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[发明专利]镁加铝混悬液及其制备工艺-CN202111294096.3有效
发明人：武荣华;温占勇;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及镁加铝混悬液及其制备工艺，所述镁加铝混悬液包括镁加铝、山梨醇、混合助悬剂、消泡剂、赋形剂、水等组分，混合助悬剂由羟丙甲纤维素、胶态微晶纤维素和卡拉胶构成。通过将山梨醇配置成山梨醇溶液，将镁加铝与山梨醇溶液进行高剪切形成镁加铝山梨醇分散液，将混合助悬剂与水制成混合助悬剂分散液，将镁加铝山梨醇分散液、混合助悬剂分散液、消泡剂、赋形剂、水等充分混合分散得到镁加铝混悬液镁加铝混悬液的均一性良好，性能稳定，不易发生沉降；镁加铝混悬液的粘度小，其体外抗酸性测定溶液在pH值3.0～5.0的环境下，维持时间较长。
镁加铝混悬液及其制备工艺

[发明专利]难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用-CN201811593749.6在审
发明人：杨燕 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用，纳米混悬液由如下组份构成：稳定剂10‑15份，难溶性药物颗粒40‑50份，其余为水；所述稳定剂包括非离子型稳定剂和离子型稳定剂；制备方法包括：按上述配比准备原料；向水中依次加入稳定剂和难溶性药物颗粒，搅拌得初混悬液；于研磨罐中依次加入研磨珠和初混悬液，然后将研磨罐置于研磨机中研磨，得到难溶性药物的纳米混悬液；本发明提供难溶性药物的纳米混悬液，解决现有纳米混悬液由于稳定剂的选取不当，且种类单一，使得纳米混悬液易发生颗粒聚集和沉降，进而导致存储时间短的缺陷，且难溶性药物的纳米混悬液作为制备纳米混悬液冻干粉的应用，便于对纳米混悬液进行运输及保存。
纳米混悬液难溶性药物稳定剂制备方法和应用研磨初混悬液制备非离子型稳定剂发生颗粒冻干粉离子型研磨罐研磨机研磨珠沉降配比水中组份存储保存应用运输

[发明专利]一种拉莫三嗪口服混悬液及其制备方法-CN202310634205.4在审
发明人：陈远东;王瑞雪;徐成;高瑞雪 -专利权人：南京泽恒医药技术开发有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉莫三嗪口服混悬液及其制备方法，所述拉莫三嗪口服混悬液由拉莫三嗪和其他药用辅料组成，所述药用辅料由助悬剂、润湿剂、抑菌剂、矫味剂、消泡剂、pH调节剂、溶剂组成，其中所述的润湿剂为羟丙甲纤维素本发明采用助悬剂增加液体粘度提高混悬液稳定性，采用润湿剂改善API疏水性，从而提高混悬液的稳定性及再分散性，且制备工艺简单，适合工业化大生产。
一种拉莫三嗪口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种兽用阿苯达唑混悬液及其制备方法-CN201410793147.0在审
发明人：吴俊伟;姜波;陈红伟;邓开峰 -专利权人：重庆布尔动物药业有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用阿苯达唑混悬液及其制备方法；所述兽用阿苯达唑混悬液由阿苯达唑、琼脂粉、助悬剂、润湿剂、防腐剂、表面活性剂等组成。本发明的阿苯达唑混悬液是将阿苯达唑用润湿剂润湿，利用表面活性剂的分散特性，助悬剂的助悬特性，在机械剪切力的作用下形成稳定、均一的分散体系。本发明的阿苯达唑混悬液解决了阿苯达唑在畜牧业使用中的弊端，并且产品性质稳定、再分散性好、质量可靠、安全、有效。
一种兽用阿苯达唑混悬液及其制备方法

