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[发明专利]用于将预定的改变引入靶基因中的化合物-CN94194935.4无效
发明人： E·B·克米克 -专利权人：托马斯杰弗逊大学
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 2000-01-12 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸，它的第一链含有核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两种，而第二链仅含有脱氧核糖核苷酸；其中链是沃森－克里克规则配对的并且通过寡核苷酸连接，如此该多核苷酸至多具有一个单一３′末端和一个单一５′末端可将这些末端连接，这样多核苷酸就成为一个单一连续环状聚合物（singlecontinuouscircularpolymer）。该多核苷酸可用于向靶基因中引入特定改变。
用于预定改变引入基因中的化合物

[发明专利]将预定改变引入有核细胞基因组的靶序列中的方法-CN98118786.2无效
发明人： E·B·克米克 -专利权人：托马斯杰弗逊大学
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 1999-05-05 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸,它的第一链含有核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两种,而第二链仅含有脱氧核糖核苷酸;其中链是沃森－克里克规则配对的并且通过寡核苷酸连接,如此该多核苷酸至多具有一个单一3′末端和一个单一5′末端可将这些末端连接,这样多核苷酸就成为一个单一连续环状聚合物(singlecontinuouscircularpolymer)。该多核苷酸可用于向靶基因中引入特定改变。
预定改变引入细胞基因组序列中的方法

[发明专利]甲基化检测方法-CN201580015644.0有效
发明人：巴纳比·巴姆福思;安娜·路易莎·布拉斯·道斯·桑托斯·里贝罗·达·席尔瓦 -专利权人：贝斯4创新公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：确定给定的单一核苷酸是被甲基化的还是未被甲基化的方法，其特征在于下述步骤：(a)使所述单一核苷酸与一种或多种杂交探针类型接触，每种所述杂交探针类型在其未使用形式包含：(1)连接一个或多个处于基本不可检测状态的第一可检测元件的第一寡核苷酸并且改变所述第二单链寡核苷酸为至少部分是所述第一寡核苷酸的单链区的核苷酸序列互补物；(b)对于引起(i)所述单一核苷酸与所述耐受核酸外切降解的区域和所述单链区结合，和(ii)所述第二寡核苷酸与所述单一核苷酸和所述单链核苷酸区结合，或者(c2)将所述使用的探针用甲基化敏感性限制性内切核酸酶在如果所述单一核苷酸未被甲基化，则所述使用的探针在邻近耐受核酸外切降解的区域处被切割成两个双链寡核苷酸产物的条件下处理；并且，然后(d1)将步骤(c1)的产物用外切核酸酶或展现出外切核酸酶活性的聚合酶处理，使得如果所述单一核苷酸被甲基化，则仅释放处于可检测状态的第一可检测元件或释放处于可检测状态的第一和第二可检测元件二者，或如果所述单一核苷酸未被甲基化，或如果所述单一核苷酸被甲基化，则仅释放第二可检测元件。
甲基化检测方法

[发明专利]用于生成邻近探针的方法-CN201680072329.6有效
发明人：约翰·E·西蒙·弗雷德里克松;克拉斯·M·伦德伯格 -专利权人：欧凌科蛋白质公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明提供了多对邻近探针以及其生产方法，每对能够结合至不同的靶标分析物，其中每对探针的第一和第二邻近探针包括缀合至其分析物结合部分的通用寡核苷酸，并且与通用寡核苷酸杂交的是不同的标签寡核苷酸，其包括对所有标签寡核苷酸共同的通用补体结构域和对每个标签寡核苷酸唯一的单一结构域
用于生成邻近探针方法

[发明专利]多靶点miRNA反义核苷酸技术-CN200710072024.8有效
发明人：杨宝峰;王志国;吕延杰;白云龙;初文峰 -专利权人：哈尔滨医科大学;王志国
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：多靶点miRNA反义核苷酸技术，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸技术通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸技术。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
多靶点 mirna 反义核苷酸技术

