奶牛早期妊娠诊断引物对、探针及方法-CN201610428331.4在审
发明人：程蕾;余婕;胡修忠;吕景福;向敏;周源;刘晓华;王定发 -专利权人：武汉市农业科学技术研究院畜牧兽医科学研究所
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双重定量PCR的奶牛早期妊娠诊断引物对、探针及方法，涉及分子生物学和核酸检测技术领域，本发明公开了一种基于双重定量PCR的奶牛早期妊娠诊断中牛ISG15基因、牛RSAD2基因和内参基因本发明还公开了一种基于双重定量PCR的奶牛早期妊娠诊断方法，采用TaqMan探针法在单个PCR管内同时进行一种目的基因与内参基因的双重荧光定量PCR反应，并在同一块PCR反应板中同时进行两种目的基因的双重荧光定量PCR反应，根据两种目的基因的表达差异判断奶牛早期妊娠。
基于双重定量 pcr 奶牛早期妊娠诊断引物探针方法

[发明专利]双重RT-PCR检测花生条纹病毒和黄瓜花叶病毒的方法-CN201110417063.3无效
发明人：谢宏峰;迟玉成;许曼琳;陈蕾;樊堂群;许婷婷;吴菊香 -专利权人：山东省花生研究所
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了双重RT-PCR检测花生条纹病毒和黄瓜花叶病毒的方法，其中，包括如下步骤：a.总RNA提取和cDNA第一链合成；b.引物的设计；c.双重RT-PCR扩增；d.同时检测PStV和CMV的双重RT-PCR体系的建立；f.单一RT-PCR扩增；g.双重RT-PCR与单一RT-PCR的灵敏性比较；h.双重RT-PCR检测的特异性的检测。
双重 rt pcr 检测花生条纹病毒黄瓜花叶病毒方法

[发明专利]超级细菌两种耐药基因的双重qPCR试剂盒及检测方法-CN201910216974.6有效
发明人：施开创;屈素洁;尹彦文;粟艳琼;冯淑萍;陆文俊 -专利权人：广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了针对超级细菌两种耐药基因的双重荧光定量PCR试剂盒及检测方法，所述的超级细菌两种耐药基因的双重荧光定量PCR试剂盒包括两对引物及相应的两种TaqMan探针，它们分别针对blaNDM‑1基因和mcr‑1基因；所述的超级细菌两种耐药基因的双重荧光定量PCR检测方法是同时检测blaNDM‑1基因和mcr‑1基因的双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。本发明针对blaNDM‑1基因和mcr‑1基因序列设计特异性引物和TaqMan探针，优化扩增反应条件，获得特异性强、敏感性高、重复性好的双重荧光定量PCR检测方法，为blaNDM‑1基因和mcr‑1基因的快速精确检测提供了有效的技术手段
超级细菌耐药基因双重 qpcr 试剂盒检测方法

[发明专利]一种鉴别空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR引物及其鉴别方法-CN201610027763.4在审
发明人：郭东春;曲连东;刘家森;刘春国;刘大飞 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种鉴别空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR引物及其鉴别方法，它涉及一种双重PCR引物及其检测方法。本发明通过对空肠弯曲杆菌所特有的马尿酸酶基因和结肠弯曲杆菌cdtC基因进行扩增，建立双重PCR方法，对hipO，cdtC基因的扩增产物分别为653bp和313bp，能够在一次PCR中检测出两种弯曲杆菌。
一种鉴别空肠弯曲杆菌结肠双重 pcr 引物及其鉴别方法

[发明专利]一种同步检测检疫性细菌洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌的双重PCR方法-CN201711037495.5在审
发明人：杨万风;邵沛泽;谌运清 -专利权人：中华人民共和国连云港出入境检验检疫局
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种同步检测检疫性细菌洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌的双重PCR方法，为建立同步检测检疫性细菌洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌的双重PCR方法，设计1对特异性引物B3/B6，将设计的引物与检测菊基腐病菌特异性引物ADE1/ADE2结合，经过条件优化，建立了双重PCR反应体系，并进行特异性和灵敏度验证。应用双重PCR体系能从洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌基因组DNA以及人工带菌样品中扩增到特异性条带。结果表明，本研究所建立的双重PCR检测方法能同时检测出洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌，可应用于口岸进口郁金香种球2种检疫性细菌的检测。
一种同步检测检疫细菌洋葱腐烂病菌菊基腐双重 pcr 方法

[发明专利]一种检测人类EGFR 基因T790M 和L858R 突变的方法和试剂盒-CN201711241720.7在审
发明人：赵金银;刘琦;赵月;杨兰;邢晓星 -专利权人：大连晶泰生物技术有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供一种用于人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测体系的引物和探针组合，一种用于人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测体系，一种人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测试剂盒，以及一种人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR的检测方法。在双重体系中通过digital PCR平台的方法，实现同时对于T790M和L858R的高灵敏度检测，降低成本，减少样本的消耗，尤其对于样本比较稀缺的ctDNA，也方便肿瘤组织等其他样本类型的检测，为非小细胞肺癌的患者提供一定的用药指导
人类EGFR基因突变数字PCR 检测样本非小细胞肺癌高灵敏度检测试剂双重体系探针组合样本类型用药指导肿瘤组织试剂盒种检测引物消耗

