专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种蓝莓单倍体的培养方法-CN201910576361.3有效
  • 侯义龙;张晋 - 大连大学
  • 2019-06-28 - 2022-06-07 - A01H4/00
  • 本发明属于果树生物技术领域,公开了蓝莓单倍体的培养方法。愈伤组织诱导启动培养基和保持培养基以及不定芽和不定根诱导培养基对蓝莓花药愈伤组织诱导和分化效率的影响,并采用染色体计数法鉴定再生植株的倍数,最终建立起具有体系稳定、诱导效率高、环境友好等优点的蓝莓优良品种“顶级”的单倍体培养的技术体系,为蓝莓单倍体育种奠定基础。
  • 一种蓝莓单倍体培养方法
  • [发明专利]一种人皮肤干细胞体外分化单倍体生殖细胞的方法-CN201510975331.1在审
  • 葛伟;孙源超;沈伟 - 青岛农业大学
  • 2015-12-23 - 2016-03-02 - C12N5/076
  • 本发明涉及一种人皮肤干细胞体外分化单倍体生殖细胞的方法,操作步骤如下:体外分离后再体外培养人皮肤来源干细胞,分离的人皮肤来源干细胞在体外悬浮培养时会形成球状的克隆样结构,每隔四天传代一次,传代后获得人皮肤来源干细胞克隆球;将人的皮肤来源干细胞向生殖细胞样细胞诱导;人的皮肤来源干细胞向单倍体生殖细胞诱导分化,在分化约18天以后,DNA倍性分析可以检测到1.79%的单倍体样细胞形成。本发明方法获得了与人体内正常原始生殖细胞形态和特异分子标记表达类似的原始生殖细胞,且在合适的条件培养基的分化过程中,获得了人类的单倍体生殖细胞,为研究人类生殖细胞的发生机制提供了一种很好的体外模型。
  • 一种皮肤干细胞体外分化单倍体生殖细胞方法
  • [发明专利]雪菜单倍体育种方法-CN200910095622.6无效
  • 万光龙;周伟军;王淑珍;许玲;马华升 - 浙江大学
  • 2009-01-13 - 2009-07-08 - A01H1/08
  • 本发明公开了一种雪菜单倍体育种方法,包括以下步骤:取雪菜主茎或大分枝上的花序,低温诱导后取花序上单核晚期至双核早期的花蕾进行灭菌;将灭菌后的花蕾放入NLN-13培养液中,捣碎、过滤,离心后得到小孢子悬浮液;将小孢子悬浮液热击处理后再进行常温黑暗培养得到子叶期胚状体;收集子叶期胚状体,转移至固体分化培养基后进行分化培养,生根、炼苗后移栽到营养土中,得到单倍体植株;将单倍体植株的根系用秋水仙碱加倍处理,得到双单倍体植株
  • 菜单体育方法
  • [发明专利]一种甘蓝小孢子单倍体植株加倍的方法-CN201410011524.0无效
  • 张恩慧;杨安平;程永安;许忠民;程芳芳;董韩;唐桃霞 - 西北农林科技大学
  • 2014-01-10 - 2014-04-30 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种甘蓝小孢子单倍体植株加倍的方法,包括下列步骤:选择小孢子单倍体植株花薹茎生幼嫩叶片,切成1cm2的小片作为外植体;将外植体放入外植体浸泡溶液中浸泡24h~48h;把外植体接种到培养基上诱导出不定芽自不定芽基部切下将其转入生根培养基上培养,经诱导生根,获得再生苗;将再生苗在室内锻炼3~5天,再移田间遮阳网棚锻炼2~3天,随后直接移栽到纱网棚内,栽培促其生长,翌年再生植株抽薹开花鉴定倍性,获得加倍的双单倍体植株该方法不仅克服了培养基中添加秋水仙素易导致外植体褐化死亡率高、诱芽率低等问题,而且提高了再生植株诱导率和双单倍体植株加倍率。
  • 一种甘蓝孢子单倍体植株加倍方法
  • [发明专利]基因作图和确定单倍型的方法-CN200680051103.4有效
  • M·J·西蒙斯 - 西蒙斯单倍体有限公司
  • 2006-12-04 - 2009-02-11 - G01N33/48
  • 因此,本发明一方面提供测定对象明确的单倍型的方法,该方法包括如下步骤:提供对象的基本上分离的单倍体元件,和获得此单倍体元件的核苷酸序列信息。申请人提出,利用基本上分离的单倍体元件可消除对单倍型中两个或多个基因座相作出错误推断或误导推断的问题,从而可揭示单倍型中参与的两个或多个基因,不会因遗传方式的差异而复杂化。本发明方法采用基本上分离的单倍体元件作为序列分析的原料,保证了严格正确的顺式相相关性。
  • 基因作图确定单倍型方法

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