[发明专利]使用编码的微载体进行的基因组选择和测序-CN201080009514.3有效
发明人： A.范德斯托尔普;J.M.J.邓图恩德;P.J.范德扎格 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本文中俘获寡核苷酸探针与编码的微载体连接，其中所述微载体的代码鉴定所述寡核苷酸探针的序列。将俘获寡核苷酸探针与包含核酸分子的样品杂交，其中所述DNA 片段包含与俘获寡核苷酸探针的序列互补的序列。测定DNA分子的序列，其中俘获寡核苷酸探针用作DNA聚合酶的引物，在单一分子测序的情况下，其是测序引物。序列测定后，俘获寡核苷酸探针的核苷酸序列通过测定对应于俘获寡核苷酸探针的微载体上的代码来鉴定。
使用编码载体进行基因组选择

[发明专利]手性设计-CN202110675033.6在审
发明人：米纳;大卫·巴特勒;岩本直树;内纳德·斯夫尔齐卡帕;格雷戈里·L·韦尔迪;伊万·兹洛泰夫 -专利权人：波涛生命科学有限公司
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及具有所选设计的手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和使用方法。在一些实施方案中，提供的手性控制的寡核苷酸组合物对核酸聚合物提供了与参照寡核苷酸组合物不同的切割样式。在一些实施方案中，提供的手性控制的寡核苷酸组合物在核酸聚合物的互补序列中提供了单一位点切割。
手性设计

[发明专利]手性设计-CN201580011393.9有效
发明人：米纳;大卫·巴特勒;岩本直树;内纳德·斯夫尔齐卡帕;格雷戈里·L·韦尔迪;伊万·兹洛泰夫 -专利权人：波涛生命科学有限公司
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及具有所选设计的手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和使用方法。在一些实施方案中，提供的手性控制的寡核苷酸组合物对核酸聚合物提供了与参照寡核苷酸组合物不同的切割样式。在一些实施方案中，提供的手性控制的寡核苷酸组合物在核酸聚合物的互补序列中提供了单一位点切割。
手性设计

[发明专利]脱氧核苷酸层析分离方法及脱氧核苷酸钠原料药的制备-CN202111118515.8有效
发明人：邱蔚然;邱志云;周洁;陈修足;王军;欧伶 -专利权人：上海蔚之星生物科技有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氧核苷酸层析分离方法及脱氧核苷酸钠原料药的制备，采用实时在线检测和智能化控制对DNA酶解液进行层析分离，通过核酸蛋白检测仪的实时在线检测，监控上样、水洗过程中是否有脱氧核苷酸流出，从而了解这一过程是否正常运转；通过定时在线取样和HPLC检测器分析，控制分段洗脱过程和收集5’‑dCMP、5’‑dAMP、5’‑dTMP和5’‑dGMP四种脱氧核苷酸溶液；本发明不仅实现了整个层析分离全流程无人化操作，过程控制更加精密便捷，省时省力，减少人为误差，避免生产受到损失，而且能得到纯度≥99％的单一组分的脱氧核苷酸，并将单一组分的脱氧核苷酸按一定比例复配成脱氧核苷酸钠原料药。
脱氧核苷酸层析分离方法原料药制备

[发明专利]利用特异性LNA引物检测基因突变-CN00807543.3无效
发明人： J·斯科夫;M·芬格;M·H·雅格布森 -专利权人：埃克西库恩公司
申请日： 2000-03-17 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测不同核酸的方法,该核酸的核苷酸序列彼此在单一或多个位置的不同。本方法使用一组含有DNA单体和新颖种类的DNA类似物－锁定核酸(LNA)的嵌合寡核苷酸。其中在3’位置发现LNA核苷酸的含有“等位基因特异的”LNA寡核苷酸可利用酶仅在延长方向末端的核苷酸处延长,该核苷酸与待检测的核酸(一等位基因)的对应核苷酸互补。因此可区别不具序列示差杂交而具有标记寡核苷酸的等位基因。本发明进一步涉及进行该方法的试剂和该方法的应用。
利用特异性 lna 引物检测基因突变