[发明专利]支撑剂动态沉降快速评价装置及方法-CN201810293637.2在审
发明人：宋丽阳;苏建政;刘长印;张汝生;黄志文;李凤霞;李萍;孙志宇;贺甲元 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N15/04 文献下载
摘要：本发明公开一种支撑剂动态沉降快速评价装置及方法，包括：悬砂测定缸，顶部设有支撑剂入口，悬砂测定缸的一端侧壁设有压裂液进口，与一端侧壁相对的另一端侧壁设有压裂液出口；一对筛网，筛网设置于悬砂测定缸内部；存液罐，存液罐用于盛装压裂液，存液罐设有出液口；注液泵，注液泵的入口与存液罐的出液口连通，注液泵的出口与压裂液进口连通；监测装置，监测装置设置于悬砂测定缸的外部，用于监测悬砂测定缸内的支撑剂的动态沉降过程；通过监测装置观察支撑剂的动态沉降过程，记录支撑剂沉降至悬砂测定缸底部的时间数据，从而快速测定出支撑剂沉降规律，优选和配置支撑剂材料，为油气藏储层改造方案的制定提供便利。
支撑剂存液罐压裂液监测装置注液泵侧壁支撑剂沉降沉降过程快速评价出液口沉降筛网连通储层改造快速测定时间数据油气藏进口优选出口盛装便利监测外部观察记录配置制定

[发明专利]一种口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法-CN201810225722.5在审
发明人：邢燕;孙雪燕;李士广 -专利权人：青岛国海生物制药有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法，所述口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液包含有效量的超微化醋酸甲地孕酮、润湿剂、助悬剂、反絮凝剂、pH调节剂、矫味剂、抑菌剂、芳香剂、纯化水，通过部分物料分别溶解混合后制得初混悬液，然后经高速剪切处理制得粗混悬液，最后经微射流高压均处理制得口服醋酸甲地孕酮混悬液，其具有固体颗粒粒径小、生物利用度高、分布均匀、体系稳定、口感好的特点，其平均颗粒粒径小于500nm，而且分散度小，该产品的制备方法工艺简单
醋酸甲地孕酮纳米混悬液粒径制备制备方法工艺生物利用度粗混悬液反絮凝剂高速剪切平均颗粒溶解混合体系稳定超微化纯化水芳香剂分散度混悬液矫味剂润湿剂微射流抑菌剂助悬剂初混悬液

[发明专利]调剖剂的制备方法及其应用-CN202010030115.0有效
发明人：袁肖肖;葛红江;杨卫华;雷齐玲;程静;郭志强;熊英;魏玉莲 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C09K8/512 文献下载
摘要：本申请公开了一种调剖剂的制备方法及其应用，属于调剖封堵领域。所述方法包括在预设温度下向配液池中依次加入水和天然稻壳，混合均匀，得到第一混悬液；向第一混悬液中加入氧化剂，搅拌第一预设时间，分解天然稻壳中所含有的木质素中的碳碳双键、碳氧键和苯环，得到第二混悬液；向第二混悬液加入pH值调节剂，调节第二混悬液的pH值为参考数值，得到第三混悬液；向第三混悬液中加入聚丙烯酰胺和交联剂，混合均匀，得到调剖剂。由于本申请的调剖剂中天然稻壳基本上不含有木质素，即天然稻壳中所含有的木质素不会对调剖剂的黏度造成影响，从而可以提高该调剖剂的调剖封窜能力。且该调剖剂的反应条件温和、制备方法简单、易操作且无污染。
调剖剂制备方法及其应用

[发明专利]一种马波沙星混悬液及其制备方法-CN201711180420.2在审
发明人：陈清平;熊玲玲;吴东林;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种马波沙星混悬液，该混悬液中以马波沙星为主药，所述的马波沙星混悬液至少包括以下组份，各组分以及各组分的质量份为马波沙星‑100份，助悬剂‑30～40份，防腐剂‑0.5～2份，润湿剂‑10～20份，芳香剂‑0.5～2份，甜味剂‑2～8份，纯化水‑3000～4000份。本发明中还提供了马波沙星混悬液的制备方法。本发明提供了一种稳定性好、质量高、疗效显著、不良反应小的以马波沙星为主药制成的混悬液及其制备方法，应用该方法制得的马波沙星混悬液即难溶性固体药物分散在液体介质中。
种马波沙星混悬液及其制备方法

[发明专利]具有改良的注射性的可注射混悬液制剂-CN01809967.X有效
发明人： J·M·拉姆斯塔克;M·G·I·雷利;S·E·采尔;J·M·霍茨;O·L·约翰逊 -专利权人：阿尔科米斯控制治疗公司
申请日： 2001-04-19 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：该可注射组合物包括包含于在20℃具有至少20cp粘度的含水注射剂赋形剂中的微粒。增加组成混悬液液相的注射剂赋形剂的粘度可显著减少在体注射失败。可注射组合物可以通过将干微粒与含水注射剂赋形剂混合形成混悬液，然后将该混悬液与粘度增强剂混合以增加该混悬液的液相粘度从而得到所希望的改良注射性的方法来进行制备。
具有改良注射混悬液制剂