[发明专利]一种利用双重PCR技术检测Cf-9和 I-2基因的方法-CN201510365193.5在审
发明人：金凤媚;薛俊;宋健 -专利权人：天津市农业生物技术研究中心
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用双重PCR技术检测Cf-9和 I-2基因的方法。包括番茄植株叶片DNA 提取、双重PCR所用引物、单管PCR扩增、双重PCR扩增体系等步骤。就是在一个反应体系中对I-2和Cf-9标记进行多重PCR 标记。
一种利用双重 pcr 技术检测 cf 基因方法

[发明专利]数字PCR检测新型冠状病毒核酸的方法及试剂盒-CN202010698868.9在审
发明人：蒋析文;朱小亚;潘翠园;徐小解;黄志文 -专利权人：中山大学达安基因股份有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了新型冠状病毒的数字PCR检测方法及试剂盒，具体地本发明针对新型冠状病毒ORF1ab基因和N基因设计了双重数字PCR检测体系，实验结果表明本发明的双重数字PCR检测体系具有极高的灵敏度和准确性
数字 pcr 检测新型冠状病毒核酸方法试剂盒

[发明专利]新型冠状病毒的数字PCR检测方法及试剂盒-CN202010504396.9在审
发明人：梁文;杨雪;杨镇州;许丽;刘刚;闻艳丽;李兰英;丁敏;樊春海;左小磊;孙洁林;王丽华 -专利权人：上海市计量测试技术研究院;上海交通大学;中国科学院上海高等研究院
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了新型冠状病毒的数字PCR检测方法及试剂盒，具体地本发明针对新型冠状病毒ORF1ab基因和E基因设计了双重数字PCR检测体系，实验结果表明本发明的双重数字PCR检测体系具有极高的灵敏度和准确性
新型冠状病毒数字 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]一种H1N1/H5N1型禽流感病毒检测试剂盒及其应用-CN201310238153.5有效
发明人：吴忠华;吕沁风;郑伟;罗鹏;朱旭平;朱勤玮;刘燕;潘旭光 -专利权人：浙江国际旅行卫生保健中心;上海之江生物科技股份有限公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种利用双重荧光PCR法对禽流感病毒H1N1和H5N1在单管同时进行检测的引物、探针及试剂盒。本发明的H1N1/H5N1型禽流感病毒双重荧光PCR检测用引物及探针，其核苷酸序列如SEQIDNO：1-6所示；H1N1/H5N1型禽流感病毒双重PCR检测试剂盒，包括双重荧光PCR检测混合液，所述双重荧光PCR检测混合液中含有前述的引物和探针。
一种 h1n1 h5n1 禽流感病毒检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种可同时鉴别TGEV和PEDV病毒的双重RT-PCR方法-CN201510411851.X在审
发明人：宋磊;吕茂杰;杨保收;付旭彬;梁武 -专利权人：天津瑞普生物技术股份有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种可同时鉴别TGEV和PEDV病毒的双重RT-PCR方法，该方法通过对TGEV S蛋白基因和PEDV S蛋白基因序列进行比对，分别选择其保守序列设计引物，保证病原鉴定的准确性和引物的特异性另外，通过对RT-PCR反应体系和反应条件的优化，得到特异性、敏感性较高的PEDV和TGEV的双重RT-PCR检测方法。经最终实验证实，本发明的双重RT-PCR方法，不仅TGEV和PEDV的单项RT-PCR敏感性高，分别能达到1.51ng/μL和1.82ng/μL，TGEV和PEDV的双重RT-PCR敏感性也极其显著，最低可检测到
一种同时鉴别 tgev pedv 病毒双重 rt pcr 方法

[发明专利]一种鳜鱼蛙病毒及弹状病毒双重PCR检测试剂盒及检测方法-CN202010236325.5在审
发明人：梁红茹;黄瑜聪;李宁求;林强;付小哲;刘礼辉;牛银杰;黄志斌 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种鳜鱼蛙病毒及弹状病毒双重PCR检测试剂盒及检测方法，属于PCR技术领域。本发明提供的鳜鱼蛙病毒及弹状病毒双重PCR检测试剂盒，包括引物、EasyTaq PCR SuperMix、阴性对照液和阳性对照液；其中，所述引物包括针鳜鱼蛙病毒的MCP基因保守区设计的的引物，还包括针对鳜鱼弹状病毒的本发明所述的鳜鱼蛙病毒及弹状病毒双重PCR检测试剂盒及检测方法，可以同时快速、高效、准确的检测鳜鱼蛙病毒和弹状病毒，省时省力，为染病的鳜鱼争取更多的治疗时间，对于后续研究及防控具有重要意义。
一种鳜鱼病毒弹状病毒双重 pcr 检测试剂盒方法

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