[实用新型]肥胖基因检测芯片-CN201220511999.2有效
发明人：关淑君;林咏翔;施惠馨;黄雪茵;蔡岳颖 -专利权人：百岳特生物科技（上海）有限公司;百岳特生物技术（上海）有限公司;百岳特化妆品（上海）有限公司;百岳特国际贸易（上海）有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种肥胖基因检测芯片包含：一基板，其具有一侦测面；以及一叠置于所述基板的侦测面的检测层，其中所述检测层包含：复数SNP鉴别组合，各SNP鉴别组合具有至少二侦测区，其一侦测区具有一第一核苷酸探针，另一侦测区具有一第二核苷酸探针，其中各个SNP鉴别组合的第一、二核苷酸探针的序列包含一肥胖基因的单一核苷酸多型性位点，第一核苷酸探针与第二核苷酸探针的序列之间有一个核苷酸不同。
肥胖基因检测芯片

[发明专利]预防与治疗自身免疫性疾病的物质-CN200710097957.2无效
发明人：艾伦·P·埃舍尔;李逢春 -专利权人：洛马林达大学
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了预防、延迟一种或多种自身免疫性疾病发病或治疗所述疾病的物质，所述的物质包含多聚核苷酸构建体，所述的构建体包含编码单一腺病毒蛋白的多聚核苷酸序列。还公开了包括启动子和编码单一腺病毒蛋白的多聚核苷酸序列的质粒在预防、延迟患者的一种或多种自身免疫性疾病发病或治疗所述疾病的药物的制备中的用途，所述单一腺病毒蛋白是E3－GP19k。
预防治疗自身免疫性疾病物质

[发明专利]测序方法-CN201180057746.0有效
发明人：贾尔勒·科特斯巴克 -专利权人：金希克股份有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了对单一多核苷酸测序的方法，其中在测序期间插入的核苷酸碱基和/或探针用珠粒标记，检测该珠粒以便识别结合至单一多核苷酸的碱基和/或探针。特别地，使用包含提供有用于检测珠粒的装置的表面的设备，可以进行珠粒的检测，例如提供有一种或多种光敏元件。
方法

[发明专利]寡核苷酸组合物和其方法-CN201780038913.4在审
发明人：钱德拉·瓦尔格赛;米纳;内纳德·斯夫尔齐卡帕;苏索万·莫哈帕特拉;克里斯多佛·J·弗朗西斯;格雷戈里·L·韦尔迪;安娜·索科洛夫斯卡 -专利权人：波涛生命科学有限公司
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本公开尤其涉及具有选定设计的手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。在一些实施例中，所提供的手性控制的寡核苷酸组合物提供了与参照寡核苷酸组合物不同的核酸聚合物裂解样式。在一些实施例中，所提供的手性控制的寡核苷酸组合物在核酸聚合物的互补序列中提供了单一位点裂解。在一些实施例中，手性控制的寡核苷酸组合物具有本文中所描述的任何碱基序列，和/或样式或碱基修饰、糖修饰、骨架修饰和/或立体化学，或者这些要素的组合。
寡核苷酸组合物手性核酸聚合物裂解样式骨架修饰寡核苷酸互补序列碱基修饰碱基序列立体化学糖修饰位点制备

[发明专利]融合多核苷酸、具耐盐特性的融合多肽及表达载体-CN200410051868.0无效
发明人：郑易之 -专利权人：深圳大学
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及融合多核苷酸、具耐盐特性的融合多肽及表达载体。本发明提供的融合多核苷酸具有序列表中SEQID NO.1所述的核苷酸序列，或可在严谨条件下与SEQ IDNO.1所述的核苷酸序列杂交的核苷酸序列，SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列即融合多核苷酸FUS本发明提供的融合多肽具有序列表中SEQ ID NO.2所述的氨基酸序列，或可在严谨条件下与SEQ ID NO.2所述的序列杂交的氨基酸序列，融合多肽具有亲水性、热稳定性和耐盐特性，且具有比单一耐盐多肽SING－22更高的耐盐特性；本发明提供的重组载体含有本发明的融合多核苷酸。本发明的融合多核苷酸可应用于培育抗逆植物新品种。
融合多核苷酸具耐盐特性多肽表达载体

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