[发明专利]蒙脱石混悬液及其制备方法-CN201710240595.1有效
发明人：常野;李庆日;薛相虎 -专利权人：辽宁大熊制药有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种蒙脱石混悬液，包括：蒙脱石和高分子助悬剂、低分子助悬剂。本发明在处方上采用高分子助悬剂和低分子助悬剂搭配使用，不仅增加了产品混悬效果，同时也相应减小了高分子助悬剂的用量，使产品不但混悬效果良好，且口感上粘度的减小也增加了患者的顺应性，本发明制备的蒙脱石混悬液沉降体积比可高达0.98以上(中国药典2015版规定口服混悬液的沉降体积比不得低于0.90)，解决了混悬液的沉降体积比不合格的问题，使产品的沉降体积比符合要求，且长期储存后不分层。
蒙脱石混悬液及其制备方法

[发明专利]蒙脱石混悬液及其制备方法-CN201880001604.4有效
发明人：常野;李庆日;薛相虎;李铁;佟超 -专利权人：辽宁大熊制药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含蒙脱石的混悬液，本发明的混悬液同时包含高分子助悬剂和低分子助悬剂，混悬液的分散性和沉降速率优异，剂型的粘度不高因此易于服用，可以提高服用时的药物依从性，偏好度优异。此外，本发明的混悬液在制备时，可以均匀分散，因此制备容易性和效率优异，因此可以在混悬液制剂的生产过程中减少不合格率。
蒙脱石混悬液及其制备方法

[发明专利]稳定的非二水合阿奇霉素口服混悬液-CN200480020329.9无效
发明人：史蒂文·W·科利尔;威廉·J·柯拉托洛;巴巴拉·A·约翰逊;布伦丹·J·墨菲 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明涉及用于口服混悬液的粉末，以及由其制备的口服混悬液，其包含非二水合阿奇霉素和稳定阿奇霉素转化的赋形剂，其中所述赋形剂降低了当处于混悬液中时阿奇霉素由一种形式向另一形式的转化。本发明进一步涉及在口服混悬液中降低非二水合阿奇霉素形式转化的方法，其是通过添加降低含水载体表面张力的降低表面张力赋形剂。而且，本发明涉及降低非二水合阿奇霉素转化的方法，其是通过在没有调味的口服混悬液中增加口服混悬液的粘度，以及在有调味的口服混悬液中降低口服混悬液的粘度。
稳定水合霉素口服混悬液

[发明专利]一种含酮洛芬混悬液及其制备方法-CN201310315795.0无效
发明人：王艳玲;郝智慧 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于马用镇痛复方口服液及制备方法技术领域，具体为一种含酮洛芬混悬口服液及其制备方法，制剂组成为：(a)酮洛芬原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明酮洛芬混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的酮洛芬混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含酮洛芬混悬液及其制备方法

[发明专利]口服液体组合物-CN200780015070.2无效
发明人： P·德莱佛 -专利权人：罗斯蒙特制药有限公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种适合于口服给药的混悬液，包含辛伐他汀、至少一种助悬剂和至少一种防腐剂，其中至少90wt％辛伐他汀颗粒的直径小于100μm。本发明也包括混悬液的应用及混悬液的制备方法。
口服液体组合

[发明专利]一种小儿多潘立酮混悬液及其制备方法-CN201610115136.6有效
发明人：乔敏;袁武杰 -专利权人：山东司邦得制药有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿多潘立酮混悬液及其制备方法。该混悬液包括多潘立酮、抗菌剂、矫味剂、助悬剂、掩味剂、稀释剂，其中所述的助悬剂、掩味剂均为蒙脱石，平均粒径在8～27μm；用量为配方总量的0.22％～4.34％(w/w)。本发明通过多潘立酮与蒙脱石水凝胶的制备、具有快速扩散控制释药机制的水凝胶微粒的制备、含药混悬液的制备等工艺制成混悬液，成功解决了药物溶出度低以及药物苦涩感等问题，大大增加了服药的依从性，对于小儿功能性消化不良具有良好的效果
一种小儿多潘立酮混悬液及其制备方法

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